Tumore cerebrale: sintomi, segni, cause, trattamento, diagnosi, prognosi

Un tumore al cervello è la conseguente maggiore divisione delle cellule che compongono il cervello stesso, le sue ghiandole (ghiandola pituitaria e pineale), le sue membrane, i vasi sanguigni o i nervi che emanano da esso. L'oncopatologia è anche chiamata termine quando un tumore formato da cellule delle ossa del cranio cresce nel cervello o quando le cellule tumorali di altri organi (di solito i polmoni, gli organi dell'apparato digerente e riproduttivo) vengono portate qui da un flusso sanguigno..

La malattia si verifica in 15 su 1000 pazienti con patologie tumorali. Può essere benigno o maligno. La differenza tra un tipo e un altro è nel tasso di crescita (i tumori maligni crescono più velocemente) e nella capacità di inviare tumori "figlie" (metastasi) ad altri organi (questo è tipico solo per le neoplasie maligne). Entrambi possono germogliare nei tessuti circostanti e spremere importanti strutture cerebrali..

Il nome di un tumore al cervello deriva dal nome di cellule che hanno iniziato a dividersi in modo incontrollato. Secondo la classificazione del 2007, si distinguono più di 100 dei loro tipi, che sono combinati in 12 gruppi "grandi". I sintomi dipendono dalla posizione del tumore (ogni parte del cervello ha una sua funzione), dalle sue dimensioni e dal suo tipo. Il trattamento principale per la patologia è chirurgico, ma non è sempre possibile a causa dei confini sfocati tra i tessuti patologici e normali. Ma la scienza non si ferma e altri metodi di terapia sono stati sviluppati per questi casi: radiazioni mirate, radiochirurgia, chemioterapia e le sue sottospecie "giovani" - trattamento biologico mirato.

Cause dei tumori

Nei bambini, la causa principale dei tumori è una violazione della struttura dei geni responsabili della corretta formazione del sistema nervoso o della comparsa di uno o più oncogeni patologici che sono responsabili del controllo del ciclo di vita delle cellule nella struttura del DNA normale. Tali anomalie possono essere congenite, possono anche apparire nel cervello immaturo (un bambino nasce con un sistema nervoso "pronto" non ancora completamente formato).

I cambiamenti congeniti si verificano in questi geni:

• NF1 o NF2. Ciò causa la sindrome di Recklingausen, che in ½ casi è complicata dallo sviluppo dell'astrocitoma pilocitico;
• ARS. La sua mutazione porta alla sindrome di Turco e porta a medulloblastoma e glioblastoma - tumori maligni;
• RTSN, il cui cambiamento porta alla malattia di Gorlin, ed è complicato dai neuromi;
• P53, associato alla sindrome di Li-Fraumeni, che è caratterizzata dall'apparizione di vari sarcomi - tumori non epiteliali maligni, incluso nel cervello;
• alcuni altri geni.

Le principali modifiche riguardano tali molecole proteiche:

1. emoglobina - una proteina che trasporta l'ossigeno alle cellule;
2. cicline - proteine ​​attivatrici delle protein chinasi cicline-dipendenti;
3. protein chinasi ciclina-dipendenti - enzimi intracellulari che regolano il ciclo vitale della cellula dalla nascita alla morte;
4. E2F - proteine ​​responsabili del controllo del ciclo cellulare e del lavoro di quelle proteine ​​che dovrebbero sopprimere i tumori. Dovrebbero anche garantire che i virus contenenti DNA non alterino il DNA umano;
5. fattori di crescita - proteine ​​che danno un segnale per far crescere un particolare tessuto;
6. proteine ​​che "traducono" la lingua del segnale in arrivo in una lingua comprensibile agli organelli della cellula.

È dimostrato che le cellule che si dividono attivamente sono principalmente interessate dai cambiamenti. E i bambini hanno molto più degli adulti. Pertanto, un tumore al cervello può essere attivato anche in un neonato. E se una cellula accumula molti cambiamenti nel proprio genoma, è impossibile indovinare con quale velocità si dividerà e quali appariranno i suoi discendenti. Quindi i tumori benigni (ad esempio, glioma - la formazione cerebrale più comune) possono, con mutazioni incontrollate delle loro strutture cellulari costituenti, degenerare in maligni (glioma - in glioblastoma).

Trigger per tumori cerebrali

Quando il cervello è predisposto alla comparsa di un tumore, o c'è una diminuzione del tasso di recupero del danno, allora possono provocare (e negli adulti, inizialmente causare) la comparsa di un tumore:

• Radiazione ionizzante;
• onde elettromagnetiche (compresa la comunicazione abbondante);
• radiazione infrarossa;
• esposizione al gas di cloruro di vinile, necessaria per la fabbricazione di materie plastiche;
• pesticidi;
• OGM negli alimenti;
• virus della papillomatosi umana di tipo 16 e 18 (possono essere diagnosticati dal sangue della PCR e il loro trattamento è di mantenere l'immunità a un buon livello, che è aiutato non solo dai medicinali, ma anche dall'indurimento, dalla volatilità delle piante e dalle verdure nella dieta).

Fattori di rischio tumorale

Più probabilità di "ottenere" la formazione nella cavità cranica in:

• uomini
• persone di età inferiore agli 8 anni o 65-79 anni;
• Liquidatori di Chernobyl;
• coloro che portano costantemente un telefono cellulare vicino alla testa o ne parlano (anche attraverso un dispositivo vivavoce);
• lavorare in una pianta tossica in caso di contatto con mercurio, prodotti raffinati, piombo, arsenico, pesticidi;
• se è stato eseguito il trapianto di organi;
• Infezione da HIV
• ricevere la chemioterapia per un tumore di qualsiasi luogo.

Cioè, essendo consapevoli dei fattori di rischio, se pensi che tu o tuo figlio ne abbiate abbastanza, potete parlare con un neuropatologo e ottenere un riferimento da lui per risonanza magnetica (MRI) o tomografia ad emissione di positroni (PET) del cervello.

Classificazione del tumore

Per origine, i tumori cerebrali sono:

1. Primario: quelli che si sviluppano da quelle strutture che si trovano nella cavità cranica, siano esse ossa, materia bianca o grigia del cervello, vasi che alimentano tutte queste strutture, nervi che emergono dal cervello e membrane cerebrali.
2. Secondario: sono cellule modificate di qualsiasi altro organo. Queste sono metastasi..

Molti tipi di tumori cerebrali possono essere distinti a seconda delle strutture cellulari e molecolari (sullo stesso tipo di cellule diverse molecole di recettori). Ecco i principali, più comuni:

• Sviluppandosi dal tessuto cerebrale - neuroni ed epitelio. Questi sono ependimomi benigni, gliomi, astrocitomi.
• Derivato dalle meningi: meningiomi.
• Crescita dai nervi cranici - neuromi.
• La cui origine sono le cellule pituitarie. Questo è l'adenoma ipofisario.
• Tumori disembriogenetici che si verificano nel periodo prenatale quando la normale differenziazione dei tessuti è disturbata. In questo caso, una ciocca di capelli, rudimenti di denti o altri tessuti inadatti per una determinata posizione possono essere trovati nel cervello.
• Metastasi da organi al di fuori della cavità cranica. Entrano nel cervello con flusso sanguigno, meno spesso - linfa.

Esiste anche una classificazione che tiene conto della differenziazione delle cellule tumorali. Qui va detto che più il tumore è differenziato (cioè le cellule sono più simili alla normale), più lentamente cresce e metastatizza.

La classificazione dei tumori primari suggerisce che sono divisi in 2 grandi gruppi: gliomi e non gliomi.

gliomi

Questo è il nome comune per i tumori originati dalle cellule che circondano il tessuto nervoso - la spina dorsale del cervello. Forniscono ai neuroni un "microclima" e condizioni per il normale funzionamento. Gliomi rappresentano 4/5 di tutte le formazioni cerebrali maligne.

Si distinguono 4 classi di gliomi. Le classi 1 e 2 sono le meno maligne, a crescita lenta. La terza classe è già considerata maligna, cresce moderatamente rapidamente. Classe 4: la più maligna di tutte le formazioni primarie, nota come glioblastoma.

Sono divisi nei seguenti tipi:

astrocitoma

Questo tipo rappresenta il 60% di tutte le formazioni primarie del cervello. Sono costituiti da astrociti - cellule che delimitano, nutrono e assicurano la crescita dei neuroni. Comprendono una barriera che delimita le cellule cerebrali dal sangue..

oligodendrogliomi

L'origine di questi tumori proviene dalle cellule degli oligodendrociti, che proteggono anche i neuroni. Questo è un raro tipo di neoplasia. Sono rappresentati da tumori moderatamente differenziati e moderatamente maligni; presente nei giovani e nelle persone di mezza età

ependimomi

Gli ependyma sono cellule che rivestono le pareti dei ventricoli del cervello. Sono loro che, scambiando componenti con il sangue, sintetizzano il liquido cerebrospinale, che lava il midollo spinale e il cervello.

I tumori ependimali sono disponibili in 4 classi:

1. Altamente differenziato: ependimomi e subependimomi mixopapillari. Crescono lentamente e non metastatizzano..
2. Middifferenziato: ependimomi. Cresci più velocemente, non metastatizzare.
3. Ependimomi anaplastici. La loro crescita è abbastanza veloce, possono metastatizzare.

Gliomi misti

Tali tumori contengono una miscela di diverse cellule di diversa differenziazione. Quasi sempre, hanno mutato astrociti e oligodendrociti.

Non gliomi

Questo è il secondo tipo principale di neoplasie maligne del cervello. È anche composto da diversi tipi di vari tumori..

Adenomi ipofisari

Tali tumori sono spesso benigni; più comune nelle donne. La fase iniziale di queste neoplasie è caratterizzata da sintomi di disturbi endocrini associati ad un aumento (meno spesso una diminuzione) della produzione di uno o più ormoni. Quindi, nella sintesi di una grande quantità di ormone della crescita negli adulti, si sviluppa acromegalia - crescita eccessiva di alcune parti del corpo, nei bambini - gigantismo. Se aumenta la produzione di ACTH, si sviluppa l'obesità, rallenta la guarigione delle ferite, eruzioni cutanee da acne, aumento della crescita dei capelli nelle zone ormonali attive.

Linfomi a carico del SNC

In questo caso, si formano cellule maligne nei vasi linfatici, che si trovano nella cavità cranica. Le cause di un tale tumore non sono completamente note, ma è chiaro che si sviluppano negli stati di immunodeficienza e dopo un intervento chirurgico di trapianto. Maggiori informazioni su sintomi, diagnosi e trattamento del linfoma..

I meningiomi

Questo è il nome di tumori originati da cellule modificate delle meningi. I meningiomi sono:

• benigno (grado 1);
• atipico (classe 2) quando nella struttura sono visibili cellule mutate;
• anaplastico (grado 3): c'è una tendenza alle metastasi.

Sintomi di tumori cerebrali

La violazione della normale struttura della cellula si verifica periodicamente in ciascun organo durante il suo rinnovo (quando le cellule si dividono), ma normalmente tali cellule anomale vengono rapidamente riconosciute e distrutte dal sistema immunitario "preparato" per tali eventi. Il "problema" del cervello è che è circondato da una speciale barriera cellulare che interferisce con il sistema immunitario (funge da "poliziotto") per "esaminare" tutte le cellule di questo organo. Pertanto, fino a quel momento:

• il tumore non comprimerà i tessuti adiacenti;
• o non diffonderà nel sangue i prodotti della sua attività vitale,

i sintomi non compariranno. Alcuni tumori ipofisari vengono persino rivelati solo postumo, poiché i loro segni sono così insignificanti da non attirare l'attenzione. La risonanza magnetica del cervello con somministrazione endovenosa di contrasto, che potrebbe rilevarli, non è inclusa nell'elenco degli esami richiesti.

I primi sintomi di qualsiasi tumore al cervello sono i seguenti:

1. Mal di testa con un tumore al cervello. Appare di notte o al mattino (questo è dovuto al fatto che le membrane si gonfiano durante la notte, poiché in questo momento il liquido cerebrospinale viene riassorbito peggio). Il dolore esplode o pulsa in natura, aggravato girando la testa, tossendo, tendendo la stampa, ma scompare dopo un po 'dopo aver assunto una posizione verticale (quando il fluido cerebrospinale e il sangue dai vasi cerebrali migliorano il flusso). La sindrome non viene eliminata assumendo antidolorifici. Nel tempo, il mal di testa diventa costante..
2. Nausea e vomito non associati al cibo. Accompagnano un mal di testa, ma, alzandosi alla sua altezza, non alleviano le condizioni di una persona. Le condizioni del vomito dipendono da quanto tempo ha mangiato una persona: se questo è accaduto di recente, allora ci sarà ancora cibo non digerito, se per lungo tempo - una miscela di bile. Ciò non significa che ci siano stati avvelenamenti con questi prodotti..
3. Altri sintomi nelle prime fasi sono:
   • compromissione della memoria;
   • peggio risulta analizzare le informazioni;
   • risulta male concentrarsi;
   • cambiamento nella percezione di ciò che sta accadendo.

In alcuni casi, i primi sintomi possono essere convulsioni - contrazioni degli arti o stiramento di tutto il corpo, mentre la persona perde conoscenza, in alcuni casi - per un certo periodo di tempo smette di respirare.

I seguenti sintomi di un tumore al cervello possono essere:

1. Cerebrale. It:
   • Oppressione della coscienza. Inizialmente, una persona - in mezzo a un forte mal di testa - diventa più assonnata fino a quando non inizia a dormire per giorni, senza svegliarsi per mangiare cibo (allo stesso tempo, il risveglio, quando una persona non capisce dove si trova e chi lo circonda, può verificarsi per vai in bagno).
   • Mal di testa. Ha un carattere costante, al mattino è più forte, quando prende un diuretico, il dolore diminuisce leggermente (elenco di diuretici).
   • Vertigini.
   • fotofobia.
2. A seconda della posizione del tumore:
   • Se si trova nella corteccia motoria, possono svilupparsi paresi (il movimento è ancora possibile) o paralisi (immobilizzazione completa). Di solito paralizza solo una metà del corpo.
   • Allucinazioni. Se il tumore si trova nel lobo temporale, le allucinazioni saranno uditive. Quando è localizzato nella corteccia occipitale visiva, le allucinazioni saranno visive. Quando la formazione colpisce le parti anteriori del lobo frontale, può apparire allucinosi olfattiva.
   • Compromissione dell'udito fino alla sordità.
   • Riconoscimento vocale o menomazione.
   • Disturbi visivi: perdita della vista - totale o parziale; visione doppia; distorsione della forma o dimensione degli oggetti.
   • Compromissione del riconoscimento dell'oggetto.
   • Incapacità di comprendere il testo scritto.
   • Nistagmo ("allievo che corre"): una persona vuole guardare in un modo, ma i suoi occhi "corrono".
   • La differenza nel diametro delle pupille e la loro reazione alla luce (si può reagire, il secondo - no).
   • Asimmetria del viso o delle sue singole parti.
   • Incapacità di scrivere testo.
   • Mancanza di coordinazione: sconcertante quando si cammina o in piedi, superamento di oggetti.
   • Disturbi della vegetazione: vertigini, sudorazione irragionevole, sensazione di caldo o freddo, svenimento a causa della bassa pressione.
   • Violazione di intelligenza ed emozioni. Una persona diventa aggressiva, non va d'accordo con gli altri, capisce peggio, è più difficile per lui coordinare le sue attività.
   • Violazione del dolore, della temperatura, della sensibilità alle vibrazioni in alcune parti del corpo.
   • Disturbi ormonali. Si verificano nei tumori dell'ipofisi o della ghiandola pineale..

Tutti questi sintomi sono simili a un ictus. La differenza è che non si sviluppano immediatamente, ma c'è una certa messa in scena.

Le fasi di un tumore al cervello sono le seguenti:

1. Il tumore è superficiale. Le sue cellule costitutive non sono aggressive, si impegnano solo a mantenere le loro funzioni vitali, cioè praticamente non si diffondono in profondità. Il rilevamento di neoplasie in questa fase è difficile.
2. Crescita cellulare e progresso della mutazione, penetrano negli strati più profondi, saldando le strutture vicine tra loro, colpendo il sangue e i vasi linfatici.
3. In questa fase compaiono i sintomi: mal di testa, vertigini, emaciazione, febbre. Si possono sviluppare squilibri di coordinazione, disturbi visivi, nausea e vomito, dopo i quali non diventa più facile (a differenza dell'avvelenamento).
4. In questa fase, il tumore germoglia tutte le meningi, motivo per cui non è più possibile rimuoverlo e metastatizza anche ad altri organi: polmoni, fegato, organi addominali, causando sintomi del loro danno. La coscienza è disturbata, compaiono convulsioni epilettiche, appaiono allucinazioni. Il mal di testa è così significativo che la lotta con esso richiede tutti i pensieri e il tempo.

Sintomi che dovrebbero essere la ragione per visitare un neurologo:

• il mal di testa è apparso per la prima volta dopo 50 anni;
• il mal di testa è apparso prima dei 6 anni;
• mal di testa + nausea + vomito;
• si verifica vomito mattutino, senza mal di testa;
• cambiamenti nel comportamento;
• la fatica inizia rapidamente;
• sono comparsi sintomi focali: asimmetria del viso, paresi o paralisi.

Diagnostica

Solo un neurologo può prescrivere un esame per sospetto tumore al cervello. In primo luogo, esaminerà il paziente, controllerà i suoi riflessi, le funzioni vestibolari. Quindi verrà indirizzato all'esame di specialisti collegati: un oculista (esaminerà il fondo), un medico ORL che valuterà l'udito e l'olfatto. L'elettroencefalografia sarà esaminata per determinare il focus della prontezza convulsa e il suo grado di attività. Contemporaneamente alla valutazione del danno, deve essere fatta una diagnosi, rivelando la posizione e il volume del tumore. I seguenti metodi aiuteranno:

• La risonanza magnetica è un metodo che può essere applicato a persone senza parti metalliche nel corpo (pacemaker, artroplastica articolare, frammenti di dispositivi esplosivi).
• TAC. Nella diagnosi di un tumore al cervello, non è efficace come una risonanza magnetica, ma può essere eseguito se il primo metodo non può essere eseguito..
• Tomografia ad emissione di positroni - aiuta a chiarire le dimensioni della neoplasia.
• L'angiografia a risonanza magnetica è un metodo che consente di esaminare i vasi che alimentano il tumore. Ciò richiede l'introduzione nel flusso sanguigno di un mezzo di contrasto che colora anche i capillari della neoplasia..

Tutti questi metodi possono solo "stimolare" l'idea della struttura istologica del tumore, ma determinarlo con precisione per pianificare il trattamento del tumore cerebrale e della prognosi, è possibile solo con l'aiuto della biopsia. Viene eseguito dopo aver costruito un modello 3D del cervello e del tumore al fine di inserire la sonda rigorosamente nel sito patologico (biopsia stereotassica).

Parallelamente alla diagnosi, vengono anche eseguiti altri metodi di ricerca per stabilire lo stadio del tumore: diagnostica strumentale di quegli organi addominali in cui viene eseguita la neoplasia cerebrale.

Trattamento del tumore

Il trattamento principale per la patologia è la chirurgia per rimuovere il tumore. È possibile solo se ci sono confini tra la neoplasia e i tessuti intatti. Se il tumore è cresciuto nelle meningi, non può essere eseguito. Ma se comprime una parte importante del cervello, a volte viene eseguita un'operazione di emergenza, durante la quale non vengono rimosse tutte le neoplasie, ma solo una parte di essa.

Prima dell'operazione, viene eseguita la preparazione: vengono introdotti fondi (questo è il diuretico osmotico "Mannitolo" e i preparati ormonali "Desametasone" o "Prednisolone"), che riducono l'edema cerebrale. Sono anche prescritti farmaci anticonvulsivanti e antidolorifici..

La radioterapia può essere eseguita al fine di ridurre il volume del tumore e di distinguerlo più chiaramente dalle aree sane nel periodo preoperatorio. In questo caso, la sorgente di radiazioni può essere localizzata sia in remoto che può essere introdotta nel cervello (per questo, hai anche bisogno di un modello tridimensionale e di attrezzature in grado di impiantare una capsula con una sostanza radioattiva a determinate coordinate - una tecnica stereotassica).

Se il tumore blocca il flusso libero del liquido cerebrospinale, o impedisce il movimento del sangue attraverso i vasi, quindi come preparazione preoperatoria, può essere eseguito lo shunt: può essere eseguito il sistema di tubi flessibili, che svolgerà il ruolo del liquido cerebrospinale artificiale. Un'operazione simile viene eseguita sotto il controllo della risonanza magnetica..

La rimozione diretta di un tumore al cervello può essere eseguita:

• con un bisturi;
• laser: evaporerà le cellule mutate ad alta temperatura;
• ultrasuoni: il tumore si rompe in piccoli pezzi con un suono ad alta frequenza, dopo di che ciascuno di essi viene rimosso dalla cavità cranica mediante aspirazione con pressione negativa. Possibile solo su tumori benigni confermati;
• radio coltello: oltre all'evaporazione del tessuto tumorale, che arresta immediatamente il sanguinamento del tessuto, le aree cerebrali vicine sono irradiate con raggi gamma.

Dopo la rimozione del tumore - se ci sono prove - può essere eseguita una radioterapia di natura distante (cioè una fonte di radiazioni situata all'esterno del corpo). È particolarmente necessario se la formazione non è stata completamente rimossa o ci sono metastasi.

La radioterapia inizia 2-3 settimane dopo l'intervento chirurgico. Condotte 10-30 sessioni, 0,8-3 Gy ciascuna. Tale trattamento, a causa della sua grave tollerabilità, richiede supporto medico: antiemetico, antidolorifici, sonniferi. Può essere combinato con la chemioterapia.

Sia la chemioterapia che il trattamento con radiazioni hanno il compito di interrompere l'attività delle cellule tumorali (e questo influisce anche sui tessuti sani), che potrebbero rimanere dopo l'intervento chirurgico.

Alternativa operativa

Se il tumore non può essere rimosso con i metodi di cui sopra, i medici cercano di massimizzare la qualità della vita umana usando uno o una combinazione di diversi dei seguenti metodi.

Radioterapia

Questo secondo nome ha la radioterapia. Se è impossibile rimuovere il tumore al cervello, viene eseguita l'irradiazione stereotassica del tumore e delle sue metastasi, quando i raggi gamma vengono inviati alle aree patologiche da diversi punti. Tale intervento è pianificato utilizzando un modello tridimensionale del cervello di un particolare paziente e in modo che i raggi ottengano una messa a fuoco chiara, la testa è fissata in una speciale maschera in plexiglass.

La radioterapia può anche essere eseguita come brachiterapia, quando la fonte di radiazioni viene posizionata, sempre con l'aiuto della stereotassia, direttamente al centro dell'attenzione. Forse una combinazione di radiazioni remote e brachiterapia.

Se il tumore al cervello è secondario, è necessaria l'irradiazione remota dell'intera testa, ma a dosi più basse rispetto al caso precedente. I capelli dopo questo cadono, ma poche settimane dopo la fine del trattamento con radiazioni, ricrescono.

Chemioterapia

Questo metodo prevede l'introduzione nel corpo (il più delle volte - per via endovenosa) di farmaci che influenzeranno selettivamente le cellule tumorali (differiscono dalle cellule di un corpo sano). Per questo, è importante verificare attentamente il tumore determinando il suo immunoistotipo (per identificare proteine ​​specifiche che si trovano solo nel tessuto tumorale).

Il corso di chemioterapia è di 1-3 settimane. Gli intervalli tra l'introduzione di droghe - 1-3 giorni. È necessario un ulteriore supporto farmacologico per facilitare la tollerabilità dei farmaci chemioterapici e accelerare il recupero delle normali cellule tissutali dopo di esse (il midollo osseo - la struttura che divide più attivamente il contributo al rinnovamento del sangue umano - è quasi sempre influenzato dalla chemioterapia).

Effetti collaterali della chemioterapia: vomito, mal di testa, perdita di capelli, anemia, aumento del sanguinamento, debolezza.

Terapia target

Questo è un sottotipo di chemioterapia inventato di recente. In questo caso, i farmaci che non sopprimono la divisione vengono introdotti nel corpo, ma quelli che bloccano solo le reazioni associate alla crescita di cellule tumorali precise, a causa delle quali la tossicità sarà molto più bassa.

Per la terapia mirata di un tumore al cervello, vengono utilizzati i seguenti farmaci:

• bloccare selettivamente la crescita dei vasi sanguigni che alimentano il tumore;
• proteine ​​selettivamente inibitorie che comandano la crescita delle cellule tumorali;
• inibitori dell'enzima tirosina chinasi, che nelle cellule tumorali deve regolare la trasmissione del segnale, la loro divisione e morte programmata.

L'uso combinato di radiazioni e chemioterapia

Se conduci congiuntamente l'irradiazione con raggi gamma e introduci farmaci che inibiscono la divisione delle cellule tumorali, la prognosi è significativamente migliorata. Pertanto, nel trattamento dei tumori di basso grado con terapia di combinazione, il tasso di sopravvivenza a tre anni aumenta dal 54% al 73%.

La criochirurgia

Questo è il metodo chiamato quando il focus del tumore è esposto a temperature estremamente basse, mentre il tessuto circostante non è ferito. Questo tipo di terapia può essere usato come trattamento indipendente - per tumori non operabili che crescono nei tessuti vicini; viene anche eseguito durante l'intervento chirurgico - per una visione più chiara dei bordi del tumore.

Il tessuto tumorale può essere congelato usando un crioapplicatore, che si sovrappone al fuoco patologico dall'alto. Può anche essere usato un cryoprobe inserito in profondità nella messa a fuoco..

Le indicazioni per la criochirurgia sono:

• il tumore si trova in profondità in aree importanti del cervello;
• tumori multipli (metastasi), situati in profondità;
• i metodi chirurgici tradizionali non possono essere applicati;
• dopo l'operazione, i frammenti del tumore sono rimasti "incollati" alle membrane del cervello;
• i tumori si trovano nella ghiandola pituitaria;
• neoplasia trovata in una persona anziana.

Quali sono le conseguenze di un tumore al cervello

Le principali conseguenze dei tumori cerebrali includono:

1. Crampi: contrazioni degli arti o loro allungamento con un forte raddrizzamento di tutto il corpo, accompagnato da perdita di coscienza. In questo caso, la schiuma può apparire dalla bocca, la lingua può essere morsa e le convulsioni sono spesso accompagnate da arresto respiratorio per un po '. Questa condizione è trattata con anticonvulsivanti..
2. Violazione del normale flusso di liquido cerebrospinale, a causa della quale si sviluppa l'idrocefalo. I sintomi di questa complicazione sono forti mal di testa, vomito, crampi, sonnolenza, nausea, visione offuscata e vertigini. Una complicazione simile viene trattata con un'operazione di shunt, quando i tubi vengono installati nella cavità cranica attraverso la quale si verificherà il deflusso del liquido cerebrospinale. Maggiori informazioni sui sintomi dell'idrocefalo.
3. La depressione è un umore depresso, quando non c'è desiderio di impegnarsi in alcuna attività, il linguaggio viene rallentato e le reazioni sono inibite. In tali casi, vengono utilizzati metodi di trattamento psicoterapico e vengono prescritti anche antidepressivi (un elenco di antidepressivi non soggetti a prescrizione).

Periodo di riabilitazione

Il recupero di una persona dopo il trattamento chirurgico o alternativo di un tumore al cervello dipende da quelle funzioni che sono state inibite. Quindi, in caso di compromissione della funzione motoria, sono necessari massaggio agli arti, fisioterapia, terapia fisica. Se si sono verificate violazioni dell'udito, le lezioni vengono condotte con un audiologo, i farmaci vengono prescritti per migliorare la comunicazione tra i neuroni cerebrali.

Contabilità dispensaria

Dopo la dimissione dall'ospedale, il paziente viene registrato con un neurologo. Lo scopo di tale contabilità è di attuare misure di riabilitazione, nonché di rilevare una ricaduta nel tempo. È necessario visitare un neurologo (a meno che il medico non dica diversamente) tre mesi di seguito, poi sei mesi dopo, quindi sei mesi dopo, quindi, se non vi sono cambiamenti, una volta all'anno.

previsione

Non esiste una sola risposta alla domanda quanti vivono con un tumore al cervello. Qui i dati sono diversi e dipendono da diversi parametri. In combinazione con un tipo istologico favorevole con un trattamento precoce, la possibilità di vivere per 5 anni raggiunge l'80%. Se la variante istologica informa il tumore di alta malignità, così come se la persona ha girato tardi, la possibilità di vivere 5 anni è ridotta al 30%.

La sopravvivenza a cinque anni secondo l'OMS per il 2012 si presenta così:

Tumori nei bambini

I tumori cerebrali possono svilupparsi nei bambini di qualsiasi età. Fino a 3 anni vengono registrati più spesso astrocitomi, medulloblastomi ed ependimomi. Il meningioma e il craniofaringioma non si verificano quasi mai.

Molto spesso, i tumori cerebrali crescono da strutture situate nella linea mediana del cervello e, entrando negli emisferi cerebrali, si diffondono a 2-3 lobi adiacenti. Spesso nei tumori cerebrali dei bambini si trovano molte piccole cisti - cavità piene di liquido.

I primi segni di un tumore nei bambini sono:

• mal di testa;
• nausea;
• vomito
• l'aspetto di una striscia bianca di sclera tra l'iride e la palpebra superiore;
• spasmi.

Nei bambini in età scolare, al mattino appare un mal di testa, dopo che il vomito si attenua leggermente e passa durante il giorno. Ci sono affaticamento, riduzione del rendimento scolastico; il bambino viene da scuola e cerca di sdraiarsi.

Successivamente, compaiono sintomi focali: viso asimmetrico, instabilità dell'andatura, comportamento alterato, perdita di campi visivi, allucinosi, ritardo dello sviluppo, disturbo della deglutizione, anoressia, ronzio nell'orecchio.

La diagnosi consiste nel misurare la circonferenza della testa, una serie di radiografie di rilievo, ELETTROENCEFALOGRAMMA, ultrasuoni del cervello, risonanza magnetica, angiografia carotidea.

Il trattamento principale per i tumori cerebrali nei bambini è chirurgico. È totalmente possibile rimuovere meningioma, papilloma, astrocitoma, ependimoma, neuroma, alcuni adenomi ipofisari. I tumori rimanenti vengono parzialmente resecati, dopo i quali è possibile eseguire la chemioterapia o (meno comunemente) la radioterapia. Molto spesso, gliomi maligni, medulloblastomi, metastasi sono irradiati. Ependimomi e neuromi per i raggi X sono insensibili.

Per la chemioterapia, vengono utilizzati farmaci come ciclofosfamide, fluorofur, metotrexato, vinblastina, bleomicina.

I primi segni e sintomi, fasi e trattamento del cancro al cervello

Il cancro al cervello è una malattia pericolosa che è difficile da trattare e può portare alla morte del paziente. La più grande minaccia risiede nel suo decorso asintomatico: il quarto stadio del tumore al cervello, in cui il paziente presenta sintomi gravi della malattia, è difficile da trattare e la prognosi per tali pazienti è deludente.

In questo caso, i sintomi con cui il paziente può consultare un medico possono essere facilmente confusi con le manifestazioni di altre malattie. Quindi, mal di testa, vomito e vertigini in combinazione con disturbi visivi sono caratteristici dell'emicrania, una crisi ipertensiva. Il dolore alla testa può anche essere scatenato dall'osteocondrosi. Pertanto, nel trattamento del cancro al cervello, molto dipende dalle qualifiche del medico che viene consultato per la diagnostica: sarà in grado di rilevare in tempo i segni pericolosi e condurre l'esame necessario, che aiuterà a identificare il processo oncologico.

I tumori sono classificati in base ai tessuti in cui è iniziata la loro crescita. Quindi, i tumori che si sviluppano dal rivestimento del cervello sono chiamati menangiomi. I tumori che si verificano nel tessuto cerebrale sono gangliomi o astrocitomi, il nome comune è tumori neuroepiteliali. Neurinoma: una neoplasia maligna che colpisce la membrana dei nervi cranici.

Gliomi rappresentano l'80% delle neoplasie maligne del cervello, i meningiomi sono anche tumori comuni, si verificano nel 35% dei casi di carcinoma cerebrale primario.

Cause del cancro al cervello

Le cause dei tumori cerebrali non sono ben comprese - nel 5-10%, il cancro è provocato da patologie ereditarie di geni, i tumori secondari si verificano quando le metastasi si diffondono con il cancro di altri organi.

Si possono distinguere le seguenti cause di cancro al cervello:

Malattie genetiche come la sindrome di Gorlin, la malattia di Bourneville, la sindrome di Li-Fraumeni, la sclerosi tubercolare e i disturbi del gene APC possono causare il cancro al cervello.

Lo stato di immunità indebolito che può essere osservato dopo il trapianto di organi con AIDS aumenta la probabilità di tumori cancerosi nel cervello e in altri organi.

Il cancro al cervello è più comune nelle donne che negli uomini. Un'eccezione sono i meningiomi: neoplasie della membrana aracnoidea del cervello. Anche la razza gioca un ruolo importante: le persone dalla pelle bianca hanno maggiori probabilità di soffrire della malattia rispetto ad altre razze..

L'esposizione a radiazioni e agenti cancerogeni comporta anche un rischio oncogenico ed è un fattore di rischio per lo sviluppo del cancro al cervello. Il gruppo a rischio comprende persone coinvolte in settori pericolosi, ad esempio nella produzione industriale di materie plastiche.

Il cancro al cervello è più comune negli adulti, con l'età, aumenta il rischio di neoplasie maligne e la malattia è più difficile da trattare. I bambini hanno anche il rischio di sviluppare il cancro, ma le posizioni tipiche dei tumori sono diverse: ad esempio, negli adulti, il cancro colpisce più spesso il rivestimento del cervello, mentre nei pazienti più giovani soffre il cervelletto o il tronco encefalico. Nel 10% dei casi di carcinoma cerebrale adulto, il tumore colpisce la ghiandola pineale e la ghiandola pituitaria.

I tumori secondari sono il risultato di altri processi oncologici nel corpo: le metastasi penetrano nel cranio attraverso il sistema circolatorio e provocano neoplasie maligne nel cervello. Tali tumori sono comuni nel carcinoma mammario e in altri tumori..

I primi segni di cancro al cervello

Con le formazioni tumorali del cervello, ci sono due tipi di sintomi: focale e cerebrale. I cervelli cerebrali sono caratteristici di tutti i casi di cancro al cervello, mentre i cervelli focali dipendono dalla posizione del tumore..

I sintomi focali possono essere molto diversi, il loro tipo e gravità dipendono dalla parte del cervello che ha colpito la malattia e dalle funzioni di cui è responsabile - memoria, linguaggio parlato e scritto, punteggio, ecc..

Tra i sintomi focali del cancro al cervello si distinguono:

Violazione parziale o completa della mobilità di alcune parti del corpo, violazione della sensibilità degli arti, percezione distorta della temperatura e altri fattori esterni;

Cambiamenti associati alla personalità - il carattere del paziente cambia, una persona può diventare irascibile e irritabile o, al contrario, troppo calma e indifferente a tutto ciò che lo preoccupava prima. Letargia, apatia, vertigini nel prendere decisioni importanti che incidono sulla vita, azioni impulsive - tutto ciò può essere un segno di disturbi mentali che si verificano con il cancro al cervello.

Perdita del controllo della funzionalità della vescica, difficoltà a urinare.

Tutti i tumori cerebrali sono caratterizzati da sintomi comuni associati all'aumento della pressione intracranica, nonché dall'effetto meccanico della neoplasia su vari centri del cervello:

Vertigini, perdita di equilibrio, la sensazione che la terra si stacchi da sotto i piedi - insorgono spontaneamente, sono un sintomo importante che richiede un esame diagnostico;

Il dolore alla testa è spesso sordo e scoppiante, ma può essere di natura diversa; di solito si verificano la mattina prima del primo pasto, così come la sera o dopo lo stress psico-emotivo, amplificato dallo sforzo fisico;

Vomito: appare al mattino o si verifica in modo incontrollato con un brusco cambiamento nella posizione della testa. Può apparire senza nausea, non associato ai pasti. Con vomito intenso, esiste il rischio di disidratazione, a causa della quale il paziente è costretto a prendere farmaci che bloccano la stimolazione dei recettori corrispondenti.

Altri sintomi del cancro al cervello

Sintomi del cancro al cervello che compaiono in fasi successive:

Perdita parziale o totale della vista, "mosche" davanti agli occhi - un sintomo provocato dalla pressione del tumore sul nervo ottico, che in assenza di un trattamento tempestivo può portare alla sua morte. Sarà impossibile ripristinare la visione.

La compressione del tumore del nervo uditivo provoca danni all'udito nel paziente.

Convulsioni epilettiche che si verificano improvvisamente nei giovani sono un segnale pericoloso che è necessario consultare immediatamente un medico. Caratteristica delle seconde e successive fasi del tumore al cervello.

Disturbi ormonali sono spesso osservati con neoplasie adenomatose del tessuto ghiandolare, che sono in grado di produrre ormoni. I sintomi in questo caso possono essere molto diversi, come con altre malattie associate allo squilibrio ormonale..

Le lesioni del tronco encefalico sono caratterizzate da alterazione della respirazione, deglutizione, senso dell'olfatto, gusto, visione distorti. Nonostante la gravità dei sintomi, che può ridurre significativamente la qualità della vita e rendere una persona inoperante e non autosufficiente, il danno cerebrale può essere lieve e benigno. Ma anche piccoli tumori in quest'area possono portare a gravi conseguenze, lo spostamento delle strutture cerebrali, che richiede un intervento chirurgico.

I tumori nella zona temporale del cervello si manifestano come allucinazioni visive e uditive, le neoplasie nella regione occipitale sono caratterizzate da una percezione del colore compromessa.

Diagnosi del cancro al cervello

I tipi di diagnosi di cancro al cervello includono:

Esame personale da parte di un medico. Durante l'esame iniziale, il medico chiede al paziente di completare una serie di compiti che aiutano a determinare la compromissione della coordinazione, delle funzioni tattili e motorie: toccare il naso con gli occhi chiusi, fare alcuni passi subito dopo aver ruotato attorno a te. Il neurologo controlla il riflesso del tendine.

La RM con contrasto è prescritta se ci sono deviazioni dalla norma, che consente di rilevare il cancro al cervello in una fase precoce, determinare la posizione del tumore e sviluppare un piano di trattamento ottimale.

La puntura del tessuto cerebrale consente di determinare la presenza di cellule anormali, il grado di cambiamento del tessuto, determinare lo stadio del processo oncologico. Tuttavia, una biopsia tissutale non è sempre possibile a causa della posizione inaccessibile del tumore, quindi questa analisi viene spesso eseguita quando si rimuove una neoplasia maligna.

Radiografia: consente di determinare la presenza e la localizzazione di un tumore da parte dei vasi sanguigni visualizzati sull'immagine, per i quali l'agente di contrasto è stato precedentemente somministrato al paziente. La craniografia consente di determinare i cambiamenti nella struttura ossea del cranio, depositi anormali di calcio, provocati dal processo oncologico.

Dopo un esame diagnostico, il medico elabora un regime di trattamento individuale.

Fasi del cancro al cervello

A causa del decorso quasi asintomatico della malattia, è difficile determinare con precisione lo stadio del cancro, soprattutto perché la transizione da uno stadio all'altro avviene rapidamente e inaspettatamente. Soprattutto per i tumori nel tronco encefalico. Lo stadio della malattia viene determinato con precisione solo dopo un'autopsia post mortem, pertanto le manifestazioni più piccole della patologia devono essere trattate attentamente dai primi giorni: negli ultimi stadi il cancro non è suscettibile di trattamento chirurgico, reagisce debolmente a farmaci e altri tipi di terapia.

Fase 1 Cancro al cervello

Nella prima fase del cancro, un piccolo numero di cellule è interessato e il trattamento chirurgico ha spesso successo con una probabilità minima di recidiva. Tuttavia, è molto difficile rilevare la formazione del cancro in questa fase: i sintomi sono caratteristici di una serie di altre malattie, quindi il cancro può essere rilevato solo con una diagnostica speciale. Il primo stadio del cancro è caratterizzato da debolezza e sonnolenza, dolore periodico alla testa e vertigini. Tali sintomi sono raramente consultati da un medico, poiché questi attributi sono attribuiti a un sistema immunitario indebolito a causa dei cambiamenti climatici o di malattie croniche..

Tumore al cervello in stadio 2

La transizione del processo del cancro al secondo stadio è accompagnata dalla crescita di un tumore, che cattura i tessuti vicini e inizia a comprimere i centri cerebrali. I sintomi pericolosi sono convulsioni e convulsioni. Inoltre, il paziente può manifestare disturbi digestivi - problemi con movimenti intestinali e vomito periodico. In questa fase, il tumore è ancora operabile, ma le possibilità di una cura completa sono ridotte.

Fase 3 Cancro al cervello

Il terzo stadio del cancro al cervello è caratterizzato da una rapida crescita del tumore; la degenerazione cellulare maligna colpisce i tessuti sani, il che rende praticamente impossibile la rimozione chirurgica del tumore. Tuttavia, il trattamento chirurgico può dare buoni risultati se il tumore si trova nel lobo temporale..

Sintomi del terzo stadio del cancro al cervello: i sintomi del secondo stadio aumentano, i disturbi dell'udito, della vista e del linguaggio diventano più pronunciati, il paziente ha problemi con la selezione, il "ricordo" delle parole, è difficile per lui concentrarsi, la sua attenzione è dispersa e la sua memoria è compromessa. Gli arti sono intorpiditi, si avverte formicolio in essi, la mobilità delle braccia e delle gambe è compromessa. In posizione verticale e quando si cammina, diventa quasi impossibile mantenere l'equilibrio a causa della compromissione della funzione dell'apparato vestibolare. Un sintomo caratteristico per il terzo stadio - nistagmo orizzontale - il paziente ha alunni in esecuzione, anche se la testa rimane immobile, il paziente stesso non nota.

Stadio 4 Cancro al cervello

Nel quarto stadio del cancro, il trattamento chirurgico non viene eseguito, poiché il tumore colpisce le parti vitali del cervello. Metodi palliativi, radioterapia e farmaci sono usati per ridurre la sofferenza del paziente con l'aiuto di forti antidolorifici. La prognosi è deludente, ma molto dipende dallo stato del sistema immunitario del paziente e dal suo umore emotivo. I sintomi del cancro al cervello in questa fase sono associati alla perdita di funzioni vitali di base durante la diffusione del processo maligno nelle corrispondenti aree del cervello. Con una bassa efficacia del trattamento, il paziente cade in coma, dal quale non esce più.

Quanti vivono con il cancro al cervello?

Per prevedere lo sviluppo della malattia e valutare lo stato di salute dei pazienti con cancro al cervello, viene utilizzato il concetto di "sopravvivenza a cinque anni". Le persone a cui è stata diagnosticata la malattia vengono valutate indipendentemente dal corso del trattamento che stanno assumendo. Dopo una terapia di successo, alcuni pazienti vivono per più di cinque anni, mentre altri sono costretti a sottoporsi costantemente a trattamenti..

Il tasso medio di sopravvivenza dei pazienti con neoplasie nel cervello è del 35%. Per i tumori maligni del cervello, la maggior parte dei quali sono gliomi, la sopravvivenza è di circa il 5%.

Trattamento del cancro al cervello

Il trattamento del cancro al cervello richiede l'interazione di specialisti di diversi profili: oncologo, terapista, neurologo, neurochirurgo, radiologo e riabilitologo. La diagnosi della malattia di solito inizia con una visita da un medico di medicina generale o neurologo, da cui il paziente viene inviato ad altri specialisti per un esame aggiuntivo.

L'ulteriore piano di trattamento dipende dall'età del paziente (il trattamento dei tumori cancerosi nella fascia di età più giovane di 0-19 anni, di età media e maggiore è diverso). Inoltre, quando si redige un corso di trattamento, vengono presi in considerazione lo stato di salute generale del paziente, il tipo di tumore e la sua posizione.

Nel trattamento delle neoplasie oncogene del cervello, vengono utilizzate la radioterapia, la radioterapia e l'intervento chirurgico. Il metodo più affidabile è l'operazione per rimuovere il tumore, tuttavia, la sua esecuzione non è sempre possibile a causa della posizione inaccessibile della formazione del cancro. L'intervento chirurgico viene raramente eseguito nella terza e quarta fase del cancro, poiché ciò comporta grandi rischi e non dà il risultato desiderato - in questa fase dello sviluppo della malattia, il tumore colpisce le parti vitali del cervello, è profondamente incorporato nei tessuti sani e la sua completa rimozione è impossibile.

Chirurgia

La rimozione chirurgica della neoplasia è un metodo efficace per il trattamento del cancro al cervello nelle prime fasi, soprattutto quando si tratta di tumori benigni. La chirurgia in questo caso è diversa dalla chirurgia addominale, in cui il chirurgo può catturare parte dei tessuti vicini per prevenire la diffusione del processo oncologico.

Durante la chirurgia cerebrale, è necessario osservare la massima precisione: un ulteriore millimetro di tessuto danneggiato durante le procedure chirurgiche può costare una persona una funzione vitale. Ecco perché nelle fasi terminali del cancro, il trattamento chirurgico è inefficace: è completamente impossibile rimuovere il tumore, il processo patologico si diffonde ulteriormente. Le tecniche palliative possono ridurre la pressione che il tumore esercita sulle aree vicine e il trattamento farmacologico, la radio e la chemioterapia rallentano la crescita del tumore.

Nella prima e seconda fase del cancro, quando viene rimosso un tumore benigno, i sintomi della malattia vengono completamente eliminati. Pertanto, con una diagnosi tempestiva, la prognosi per il paziente è favorevole. Con una posizione difficile da raggiungere del tumore, l'intervento chirurgico richiede ulteriori studi per determinare con precisione la posizione del tumore. Per classificare un tumore e determinare lo stadio del cancro, il medico esegue una biopsia tissutale..

Per ridurre il danno tissutale che può verificarsi durante l'intervento chirurgico, vengono utilizzate tecniche moderne: radiochirurgia stereostatica. Si tratta di un'operazione chirurgica, durante la quale viene fornita un'erogazione ad alta precisione di radiazioni gamma o di raggi X in grandi dosi per distruggere il tumore. Allo stesso tempo, i tessuti sani sono minimamente colpiti o rimangono intatti. La possibilità di applicare la tecnica dipende dalla posizione e dalle dimensioni del tumore. Tale trattamento è il meno traumatico per il paziente, riduce il periodo di riabilitazione e minimizza il rischio di complicanze dopo l'intervento chirurgico.

La terapia conservativa o farmacologica viene eseguita prima dell'intervento chirurgico e comprende:

Anticonvulsivanti: riducono i sintomi del secondo e dei successivi stadi del cancro, riducono la probabilità di convulsioni epilettiche;

I farmaci antinfiammatori steroidei di questo gruppo alleviano il gonfiore del tessuto tumorale, che riduce la pressione meccanica su aree sane; un rimedio comune è il desametasone;

Per ridurre la pressione intracranica, può essere necessaria un'operazione di shunt, il cui scopo è rimuovere l'eccesso di liquido cerebrospinale, la cui rimozione è difficile a causa della compressione del liquore da parte del tumore. Il fluido viene rimosso attraverso un catetere durante lo shunt ventriculoperitoneale - attraverso il tubo di plastica, il ventricolo laterale è collegato alla cavità addominale.

Radioterapia

La radioterapia dei tumori cancerosi viene utilizzata in due casi: se il paziente è controindicato per motivi di salute o dopo la rimozione del tumore per prevenire la ricaduta. La rimozione chirurgica della neoplasia è inefficace nelle fasi avanzate del tumore al cervello, quindi la radioterapia viene utilizzata come metodo di trattamento principale. La presenza di malattie croniche concomitanti, patologie del sistema cardiovascolare può essere una controindicazione all'intervento chirurgico. In altri casi, la radioterapia può essere utilizzata per distruggere le cellule anormali che possono innescare un processo oncologico dopo che la neoplasia è stata rimossa chirurgicamente..

Lo specialista prescrive la dose di radiazioni individualmente, l'effetto viene effettuato localmente al fine di ridurre al minimo i danni ai tessuti adiacenti al tumore. Per la radioterapia, è importante considerare il tipo di tumore, la sua posizione e le dimensioni della neoplasia. Vengono utilizzati due metodi di radioterapia:

Brachiterapia - eseguita durante il trattamento ospedaliero; una sostanza radioattiva viene introdotta nel tessuto della formazione del tumore, che la distrugge dall'interno. La dose di grano iniettata viene calcolata in modo da distruggere il tumore, ma il tessuto sano rimane intatto.

La radioterapia esterna viene eseguita nel corso di diverse settimane, durante le quali il paziente viene esposto ad alte dosi di radiazioni per diversi minuti. Le sessioni vengono eseguite cinque giorni alla settimana, è possibile visitare l'ospedale solo all'ora stabilita, quindi il paziente torna a casa.

Chemioterapia

La chemioterapia non viene utilizzata come metodo principale di trattamento del cancro a causa del fatto che il suo effetto influisce non solo sul tessuto tumorale, ma anche sul corpo nel suo complesso. Il regime di trattamento è un medico, compresi i farmaci di un determinato gruppo: antimetaboliti, farmaci del gruppo alchilante, antibiotici sintetici, ecc. Il trattamento viene effettuato da un corso in diversi cicli, tra i quali è necessario mettere in pausa. I farmaci vengono assunti per via orale o iniettati o attraverso uno shunt di liquore. Dopo tre o quattro cicli, fai una pausa per valutare l'efficacia della terapia.

Il pericolo della chemioterapia risiede nel suo effetto negativo sugli organi che formano il sangue e sull'epitelio del tratto digestivo.

Trattamento endoscopico

La chirurgia endoscopica è meno traumatica rispetto ai metodi tradizionali di neurochirurgia, poiché viene eseguita utilizzando attrezzature speciali senza incisioni estese. Durante una normale operazione cerebrale, l'accesso avviene tramite trepanation, durante il quale viene aperto il cranio, che danneggia ulteriormente il paziente, prolungando il periodo di riabilitazione. I metodi endoscopici riducono al minimo i danni ai nervi e ai vasi sanguigni più piccoli, il che è particolarmente importante quando si lavora con il tessuto cerebrale. Quindi, la chirurgia endoscopica viene utilizzata per trattare l'idrocefalo nei bambini a causa del ristagno di liquido nei ventricoli del cervello, tale operazione è chiamata ventruloscopia. L'adenoma ipofisario può anche essere rimosso con metodi endoscopici, introducendo strumenti endoscopici attraverso il naso - endoscopia transnasale.

La chirurgia endoscopica viene anche utilizzata per lesioni cerebrali traumatiche, rimozione di cisti ed ematomi..

Il cancro al cervello può essere curato??

L'oncologia del cervello è la più difficile da trattare, poiché la qualità dell'elaborazione delle informazioni in entrata e in uscita da una persona dipende dalle cellule nervose degli emisferi cerebrali e dalle connessioni tra di loro. In parole povere, cercare di distruggere le cellule tumorali rende facile danneggiare quelle sane e, se localizzate nel cervello, ciò comporta un grande rischio di perdita di memoria, intelligenza e comunicazione tra vari organi e muscoli.

A questo proposito, i neurochirurghi sono sofisticati sviluppando nuovi metodi di intervento microscopico per ridurre questo rischio e, nel frattempo, gli scienziati giapponesi hanno trovato un mezzo alternativo per combattere il cancro e altre malattie. In Giappone, il controllo di qualità delle cure mediche è di altissimo livello, quindi ogni mezzo di trattamento è rigorosamente testato..

La medicina alternativa in Giappone non è un modo per incassare pazienti ingenui e ingenui in una situazione senza speranza, ma un tentativo di dimostrare in pratica che tutto ciò che è geniale è semplice e che anche le malattie complesse possono essere superate usando le risorse del corpo umano stesso.

Già 10 anni fa, il Giappone ha iniziato a testare gli effetti dell'idrogeno atomico sull'uomo per creare un dispositivo medico universale. Nel 2011, sono iniziati gli esperimenti presso l'Istituto di ricerca sul cancro di Osaka a Osaka, che ha confermato l'elevata efficacia dell'effetto terapeutico dell'idrogeno in varie malattie, tra cui il cancro al cervello e persino le metastasi.

Naturalmente, la velocità del trattamento con idrogeno atomico non è paragonabile alla chirurgia, ma a seguito di esperimenti, gli scienziati hanno scoperto che in 5 mesi di procedure regolari, un tumore nel cervello può ridursi a una piccola dimensione e rimuoverlo completamente in futuro, come evidenziato dalle immagini a raggi X e risonanza magnetica chiaramente dimostrate.

La tecnologia utilizzata per il trattamento si basa sul metodo sperimentale sovietico per il trattamento di malattie virali e batteriche riscaldando il corpo a una temperatura di 41-42 gradi al fine di isolare una speciale proteina di shock termico (Eng. Heat Shock Protein), che aiuta i linfociti T-killer a trovare un tumore tumorale e altri cambiamenti nel corpo. Uno svantaggio significativo di questo metodo, a causa del quale è stato interrotto tutto il lavoro, è l'elevato rischio di denaturazione delle proteine ​​vitali. I giapponesi usano non solo acqua calda, ma anche idrogeno atomico, che viene rilasciato durante l'elettrolisi dell'acqua.

Combinando il cosiddetto "idrogeno attivo" con l'ipertermia artificiale, è possibile riscaldare il corpo del paziente a 41,5-41,9 ° C senza conseguenze per la salute. Inoltre, una simile procedura può essere eseguita con un paziente anziano, a differenza del bagno di riscaldamento sovietico. Questo è molto importante, poiché la maggior parte dei pazienti con oncologia sono precisamente persone di età avanzata.

Il dispositivo fabbricato per questa procedura in Giappone è una comoda poltrona chiusa in un bagno alto. Il paziente si siede su una sedia, l'acqua con un ORP di -560 mV viene raccolta nel bagno. L'acqua si riscalda gradualmente. Al paziente, a seconda della gravità del tumore, dell'età e di altri parametri, viene assegnato un tempo trascorso in tale camera (fino a 20 minuti).

Un tale tipo di rilassamento è ancora disponibile solo per i giapponesi in una clinica specializzata, quindi vale la pena menzionare speciali capsule spa che attivano l'acqua fino a -150-200 mV e ti consentono di guarire il tuo corpo a casa.

Conferenza tenuta da Yuri Andreyevich Frolov: ufrolov.blog

Autore dell'articolo: Bykov Evgeny Pavlovich | Oncologo, chirurgo

Formazione scolastica: si è laureato presso il "Centro scientifico oncologico russo intitolato a N. N. Blokhin "e ha conseguito un diploma nella specialità" Oncologo "