Analisi genetica

La genetica è una delle industrie mediche più rilevanti e in sviluppo dinamico. La medicina moderna cerca di passare a un livello completamente diverso, consentendo una comprensione più profonda del corpo umano e di tutti i processi che si verificano in esso. Se oggi un medico tratta una persona solo quando alcuni sintomi si sono già manifestati, allora la genetica può rilevare una malattia o una predisposizione ad essa, anche quando la patologia non si è risvegliata. E la ricerca genetica aiuta in questo.

Se è necessario fornire campioni per studi di ereditarietà genetica a Mosca, contattare la Clinica di medicina moderna. Attrezzature avanzate e specialisti altamente qualificati ci danno l'opportunità di garantire la massima accuratezza e affidabilità dei risultati. Tutti i dati del test saranno inseriti in un passaporto genetico speciale..

Cos'è la ricerca genetica?

Le analisi genetiche sono una vasta gamma di studi medici specifici volti a decifrare direttamente le informazioni contenute nelle molecole di DNA umano. Il DNA è un lungo polimero, costituito da una catena di unità ripetitive (nucleotidi), che contiene tutte le informazioni su una persona, le caratteristiche del suo corpo e la sua predisposizione alle malattie.

L'analisi genetica di altri tipi di diagnostica è caratterizzata dalla massima accuratezza e affidabilità del risultato, nonché da possibilità incredibilmente ampie. Lo studio delle anomalie genetiche aiuta a identificare molte malattie, basta un campione di saliva. Anche da una fonte così minima, il medico è in grado di ottenere una grande quantità di informazioni necessarie - da una predisposizione a una malattia specifica alle raccomandazioni per una dieta sana e corretta.

Il materiale per la ricerca genetica è qualsiasi tessuto e fluido umano. Molto spesso, per la ricerca vengono utilizzati saliva, sangue e raschiamento della mucosa orale. Inoltre, studi di analisi possono essere effettuati usando unghie, capelli, sperma, villi coriali, tessuti abortivi, cellule di tessuti embrionali o liquido amniotico.

Chi ha bisogno di test genetici?

Gli studi genetici sono principalmente necessari per determinare lo stato di salute. Consentono di identificare malattie nascoste e prescrivere un trattamento competente o misure preventive efficaci per prevenire l'ulteriore sviluppo della malattia e minimizzare le sue conseguenze negative per il corpo.

Vengono effettuati studi genetici:

• identificare le malattie ereditarie e le caratteristiche funzionali del corpo, specialmente se la famiglia ha una predisposizione a qualsiasi patologia;
• quando si pianifica una gravidanza per determinare il possibile rischio di avere un bambino con una patologia congenita;
• per esame del feto ad alto rischio di sviluppare patologia cromosomica (sindrome di Down, Patau, Edwards, ecc.);
• per confermare o confutare la diagnosi di una malattia esistente, se esiste una sintomatologia appropriata.

L'analisi molecolare viene effettuata sia su raccomandazione di un genetista, sia secondo il desiderio di un individuo. La diagnostica del DNA consente non solo di identificare la patologia cromosomica, ma anche di rilevare e classificare il DNA dei patogeni di varie malattie infettive, il che consente al medico di scegliere il regime di trattamento più efficace e di affrontare rapidamente l'infezione.

Il costo di un'analisi genetica completa non è molto più elevato della ricerca medica tradizionale e le informazioni ottenute attraverso tale esame hanno il più alto livello di accuratezza e affidabilità (dal 99,7%).

Quali sono i test genetici?

La medicina moderna offre vari metodi per determinare le malattie ereditarie, i principali dei quali sono studi citogenetici (cariotipizzazione cromosomica) e studi genetici molecolari (analisi del DNA di un gene specifico).

Le analisi del cariotipo hanno lo scopo di identificare i cambiamenti strutturali e numerici nel set cromosomico, vedere danni, cambiamenti nelle dimensioni e nella forma dei cromosomi. Di norma, vengono utilizzati studi citogenetici per identificare patologie come la sindrome di Down, Turner, Shereshevsky-Turner, Kleinfelter, ecc..
Metodi di ricerca genetica molecolare sono prescritti per diagnosticare una vasta gamma di patologie ereditarie, molto prima dell'inizio dei primi sintomi clinici:

• emoglobinopatie;
• fibrosi cistica;
• perdita dell'udito neurosensoriale neurosensoriale;
• fenilchetonuria;
• La corea di Huntington;
• talassemia;
• Miodistrofia di Duchenne-Becker, ecc..
• La NIPT è un moderno tipo di diagnosi delle patologie cromosomiche del feto, che viene effettuata dal sangue di una donna incinta. Lo studio consente di identificare in modo accurato e sicuro i rischi di sviluppare anomalie genetiche a partire da 10 settimane di gravidanza.

Prenetix è un moderno tipo di diagnosi di patologie cromosomiche del feto, che viene effettuata dal sangue di una donna incinta. Lo studio consente di identificare in modo accurato e sicuro i rischi di sviluppare anomalie genetiche a partire da 10 settimane di gravidanza.

Tali studi consentono di stabilire cause affidabili di aborto spontaneo, determinare il rischio di complicanze durante l'attuale gravidanza, identificare una predisposizione a ipertensione, cancro, obesità, patologie metaboliche, infarto del miocardio, osteoporosi e altre malattie delle varietà genetiche.

ANALISI

Il nostro centro medico offre la più ampia gamma di servizi. Puoi sempre contattarci in merito alla genetica. Ad esempio, siamo sempre pronti a fornirti i servizi di un genetista..

Esame del sangue genetico

Grazie alle più moderne attrezzature, a medici e studi altamente qualificati condotti in tutto il mondo, nell'arsenale di specialisti compaiono sempre più metodi per diagnosticare varie malattie. Compreso genetico. L'analisi citogenetica, un metodo microscopico per lo studio dei cromosomi umani, aiuta a conoscere una "rottura" o una mutazione genetica. Cosa può dire questo studio??

Costo del servizio

Cari pazienti! Puoi familiarizzare con l'elenco completo dei servizi e il listino prezzi nel registro o porre una domanda per telefono.
L'amministrazione cerca di aggiornare il listino prezzi pubblicato sul sito Web in modo tempestivo, ma, al fine di evitare possibili equivoci, ti consigliamo di chiarire il costo dei servizi il giorno del contatto nel registro o nel call center telefonicamente 8 (495) 223-22-22.
Il listino prezzi inserito non è un'offerta.

Analisi genetica presso OH CLINIC

L'OH CLINIC International Medical Center è una clinica multidisciplinare dotata di un proprio laboratorio ad alta tecnologia. Offriamo una vasta gamma di esami genetici del sangue e i nostri specialisti sono sempre pronti a fornire una trascrizione dettagliata dei risultati della ricerca e raccomandazioni per ulteriori esami e trattamenti.

indicazioni

Un esame del sangue citogenetico è prescritto se:

• più malformazioni congenite in un bambino;
• con infertilità di natura sconosciuta;
• con anomalie genitali;
• alla nascita di un bambino con malattie cromosomiche o malformazioni;
• se i familiari hanno qualche malattia genetica.

Inoltre, gli specialisti di ON CLINIC conducono vari studi citogenetici molecolari. Di solito sono prescritti se:

• la prima gravidanza si è verificata a 35 anni o più;
• la famiglia ha già un figlio con una patologia cromosomica;
• L'ecografia ha rivelato malformazioni o anomalie nello sviluppo dell'embrione;
• una donna nelle prime fasi della gravidanza ha sofferto di malattie infettive come rosolia, toxoplasmosi, epatite;
• portatore di patologia cromosomica è uno dei membri della famiglia.

Al fine di condurre un'analisi, è necessario donare il sangue da una vena a stomaco vuoto al mattino. La tempistica dei risultati può variare a seconda del tipo di studio..

Dieta del DNA

Perdere peso con un esame del sangue genetico! Presso il Centro medico internazionale ON CLINIC, è possibile selezionare la migliore alimentazione in base ai risultati di un esame del sangue. Puoi restare fedele per tutta la vita per mantenerti in forma.

Per ogni persona, il corpo reagisce in modo diverso a determinati prodotti. Probabilmente hai notato che alcune persone mangiano grandi quantità degli alimenti più dannosi, ma non aumentano di peso.

La nutrigenetica studia come le caratteristiche cromosomiche di una persona influenzano la capacità del corpo di assorbire cibo e consumare energia in risposta all'attività fisica.

Dopo l'analisi, riceverai una decodifica genetica personale e raccomandazioni su nutrizione e attività fisica.

medici

L'amministratore ti contatterà per confermare l'inserimento. IMC "ON CLINIC" garantisce la completa riservatezza del ricorso.

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Quanto costa un esame del sangue genetico

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Dal 28 aprile al 10 maggio 2020.

Informazioni su come chiamare un'infermiera a casa per raccogliere biomateriale.

Alle 18 Furmanny Lane, la nomina dei pazienti inizia con un'ostetrica-ginecologa, ginecologa-endocrinologa Bystrova Irina Glebovna. Il ricevimento verrà effettuato il martedì su appuntamento tramite il registro. Il costo di ammissione: primario - 1400r., Ripetuto -1100r..

Quanto ci vuole per superare un test genetico

E cosa puoi imparare da lui sulla tua salute e origine

Nel 2019 ho superato il test del DNA. Mi è costato $ 99 (6475 R).

Ti dirò cos'è un test del DNA, come superarlo mentre sei in Russia, quanto può costare e cosa puoi imparare sulla tua salute e origine.

Che cos'è un test del DNA

I geni umani contengono un'enorme quantità di informazioni. Dal test del DNA puoi scoprire, ad esempio, a quali gruppi etnici appartenevano i tuoi antenati, se hai malattie genetiche, se sei incline a giocare a calcio, come tolleri il lattosio e se l'aspirina funziona efficacemente nel tuo caso. L'applicazione pratica più famosa del test genetico è l'istituzione della paternità. Ma questo articolo non parla di questo..

I test del DNA vanno così. Il cliente sottopone il suo biomateriale al laboratorio: di norma, saliva o cellule dalla superficie interna della guancia. Le sezioni di DNA vengono estratte dal materiale e gli snap vengono decifrati. La parola "snip" deriva dall'abbreviazione inglese SNP - polimorfismo a singolo nucleotide. Significa differenze nelle sequenze di nucleotidi. Queste differenze sorgono a causa di mutazioni puntiformi durante l'evoluzione. Quindi i frammenti vengono confrontati con altri già presenti nel database e in questo modo ottengono informazioni sull'origine etnica del cliente, la predisposizione alle malattie, le caratteristiche personali e le reazioni ai farmaci.

Cos'è Snip - Articolo di Wikipedia

Il risultato è una matrice di dati grezzi grezzi - si chiama così: dati grezzi. Viene trasferito al client sotto forma di un file archiviato del peso di 5-6 MB. Quindi questi dati vengono eseguiti attraverso algoritmi informatici e otteniamo rapporti chiari per l'acquirente del test. Se decifri i tuoi dati grezzi in un altro laboratorio, puoi imparare nuovi dettagli su di te.

Puoi anche conoscere potenziali metà con un test del DNA nelle tue mani - per questo c'è un sito speciale DNA Romance

La decodifica del DNA in cambio di denaro non è un nuovo servizio. Negli Stati Uniti, è stato fornito dal 2006 da 23AndMe, creato da Anna Wojicki, moglie del co-fondatore di Google Sergey Brin. 23AndMe è un pioniere nella conduzione di test genetici per tutti, ma ora ci sono molte altre società sul mercato - sia negli Stati Uniti, sia in Russia e in altri paesi.

Un test del DNA costa da $ 50 (3079 R). Secondo me, questo è un prezzo accessibile per l'analisi genetica, con il quale puoi imparare molto su te stesso.

Quanti sono i test del DNA

La scelta di un'azienda per condurre test del DNA non si limita al già citato 23AndMe. Esistono diverse alternative, tra cui il russo.

È conveniente scegliere i test russi se non si desidera attendere a lungo per la consegna e quindi preoccuparsi di inviare biomateriali all'estero. Ma non puoi risparmiare con loro: costano più dell'americano.

Prezzi dei test del DNA

Tutte le società elencate nella tabella forniscono informazioni sull'origine e quasi tutte sulla salute. Ma le loro stesse relazioni variano notevolmente. In un laboratorio, ad esempio Ancestry o TellmeGen, il test mostrerà solo il quadro più generale dell'origine. E in un altro laboratorio - ad esempio 23AndMe - il test sarà in grado di determinare anche le aree di residenza dei tuoi parenti. Tuttavia, una precisione così elevata non è garantita: tutto dipende dal fatto che questi parenti abbiano superato i test genetici per entrare nella base generale.

I test con una valutazione della salute determinano una predisposizione alle malattie - da un paio di decine a diverse centinaia - nonché la presenza di geni difettosi. Queste informazioni saranno utili a coloro che stanno per avere un bambino..

La clausola tratti, "caratteristiche", include molti dati che variano in base al laboratorio. Quindi, 23AndMe ti parlerà del tuo aspetto: determinerà il colore stimato degli occhi, la dimensione dell'orecchio, la presenza di fossette sulle guance, la consistenza e lo spessore dei capelli e la tendenza alla comparsa di lentiggini e calli. Analizzerà quanto bene tolleri la caffeina e il lattosio, quanto sia sensibile agli odori e ai sapori e se hai paura delle altezze. Gli uomini saranno in grado di scoprire se la calvizie li attende.

Anche i test dei laboratori Ancestry e TellmeGen valutano l'aspetto del cliente da un punto di vista genetico. Determinano anche la digeribilità di alcune vitamine e la sensibilità agli odori. Test russi nelle società Atlas e Genotek offrono di valutare la predisposizione genetica a diversi sport trovando geni comuni con eminenti atleti.

Oltre alle suddette società che conducono test simili, ce ne sono altre sul mercato: ad esempio MyGenetics, Pharmazam, DNA vivente. Non li ho inclusi nella tabella, perché alcuni sono troppo costosi e in altri è necessario pagare un extra per ogni sfumatura e il prezzo finale del test non è chiaro.

Ho ordinato un test nel laboratorio MyHeritage e ne parlerò più avanti nell'articolo.

Come ordinare un test

MyHeritage è l'unico test popolare che può essere ordinato direttamente in Russia. Inoltre, è più economico dei test russi nei laboratori "Genotek" e "Atlas". E ci sono azioni sul sito. Nell'autunno del 2019, ho avuto successo con tale azione e ho ordinato un test esteso per l'origine e la salute per 99 anni. e. invece dei soliti 199 y. e.

Il prezzo del test sul sito è indicato in y. e. - unità convenzionali. La valuta varia in base al paese in cui si ordina il test. Anche se il prezzo è indicato sul sito in dollari, solo allora sulla pagina di pagamento per gli utenti con un indirizzo IP europeo il sito mostrerà i prezzi in euro, e per gli utenti con un indirizzo IP russo sarà mostrato in euro o in dollari e l'importo sarà indicato lo stesso lo stesso - 99 $ o 99 €. Ovviamente, pagare in dollari è più redditizio.

La banca ritirerà denaro dalla carta al tasso corrente. Puoi utilizzare una carta di valuta, quindi il test ti costerà un po 'più economico.

Pagina di acquisto del test MyHeritage. Gli importi in unità arbitrarie sono gli stessi - solo in rubli possono variare in modo significativo

La consegna di prova a Mosca costa $ 15 (923 R). Può essere salvato in due modi. Se ti registri sul sito, inserisci il test selezionato nel carrello, ma non pagarlo immediatamente, probabilmente riceverai un codice promozionale per la consegna gratuita via email entro 24 ore. Ho condotto un simile esperimento tre volte e un codice promozionale mi è stato inviato in tutti e tre i casi.

I costi di consegna del test MyHeritage a Mosca

Un altro modo è ordinare due o più test, quindi la consegna sarà immediatamente gratuita. Il secondo set può essere venduto o donato.

Se metti il ​​test nel carrello sul sito e non paghi immediatamente, riceverai presto un codice promozionale per la consegna gratuita

Per l'ordine ho pagato $ 99 (6098 R). Grazie al codice promozionale, la consegna non mi è costata nulla. Ma anche con la spedizione gratuita, l'acquisto non è stato ottimale per il prezzo.

Il fatto è che ho ordinato un test esteso con informazioni sull'origine e sulla salute. E come si è scoperto in seguito, MyHeritage ti fornirà comunque i dati sulla salute e li inserirà in un file con dati generali. Per esserne sicuro, ho sperimentato il file di dati non elaborati della mia ragazza. Ha pagato il test solo per l'origine, ma in altri laboratori le è stato detto della salute nella stessa quantità di me. Il file di dati grezzi risultante può essere decrittografato su altre piattaforme e gratuitamente o molto più economico rispetto al proprio sito.

Si scopre che in MyHeritage è sufficiente pagare solo per il test dell'origine: Ancestry. Il suo prezzo varia da $ 49 (3018 Р) a $ 79 (4866 Р) a seconda delle azioni sul sito.

Ordinare test in altri laboratori negli USA - 23AndMe, TellmeGen, FamilyTreeDNA - è un po 'più difficile, ma anche possibile. Per fare questo, hai bisogno di un intermediario con un indirizzo negli Stati Uniti, c'è un grande articolo separato su di loro in TZ. Il pacco con il test andrà prima al magazzino dell'intermediario e, a un costo aggiuntivo, verrà inviato in Russia. La consegna avrà un costo di $ 20-30 (1231 - 1846,5 R), a seconda dei prezzi dell'intermediario.

Non è vietato inviare test tramite intermediari né secondo le proprie regole né per legge, e coloro che lo desiderano possono trarne vantaggio. La maggior parte dei test può essere acquistata non solo sul sito ufficiale, ma anche su Amazon - e potrebbero esserci sconti sui test.

È vero, in tutti i casi potrebbero esserci problemi con l'invio di materiali al laboratorio americano. Ne parlerò più avanti nell'articolo..

Come raccogliere materiale

Il mio pacco con un test dall'America è arrivato in due settimane. In una scatola di cartone bianca c'erano le istruzioni per raccogliere l'analisi, due tubicini di liquido, due bastoncini di cotone idrofilo e una scatola con l'indirizzo per rispedire il test a Houston, in Texas.

Scatola con pasta Contenuto della confezione: due bastoncini con bastoncini di cotone per campioni, provette con liquido - i campioni sono immersi in essa, - un sacchetto per imballare le provette con un tovagliolo per possibili perdite, una busta per l'invio di materiale a proprie spese

Il materiale genetico per il test presso MyHeritage deve essere raccolto dall'interno delle guance. Mezz'ora dopo aver mangiato, devi prendere un bastoncino dal kit e 45 secondi per spostarlo sulla superficie della guancia dall'interno. Dopo - rompere l'area con un batuffolo di cotone lungo la linea specificata, inserire una provetta e chiudere. E quindi ripetere l'intera procedura con la seconda guancia.

Non c'è nulla di complicato nella raccolta di materiale. Ho superato un test secondo tutte le regole, ho premuto il secondo stick molto forte e si è rotto lungo la linea prima del necessario. Ma non ha causato alcun problema: ho posizionato con cura lo stick rotto nella provetta e l'ho chiuso.

In altri laboratori, il materiale genetico deve essere raccolto in altri modi. Ad esempio, per condurre test nei laboratori 23AndMe e Atlas suggeriscono di raccogliere 2,5-3 ml di saliva in una provetta.

Come inviare materiale negli Stati Uniti

Il materiale genetico raccolto deve essere rispedito negli Stati Uniti al laboratorio di ricerca. Ciò solleva il problema: è vietato inviare formalmente biomateriale dalla Russia o è necessario ottenere un permesso speciale da Roszdravnadzor. Cioè, il sangue o il liquido cerebrospinale, per non parlare degli organi del donatore, non possono essere trasportati attraverso la dogana.

È vietato inviare "campioni di materiali biologici umani", inclusi campioni di cellule, tessuti, fluidi biologici umani, strisci, raschiature, tamponi. Punizione - una multa da 1000 a 2500 R e la confisca di reati amministrativi.

Ho deciso di rischiare. Ho inserito provette con bastoncini di cotone in una busta del set MyHeritage. Ho messo questa busta in un'altra - una impermeabile, che mi è stata data per posta. Quindi compilò una dichiarazione doganale. Non è necessario scrivere le parole "biomateriale" e "test genetico" in esso, per non mettere in imbarazzo i dipendenti delle poste e delle dogane.

Ho scelto la categoria "regalo" e ho scritto "due tubi di plastica": non si sa mai chi negli Stati Uniti mando due tubi di plastica in regalo. Niente domande.

Ho pagato per l'invio di materiale negli Stati Uniti

Ho pagato 360 R per l'invio.

Risultati del test

Il mio campione di DNA è stato consegnato da Mosca a Houston in tre settimane. Mentre era in viaggio, sul sito web MyHeritage mi è stato chiesto di compilare diversi questionari sulla salute - il mio e il parente più prossimo, ma questo non era necessario. Non ho riempito.

10 giorni dopo la consegna del test al laboratorio, ho ricevuto una notifica che i risultati erano pronti. Con il cuore che affonda, ho aperto i risultati - e ho visto che ero il 55,6% originario dell'Europa orientale e il 44,4% - gli stati baltici. In linea di principio, non mi aspettavo scoperte, poiché ho una certa familiarità con il mio albero genealogico. Ma comunque mi è sembrato che la relazione non fosse molto istruttiva.

Nel database di MyHeritage, le balte sono sia balte che slave

Più interessanti erano le coincidenze genetiche con altre persone. Il sistema trovò molti dei miei quattro e cinque cugini, che avevo conosciuto in precedenza, nonché centinaia di partite con scarsa affidabilità - non li controllai. In ogni caso, il sito offre di contattare una persona - e molte storie sono note quando le persone hanno così trovato nuovi parenti reali. Ma io non sono uno di loro: non vedo alcun motivo per correre al collo di un possibile cugino di sette anni dagli Stati Uniti.

Un punto importante: poiché le donne non hanno un cromosoma Y, un test genetico mostrerà loro antenati solo lungo la linea femminile. Pertanto, è più interessante testare un uomo che sua sorella, se per te è importante scoprire esattamente l'origine del padre. In altri rapporti, la differenza è minima: ad esempio, per gli uomini, il test può mostrare la probabilità di calvizie e per le donne, la menopausa precoce o tardiva..

I risultati del test genetico non sono stati inaspettati per me: il sistema ha mostrato che ho il maggior numero di corrispondenze di DNA con altri 373 americani. Molto probabilmente, semplicemente perché più persone hanno superato questo test negli Stati Uniti che in altri paesi. E questo non significa che tutte queste 373 persone siano i miei parenti diretti, i miei presunti parenti lontani in Russia.

Chiudo la pagina con un'analisi della mia origine e passo alla salute. Il laboratorio ha testato il mio DNA per 18 malattie, tra cui la malattia di Alzheimer e il cancro al seno.

Ho riscontrato un aumentato rischio di celiachia - questa è intolleranza al glutine - e malattie cardiovascolari. I rischi rimanenti erano all'interno o al di sotto della normalità, il che è piaciuto. Ogni articolo era accompagnato da una descrizione piuttosto dettagliata in russo del gene difettoso e della prevenzione della malattia, se possibile. Sono stato anche informato che non sono portatore di 18 malattie genetiche, inclusa la fibrosi cistica e l'anemia falciforme, e anche questo è stato piacevole.

Nonostante tutto, pensavo ancora che mi fornissero troppe informazioni. Ho scaricato i dati grezzi sul mio DNA dal sito di dati grezzi di MyHeritage e li ho accompagnati in altri siti che possono fornire ulteriori informazioni per la decodifica dei test genetici.

Il test di MyHeritage ha mostrato che ho una tendenza alle malattie cardiovascolari e all'intolleranza al glutine: la probabilità che svilupperò malattie del sistema cardiovascolare, il sito stima al 19%. Le malattie cardiovascolari sono state a lungo considerate la principale causa di morte in Russia - non sorprende che io abbia trovato una maggiore predisposizione a loro.Un altro sito ha riferito che sarebbe bello per me aderire a uno stile di vita sano. È improbabile che almeno qualcuno al mondo non possa raccomandarlo

Dove altro è possibile decrittografare i risultati dei test

Molti laboratori genetici sono soddisfatti dei nuovi dati, anche se non hanno preso i loro cento dollari dall'utente. Forniscono molte informazioni gratuitamente o a un prezzo molto basso. Ad esempio, MyTrueAncestry, FamilyTreeDNA e GEDmatch fanno questo..

Prima di scaricare dati non elaborati, tutti i siti devono registrarsi. Non chiedono nulla di speciale: nome, cognome, email. È meglio non inventare uno pseudonimo, perché su alcuni siti puoi trovare nuovi parenti: sarà più conveniente apparire con un vero nome. La maggior parte dei siti sono in inglese.

Ho una buona notizia per coloro che hanno paura che il loro prezioso materiale genetico verrà utilizzato a scapito: per esempio, per creare armi biologiche - ho davvero visto storie dell'orrore su Internet. Siti in cui i dati grezzi vengono decifrati dopo che l'analisi del DNA è stata impegnata a non trasferire i dati lateralmente e offrono anche la possibilità di eliminare il profilo e i suoi contenuti in qualsiasi momento.

Il sito Web GEDmatch ti consente di eliminare un profilo utente con tutti i dati

Origine e parenti

MyTrueAncestry. Per coloro che vogliono ottenere belle immagini che raccontano della tua origine gratuitamente, c'è il sito Web MyTrueAncestry. A rigor di termini, senza pagamento lì forniscono solo una parte delle informazioni sugli antenati, ma le più interessanti.

Quindi, ci sono mappe visive che mostrano come i tuoi antenati hanno popolato il territorio sin dal Neolitico. Puoi verificare se sei un parente di una persona incoronata e scoprire a quali nazioni sei più vicino per origine.

Pieno accesso ai costi delle informazioni da $ 150 (9239 R), piani tariffari più economici non aprono tutti i dati. Ma, secondo me, non ha senso pagare: l'informazione aperta è sufficiente.

FamilyTreeDNA. Il caricamento del mio file sorgente non elaborato su FamilyTreeDNA ha richiesto alcuni minuti, ma ho dovuto attendere diverse ore per il rapporto. Di conseguenza, ho trovato alcune corrispondenze nel database con DNA: alcuni record hanno fatto eco ai risultati di MyHeritage, altri erano nuovi. I parenti possono essere confrontati tra loro e scoprire se le loro sezioni di DNA coincidono o se queste persone hanno sangue completamente diverso.

Il sito mi ha invitato a saperne di più sull'origine ordinando un rapporto Family Finder per $ 19 (1170 R). Puoi farne a meno: ci sono alcuni dettagli in esso, ma ho già esaminato in dettaglio come gli antenati si stabilirono in Europa sul sito precedente.

L'elenco dei parenti si interseca con un elenco simile sul sito Web MyHeritage: puoi confrontare i presunti parenti tra loro e scoprire quanto hanno in comune Il sito Web FamilyTreeDNA ha confermato che i miei antenati provenivano dall'Europa orientale. Nell'angolo in basso a sinistra dello schermo - di nuovo i presunti parenti Scrivi che sono metà discendente dei cacciatori-raccoglitori, il 35% - i contadini, il 14% - i nomadi delle steppe, che mostra dove e quando vivevano i miei presunti antenati. La mappa del sito è interattiva

In generale, mi è sembrato che i dati provenienti da diversi siti sull'origine coincidessero. Sul sito Web MyHeritage, gli stati baltici sono separati dall'Europa orientale e sul sito Web FamilyTreeDNA questa è considerata una singola regione. Non ho trovato radici africane o americane.

GEDmatch. Un altro sito utile e allo stesso tempo completamente gratuito è GEDmatch. Sembra arcaico, ma non solo trova parenti lontani, ma ti permette anche di scoprire i tuoi antenati genetici, mostrando i risultati sul diagramma. A seconda della zona geografica e del periodo scelti, i risultati, ovviamente, variano..

Ho anche trovato dei parenti sul sito GEDmatch: uno dei calcolatori delle origini ha mostrato che sono un discendente del 66,59% delle tribù dell'Europa nord-orientale, il 18,57% - tribù mediterranee del Neolitico, 4,13% - tribù dell'Asia meridionale

Salute e altro ancora

"Genotek". La salute nel test del DNA mi interessava di più in origine. Ho caricato i dati sul sito Web di Genotek per supportare i ricercatori nazionali.

Pochi minuti dopo ho ricevuto una versione di prova gratuita del mio rapporto sulla salute. Conteneva raccomandazioni dietetiche: comportamento alimentare preferito, vitamine e informazioni sulle intolleranze alimentari. Mi hanno anche parlato delle mie condizioni atletiche: quanto sono resistente e predisposto a vari sport. Il rapporto conteneva anche dati sull'efficacia dei farmaci: ad esempio una o due posizioni in ciascun test.

Il laboratorio è pronto a raccontare la genealogia e la pianificazione dei bambini solo per denaro, ma avrà un costo significativamente inferiore rispetto alla domanda per un set completo di test. Tale set comprende i seguenti test:

1. Genealogia.
2. Salute.
3. Pianificazione dei bambini.
4. Dieta e fitness.
5. Talenti e sport.
6. Efficacia del farmaco.

Il costo di una serie completa di test al Genotek è di 22 500 R. Il primo test da questo elenco costa 10.000 R, il resto - 2500 R ciascuno. E se carichi i dati iniziali già pronti sul sistema, ciascuno dei sei test elencati avrà un costo di 2500 R ciascuno e, quando effettui l'ordine il primo giorno dopo aver ricevuto la versione demo del rapporto, uno sconto del 20%.

Genotek promette di testare il biomateriale per la sua predisposizione a quasi 150 malattie. Ho pagato 2000 R e ho ricevuto rapidamente un rapporto dettagliato. Il sito ha una demo di tale rapporto e puoi capire quante informazioni fornisce il laboratorio.

Ho pagato per ottenere una predisposizione alla malattia

Genotek ha confermato che ho il rischio di sviluppare la celiachia e problemi cardiaci e ha anche scoperto l'intolleranza al lattosio. Onestamente, non mi piacciono particolarmente i prodotti lattiero-caseari, ma non ho notato alcun problema con loro. Ricordando che si tratta di un rapporto sul rischio genetico e non di un esame del sangue per allergia confermato ad alto titolo, mi sono reso conto che il lattosio non dovrebbe essere escluso dalla dieta. Ma vale la pena guardarlo.

È curioso che nei miei geni abbiano riscontrato un aumento del rischio di psoriasi: il 9% con il 3% in media nella popolazione. Abbiamo anche riscontrato un rischio di vitiligine - 2% con un rischio medio nella popolazione inferiore all'1%. Mio padre ha una di queste malattie e la seconda è nella madre. Non ho ancora trovato alcuna malattia genetica.

I rischi genetici più elevati sono indicati all'inizio del rapporto Il laboratorio fornisce spiegazioni dettagliate per ciascun elemento e persino informazioni per il medico.

Genomelink Sul sito Web Genomelink è possibile ottenere dati sulla portabilità di diversi prodotti, qualità fisiche e personali e abbigliamento sportivo. Le informazioni per 25 caratteristiche sono disponibili gratuitamente, un pacchetto completo di 125 articoli costa $ 14 (862 R) al mese, ma il primo mese viene dato in regalo se si allega una carta. Non puoi pagare nulla, solo allora devi ricordarti di annullare l'iscrizione.

Ci sono molti dettagli nei rapporti di questo sito. Mostrano persino catene specifiche di geni che sono responsabili di una particolare caratteristica del corpo. Naturalmente, "dipendenza da fumo" non significa che fumerai sicuramente se non l'hai mai provato. E "apertura" non significa necessariamente che tu sia l'anima dell'azienda. Ma alcune informazioni potrebbero essere ancora utili..

Sul sito è possibile ottenere una valutazione di quanto bene assorbo le vitamine, tollero la caffeina e quanto sono incline al fumo. Ogni posizione può essere attentamente studiata. Sono indicati anche i geni responsabili di una particolare caratteristica: la definizione di qualità personali, secondo me, è abbastanza affidabile. Puoi trarre delle conclusioni per lavorare su te stesso: la dimensione delle orecchie e la tendenza al sonno durante il giorno possono essere attribuite a risultati di test ridicoli.

Sequencing. Puoi scoprire altri fatti sulla salute caricando i tuoi dettagli sul sito web di Sequencing. Secondo il mio file di dati, ha confermato la presenza di difficoltà con il lattosio e il rischio di problemi cardiaci e ha anche dato raccomandazioni per medicinali per malattie cardiovascolari.

Il sito ha valutato la formazione atletica come media, ma non ha potuto valutare la capacità di giocare a calcio: i dati disponibili erano insufficienti. La maggior parte dei report sono a pagamento, ma sono in corso promozioni con accesso gratuito ad alcuni di essi..

Basso rischio di malattie cardiache - abbinare il rapporto MyHeritage

Ricerca genetica

Sede centrale - 121059, Mosca,
Argine di Berezhkovskaya, d. 20, p. 13

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Non è un'offerta pubblica

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il medico o il paziente accedono al servizio desiderato

Chiedi consiglio ai medici di laboratorio sullo scopo e l'interpretazione dei risultati dei test di laboratorio

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Test genetico "Origine"

Molte persone pensano alla loro origine e alle relazioni genealogiche e vogliono studiare il loro pedigree ed etnia. Da chi vieni: dagli stati baltici, dell'Europa orientale, dei Balcani, delle pinne o dell'Asia centrale?

Scoprire quante "frazioni etniche" sono nel DNA umano è molto semplice: è necessario passare un'analisi mediante la quale è possibile determinare la somiglianza con i profili genetici che hanno una relazione diretta con determinati gruppi etnici.

Esistono tre tipi di test per ottenere l'analisi del DNA etnico. A seconda del risultato desiderato, è possibile passare attraverso:

test di base "Origine".

Nel test di base, gli uomini possono ottenere il risultato sulla linea paterna o materna. Ma le informazioni sono limitate a una breve descrizione dell'aplogruppo, alla sua distribuzione, nonché a un elenco di personalità famose.

test di origine esteso.

L'analisi avanzata consente di trovare maggiori informazioni sulle linee paterne e materne. Le mappe delle rotte migratorie sono mostrate chiaramente, le informazioni sull'aplogruppo stesso sono presentate al massimo, così come la percentuale di popolazioni nell'aplogruppo studiato.

set (sulle linee paterna e materna).

Il kit Origin offre l'opportunità a uomini e donne di effettuare una diagnosi completa del loro genere. Tali studi aiuteranno a determinare il tuo lignaggio del DNA..

• definizione di aplogruppo
• mappa di origine dell'aplogruppo
• informazioni sulle celebrità con lo stesso aplogruppo

• Informazioni sull'aplogruppo risultante
• Tempo e luogo di origine
• Propagazione storica
• Diffondi ora
• Vettori noti di questo aplogruppo.

• 2 test genetici sulla linea paterna e materna. SCONTO 20%

60 pagine di report

Studio delle linee materne e paterne.

Vale la pena notare che uno studio paterno, una donna può ordinare solo per la sua famiglia immediata: padre, nonno, fratello di sangue. Dal momento che una donna non è portatrice del cromosoma Y maschile.

La ricerca materna passa attraverso lo studio dei mitocondri, che vengono trasmessi sia alle figlie che ai figli. Dal DNA mitocondriale e determinare il pedigree. Gli uomini non sono "donatori" di DNA mitocondriale, non lo trasmettono, ma ne sono portatori.

Come passare un'analisi genetica del DNA per l'origine etnica

Come è la raccolta di materiale e ciò che è necessario per questo? È tutto semplice:

• Dopo il pagamento per il servizio, viene fornito un kit speciale per l'auto-raccolta del biomateriale.
• È necessario fare una macchia di epitelio buccale dall'interno della guancia.
• Raccomandazione: sciacquare la bocca con acqua bollita e non mangiare cibo 30 minuti prima di prelevare campioni di DNA.
• Per inviare campioni di DNA per un test del DNA etnico, è necessario compilare un modulo che sarà nel kit per l'analisi del DNA.
• Quindi, raccogliere i campioni secondo le istruzioni, inviare il biomateriale al laboratorio utilizzando il corriere a nostre spese.
• Raccomandiamo di inviare campioni durante il giorno in modo che i campioni di DNA siano mantenuti nella qualità richiesta..

Tutorial video di recinzione
campioni di materiale biologico