Esame del sangue per le cellule tumorali in vitro

Teratoma

Ciao! Potete per favore dirmi se esiste un'analisi per determinare le cellule tumorali? Riesci a passare un'analisi del genere e quanto costa? Grazie in anticipo!

Cara Irina! La ricerca diagnostica delle malattie tumorali viene effettuata sulla base di malattie croniche esistenti, dati sull'anamnesi sullo stile di vita e sulla presenza di cattive abitudini, predisposizione ereditaria. È possibile contattare i nostri medici consulenti negli studi medici del laboratorio INVITRO per una consultazione a tempo pieno e la determinazione dello spettro dell'esame. È consigliabile che qualsiasi persona effettui un esame preventivo annuale (visita medica), che consente di valutare lo stato di salute, le cosiddette malattie di fondo, la cui presenza è un fattore di rischio per lo sviluppo dell'oncopatologia o il rilevamento tempestivo di una neoplasia in una fase iniziale del suo sviluppo, che facilita notevolmente il trattamento e ne aumenta l'efficacia. Per questo, è necessario eseguire un esame del sangue clinico (test n. 1515), un esame del sangue biochimico (profilo n. 74), un'analisi delle urine generale (test n. 116), sangue per marcatori tumorali CA - 125, CA - 15 - 3, CEA, CA-19- 9, CA-242 (test nn. 141-144, 1280), uno striscio dalla cervice per citologia (test n. 505), analisi delle feci per sangue occulto (test n. 2401), fluorografia degli organi respiratori, ultrasuoni degli organi addominali, ultrasuoni degli organi ghiandole pelviche e mammarie nel 5-7 ° giorno del ciclo mestruale. Informazioni più dettagliate sui prezzi di ricerca e sulla loro preparazione sono disponibili sul sito web del laboratorio INVITRO nelle sezioni "Analisi e prezzi" e "Profili di ricerca", nonché chiamando il 363-0-363 (un riferimento unico del laboratorio INVITRO).

Oncomarker: Invitro

I marcatori tumorali Invitro sono un approccio moderno alla diagnosi del cancro e di altre malattie / processi che si verificano nel corpo. Secondo le statistiche, ogni anno il numero di pazienti nelle cliniche oncologiche aumenta del 15%. Questo spiega la necessità di un sondaggio sulla qualità, fornito da specialisti altamente qualificati e attrezzature tecnologiche di nuova generazione.

Cosa significa analisi Invitro??

Marcatori tumorali Invitro - questo significa fare un esame del sangue per determinare la quantità di sostanze proteiche nel moderno laboratorio INVITRO, che è noto in tutto il mondo.

Oggi, oltre 900 laboratori di rete operano solo in Europa. Ci sono anche studi medici in Russia, Ucraina, Kazakistan, Bielorussia con un totale di 1.700 dipartimenti, ognuno dei quali è dotato delle più moderne attrezzature e composto da specialisti altamente qualificati. Pertanto, i risultati sono affidabili, mentre il costo dei marker tumorali in Invitro è compreso nell'intervallo disponibile..

In qualsiasi filiale di INVITRO esiste un servizio di assistenza sul campo per le persone con disabilità. L'intera procedura per prelevare materiale viene eseguita da uno specialista a casa.

Passando al laboratorio di rete, puoi contare su un risultato rapido e, soprattutto, affidabile al 100%. Inoltre, se lo si desidera, è possibile trovarlo sia in remoto tramite il sito Web dell'organizzazione sia visitando l'istituzione.

La frequenza dell'esame per i marcatori tumorali, a cui viene mostrata l'analisi e come prepararsi

Si consiglia di assumere i marker tumorali Invitro ogni anno per le persone a rischio. Prima di tutto, si tratta di coloro che hanno una storia familiare di cancro (ad esempio, le donne dovrebbero prestare attenzione alla presenza o all'assenza di oncologia nelle madri, nonne e sorelle). Inoltre, tale analisi è necessaria per coloro che sono predisposti: sono stati trovati sigilli precedentemente benigni, lavoratori in industrie pericolose, persone dopo 45-50 anni, coloro che fumano e abusano regolarmente di alcol, droghe (controllo dei marker tumorali di onvitro e dell'intestino polmonare).

Tutte queste persone dovrebbero donare il sangue per un controllo oncologico:

  • Ghiandola tiroidea.
  • Tratto gastrointestinale.
  • Fegato, polmone.
  • Vescica, reni e ghiandole surrenali.
  • Organi riproduttivi di uomini e donne.
  • Teste (cervello, tumori alla gola).
  • Linfonodi e sangue.
  • Pelle (specialmente per gli amanti dell'abbronzatura, quelli che hanno la pelle molto chiara e sensibile).

Questa è solo la parte più vulnerabile alle formazioni patologiche..

Affinché i risultati siano affidabili, è molto importante seguire le raccomandazioni per la preparazione. Non è richiesto nulla di complicato o speciale:

12 ore prima dell'inizio, devi rifiutarti di mangiare e bere bevande zuccherate e forti (tè, caffè, succo di frutta, nettare, soda). Puoi solo irrigare senza gas, anche prima dell'analisi stessa. Per diversi giorni, è consigliabile aderire alla dieta.
Tre giorni prima dell'analisi, è necessario rinunciare a alcol, nicotina e assunzione di farmaci. Ultimo - in accordo con il medico.
Alla vigilia dell'esame, non visitare la sala massaggi, la palestra, cerca di non stressarti.
Prima della procedura, non sottoporsi ad altri tipi di esami, in particolare strumentali.

Tutte le donne devono informare il medico dello stato del sistema riproduttivo e chiarire quando è meglio donare sangue ai marker tumorali in Invitro in base al giorno del ciclo mestruale.

Quali sono i principali marcatori di cancro che puoi controllare in Invitro?

Ricordiamo che i marcatori tumorali sono composti specifici di proteine ​​e carboidrati che sono prodotti da cellule tumorali o sani in presenza di un tumore. Di conseguenza, la norma della prima è zero e le seconde rientrano in un determinato quadro, il cui aumento indica la presenza di un problema.

Un risultato positivo non significa necessariamente oncologia. Pertanto, è sempre necessario sottoporsi a un esame aggiuntivo e controllare il sangue per un gruppo di marcatori.

In totale, sono note più di 200 sostanze diverse, ma solo circa 20 sono riconosciute come informative.Tutti questi marker tumorali Invitro possono essere controllati:

AFP, noto anche come alfa-fetoproteina (proteina alfa)mostra la presenza o l'assenza di patologie nel feto, tumori nel fegato e testicoli (ovaie)
PSAmarcatore tumorale della ghiandola prostatica. È prodotto nel corpo dell'uomo costantemente e con l'età aumenta la sua produzione, ma solo fino a un certo punto
REAuna proteina espressa nel cancro dei polmoni, delle ghiandole mammarie e dell'intestino. Riconosciuto come marker tumorale intestinale, e in Invitro ne determinano o negano la crescita nel modo più accurato possibile.
CA 15-3rilevazione del cancro al seno
CA19-9prodotto nel carcinoma pancreatico
CA125aumenta nella vecchiaia e con compattazione nelle ovaie. Insieme al marker HE4, indicatore ROMA, si riferisce ai marker tumorali per le donne in Invitro, che vengono assegnati contemporaneamente (analisi di un gruppo di marker)
CA72-4usato per diagnosticare le foche nello stomaco, le ovaie
CYFRA21-1necessario per rilevare la malattia maligna nei polmoni
S100prodotto nelle cellule della pelle con il cancro
CgA o cromogranina Arilevato in presenza di una neoplasia neuroendocrina di origine sia benigna che maligna
CA-242sostanza con un componente di carbonio. La sua produzione in grandi quantità indica il possibile sviluppo di un tumore nel pancreas
UBCmostra il numero di particelle di citocheratine 8 e 18, che si dissolvono nelle urine e rivela anche la presenza di elementi alterati nella vescica
Marcatore per carcinoma a cellule squamoserileva neoplasie nella cervice, nell'esofago, nei polmoni. Anche in Invitro Kaluga può essere creato un oncomarker per la gola e quindi confermare o confutare una malattia pericolosa
Beta-2-microglobulina (nel sangue)indicatore della condizione di alcune varietà di patologie del sistema immunitario e neoplasie linfoidi
LCC. Il sistema riproduttivo ed escretore delle donne (CEA, CA-125, CA-19-9, hCG, inibizione B, CA 72-4, AMG)tutti questi sono marcatori tumorali per le donne e il prezzo in Invitro è conveniente

Pertanto, il moderno laboratorio INVITRO è un'opportunità per sottoporsi a diagnosi tempestive nelle migliori condizioni e ottenere un risultato affidabile. Ricorda che viene trattato il cancro rilevato nelle prime fasi. E un'analisi in vitro dei marcatori tumorali consente di identificare la malattia anche prima della manifestazione della sua forma clinica.

Per quanto riguarda la tecnica di analisi, è semplice e consiste nel prelievo di sangue venoso (il sangue capillare e la puntura possono essere utilizzati a seconda del marker tumorale). Dopo aver prelevato il materiale, viene sottoposto a elaborazione hardware, durante la quale il siero viene separato. Gli anticorpi vengono introdotti nel campione risultante. Il risultato della loro interazione è la reazione inserita nel protocollo di esame.

Mosca inizierà i test per il coronavirus mediante analisi del sangue da una vena

A Mosca, i test per il coronavirus saranno effettuati sulla base di analisi del sangue venoso, ha detto il vice sindaco della capitale, Anastasia Rakova, in un'intervista con la Russia 1.

"A Mosca, verrà attivamente utilizzato un nuovo metodo: il saggio di immunosorbenti enzimatici, che prevede uno studio basato sul sangue venoso", ha detto..

Secondo il Cancro, il nuovo metodo sarà ampiamente introdotto dalla prossima settimana e aiuterà a identificare non solo le persone infette che si trovano nella fase acuta della malattia, ma hanno già avuto il coronavirus.

Le autorità offriranno innanzitutto questo metodo di test alle imprese, ma hanno in programma di introdurlo in un secondo momento sulla base di un partenariato pubblico-privato, ha affermato il vice sindaco. "L'organizzazione del prelievo di sangue sarà effettuata a spese del datore di lavoro e i successivi test a spese della città", ha aggiunto.

Dal 12 maggio, le imprese industriali e i progetti di costruzione riprenderanno a lavorare a Mosca. Per loro, le autorità hanno introdotto requisiti speciali. Pertanto, entro la fine di maggio, tutte le imprese e i singoli imprenditori a cui è stato permesso di continuare a lavorare durante l'epidemia di coronavirus dovrebbero testare almeno il 10% del personale per la malattia. Quindi, ogni 15 giorni, le imprese devono effettuare il check-in nei laboratori certificati almeno ogni decimo dipendente.

Inoltre, dal 12 maggio, i dipendenti devono indossare maschere e guanti protettivi nei luoghi di lavoro e nei locali dell'azienda. Almeno ogni quattro ore, i lavoratori devono misurare la temperatura e, laddove sia impossibile garantire una distanza di 1,5 m tra le persone, è necessario stabilire pareti divisorie.

Oncomarker in Invitro

La ricerca sui marker tumorali è uno dei modi migliori per identificare malattie pericolose all'inizio dello sviluppo. Solo in questo caso, una persona ha tutte le possibilità di ottenere un pieno recupero o il periodo di remissione più lungo. Gli onvitrocomarker vengono spesso noleggiati perché questi moderni laboratori sono dotati delle più moderne attrezzature tecnologiche e gli specialisti che vi lavorano hanno un alto livello di qualifica.

Oncomarker in Invitro

Nella moderna oncologia, un'analisi sempre più comune per la rilevazione dei processi tumorali che si sviluppano in vari organi è la rilevazione di sostanze specifiche nel plasma sanguigno prodotte dal tumore stesso o da tessuti sani in risposta a una lesione maligna. Tale studio può essere effettuato in qualsiasi laboratorio che disponga della licenza appropriata, ma la maggior parte degli esperti consiglia di eseguire un test per il marker tumorale in Invitro. Questo centro diagnostico indipendente ha guadagnato grande popolarità, perché fornisce risultati affidabili quasi al 100% quando il paziente rispetta le regole raccomandate per la preparazione per il prelievo di sangue.

I test per i marker tumorali consegnati a Invitro sono estremamente accurati, pertanto si consiglia di utilizzare i servizi di questo centro medico diagnostico nei seguenti casi:

  • conferma o confutazione della presunta diagnosi in caso di sintomi allarmanti;
  • monitoraggio delle condizioni del paziente dopo resezione di una neoplasia maligna e monitoraggio del trattamento antitumorale ai fini della diagnosi precoce della recidiva.

Quanto costa l'oncomarker in Invitro? I prezzi per il rilevamento di antigeni in un centro medico indipendente che effettua misure diagnostiche variano da 300-1500 rubli. 1 marcatore. Tutto dipende da quale particolare antigene verrà studiato e in quale città si trova l'istituzione..

Importante! Donare sangue ai marker tumorali nel laboratorio Invitro significa avere la possibilità di individuare tempestivamente la malattia e di iniziare un trattamento adeguato, e quindi di prolungare la vita, perché rivolgendosi a questo centro si può contare sul raggiungimento di un risultato rapido e corretto.

Di cosa parlano i marker tumorali??

La determinazione degli antigeni che rispondono alla comparsa di cellule maligne nel corpo sta diventando uno studio sempre più popolare, anche se poche persone sanno cos'è questa analisi e quali risultati possono dire allo specialista. Rispondendo alle domande dei pazienti sullo scopo di tali test e sui loro benefici, i medici curanti spiegano che ogni struttura maligna è in grado di secernere una specifica proteina. Attualmente, la scienza conosce circa 200 composti organici prodotti dalla struttura tumorale stessa o da tessuti sani in risposta al suo aspetto, sebbene circa 20 antigeni raccomandati dall'OMS abbiano un valore diagnostico.

I principali utilizzati più spesso nella pratica clinica sono:

  1. AFP indica il cancro primario del parenchima epatico.
  2. Il PSA testimonia il processo oncologico nella ghiandola prostatica.
  3. L'HCG aumenta la concentrazione in oncologia embrionale.
  4. CA 125 sospetta il carcinoma ovarico precoce.
  5. Marcatore tumorale CA 15-3 del processo maligno nella ghiandola mammaria.
  6. Antigene del cancro del tratto digestivo CA 19-9.

I composti organici elencati sono più specifici per alcuni tipi di cancro. I restanti tipi di marker raccomandati dall'OMS hanno meno specificità, ma mostrano un'alta sensibilità a tutti i processi oncologici che si sviluppano nel corpo umano.

Quasi tutti gli studi sui marker tumorali possono essere eseguiti nel laboratorio Invitro. Grazie a queste sostanze, gli specialisti dell'istituto di ricerca sul cancro più popolare per i malati di cancro possono confermare o negare la diagnosi di molte malattie mortali.

Quali marker tumorali vengono studiati in Invitro?

Questa domanda viene spesso posta dagli specialisti. L'elenco dei marker tumorali identificati in Invitro, uno dei laboratori più popolari, è piuttosto ampio..

In questo centro diagnostico specializzato, puoi imparare in modo tempestivo sull'insorgenza della malignità di quasi tutti gli organi interni:

  1. Marcatore per carcinoma mammario - CA 72-4, CA 15-3, CEA.
  2. Oncomarker di melanoma maligno - Oncomarker S-100.
  3. Biomolecole sensibili alla malignità delle cellule polmonari - Cyfra 21-1.
  4. Il principale marker tumorale intestinale in Invitro è l'agente cancerogeno CEA.
  5. Marcatori tumorali gastrointestinali - CA 242, CA 19-9, CA 72-4, CEA, AFP, CA 50.
  6. Antigeni di tumori di organi riproduttivi femminili, utero, cervice, ovaie - questi sono CA 72-4, CA-125, CEA.
  7. Il marker del carcinoma tiroideo in Invitro è NSE e CEA, oltre a questi, sono in fase di studio la tiroglobulina, la calcitonina.
  8. Composti organici che rilevano il cancro del sistema genito-urinario: nelle donne (AMG, CEA, CA 19-9, CA-125, inibizione B, CA 72-4, hCG, HE 4,), negli uomini (senza PSA, generale, AFP, hCG fosfatasi acida).

Nel laboratorio Invitro, è possibile donare sangue ai marker tumorali della gola e della laringe, SCC, indicando carcinoma a cellule squamose e CYFRA 21-1, l'antigene di qualsiasi lesione maligna.

Importante! Prima di donare sangue al marker tumorale in Invitro, è necessario consultare un medico, perché accade che la deviazione degli indicatori dalla norma non sia dovuta allo sviluppo di un tumore del cancro, ma a un malfunzionamento di alcuni organi interni o al danno del corpo da parte di agenti infettivi e virali.

Ogni quanto devo testare i marker tumorali??

Si raccomanda a tutte le persone del gruppo a rischio di sottoporsi a test regolari per rilevare sostanze che reagiscono alla comparsa di cellule maligne nel sangue. Prima di tutto, includono quelli che hanno una storia di cancro nella storia familiare. Inoltre, un tale esame del sangue è necessario per i pazienti con una predisposizione ai tumori cancerosi, cioè quelli registrati con un medico con malattie precancerose. Questa analisi è necessaria anche per le persone che sono inclini allo stile di vita al processo oncologico - lavoratori nelle industrie pericolose, amanti dell'alcool, forti fumatori.

Tutte le persone sopra elencate dovrebbero essere regolarmente testate, almeno una volta all'anno, per i marker tumorali dei seguenti organi:

Inoltre, tutti senza eccezioni dovrebbero essere testati per i marker gastrointestinali (l'onboarder intestinale in Invitro dovrebbe essere controllato anche per coloro che non sono a rischio, ma mangiano solo in modo irregolare e improprio) e marker tumorali di melanoma maligno (specialmente per coloro a cui piace prendere il sole e avere sensibili e pelle molto chiara.) Si raccomanda inoltre di portare regolarmente l'oncomarker a Invitro per diagnosticare il carcinoma ovarico per tutte le donne dopo 40 anni, poiché durante il periodo di perimenopausa, il gentil sesso aumenta significativamente il rischio di sviluppare il cancro del sistema riproduttivo.

Questa è solo una piccola parte degli organi, considerata la più suscettibile alle lesioni cancerose. Pertanto, per non perdere la comparsa di una malattia pericolosa, si raccomanda a tutte le persone a rischio, insieme a una diagnosi di screening annuale, di sottoporsi a test per i marcatori tumorali in Invitro, un laboratorio che mostra i risultati più affidabili.

Come prepararsi per un esame del sangue per i marcatori tumorali?

Questi composti organici, che aiutano a identificare la maggior parte dei processi maligni, sono abbastanza sensibili alle influenze endogene ed esogene, pertanto, per ottenere risultati affidabili, devono essere adeguatamente preparati. Se assumi pazienti in Invitro, ogni antigene richiederà le sue misure preparatorie, di cui il medico curante ti parlerà, ma ci sono regole generali per la preparazione.

Sono i seguenti:

  1. Le persone che assumono medicinali come prescritto da un medico dovrebbero consultare un medico, che può essere abbandonato per un po 'e lo specialista che conduce uno studio diagnostico dovrebbe essere informato del resto..
  2. La donazione di sangue deve essere effettuata a stomaco vuoto (tra l'ultimo pasto e una visita alla sala di trattamento, è necessario astenersi dal mangiare per 6-8 ore).
  3. 3 giorni prima della procedura imminente, i cibi piccanti e affumicati, nonché eventuali bevande alcoliche, dovrebbero essere esclusi dalla dieta.
  4. 48 ore prima dello studio, è necessario ridurre al minimo tutta l'attività fisica.

Vale la pena sapere! Prima di fare un'analisi per i marcatori tumorali per le donne, il giorno prima del prelievo di sangue, il gentil sesso dovrebbe cercare di evitare esplosioni emotive, alle quali sono molto più inclini degli uomini e stress psico-emotivo. Inoltre, è necessario consultare un medico Invitro in quale giorno del ciclo mestruale è meglio prendere questo o quel marker.

Quanto è più facile scoprire i risultati dei test?

Un laboratorio indipendente si preoccupa della convenienza dei suoi clienti, quindi offre diversi modi per scoprire informazioni sulla prontezza dei risultati dei test.

Se una persona ha passato gli inserzionisti a Invitro, può essere verificato se i risultati sono pronti o meno come segue:

  • tramite notifica via SMS (prima di eseguire i test per i marker tumorali in Invitro, è possibile connettere questo servizio gratuitamente);
  • da remoto guardando il sito del centro diagnostico. Il suo indirizzo può essere ottenuto anche il giorno dello studio sui marker tumorali,.

Inoltre, i risultati mostrati da un esame del sangue consegnato a Invitro possono essere trovati in una visita personale all'istituto per telefono (per questo sarà necessario lasciare una parola in codice speciale, perché le informazioni sono piuttosto importanti) o via fax, dopo aver scritto una domanda preliminare. Esiste anche la possibilità di consegna tramite corriere, ma questo servizio è a pagamento.

Perché dovresti scegliere Invitro?

Le persone che sono consigliate di fare un test del genere sono sempre interessate a dove è meglio farlo. Secondo gli esperti, l'opzione migliore sarebbe quella di donare sangue ai marker tumorali in Invitro.

Perché molti medici raccomandano questo laboratorio indipendente? Fin dal suo inizio, ha acquisito una certa credibilità grazie all'esperienza degli specialisti che lavorano con esso, che si sforzano di rendere estremamente corretto il risultato di ciascun test superato per il marker tumorale in Invitro, motivo per cui il risultato del test è riconosciuto in tutte le cliniche del mondo. Grazie a ciò, il centro diagnostico è riuscito in breve tempo a vincere un gran numero di premi e ad occupare una posizione di leader nella maggior parte dei laboratori mondiali.

Il grande vantaggio del centro diagnostico è il programma in loco. È destinato a persone che non possono lasciare donare sangue per lo studio dei marker tumorali in Invitro, pazienti costretti a letto e disabili. Devono solo chiamare il centro diagnostico o lasciare un'applicazione online e gli specialisti dell'assistenza sul campo verranno da soli e prenderanno il sangue. Vale la pena dire del livello di servizio promosso in questa istituzione medica. Manca completamente le code che esistono nelle cliniche ordinarie.

Il costo dell'analisi per i marcatori tumorali in questo centro diagnostico è piuttosto basso rispetto al valore diagnostico che il servizio fornito ha. Ma per ogni città è diverso.

Il costo dei marker tumorali in Invitro è costituito da diversi fattori:

  • l'ubicazione del centro diagnostico, che determina il costo dei reagenti necessari (nelle grandi megalopoli è un ordine di grandezza superiore rispetto alla periferia);
  • il prezzo del prelievo di sangue per i marker tumorali;
  • ulteriore studio del biomateriale in laboratorio;
  • il numero di marker studiati;
  • salario specialistico.

Vale la pena sapere! Donando sangue ai marker tumorali in Invitro, un paziente con sospetta oncologia può essere completamente sicuro che il risultato sarà unicamente corretto. Ciò è confermato dall'enorme numero di persone che sono riuscite a salvarsi la vita grazie al rilevamento tempestivo di una malattia pericolosa in questa istituzione medica..

Test del cancro intestinale Intitro

Diagnosi e monitoraggio del carcinoma polmonare a piccole cellule, tumori neuroendocrini, APUD.

L'interpretazione dei risultati della ricerca contiene informazioni per il medico curante e non costituisce una diagnosi. Le informazioni contenute in questa sezione non possono essere utilizzate per l'autodiagnosi e l'automedicazione. Il medico effettua una diagnosi accurata utilizzando sia i risultati di questo esame sia le informazioni necessarie provenienti da altre fonti: storia, risultati di altri esami, ecc..

Attenzione! I risultati dello studio variano in modo significativo a seconda del metodo utilizzato. I risultati ottenuti con metodi diversi non possono essere confrontati correttamente, questo potrebbe essere il motivo di errata interpretazione clinica..

Il monitoraggio dinamico deve essere eseguito utilizzando lo stesso metodo oppure, se il metodo di determinazione cambia durante il monitoraggio, il test parallelo del campione deve essere eseguito utilizzando due metodi.

Il cancro dell'intestino e altri organi dell'apparato digerente è uno dei tre leader nella patologia del cancro in tutto il mondo. Come sapete, il risultato del trattamento dipende in gran parte da quale fase viene diagnosticato il processo maligno. Pertanto, è così importante utilizzare tutte le funzionalità della diagnostica di laboratorio per la diagnosi precoce.

Quali test mostreranno il cancro intestinale?

I test per sospetto carcinoma intestinale per determinare il tumore includono:

  • Esame del sangue nascosto. I globuli rossi si trovano nelle feci, che di solito compaiono in presenza di un tumore, sia maligno che benigno.
  • Analisi per marcatori tumorali intestinali. Queste sono proteine ​​specifiche che secernono le cellule tumorali o vengono rilasciate durante la distruzione delle cellule patologiche..

Un esame del sangue mostra il cancro intestinale? Questa domanda viene spesso posta dai pazienti, quindi rispondiamo come parte di questo articolo. Sfortunatamente, un esame del sangue clinico generale, ampiamente utilizzato nella pratica medica di routine, non è in grado di identificare le prime fasi del processo oncologico. Questa analisi rivela una conseguenza della trasformazione del tumore delle cellule quando si sviluppa la risposta primaria del corpo (leucocitosi appare e ESR accelera) o intossicazione da cancro (anemia tossica).

Gli oncomarker per il cancro dell'intestino tenue e crasso, incluso il retto, non sono solo un modo informativo di diagnosi preclinica, ma aiutano anche a valutare lo stato del tumore dopo il trattamento. Dalla concentrazione nel sangue di queste proteine:

  • prevedere la probabilità di ricaduta;
  • rilevare metastasi;
  • valutare l'efficacia della terapia (per la sua correzione tempestiva).

Quali sono i marcatori tumorali per il cancro intestinale?

Non esiste una risposta inequivocabile alla domanda, quale marker tumorale mostra il cancro intestinale. Il valore diagnostico aumenta se vengono valutate contemporaneamente più proteine ​​di una determinata famiglia. Se si sospetta un processo maligno dell'intestino tenue o crasso, si raccomandano i seguenti test:

  • antigene embrionale del cancro (CEA);
  • CA 19–9;
  • CA 242;
  • CA 72-4;
  • piruvato chinasi del secondo tipo (marker tumorale 2).

Un programma diagnostico accurato sarà realizzato da uno specialista basato sui risultati del quadro clinico e della genetica.

Analisi per marcatori tumorali intestinali. indicazioni

Il sangue per gli oncomarker dell'intestino e del retto è indicato per la donazione nei seguenti casi:

  • eredità gravata (nei parenti della prima o seconda linea di parentela, in precedenza erano stati diagnosticati tumori maligni del tratto digestivo);
  • costipazione persistente, in particolare seguita da diarrea;
  • perdita di peso, debolezza generale e aumento della fatica;
  • Risultati "sospetti" di un esame del sangue clinico generale: anemia, leucocitosi, VES accelerata;
  • formazione volumetrica nella proiezione dell'intestino, rilevata con metodi strumentali;
  • polipi intestinali precedentemente identificati.

Un esame del sangue per il cancro intestinale. decrittazione

La norma dei marker tumorali intestinali è un segno favorevole. Tuttavia, tali dati non sono sempre possibili per escludere un tumore maligno dell'intestino con certezza al 100%. Pertanto, è necessaria una valutazione completa dei risultati dello studio, che deve essere eseguita solo da un medico.

A volte possono essere determinati marcatori tumorali elevati in assenza di oncopatologia. Ciò è dovuto al fatto che anche le normali cellule del corpo umano sintetizzano gli antigeni del cancro, ma in quantità molto basse (il loro significato fisiologico non è ancora noto).

Dove posso trovare marcatori del cancro intestinale??

A San Pietroburgo, il centro multidisciplinare MedProsvet offre marker per il cancro intestinale a prezzi accessibili. Secondo la prontezza dei test, l'oncologo della nostra clinica aiuterà a decifrare correttamente i risultati della diagnostica di laboratorio.

Puoi fare esami del sangue senza appuntamento ogni giorno:

  • Lun-Sab: 08: 30-13: 00 (prima recinzione), 13: 00-17: 00 (seconda recinzione)
  • Dom: 09: 30-14: 00.

Per ricevere i risultati dei test via e-mail, è necessario lasciare il consenso scritto per l'invio agli amministratori del centro medico.

L'antigene carboidrato 72 4 è una glicoproteina ad alto peso molecolare simile alla mucina prodotta in alcuni tessuti del feto. Normalmente, in un adulto, il più delle volte non viene rilevato. Il limite superiore della norma è l'indicatore ca 72 4 da 2,0 a 4,0 mU / ml.

Aumento dei livelli di antigene nelle malattie non cancerose.

L'antigene CA 72 4 può essere leggermente aumentato (fino a 7 mU / ml) in uomini e donne con processi infiammatori benigni, vale a dire:

  • malattie benigne dello stomaco (ulcera peptica, poliposi multipla, ecc.),
  • malattie del pancreas (cisti, pancreatite acuta, cronica),
  • malattie intestinali (colite, poliposi, diverticolite, ecc.),
  • Bronchite cronica,
  • cirrosi epatica.

Con la gastrite, l'oncomarker dello stomaco CA 72 4 mostrerà un aumento a quasi 13-16 ml / l.

Il valore dell'analisi per la rilevazione di tumori maligni

L'analisi di CA 72 4 rivela un aumento dell'antigene prodotto da tumori maligni nelle seguenti malattie tumorali:

  • carcinoma esofageo;
  • carcinoma gastrico;
  • carcinoma ovarico;
  • cancro al pancreas;
  • cancro al colon;
  • cancro rettale;
  • carcinoma polmonare non a piccole cellule;
  • metastasi al fegato;
  • carcinoma mammario.

Uso della ricerca

Un esame del sangue per il marker tumorale CA 72 4 viene utilizzato nei seguenti casi:

  • monitorare il trattamento del cancro dello stomaco, identificare ricadute di questa malattia;
  • per chiarire la crescita del processo tumorale, identificare le metastasi;
  • controllare il trattamento del carcinoma ovarico mucinoso;
  • per diagnosticare neoplasie ovariche benigne e maligne.

Preparazione allo studio

Un'analisi dei marcatori tumorali dello stomaco deve essere presa dopo la preparazione preliminare, in conformità con alcune raccomandazioni, al fine di ottenere risultati più affidabili durante la decodifica, vale a dire:

  • viene eseguito un esame del sangue per ca 72 4 a stomaco vuoto;
  • in tre giorni è necessario rifiutare l'alcol, cibi fritti, piccanti, grassi;
  • interrompere l'assunzione di farmaci (se non possibile, informare il medico);
  • È meglio donare sangue al marker tumorale CA 72 4 prima delle 11, è consigliabile non fare uno sforzo fisico prima di questo, non fumare, calmarsi immediatamente prima dell'analisi, sedendosi nel laboratorio di accoglienza.

Qualsiasi ricerca sul cancro viene effettuata dal laboratorio INVITRO, che dispone di attrezzature moderne e dei migliori specialisti.

Va ricordato che l'uso isolato di questo studio per lo screening, così come la diagnosi del cancro, non è consentito. È necessario un esame completo, che rivelerà le cause di alcuni indicatori di ricerca. Le conclusioni possono essere fatte solo dal medico curante.

  • In combinazione con metodi di ricerca clinica per diagnosi primaria e scopi prognostici in caso di tumore dello stomaco e delle ovaie.
  • Valutazione dell'efficacia dell'intervento chirurgico e successivo monitoraggio per tumore dello stomaco, ovaie, carcinoma del colon-retto (con aumento della concentrazione al momento della diagnosi iniziale).

Attenzione! I risultati dello studio variano in modo significativo a seconda del metodo utilizzato. I risultati ottenuti con metodi diversi non possono essere confrontati correttamente, questo potrebbe essere il motivo di errata interpretazione clinica..

Il monitoraggio dinamico deve essere eseguito utilizzando lo stesso metodo oppure, se il metodo di determinazione cambia durante il monitoraggio, il test parallelo del campione deve essere eseguito utilizzando due metodi.

Unità di misura in laboratorio INVITRO: Unità / ml.

Analisi dei marker tumorali

I singoli tumori producono sostanze speciali che possono essere rilevate nel sangue. Queste sostanze sono chiamate marker tumorali e possono essere trovate in piccole quantità nel sangue anche in una persona sana. Con la crescita attiva del tumore, aumenta il loro numero, che funge da segnale per lo sviluppo della patologia e richiede ricerca.

A cosa serve un esame del sangue per i marker tumorali??

È usato come uno dei metodi per la ricerca di neoplasie maligne di varia localizzazione nelle fasi iniziali. L'esame ecografico, la risonanza magnetica e la radiografia determinano la neoplasia con progressione tumorale attiva. Per una diagnosi precoce del cancro, è adatto un esame del sangue per i marcatori tumorali. Includere lo studio è nominato non per determinare la malattia, ma per valutare il successo del trattamento prescritto e determinare la crescita del tumore.

Principali marcatori tumorali

Ad oggi, gli scienziati hanno identificato più di 200 sostanze diverse, definite come marcatori tumorali. Tuttavia, a fini diagnostici, gli esami del sangue vengono eseguiti solo su quelli principali. Ogni marker tumorale ha un indicatore numerico specifico dei livelli ematici..

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Esame del sangue per marcatori tumorali

Prezzo per i marker tumorali

RicercaCostoUrgentemente
PSA in generale6501.300
PSA totale / PSA gratuito.1.1502.250
REA8001.550
CA 15-38501.650
CA 19-98501.650
CA 1258501.650
UBC1 900-
Beta -2 Microglobulin1.3502 600
CA 72-41.2502.500
Cyfra 21-11.3502 600
nse1.7003.200
SCC1.7003.200
NON 41.2502.500
Chromogranin A2.550-
Proteina S 1002 950-
CA 2421.250-
Indice di salute della prostata (punteggio di probabilità del cancro alla prostata)8.000
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Informazioni sull'analisi

Cosa mostra il marker tumorale

Gli oncomarker sono sostanze specifiche che si formano a seguito dell'attività delle cellule tumorali (e talvolta normali) e si trovano di solito nel sangue e / o nelle urine dei pazienti con cancro. Sono estremamente diversificati nella struttura, alcuni di essi sono altamente specifici, ad es. caratteristica di un tipo di tumore, alcuni possono essere rilevati in vari tipi di tumore.

L'importanza della ricerca

Qual è il significato della donazione di sangue per i marker tumorali? I dati statistici degli ultimi anni indicano un aumento dell'incidenza della popolazione del globo con varie forme di cancro. Malattie oncologiche si verificano negli anziani e nei giovani, nelle persone comuni e nei presidenti. Il cancro sta diventando più giovane e ci sono sempre più giovani e persino bambini tra i malati di cancro. Ciò è facilitato da cattive condizioni ambientali, cattive abitudini, stress. Un ruolo importante è svolto dall'ereditarietà: la probabilità di ammalarsi di cancro è molto più alta in coloro i cui parenti hanno sofferto di questa malattia..

La medicina moderna ha ottenuto un grande successo nel trattamento del cancro. Il cancro è curabile, ma solo nelle prime fasi! La diagnosi precoce del cancro è molto difficile, ma ora esiste la possibilità di un rilevamento tempestivo della malattia mediante un'analisi speciale per il marker tumorale. L'analisi dei marker tumorali ha lo scopo di identificare proteine ​​uniche nel sangue prodotte dalle cellule tumorali (marker tumorali). Per diversi tipi di neoplasie maligne, l'insieme di questi "tag", marcatori tumorali, è diverso.

Tuttavia, va tenuto presente che il fatto che un aumento del livello di un particolare marker tumorale nei risultati di un esame del sangue non è prova della presenza di cancro, poiché il livello dei marker tumorali aumenta spesso con varie malattie o tumori di origine non maligna. Affinché le persone non abbiano fretta di fare una diagnosi, sarà utile ricordare: la concentrazione dei marcatori tumorali aumenta spesso con processi benigni localizzati in vari organi, durante la gravidanza e in un certo periodo di età (menopausa, menopausa).

Cosa sono i marker tumorali

• CA 15-3 - carcinoma mammario.
• CA-125 - carcinoma ovarico (nonché carcinoma mammario, endometrio, polmoni).
• CA 19-9 - carcinoma pancreatico o formazioni patologiche di altre sezioni del tratto gastrointestinale.
• AFP - germinomi, carcinoma epatocellulare.
• Cromogranina - tumori neuroendocrini.
• Antigene embrionale del cancro - tratto gastrointestinale, cervice, polmoni, ovaie, seno, tratto urinario.
• Inibizione: emangioblastoma, carcinoma adrenocorticale.
• Microglobulina beta-2: mieloma, leucemia linfatica cronica, alcuni linfomi.
• Enolasi neuronale specifica: tumori neuroendocrini, carcinoma polmonare, carcinoma mammario.
• Proteina S100 - carcinoma delle ghiandole salivari, melanoma, adenocarcinomi, sarcomi, astrocitomi, tumori stromali gastrointestinali, tumori istiocitici.
• Gonadotropina corionica umana - coriocarcinomi, tumori trofoblastici, germinomi.
• Antigene prostatico specifico - carcinoma prostatico.

Oncomarker per le donne

Esistono i cosiddetti "marcatori tumorali di sangue femminile", poiché gli organi riproduttivi di una donna hanno maggiori probabilità di sviluppare processi maligni rispetto ad altri. Tali indicatori sono, ad esempio, CA-125, HE4 intensamente prodotti dal tessuto tumorale dell'ovaio e alcuni altri. Di seguito sono riportati esempi di marcatori chiave.

CA-125
Glicoproteina ad alto peso molecolare prodotta da cellule epiteliali del cancro situate nell'ovaio. Un aumento del livello del marker tumorale CA-125 nelle donne è stato osservato in alcune malattie autoimmuni e durante la gravidanza.

CA-15.3
Un marcatore specifico associato al carcinoma mammario, che, tuttavia, non si trova solo sulla superficie delle cellule nella zona di malignità, ma (in quantità molto più piccole!) È sintetizzato dalle normali cellule epiteliali nelle ghiandole mammarie, nei polmoni, nel pancreas, nelle ovaie, nella vescica, intestino crasso.

NON 4
Il contenuto di questo marker tumorale nel sangue di una donna aumenta bruscamente con i processi tumorali localizzati nell'ovaio e nell'endometrio. La sua sensibilità è molto più elevata rispetto allo stadio precoce del carcinoma ovarico epiteliale rispetto a CA-125 (nel 50% dei casi HE4 era aumentato, mentre CA-125 non "sentiva" l'aspetto del tumore e rimaneva a un livello normale).

SCC
È molto richiesto da ginecologi e oncologi pratici ed è uno dei più raccomandati per la consegna di marcatori tumorali per le donne. È un segnale della presenza di carcinoma a cellule squamose di qualsiasi localizzazione (polmoni, orecchio, rinofaringe, esofago, cervice). Una piccola quantità è sintetizzata dalle ghiandole salivari. Il sangue viene assegnato ai marcatori tumorali per le donne per monitorare il corso del processo oncologico e l'efficacia delle misure terapeutiche per tutti i tumori squamosi. Un aumento del contenuto di questo marker tumorale può essere riscontrato negli esami del sangue delle donne in gravidanza (dalla fine del 1 ° trimestre), con una serie di processi cutanei benigni, asma bronchiale e insufficienza renale o epatica.

Problemi tecnici

Preparazione per lo studio:
i marker tumorali devono essere assunti almeno 3 ore dopo l'ultimo pasto. Puoi bere acqua senza gas.

Termini di prontezza:
i risultati della ricerca sono in media 2-3 giorni.

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In Russia, circa il 10% delle donne ha usato almeno una volta la contraccezione ormonale. Parleremo dei vantaggi e degli svantaggi di alcuni tipi.

Ciascuno dei metodi ha una serie di gravi controindicazioni basate su possibili effetti collaterali. Assicurati di visitare un ginecologo per scegliere il tipo adatto a te.

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La contraccezione ormonale è considerata il modo più efficace per prevenire una gravidanza indesiderata, se vengono seguite tutte le regole. Tutte le specie funzionano secondo lo stesso principio: sopprimono l'ovulazione e non consentono all'uovo di prendere piede sulla superficie della mucosa uterina. Cioè, una piccola quantità di ormoni sessuali sintetici entra costantemente nel corpo e la soppressione dell'ovulazione immerge le ovaie in uno stato di "sonno" controllato artificiale: diminuiscono di dimensioni e i follicoli cessano di espellere le uova.

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• non ha effetti sistemici dannosi;
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• porta alla completa soppressione dell'ovulazione;
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Nessun tipo di contraccezione ormonale protegge dalle malattie sessualmente trasmissibili.

Laboratorio INVITRO

Passando al Center for Laboratory Diagnostics, puoi superare tutti gli esami necessari. Qui puoi fare un esame del sangue, il cui prezzo è inferiore a quello delle organizzazioni concorrenti. Inoltre, possiamo passare attraverso tipi di ricerca economici:

  • Analisi delle urine.
  • Chimica del sangue.
  • Analisi di hCG che può essere richiesta durante la gravidanza.
  • Esame del sangue per le vitamine Invitro.
  • Per le malattie a trasmissione sessuale, anche per l'HIV, l'epatite.
  • Test per ormoni tiroidei, TSH e altri.

Per scoprire il costo degli esami del sangue nei laboratori Invitro, contattare il nostro consulente. Puoi inviare biomateriale per la ricerca nel nostro centro medico, lavoriamo quotidianamente. Grazie ad un approccio competente all'organizzazione del lavoro, non abbiamo code. Se il cliente non può visitare il laboratorio, suggeriamo di chiamare un'infermiera per portare il biomateriale a casa.

TestCosto, sfregamento.
Esame del sangue clinico: analisi generale, leucoformula, VES (con microscopia di uno striscio di sangue in presenza di alterazioni patologiche)720
Esame del sangue clinico: analisi generale, leucoformula, VES con microscopia "manuale" obbligatoria dello striscio di sangue1035
Emocromo completo (senza emocromo e VES) (emocromo completo, CBC)315
Piastrine, microscopia (conteggio in uno striscio macchiato secondo il metodo Fonio) (Piastrine, microscopia (Conteggio piastrinico manuale (conteggio PLT): Metodo indiretto di Fonio)) *250
Formula dei leucociti (conteggio differenziale dei leucociti, leucocitogramma) con microscopia di uno striscio di sangue in presenza di alterazioni patologiche (Formula dei leucociti (conteggio differenziale dei globuli bianchi) con esame microscopico di striscio di sangue se presenza di alterazioni patologiche) *320
TestCosto, sfregamento.
Formula dei leucociti (conta differenziata dei leucociti, leucocitogramma, conta differenziale dei globuli bianchi) con la microscopia "manuale" obbligatoria di striscio di sangue *490
Reticolociti (reticolociti)350
VES (tasso di eritrosedimentazione, VES)230
TestCosto, sfregamento.
Gruppo sanguigno (gruppo sanguigno, AB0)375
Affiliazione Rhesus (fattore Rh) (fattore Rh, Rh)375
Rh (C, E, c, e) Kell-fenotipizzazione (Rh C (E, c, e) Kell-fenotipizzazione)890
Anticorpi alloimmuni, compresi gli anticorpi dell'antigene Rh (Anti Rh)720
TestCosto, sfregamento.
Tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT), Tempo di cefalina-caolino) (Tempo di tromboplastina parziale attivata, APTT)290
Protrombina (tempo di protrombina, PV), INR (rapporto internazionale normalizzato) (protrombina, tempo di protrombina, PT, rapporto internazionale normalizzato, INR)390
Fibrinogeno (fibrinogeno, FG)370
Antitrombina III,% di attività (AT III, Antitrombina III,% di attività)510
Tempo di trombina (TV) (Tempo di trombina, TT)385
D-Dimer (D-Dimer)1430
Lupus Anticoagulant (VA) (Lupus Anticoagulant, LA)995
Proteina C,% di attività (Proteina C,% di attività)1920
Protein S Free (Protein S, Free)2210
Plasminogeno (Plasminogeno)610
TestCosto, sfregamento.
Fattore VIII (globulina A antiemofila) (Globulina A antiemofila, FVIII)990
Emostasiogramma (coagulogramma), screening (coagulazione, gemostaziogramma, screening)1370
Emostasiogramma (coagulogramma) esteso3620
TestCosto, sfregamento.
Glucosio (Glucosio)270
Fruttosamina (Fruttosamina)410
Emoglobina glicata HbA1C (HbA1C, emoglobina glicata, GHB)660
Lattato (Lattato)750
Test di tolleranza al glucosio con determinazione del glucosio nel sangue venoso a stomaco vuoto e dopo esercizio dopo 2 ore (test di tolleranza al glucosio orale, GTT, OGTT) Test di tolleranza al glucosio orale, OGTT)770
Test tollerante al glucosio con determinazione del glucosio e del peptide C nel sangue venoso a stomaco vuoto e dopo l'esercizio dopo 2 ore1590
Test di tolleranza al glucosio durante la gravidanza (test di tolleranza al glucosio orale, GTT, OGTT) Test di tolleranza al glucosio orale, OGTT, Gravidanza850
Trigliceridi (TG) (Trigliceridi)295
Colesterolo totale (colesterolo) (colesterolo totale)290
Colesterolo HDL (colesterolo lipoproteico ad alta densità, HDL, colesterolo α) (colesterolo lipoproteico ad alta densità, colesterolo HDL)320
Colesterolo LDL (colesterolo lipoproteico a bassa densità, LDL, colesterolo LDL, colesterolo β)295
Colesterolo VLDL (colesterolo lipoproteico a densità molto bassa, VLDL) (colesterolo lipoproteico a densità molto bassa, colesterolo VLDL)600
TestCosto, sfregamento.
Lipoproteine ​​(a), LP (a) (Lipoproteine ​​(a), Lp (a))880
Apolipoproteina A1 (Apoproteina A1, apo A1) (Apolipoproteina A1, Apo A1)600
Apolipoproteina B (Apoproteina B, apo B) (Apolipoproteina B, Apo B)600
Acidi biliari (acidi biliari)2340
Una serie di studi "Problemi di peso: sindrome metabolica (screening screening primario)" (questo tipo di servizio è disponibile presso gli studi medici che implementano un servizio di misurazione della pressione sanguigna)
comprende:
1470
Albumina340
Proteine ​​totali (totale proteico)295
Frazioni proteiche (elettroforesi sierica delle proteine, SPE, SPEP) *500
Screening con gradiente M. Elettroforesi sierica, immunofissazione con antisiero polivalente, quantificazione della proteina M (senza tipizzazione) (gradiente M, screening. Elettroforesi sierica delle proteine ​​(SPEP), immunofissazione con antisiero polivalente, quantificazione della proteina M (senza tipizzazione))1990
Digitazione con gradiente M. Elettroforesi sierica, immunofissazione con un pannello antisiero (separatamente per IgG, IgA, IgM, kappa, lambda), quantificazione della proteina M (gradiente M, tipizzazione. Elettroforesi delle proteine ​​sieriche (SPEP), Immunofissazione con antisieri (IgG, IgA, IgM, Kappa, Lambda), quantificazione della proteina M)3490
Elettroforesi proteica urinaria, determinazione del tipo di proteinuria (Elettroforesi proteica urinaria)1490
Proteina dell'urina Bens-Jones, screening e quantificazione dell'immunofissazione (proteina di Bence-Jones, urina, immunofissazione, quantificazione)1790
TestCosto, sfregamento.
Proteina di Bence-Jones nelle urine: immunofissazione, quantificazione, tipizzazione di kappa, lambda (proteine ​​di Bence-Jones, urina, elettroforesi, immunofissazione, tipizzazione di Kappa / Lambda, quantificazione)2990
Catene leggere prive di immunoglobuline sieriche Kappa e lambda con calcolo dell'indice kappa / lambda1890
Catene leggere libere da immunoglobuline urinarie (FLC) kappa e lambda1290
Omocisteina (Omocisteina)1730
Creatinina (Creatinina)285
Filtrazione glomerulare, calcolo secondo la formula CKD-EPI - creatinina (eGFR, tasso di filtrazione glomerulare stimato, equazione della creatinina CKD-EPI)300
Cistatina C (Cistatina C)660
Filtrazione glomerulare, calcolo secondo la formula CKD-EPI - cistatina C (tasso di filtrazione glomerulare stimato, eGFR, equazione di sistematina C CKD-EPI)700
Urea (Urea)285
Acido urico (acido urico)290
Totale della bilirubina (totale della bilirubina)290
Bilirubina diretta (bilirubina coniugata, coniugata) (Bilirubina diretta, DBIL, bilirubina coniugata)290
Bilirubina indirettab / p
Alanina aminotransferasi (AlAT, ALT, glutammina-piruvica transaminasi, GPT) (Alanina aminotransferasi, ALT, Siero glutammico piruvico transaminasi, SGPT)280
Aspartato aminotransferasi (AsAT, AST, glutammina-ossalacetica transaminasi, GST) (Aspartateaminotransferasi, AST, Siero glutamicoxaloacetico transaminasi, SGOT)280
Alfa-amilasi (α-amilasi, diastasi) (alfa-amilasi, α-amilasi)370
TestCosto, sfregamento.
Alfa-amilasi pancreatica (P-amilasi P-isoenzima) (α-amilasi pancreatica)405
Gamma-glutamil transpeptidase (GGT, glutamyl transpeptidase) (Gamma-Glutamyl Transferase, GGT)290
Creatina chinasi (creatina fosfochinasi, KK, KFK) (creatina chinasi, CK, creatina fosfochinasi, CPK)400
Creatine Kinase-MV (Creatine Phosphokinase-MV, KK-MV, KFK-MV) (Creatine Kinase-MB, CK-MB, Creatine Phosphokinase-MB, CPK-MB.)500
Lipasi (triacilglicerolacilidrolasi) (lipasi)445
Lattato deidrogenasi (LDH, L-lattato, NAD + ossidoreduttasi) (lattato deidrogenasi, LDH)285
LDH-1 (Lattato deidrogenasi-1, 1o isoenzima LDH, alfa-idrossibutirrato deidrogenasi) (lattato deidrogenasi, isoforme 1, acido lattico deidrogenasi, LDH1, alfa-idrossibutirrato deidrogenasi, alfa-HBDH)400
Colinesterasi (S-Pseudocolinesterasi, Colinesterasi II, S-CE, Acilcolinidrolasi) (Colinesterasi, Pseudocolinesterasi, PCHE)380
Acido fosfatasi (CF) (acido fosfatasi, ACP)340
Fosfatasi alcalina (ALP) (Fosfatasi alcalina, ALP)290
Stato antiossidante (stato antiossidante totale, TAS)4780
Vitamina B12 (cianocobalamina, cobalamina) (Cobalamina)880
Acido folico970
25-OH totale di vitamina D (25-OH totale di vitamina D, 25 (OH) D, 25-idrossicalciferolo)2710
Vitamina B12 attiva, Golotranscobalamin (Active-B12, Holotranscobalamin)1190
Potassio (K +, Potassio), Sodio (Na +, Sodio), Cloro (Сl-, Cloruro)400
TestCosto, sfregamento.
Calcio totale (Ca) (Calcio totale)290
Calcio ionizzato (Ca2 +, calcio libero) (Calcio ionizzato, calcio libero)465
Magnesio (Mg) nel siero (Magnesio (Mg), Siero)350
Fosforo inorganico (P) (Fosforo (P))295
Siero di ferro (Fe) (ferro (Fe), siero)295
Capacità legante di ferro insatura (UIBC) Capacità legante di ferro latente (non insatura)340
Capacità totale di rilegatura del ferro (TIBC) *b / p
Antistreptolysin-O (ASL-O, ASLO) (Antistreptolysin-O, ASO)525
Proteina C-Reattiva (CRP) (Proteina C-Reattiva, CRP)525
Proteina C reattiva altamente sensibile (cardio)505
Fattore reumatoide (RF) (Fattore reumatoide, RF)525
Ceruloplasmin (Ceruloplasmin)650
Haptoglobin (Haptoglobin)670
Alpha-2-Macroglobulin (Alpha-2-Macroglobulin, α2-Macroglobulin, A2M)610
Alfa-1-antitripsina (A1AT), concentrazione (Alfa-1-antitripsina, A1AT, AAT, concentrazione)1290
Alfa-1-antitripsina (A1AT), fenotipizzazione (Alfa-1-antitripsina, A1AT, AAT, fenotipizzazione)2290
Transferrin (Siderophilin) ​​(Transferrin)630
ferritina670
Mioglobina (mioglobina)780
Propeptide N-terminale dell'ormone natriuretico (tipo B) (NT-proBNP, peptide natriuretico N-terminale Pro-cervello, peptide natriuretico tipo B)3260
Troponin-I (Troponin-I)840
Carenza di carboidrati carenti (UDT) (carboidrati carenti di trancferrin, CDT)2850
TestCosto, sfregamento.
Transferrina carboidrata-carente con risultati su un elettroforgramma (CDT)2990
Generale PSA (totale antigene prostatico specifico, totale PSA)610
Oncorisco maschio: prostata1220
Valutazione della salute della prostata (PSA totale., PSA St., -2proPSA, phi)7990
Calcitonina (calcitonina)1190
Alfa-fetoproteina (AFP) (α-fetoproteina, AFP)540
Antigene cancro-embrionale (CEA, antigene carcinoembryonic) (Antigene carcinoembryonic, CEA)820
CA-15-3 (Carbohydrate Antigen 15-3) (Carbohydrate Antigen CA-15-3, Cancer Antigen CA-15-3)840
CA-72-4 (Antigene del carboidrato 72-4) (Antigene del carboidrato CA-72-4, Antigene del cancro CA-72-4)1250
CA-19-9 (Carbohydrate Antigen 19-9) (Carbohydrate Antigen CA-19-9, Cancer Antigen-GI)840
Frammento di citocheratina (Cyfra 21-1, frammento di citocheratina 19) (Cytokeratin 19 Frammenti, C-terminus di Cytokeratin 19, CK19 Frammenti solubili, Cyfra 21-1)1270
CA-125 (Carbohydrate Antigen 125) (Carbohydrate Antigen CA-125, Cancer Antigen CA-125)820
HE4 (Human Epididymis Protein 4) (Human Epididymis Protein 4, HE4)1190
Algoritmo di malignità ovarica, ROMA (prima della menopausa), Valutazione del rischio di tumore ovarico (ROMA) (Algoritmo di malignità ovarica, Algoritmo di malignità ovarica)2080
Algoritmo di malignità ovarica, ROMA (dopo la menopausa), Valutazione del rischio di tumore ovarico (ROMA) (Algoritmo di malignità ovarica, Algoritmo di malignità ovarica)2080
TestCosto, sfregamento.
CA-242 (Antigene di carboidrati 242, marker tumorale CA-242) (Antigene di carboidrati CA-242, marker tumorale CA-242)890
Beta-2-microglobulina (β-2-microglobulina) nel siero del sangue (Beta-2-microglobulina, BMG, Siero)1250
Beta-2-microglobulina (nelle urine) (Beta-2 microglobulina, urine)1250
Neolon-Specific Enolase (NSE) (Neuron-Specific Enolase, NSE)1690
Chromogranin A (Chromogranin A, CgA)4780
Protein S100 (S100 Protein)2530
SCC (antigene carcinoma a cellule squamose, SCCA, SCCAg)2210
UBC (antigene del cancro della vescica urinaria, studio di frammenti solubili di citocheratine 8 e 18 nelle urine) Antigene del cancro della vescica nelle urine1820
Screening con gradiente M. Elettroforesi sierica, immunofissazione con antisiero polivalente, quantificazione della proteina M (senza tipizzazione) (gradiente M, screening. Elettroforesi sierica delle proteine ​​(SPEP), immunofissazione con antisiero polivalente, quantificazione della proteina M (senza tipizzazione))1990
Digitazione con gradiente M. Elettroforesi sierica, immunofissazione con un pannello antisiero (separatamente per IgG, IgA, IgM, kappa, lambda), quantificazione della proteina M (gradiente M, tipizzazione. Elettroforesi delle proteine ​​sieriche (SPEP), Immunofissazione con antisieri (IgG, IgA, IgM, Kappa, Lambda), quantificazione della proteina M)3490
TestCosto, sfregamento.
Ormone della crescita (ormone della crescita, ormone della crescita) (ormone della crescita, GH)720
Somatomedina C (fattore 1 simile all'insulina) (Somatomedina C, fattore di crescita simile all'insulina 1, IGF-1)1360
TestCosto, sfregamento.
Ormone stimolante la tiroide (TSH, tireotropina) (ormone stimolante la tiroide, TSH)510
Tiroxina totale (T4 totale, tetraiodotironina totale) (Tiroxina totale, TT4)550
Senza tiroxina (senza T4) (tiroxina gratuita, FT4)540
Triiodotironina totale (T3 totale) (Triioditironina totale, TT3)550
Senza triiodotironina (senza T3) (triiodotironina, FT3)540
Capacità di legame alla tiroxina (assorbimento dell'ormone tiroideo; indice di legame alla tiroxina; indice di tiroxina libera) (assorbimento della tiroide, assorbimento di T, capacità di legame della tiroxina, TBC, indice di legame alla tiroxina, TBI, T4Index, fT4I libero)740
Thyroglobulin (TG) (Thyroglobulin, TG)790
Anticorpi anti-tireoglobulina (AT-TG) (Autoanticorpi anti-tireoglobulina, Anticorpi anti-tireoglobulina, Autoanticorpi Tg, TgAb, Anti-Tg Ab, ATG)630
Anticorpi anti-perossidasi tiroidea (AT-TPO, anticorpi microsomiali) (Autoanticorpi anti-tiroide perossidasi, Anticorpi antimicrosomiali, Anticorpi TPO, TPOAb, Anti-TPO)640
Anticorpi contro la frazione microsomiale dei tirociti (anticorpi contro l'antigene microsomiale delle cellule tiroidee, AT-MAG, AMAT, anticorpi antimicrosomiali tiroidei) (Anticorpi microsomiali anti-tiroidei)640
Anticorpi verso i recettori del TSH (AT verso i recettori ormonali stimolanti la tiroide sierica, At-rTTG) (Anticorpi recettori per gli ormoni stimolanti la tiroide, TSH Anticorpi recettori, TSHRAbs, Immunoglobuline inibitori del legame TSH, TBII)1490
Ormone adrenocorticotropo (ACTH, corticotropina) (ormone adrenocorticotropo, ACTH)895
Cortisolo (Idrocortisone) (Cortisolo, Idrocortisone)610
Cortisolo libero, urina giornaliera (Cortisolo libero, idrocortisone libero, urine delle 24 ore)940
Cortisolo, Saliva (Cortisolo, Saliva)570
TestCosto, sfregamento.
Deidroepiandrosterone sulfate (DEA-S04, Dehydroepiandrosterone sulfate, DHEA-S)570
androstenedione1370
Androstenediol glucuronide (Androstandiol glucuronide) (Androstanediol Glucuronide, 3α-Androstanediol Glucuronid, 3α-diol G)1490
17-OH-progesterone (17-idrossiprogesterone, 17-OHP)740
17-chetosteroidi (17-KS) nelle urine (17-chetosteroidi, urina)890
Aldosterone (Aldosterone)710
Calcitonina (calcitonina)1190
Ormone paratiroideo (ormone paratiroideo, paratirina, PTH) (ormone paratiroideo, PTH)895
Ormone follicolo stimolante (FSH) (Ormone follicolo stimolante, FSH)570
Ormone luteinizzante (LH) (ormone luteinizzante, LH)570
Prolattina (Prolattina)570
Macroprolattina (macroprolattina) *1250
Estradiolo (E2) (Estradiolo, E2)570
Progesterone (Progesterone)570
Testosterone (Testosterone)570
Testosterone gratuito (Testosterone gratuito)1250
Diidrotestosterone (DHT) (Diidrotestosterone, DHT)1490
androstenedione1370
Androstenediol glucuronide (Androstandiol glucuronide) (Androstanediol Glucuronide, 3α-Androstanediol Glucuronid, 3α-diol G)1490
Deidroepiandrosterone solfato (DEA-S04, Dehydroepiandrosterone sulfate, DHEA-S)570
Deidroepiandrosterone (non coniugato)1290
17-chetosteroidi (17-KS) nelle urine (17-chetosteroidi, urina)890
TestCosto, sfregamento.
17-OH-progesterone (17-idrossiprogesterone, 17-OHP)740
Globulina legante l'ormone sessuale (SHBG)570
Ormone anti-muller (AMG) (ormone anti-mulleriano, AMH, sostanza inibente mulleriana, MIS)1290
Inibizione B (inibina B)1290
Beta-1-glicoproteina trofoblastica (TBG) (Beta-1-globulina trofoblastica, TBG)540
Gonadotropina corionica umana (hCG, beta-hCG, β-hCG) (Gonadotropina corionica umana, HCG)550
Β-hCG libero (subunità β libera della gonadotropina corionica umana) (gonadotropina corionica umana libera, HCG libero)720
Lactogen placentare (somatomammotropina corionica) (Lactogen placentare, PL, lactogen placentare umano, hPL, somatomammotropina corionica, CS, somatomammotropina corionica umana, hCS)920
Proteina del plasma associata alla gravidanza A (Proteina del plasma associata alla gravidanza A, PAPP-A)895
Estriol gratuito (Estriol Free, E3)640
Alfa-fetoproteina (AFP) (α-fetoproteina, AFP)540
Screening trisomia prenatale: 1 trimestre (PRISCA-1)1725
Screening trisomia prenatale: 2 trimestre (PRISCA-2)1810
Insulina710
Proinsulina (Proinsulina)1270
C-peptide640
Valutazione dell'insulino-resistenza: glucosio (a stomaco vuoto), insulina (a stomaco vuoto), calcolo dell'indice HOMA-IR (insulino-resistenza: glucosio / insulina a digiuno, valutazione del modello omeostatico dell'insulino-resistenza, HOMA-IR)1025
TestCosto, sfregamento.
Catecolamine (adrenalina, noradrenalina, dopamina) nel plasma sanguigno - KATEPL (Catecolamine: epinefrina / adrenalina, noradrenalina / noradrenalina, dopamina, plasma)2210
Catecolamine (adrenalina, noradrenalina, dopamina) nelle urine (catecolamine: epinefrina / adrenalina, noradrenalina / noradrenalina, dopamina, urina)2210
Metaboliti di catecolamine e serotonina: acido vanillylmindalico (BMC), acido omovanilico (HVA), acido 5-idrossindoleacetico (5-OIAA) (catecolamine e metaboliti della serotonina, acido 24 ore: Vanillylmandelic Acid, Vida, VMA, 5, Acido, 5-HIAA)2950
Metanefrine urinarie giornaliere (frazioni): metanefrina, normetanefrina (metanefrine, fratturate, 24 ore-urina - metanefrina, normetanefrina)2850
Catecolamine (adrenalina, noradrenalina, dopamina) nelle urine (catecolamine: epinefrina / adrenalina, noradrenalina / noradrenalina, dopamina, urina)2200
Istamina nel plasma sanguigno (istamina, plasma)2420
Serotonina nel siero (Serotonina, Siero)2200
Aldosterone (Aldosterone)710
Renina (renina plasmatica, determinazione diretta) (Renina diretta, plasma)1070
Rapporto aldosterone-renina (rapporto aldosterone-renina, ARR)1780
Leptina (Leptina)1070
Eritropoietina (eritropoetina)1380
TestCosto, sfregamento.
gastrin870
Pepsinogen I (Pepsinogen I)990
Pepsinogen II (Pepsinogen II)990
Pepsinogenes I e II con il calcolo del rapporto (Pepsinogen I / Pepsinogen II) (Pepsinogen I / Pepsinogen II, PG1 / PG2)1990
Gastropanel (GastroPanel)3790
Test di stimolazione - Gastrin-17 (stimolato) (Test di stimolazione Gastrin-17, Gastrin-17, G-17)1250
SteatoScreen6520
FibroMax (FibroMax)15490
FibroTest13490
FibroMax (FibroMax)13800
FibroTest10990
TestCosto, sfregamento.
Osteocalcina (Bone Gla Protein) (Osteocalcina, N-Osteocalcina, Bone Gla Protein, BGP)970
25-OH totale di vitamina D (25-OH totale di vitamina D, 25 (OH) D, 25-idrossicalciferolo)2710
Telopeptidi C-terminale di collagene di tipo I (beta-CrossLaps, telopeptide C-terminale, CT) (Telopeptide carbossiterminico reticolante di collagene osseo, collagene C-telopeptide reticolato, beta-cross-lap, siero β-CrossLaps, C-telopeptide, Crosslaps, Type 1 Collagen, CT, b-CTx Serum)1250
TestCosto, sfregamento.
Proceptagen Tipo 1 N-terminal Propeptide, P1NP, Total)1750
Desoxypyridinoline (DPID) nelle urine (Deoxypyridinolinein, DPD, Urine)1640
TestCosto, sfregamento.
Fenobarbital (Luminal) (Phenobarbitalum)2850
Fenitoina (difenina, dilantina) (fenitoina)2530
Acido valproico (Depakin, Convulexs) (Acidum Valproicum, Depakin, Convulexs)1490
Carbamazepina (Finlepsin, Tegretol) (Carbamazepine, Tegretol)2630
Ciclosporina (Ciclosporina, Ciclosporina A, Sandimmune)1290
Tacrolimus (Advagraf, Prograf, Protopic, Tacrosel) (FK506, Advagraf, Prograf, Protopic, Tacrosel)1490
Lamotrigine (Lamotrigine)3360
Levetiracetam (Levetiracetam, Keppra®)3360
Siero litio (Li) (Litio (Li), siero)1000
TestCosto, sfregamento.
Analisi delle urine generale (Analisi delle urine generale con microscopia dei sedimenti) (Analisi delle urine completa, Esame microscopico)360
Analisi delle urine con il metodo di Nechiporenko (test delle urine di Nechiporenko)385
Calcio urinario (test di Sulkovich)220
TestCosto, sfregamento.
Creatinina urinaria (concentrazione)cinquanta
Albumina, urine delle 24 ore (albumina, urine delle 24 ore)460
Albumina, urina casuale, con calcolo del rapporto creatinina e albumina / creatinina, UACR (con calcolo rapporto creatinina e albumina / creatinina)730
Glucosio, urina giornaliera (glucosio, urine delle 24 ore)280
Creatinina Daily Urine (Creatinina, urine delle 24 ore)280
Test di Reberg (clearance endogena della creatinina, velocità di filtrazione glomerulare) (velocità di filtrazione glomerulare, GFR) *340
Amilasi nelle urine al giorno o porzionata in un tempo misurato (alfa-amilasi, diastasi delle urine) (amilasi, urina 24 ore o temporizzata)340
Urea, urina giornaliera (urea, urina 24 ore)280
Acido urico, urina giornaliera (acido urico, urine delle 24 ore)310
Proteine ​​totali, urine giornaliere (proteine ​​totali, urine delle 24 ore)300
Calcio (Ca), urina giornaliera (calcio (Ca), urine delle 24 ore)310
Potassio (K), Sodio (Na), Urina giornaliera (Potassio (K), Sodio (Na), urine delle 24 ore)310
Fosforo (P), urina giornaliera (fosforo (P), urine delle 24 ore)330
Beta-2-microglobulina (nelle urine) (Beta-2 microglobulina, urine)1250
Ossalati, urina giornaliera (ossalati, urine delle 24 ore)1050
Rapporto urinario calcio-creatinina (rapporto calcio-creatinina, urina casuale)190
Proteine, urine casuali, con calcolo del rapporto creatinina e proteine ​​/ creatinina)240
Magnesio, urina giornaliera (escrezione giornaliera), (magnesio, escrezione di urina 24 ore)280
TestCosto, sfregamento.
Magnesio, urine casuali, con calcolo del rapporto creatinina e magnesio / creatinina)490
Fosforo, urine casuali, con calcolo del rapporto creatinina e fosforo / creatinina)270
Acido urico, una singola porzione di urina, con creatinina e calcolo della creatinina pok-la normalizzata270
Ossalati, urine casuali, con calcolo del rapporto creatinina e ossalato / creatinina)1290
Valutazione del rischio di formazione di calcoli - sostanze litogene di urina, urine quotidiane (calcio, magnesio, fosforo, ossalati, acido urico, creatinina di urina giornaliera con calcolo dell'escrezione giornaliera)2430
Valutazione del rischio di formazione di calcoli - sostanze litogene di urina, una singola porzione di urina (calcio, magnesio, fosforo, ossalati, acido urico, creatinina di una singola porzione di urina, con il calcolo di indicatori di creatinina normalizzati)2050
Droghe e sostanze psicotrope - screening (analisi delle urine complesse per oppiacei, anfetamine, metanfetamine, cocaina, cannabinoidi e loro metaboliti) (Screening di sostanze e psicotropi: oppiacei, anfetamine, metanfetamine, cocaina, cannabinoidi, metaboliti dei cannabinoidi, urina)3050
Cannabinoidi (marijuana) nelle urine (Cannabinoidi (Marijuana), Urina) *1680
Oppiacei urinari (morfina / eroina) (oppiacei (morfina / eroina), urina) *1680
Barbiturici urinari (barbiturici, urina) *1680
TestCosto, sfregamento.
Etanolo (alcool) nelle urine (Etanolo (alcool) Urina) *1680
“Cattive abitudini” (analisi delle urine per nicotina, sostanze psicotrope e narcotiche, droghe psicoattive (nicotina; sostanze psicotrope e narcotiche, droghe psicoattive) (Abitudini perniciose: nicotina, droghe, psicostimolanti e sostanze psicotrope, urina) *3260
Analisi del calcolo renale3890
Calcoli renali, analisi (Calculi (Stone) Analysis)3570
TestCosto, sfregamento.
Coprogramma (Koprogramma, Stool)585
Analisi fecale per uova di elminto (uova di verme) (PRO Stool, Helminth Eggs)440
Analisi delle feci per protozoi (feci PRO)425
Ricerca su enterobiosi (uova di ossiuri), tampone (Enterobiasi, tampone)420
Test di enterobiosi (uova di ossiuri, enterobiasi), spatola420
Zucchero delle feci, sostanze riducenti, fecale690
Esame del sangue occulto nelle feci, test della benzidina (analisi delle feci nel sangue occulto)350
Sangue nascosto nelle feci (sanguinamento colorettale), metodo immunochimico quantitativo FOB Gold (Sangue occulto fecale immunochimico quantitativo, Test FOB Gold)700
Elastase 1 (E1), Pancreatic Elastase 1 (Elastase 1, E1)2390
Alfa-1-antitripsina nelle feci (Alfa-1-antitripsina, feci)1490
Calprotectina fecale (Calprotectina fecale)2990
TestCosto, sfregamento.
Classe di anticorpi IgA verso l'adenovirus (IgA anti-adenovirus)730
Anticorpi di classe IgG ad adenovirus (IgG anti-adenovirus)730
Anticorpi IgG anti-Borrelia burgdorferi (Anti-Borrelia burgdorferi IgG)790
Anticorpi IgM verso Borrelia burgdorferi (Anti-Borrelia burgdorferi IgM)790
Anticorpi IgM anti-Borrelia burgdorferi rilevati da Western blot (Anti-Borrelia burgdorferi IgM, Western Blot (WB))1460
Anticorpi IgG contro la varicella e il virus dell'herpes zoster (IgG anti-varicella-zoster, IgG anti-VZV)810
Anticorpi IgM anti-varicella zoster e herpes zoster (IgM anti-varicella-zoster, IgM anti-VZV)880
Anticorpi anti HIV 1 e 2 e antigene HIV 1 e 2 (HIV Ag / Ab Combo)490
Anticorpi IgG anti-virus dell'epatite A (IgG anti-HAV)740
Anticorpi IgM contro il virus dell'epatite A (IgM anti - HAV)920
Antigene HBs del virus dell'epatite B (antigene HBs, antigene di superficie dell'epatite B, antigene "australiano"), test qualitativo (HBsAg, antigene di superficie dell'epatite B, qualitativo)390
Antigene dell'epatite B HBe (HBeAg)730
Anticorpi delle classi IgM + IgG per l'antigene core HB del virus dell'epatite B (totale del nucleo anti - HB)700
Anticorpi di classe IgM per l'antigene del virus dell'epatite B core HB (IgM anti - HB core)870
Anticorpi dell'antigene HBe del virus dell'epatite B (anti - HBe)700
Anticorpi verso l'antigene HBs del virus dell'epatite B (Anti-HBs, HBsAb)720
TestCosto, sfregamento.
Antigene HBs del virus dell'epatite B (antigene HBs, antigene di superficie dell'epatite B, antigene "australiano"), test quantitativo (HBsAg, antigene di superficie dell'epatite B, quantitativo)1360
Anticorpi delle classi IgM e IgG contro il virus dell'epatite C, totale (totale anti-HCV (IgG + IgM)) *570
Anticorpi IgG anti-virus dell'epatite C rilevati mediante immunoblotting (IgG anti-HCV, Immunoblot)5260
Interleuchina-28B (IL-28B), genotipizzazione (studio di marcatori genetici che determinano l'efficacia del trattamento dell'epatite cronica C con interferone e ribavirina) (Interleuchina 28 Beta IL28B, genotipizzazione (studio dei marcatori genetici che determinano l'efficacia del trattamento dell'epatite cronica C nell'interferone e ribavirina) )1240
Anticorpi IgM anti-virus dell'epatite D (IgM anti-HDV)760
Anticorpi delle classi IgM e IgG contro il virus dell'epatite D, totale (totale Anti-HDV (IgG + IgM))760
Anticorpi IgM anti-virus dell'epatite E (IgM anti-HEV)850
Anticorpi IgG anti-virus dell'epatite E (IgG anti-HEV)850
Anticorpi di classe IgG ai virus dell'herpes simplex di tipo 1 e 2 (Anti-HSV-1, 2 IgG)640
Anticorpi IgG di classe I contro il virus dell'herpes simplex di tipo 1 (IgG anti-HSV-1)720
Anticorpi di classe IgG contro il virus dell'herpes simplex di tipo 2 (IgG anti-HSV-2)630
Anticorpi di classe IgM ai virus dell'herpes simplex di tipo 1 e 2 (Anti-HSV-1, 2 IgM)650
Anticorpi di classe IgG, determinazione dell'avidità per i virus dell'herpes simplex di tipo 1 e 2 (Anti-HSV-1, 2 IgG, Avidità)690
TestCosto, sfregamento.
Anticorpi di classe IgG per herpesvirus umano tipo 6 (IgG anti-HHV-6)740
Anticorpi di classe IgG per herpesvirus umano tipo 8 (IgG anti-HHV-8)740
Anticorpi IgG antiossidanti difterite (IgG antiossidanti difterite)870
Anticorpi IgA anti-Yersinia enterocolitica (Anti-Yersinia enterocolitica IgA)695
Anticorpi IgG anti-Yersinia enterocolitica (IgG anti-Yersinia enterocolitica)695
Anticorpi IgG anti Candida albicans (Anti-Candida albicans IgG)740
Stampo Candida albicans, IgG (M5) (M5 Candida albicans, IgG)590
Anticorpi IgG contro il virus dell'encefalite da zecche (IgG del virus dell'encefalite da zecche (TBEV))690
Anticorpi IgM contro il virus dell'encefalite da zecche (IgM del virus dell'encefalite da zecche (TBEV))690
Un test di laboratorio di una zecca per la rilevazione di RNA / DNA di infezioni trasmesse da zecche isododiche: encefalite da zecche, borreliosi (malattia di Lyme), anaplasmosis, erlichiosi (rilevazione di DNA patogeno / RNA nelle zecche: briefferlferite da encefalite da zecche Anaplasma Phagocytophillum, Ehrlichia muris / chaffeensis (RNA / DNA), PCR)3920
Anticorpi IgA contro Bordetella pertussis (Anti-Bordetella pertussis IgA)850
Anticorpi IgG contro Bordetella pertussis (Anti-Bordetella pertussis IgG)850
Anticorpi IgM contro Bordetella pertussis (Anti-Bordetella pertussis IgM)850
Anticorpi IgG del morbillo (IgG anti-morbillo)880
TestCosto, sfregamento.
Anticorpi anti-morbillo classe IgM (Anti-morbillo IgM)820
Anticorpi anti-rosolia IgG (IgG anti-rosolia)570
Anticorpi IgM del virus della rosolia (IgM anti-rosolia)730
Anticorpi IgG anti-rosolia rilevati mediante immunoblotting (IgG anti-rosolia, Immunoblot)3990
Anticorpi della classe IgG della rosolia, determinazione dell'avidità (IgG anti-rosolia, avidità)890
Anticorpi IgM contro Mycoplasma hominis (anti-Mycoplasma hominis IgM) e anticorpi IgG verso Mycoplasma hominis (anti-Mycoplasma hominis IgG)1140
Anticorpi IgM contro Mycoplasma hominis (anti-Mycoplasma hominis IgM)570
Anticorpi IgG contro Mycoplasma hominis (Anti-Mycoplasma hominis IgG)570
Anticorpi IgA contro Mycoplasma hominis (Anti-Mycoplasma hominis IgA)730
Anticorpi IgM contro Mycoplasma pneumoniae (anti-Mycoplasma pneumoniae IgM) e anticorpi IgG contro Mycoplasma pneumoniae (anti-Mycoplasma pneumoniae IgG)1240
Anticorpi IgM contro Mycoplasma pneumoniae (Anti-Mycoplasma pneumoniae IgM)610
Anticorpi IgG contro Mycoplasma pneumoniae (Anti-Mycoplasma pneumoniae IgG)630
Anticorpi IgG IgG anti-parotite780
Anticorpi IgM Anticorpi (Anti-parotite IgM)780
Anticorpi IgG contro virus respiratorio sinciziale (IgG anti-respiratorio sinciziale)780
TestCosto, sfregamento.
Anticorpi IgM anti-virus respiratorio sinciziale (IgM anti-respiratorio sinciziale (RSV))780
Syphilis RPR - test anticardiolipina (Syphilis RPR (Rapid Plasma Reagins), Test Anticardiolipin)385
Anticorpi della classe IgM + IgG a Treponema pallidum (anti-Treponema pallidum IgG + IgM)620
Anticorpi IgM anti Treponema pallidum (anti-Treponema pallidum IgM)820
Anticorpi IgM anti-Treponema pallidum rilevati mediante immunoblotting (IgM anti-Treponema pallidum, Immunoblot)1690
Anticorpi IgG anti-Treponema pallidum rilevati mediante immunoblotting (Anti-Treponema pallidum IgG, Immunoblot)1690
Anticorpi IgG tossoide tetanico (IgG anti-tetano tossoide)870
Anticorpi di classe IgG al virus T-linfotropico umano tipo 1 e tipo 2 (Anti-HTLV-1, 2 IgG)760
Anticorpi IgG contro Toxoplasma gondii (Anti-Toxoplasma gondii IgG)570
Anticorpi IgM verso Toxoplasma gondii (Anti-Toxoplasma gondii IgM)735
Anticorpi IgG verso Toxoplasma gondii, determinazione dell'avidità (Аnti-Toxoplasma gondii IgG, Avidità)1020
Anticorpi IgG contro Trichomonas vaginalis (Anti-Trichomonas vaginalis IgG)730
Studio immunologico sulla M. tubercolosi di T-SPOT.TB (bambini di età inferiore a 10 anni) (T-SPOT TB - Interferon-Gamma Release Assays, IGRA (bambini di età inferiore a 10 anni))7990
TestCosto, sfregamento.
Studio immunologico sulla M. tubercolosi con il metodo T-SPOT.TB (adulti e bambini di età superiore ai 10 anni) (T-SPOT TB - Interferon-Gamma Release Assays, IGRA (adulti e bambini di età pari o superiore a 10 anni))7990
Anticorpi delle classi IgM, IgA, IgG per Mycobacterium tuberculosis, totale (Anti-Mycobacterium tuberculosis IgM, IgA, IgG, Total)1650
Anticorpi IgG verso Ureaplasma urealyticum (Anti-Ureaplasma urealyticum IgG)670
Anticorpi IgA verso Ureaplasma urealyticum (Anti-Ureaplasma urealyticum IgA)670
Anticorpi IgG anti Helicobacter pylori (anti-Helicobacter pylori IgG)610
Anticorpi IgM contro Helicobacter pylori (Anti-Helicobacter pylori IgM)870
Anticorpi IgA contro Helicobacter pylori (Anti-Helicobacter pylori IgA)870
Classe IgG di anticorpi anti Helicobacter pylori rilevata mediante immunoblotting (IgG anti-Helicobacter pylori, Immunoblot)2490
Classe di anticorpi IgA verso Helicobacter pylori rilevati mediante immunoblotting (Anti-Helicobacter pylori IgA, Immunoblot)2490
¹³С-respiro test dell'ureasi (¹³С-УДТ, 13C-Urea Breath test, UBT). Identificazione dell'infezione da Helicobacter pylori2250
Anticorpi IgA contro Chlamydia trachomatis (Anti-Chlamydia trachomatis IgA)690
Anticorpi di classe IgG contro Chlamydia trachomatis (Anti-Chlamydia trachomatis IgG)690
Anticorpi IgA contro Chlamydia trachomatis (anti-Chlamydia trachomatis IgA) e anticorpi IgG contro Chlamydia trachomatis (anti-Chlamydia trachomatis IgG) - separatamente1380
TestCosto, sfregamento.
Anticorpi IgM contro Chlamydia trachomatis (Anti-Chlamydia trachomatis IgM)610
Anticorpi IgA contro Chlamydophila pneumoniae (Anti-Chlamydophila pneumoniae IgA)690
Anticorpi IgM contro Chlamydophila pneumoniae (Anti-Chlamydophila pneumoniae IgM)620
Anticorpi di classe IgG contro Chlamydophila pneumoniae (Anti-Chlamydophila pneumoniae IgG)620
Anticorpi di Chlamydia trachomatis IgG anti shock termico (HSP) (IgG anti-cHSP60)530
Antigeni della classe IgG contro citomegalovirus (IgG anti-CMV)570
Anticorpi della classe IgM verso il citomegalovirus (IgM anti-CMV)715
Antigeni della classe IgG contro citomegalovirus, determinazione dell'avidità (IgG anti-CMV, Avidità)1170
Anticorpi IgM verso l'antigene del capside del virus di Epstein-Barr (IgM anti-EBV virali del capside (VCA))650
Anticorpi di classe IgG rispetto all'antigene nucleare del virus di Epstein-Barr (IgG anti-EBV antigene nucleare (EBNA))650
Anticorpi della classe IgG per l'antigene precoce del virus Epstein-Barr (IgG anti-EBV Early Antigen (EA))730
Anticorpi IgG verso l'antigene del capside del virus di Epstein-Barr (IgG anti-EBV virali del capside (VCA))740
TestCosto, sfregamento.
Virus dell'influenza suina, determinazione qualitativa dell'RNA (virus dell'influenza A / H1N1 (sw2009)) nella raschiatura della mucosa delle cellule epiteliali2125
Virus dell'influenza suina, determinazione qualitativa dell'RNA (virus dell'influenza A / H1N1 (sw2009)) nella raschiatura delle cellule epiteliali della mucosa nasale2125
Determinazione dell'RNA dell'HIV-1 (HIV, RNA) *12350
Borrelia, determinazione del DNA nel liquido sinoviale (Borrelia burgdorferi, DNA, liquido sinoviale) *480
Borrelia, determinazione del DNA nel liquido cerebrospinale (Vorrelia burgdorferi, DNA, liquido cerebrospinale) *480
Virus dell'epatite A, determinazione dell'RNA sierico (RNA dell'HAV, siero) *780
Virus dell'epatite B, determinazione del DNA nel siero, alta qualità (HBV DNA, siero, qualitativo) *610
Virus dell'epatite B, determinazione del DNA nel siero, quantitativo (HBV DNA, siero, quantitativo) *3800
Virus dell'epatite C, determinazione dell'RNA sierico, qualitativo (RNA dell'HCV, siero, qualitativo) *730
Virus dell'epatite C, determinazione dell'RNA (HCV-RNA, quantitativo) *10190
Virus dell'epatite C, determinazione dell'RNA plasmatico, genotipizzazione con sottotipi (tipi 1 (sottotipi 1a e 1b), 2, 3) (virus dell'epatite C (HCV) RNA, plasma, genotipizzazione, sottotipi (Tipi 1 (Sottotipi 1a, 1b), 2, 3)) *1110
Virus dell'epatite C, quantificazione dell'RNA del virus e genotipizzazione (tipi 1, 2, 3) (RNA del virus dell'epatite C (HCV), PCR quantitativa, genotipizzazione (tipi 1, 2, 3))3680
TestCosto, sfregamento.
Virus dell'epatite C, determinazione dell'RNA (HCV-RNA, quantitativo) *18130
Virus dell'epatite C, determinazione dell'RNA sierico mediante PCR, quantitativo (HCV RNA, siero, quantitativo, PCR) *3000
Virus dell'epatite C (HCV), rilevazione ultra sensibile di RNA dell'HCV (RNA dell'epatite C (HCV), PCR ad ultrasuoni)3050
Virus dell'epatite D, determinazione dell'RNA sierico (RNA HDV, siero) *760
Virus dell'epatite G, determinazione dell'RNA sierico (RNA HGV, siero) *760
Virus dell'herpes umano di tipo 1 e 2, rilevazione del DNA (HHV-1, HHV-2, DNA) *370
Herpesvirus tipi 1 e 2, determinazione del DNA nei raschiamenti di cellule epiteliali congiuntivali (HSV-1, 2 DNA, raschiatura di cellule epiteliali congiuntive) *370
Herpesvirus tipi 1 e 2, rilevazione del DNA nelle cellule epiteliali della pelle raschiante (HSV-1, 2 DNA, raschiatura delle cellule epiteliali della pelle) *370
Virus dell'herpes umano di tipo 1 e 2, rilevazione del DNA (HHV-1, HHV-2, DNA) *560
Herpesvirus di tipo 1 e 2, determinazione del DNA nelle urine (HSV-1, 2 DNA, urina) *370
Virus dell'herpes umano di tipo 1 e 2, rilevazione del DNA (HHV-1, HHV-2, DNA) *370
Virus dell'herpes umano di tipo 1 e 2, rilevazione del DNA (HHV-1, HHV-2, DNA) *370
Herpesvirus di tipo 1 e 2, determinazione del DNA nel siero (HSV-1, 2 DNA, siero) *590
Herpesvirus tipi 1 e 2, determinazione del DNA nella saliva (HSV-1, 2 DNA, Saliva) *370
TestCosto, sfregamento.
Virus dell'herpes umano di tipo 1 e 2, rilevazione del DNA (HHV-1, HHV-2, DNA) *370
Herpesvirus di tipo 1 e 2, determinazione del DNA nella secrezione prostatica, eiaculato (HSV-1, 2 DNA, liquido prostatico, sperma) *370
Herpesvirus tipi 1 e 2, determinazione del DNA nel raschiamento delle cellule epiteliali del tratto urogenitale (HSV-1, 2 DNA, raschiatura delle cellule epiteliali urogenitali) *370
Herpesvirus tipi 1 e 2, determinazione del DNA in effusione, tipizzazione (HSV-1, 2 DNA, essudato, tipizzazione) *480
Herpesvirus di tipo 1 e 2, rilevazione del DNA nei raschiamenti di cellule epiteliali congiuntivali, tipizzazione (HSV-1, 2 DNA, Scrape of Conjunctiva Epithelial Cells, Typing) *480
Herpesvirus tipi 1 e 2, rilevazione del DNA nel raschiamento delle cellule epiteliali della pelle, tipizzazione (HSV-1, 2 DNA, raschiatura delle cellule epiteliali della pelle, tipizzazione) *480
Virus dell'herpes umano tipo 1 e tipo 2 (virus dell'herpes simplex tipo 1 e tipo 2), determinazione del DNA, tipizzazione (herpesvirus umano 1, 2 (HHV-1, HHV-2), virus dell'herpes simplex 1, 2 (HSV-1, HSV -2), DNA) *630
Virus dell'herpes umano tipo 1 e tipo 2 (virus dell'herpes simplex tipo 1 e tipo 2), determinazione del DNA, tipizzazione (herpesvirus umano 1, 2 (HHV-1, HHV-2), virus dell'herpes simplex 1, 2 (HSV-1, HSV -2), DNA) *480
Herpesvirus tipi 1 e 2, determinazione del DNA nel raschiamento delle cellule epiteliali della mucosa nasale, tipizzazione (HSV-1, 2 DNA, raschiatura delle cellule epiteliali nasali, tipizzazione) *480
Herpesvirus di tipo 1 e 2, rilevazione del DNA nei raschiamenti di cellule epiteliali orofaringee, tipizzazione (HSV-1, 2 DNA, raschiatura di cellule epiteliali fauciali, tipizzazione) *480
Herpesvirus tipi 1 e 2, determinazione del DNA sierico, tipizzazione (HSV-1, 2 DNA, siero, tipizzazione) *630
TestCosto, sfregamento.
Herpesvirus tipi 1 e 2, determinazione del DNA nella saliva, tipizzazione (HSV-1, 2 DNA, saliva, tipizzazione) *480
Herpesvirus di tipo 1 e 2, determinazione del DNA nel liquido cerebrospinale, tipizzazione (HSV-1, 2 DNA, liquido cerebrospinale, tipizzazione) *480
Herpesvirus tipi 1 e 2, determinazione del DNA nella secrezione prostatica, eiaculato, tipizzazione (HSV-1, 2 DNA, liquido prostatico, sperma, tipizzazione) *480
Herpesvirus di tipo 1 e 2, determinazione del DNA nella raschiatura delle cellule epiteliali del tratto urogenitale, tipizzazione (HSV-1, 2 DNA, raschiatura delle cellule epiteliali urogenitali, tipizzazione) *480
Virus dell'herpes umano di tipo 6, rilevamento del DNA (HHV-6, DNA) *370
Virus dell'herpes umano di tipo 6, rilevamento del DNA (HHV-6, DNA) *560
Virus dell'herpes umano di tipo 6, rilevamento del DNA (HHV-6, DNA) *370
Virus dell'herpes umano di tipo 6, rilevamento del DNA (HHV-6, DNA) *370
Virus dell'herpes umano di tipo 6, rilevamento del DNA (HHV-6, DNA) *370
Virus dell'herpes umano di tipo 6, rilevamento del DNA (HHV-6, DNA) *590
Virus dell'herpes umano di tipo 6, rilevamento del DNA (HHV-6, DNA) *370
Virus dell'herpes umano di tipo 6, rilevamento del DNA (HHV-6, DNA) *370
Virus dell'herpes umano di tipo 6, rilevamento del DNA (HHV-6, DNA) *370
Virus dell'herpes umano di tipo 6, rilevamento del DNA (HHV-6, DNA) *370
Candida, determinazione del DNA (Candida albicans, DNA) *370
Candida, determinazione del DNA nelle cellule epiteliali raschianti della pelle (Candida albicans, DNA, Scrape of Cell Epithelial Cells) *370
TestCosto, sfregamento.
Candida, determinazione del DNA nelle urine (Candida albicans, DNA, Urina) *370
Candida, determinazione del DNA (Candida albicans, DNA) *370
Candida, determinazione del DNA (Candida albicans, DNA) *370
Candida, determinazione del DNA nella saliva (Candida albicans, DNA, Saliva) *370
Candida, determinazione del DNA nella secrezione prostatica, eiaculato (Candida albicans, DNA, liquido prostatico, sperma) *370
Candida, determinazione del DNA nella raschiatura delle cellule epiteliali del tratto urogenitale (Candida albicans, DNA, raschiatura delle cellule epiteliali urogenitali) *370
Virus della rosolia, determinazione del DNA sierico (virus della rosolia, DNA, siero) *730
Mycoplasma (Mycoplasma hominis), determinazione del DNA nelle urine (Mycoplasma hominis, DNA, Urina) *370
Micoplasma (Mycoplasma hominis), determinazione del DNA nella secrezione della prostata, eiaculato (Mycoplasma hominis, DNA, Liquido prostatico, Sperma) *370
Mycoplasma hominis, determinazione del DNA nel raschiamento delle cellule epiteliali del tratto urogenitale (Mycoplasma hominis, DNA, raschiatura delle cellule epiteliali urogenitali) *370
Micoplasma (Mycoplasma genitalium), determinazione del DNA nelle urine (Mycoplasma genitalium, DNA, Urina) *370
Micoplasma (Mycoplasma genitalium), determinazione del DNA nella secrezione della prostata, eiaculato (Mycoplasma genitalium, DNA, Liquido prostatico, Sperma) *370
Mycoplasma (Mycoplasma genitalium), determinazione del DNA nel raschiamento delle cellule epiteliali del tratto urogenitale (Mycoplasma genitalium, DNA, Rottame di cellule epiteliali urogenitali) *370
TestCosto, sfregamento.
Mycoplasma (Mycoplasma pneumoniae), determinazione del DNA nell'espettorato (Mycoplasma pneumoniae, DNA, Espettorato) *730
Mycoplasma (Mycoplasma pneumoniae), determinazione del DNA plasmatico (Mycoplasma pneumoniae, DNA, Plasma) *530
Mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma pneumoniae), determinazione del DNA nei raschiamenti di cellule epiteliali orofaringee (Mycoplasma pneumoniae, DNA, Rottame di cellule epiteliali fauciali) *370
Mycoplasma (Mycoplasma pneumoniae), determinazione del DNA nella saliva (Mycoplasma pneumoniae, DNA, Saliva) *370
Treponema pallidum, DNA, raschiatura delle cellule epiteliali congiuntive * Rilevazione del DNA nei raschiamenti delle cellule epiteliali congiuntivali370
Treponema pallidum, determinazione del DNA nelle cellule epiteliali raschianti della pelle (Treponema pallidum, DNA, raschiatura delle cellule epiteliali della pelle) *370
Treponema pallidum, determinazione del DNA (Treponema pallidum, DNA) *370
Treponema pallidum, rilevamento del DNA (Treponema pallidum, DNA, secrezione) *370
Treponema pallidum, determinazione del DNA nei raschiamenti di cellule epiteliali orofaringee (Treponema pallidum, DNA, Scrape of Epitelial Faucial Cells) *370
Treponema pallidum, determinazione del DNA nel siero (Treponema pallidum, DNA, Siero) *530
Treponema pallidum, determinazione del DNA nel liquido cerebrospinale (Treponema pallidum, DNA, liquido cerebrospinale) *370
Treponema pallidum, determinazione del DNA nella secrezione prostatica, eiaculato (Treponema pallidum, DNA, liquido prostatico, sperma) *370
TestCosto, sfregamento.
Treponema pallidum, determinazione del DNA nel raschiamento delle cellule epiteliali del tratto urogenitale (Treponema pallidum, DNA, raschiatura delle cellule epiteliali urogenitali) *370
Toxoplasma, determinazione del DNA (Toxoplasma gondii, DNA) *370
Toxoplasma, determinazione del DNA nel siero (Toxoplasma gondii, DNA, Siero) *530
Toxoplasma, determinazione del DNA (Toxoplasma gondii, DNA) *370
Trichomonas, determinazione del DNA nelle urine (Trichomonas vaginalis, DNA, Urine) *370
Trichomonas, determinazione del DNA nella secrezione prostatica, eiaculato (Trichomonas vaginalis, DNA, liquido prostatico, sperma) *370
Trichomonas, determinazione del DNA nel raschiamento delle cellule epiteliali del tratto urogenitale (Trichomonas vaginalis, DNA, raschiatura delle cellule epiteliali urogenitali) *370
Mycobacterium tuberculosis, determinazione del DNA in effusione (Mycobacterium tuberculosis, DNA, Exudate) *370
Mycobacterium tuberculosis, determinazione del DNA nell'espettorato (Mycobacterium tuberculosis, DNA, espettorato) *730
Mycobacterium tuberculosis, determinazione del DNA nel sangue mestruale (Mycobacterium tuberculosis, DNA, sangue mestruale) *370
Mycobacterium tuberculosis, determinazione del DNA nelle urine (Mycobacterium tuberculosis, DNA, Urine) *370
Mycobacterium tuberculosis, determinazione del DNA nel siero del sangue (Mycobacterium tuberculosis, DNA, Serum) *530
TestCosto, sfregamento.
Mycobacterium tuberculosis, determinazione del DNA nel liquido sinoviale (Mycobacterium tuberculosis, DNA, sinoviale) *480
Mycobacterium tuberculosis, determinazione del DNA nel liquido cerebrospinale (Mycobacterium tuberculosis, DNA, liquido cerebrospinale) *370
Mycobacterium tuberculosis, determinazione del DNA nella secrezione prostatica, eiaculato (Mycobacterium tuberculosis, DNA, liquido prostatico, sperma) *370
Ureaplasma (Ureaplasma urealyticum) (biovar T-960), determinazione del DNA nelle urine (Ureaplasma urealyticum (T-960), DNA, Urina) *370
Ureaplasma (Ureaplasma urealyticum) (T-960 biovar), determinazione del DNA nella secrezione prostatica, eiaculato (Ureaplasma urealyticum (T-960), DNA, Liquido prostatico, Sperma) *370
Ureaplasma (Ureaplasma urealyticum) (T-960 biovar), determinazione del DNA nel raschiamento delle cellule epiteliali del tratto urogenitale (Ureaplasma urealyticum (T-960), DNA, raschiatura delle cellule epiteliali urogenitali) *370
Ureaplasma (Ureaplasma parvum), determinazione del DNA nelle urine (Ureaplasma parvum, DNA, Urina) *370
Ureaplasma (Ureaplasma parvum), determinazione del DNA nella secrezione prostatica, eiaculato (Ureaplasma parvum, DNA, liquido prostatico, sperma) *370
Ureaplasma (Ureaplasma parvum), determinazione del DNA nei raschiamenti di cellule epiteliali del tratto urogenitale (Ureaplasma parvum, DNA, raschiamento di cellule epiteliali urogenitali) *370
Ureaplasma, determinazione del DNA (Ureaplasma urealyticum + parvum, DNA) *370
Ureaplasma, determinazione del DNA (Ureaplasma urealyticum + parvum, DNA) *370
Ureaplasma, determinazione del DNA (Ureaplasma urealyticum + parvum, DNA) *370
TestCosto, sfregamento.
Helicobacter pylori, determinazione del DNA in una biopsia della mucosa gastrica e / o del duodeno (Helicobacter pylori, DNA, bioptati della mucosa gastrica e / o del duodeno, PCR)570
Chlamydia, determinazione del DNA (Chlamydia trachomatis, DNA) *370
Chlamydia (Chlamydia trachomatis), determinazione del DNA nei raschiamenti di cellule epiteliali congiuntivali (Chlamydia trachomatis, DNA, Scrape of Conjunctiva Epithelial Cells) *370
Chlamydia (Chlamydia trachomatis), determinazione del DNA nelle urine (Chlamydia trachomatis, DNA, Urina) *370
Chlamydia, determinazione del DNA (Chlamydia trachomatis, DNA) *370
Chlamydia, determinazione del DNA (Chlamydia trachomatis, DNA) *370
Chlamydia, determinazione del DNA (Chlamydia trachomatis, DNA) *480
Chlamydia, determinazione del DNA (Chlamydia trachomatis, DNA) *370
Chlamydia (Chlamydia trachomatis), determinazione del DNA nella secrezione prostatica, eiaculato (Chlamydia trachomatis, DNA, Liquido prostatico, Sperma) *370
Chlamydia (Chlamydia trachomatis), determinazione del DNA nel raschiamento delle cellule epiteliali del tratto urogenitale (Chlamydia trachomatis, DNA, Scrape di cellule epiteliali urogenitali) *370
Chlamydia (Chlamydia pneumoniae), determinazione del DNA nell'espettorato (Chlamydophila pneumoniae, DNA, Espettorato) *730
Chlamydia (Chlamydia pneumoniae), determinazione del DNA plasmatico (Chlamydophila pneumoniae, DNA, Plasma) *730
TestCosto, sfregamento.
Chlamydia (Chlamydia pneumoniae), determinazione del DNA nei raschiamenti di cellule epiteliali orofaringee (Chlamydophila pneumoniae, DNA, Rottame di cellule epiteliali fauciali) *370
Chlamydia (Chlamydia pneumoniae), determinazione del DNA nella saliva (Chlamydophila pneumoniae, DNA, Saliva) *370
Citomegalovirus, determinazione del DNA, citomegalovirus, DNA *370
Citomegalovirus, determinazione del DNA in un raschiamento di cellule epiteliali congiuntivali (DNA di CMV, raschiatura di cellule epiteliali congiuntive) *370
Citomegalovirus, determinazione del DNA nel raschiamento delle cellule epiteliali della pelle (CMV DNA, Scrape of Cell Epithelial Cells) *370
Citomegalovirus, determinazione del DNA, citomegalovirus, DNA *560
Citomegalovirus, determinazione del DNA nelle urine (CMV DNA, urina) *370
Citomegalovirus, determinazione del DNA, citomegalovirus, DNA *370
Citomegalovirus, determinazione del DNA, citomegalovirus, DNA *370
Citomegalovirus, determinazione del DNA nel siero (CMV DNA, siero) *530
Citomegalovirus, determinazione del DNA nella saliva (CMV DNA, Saliva) *370
Citomegalovirus, determinazione del DNA, citomegalovirus, DNA *370
Citomegalovirus, determinazione del DNA nella secrezione prostatica, eiaculato (CMV DNA, liquido prostatico, sperma) *370
Citomegalovirus, determinazione del DNA in un raschiamento di cellule epiteliali del tratto urogenitale (DNA CMV, raschiatura di cellule epiteliali urogenitali) *370
Virus di Epstein-Barr, rilevazione del DNA (virus di Epstein Barr, DNA) *370
TestCosto, sfregamento.
Virus di Epstein-Barr, rilevazione del DNA (virus di Epstein Barr, DNA) *560
Virus di Epstein-Barr, rilevazione del DNA delle urine (DNA di EBV, urina) *370
Virus di Epstein-Barr, rilevazione del DNA (virus di Epstein Barr, DNA) *370
Virus di Epstein-Barr, rilevazione del DNA (virus di Epstein Barr, DNA) *370
Virus di Epstein-Barr, determinazione del DNA sierico (DNA EBV, siero) *530
Virus di Epstein-Barr, determinazione del DNA nella saliva (EBV DNA, Saliva) *370
Virus di Epstein-Barr, rilevazione del DNA (virus di Epstein Barr, DNA) *370
Virus di Epstein-Barr, determinazione del DNA nella secrezione prostatica, eiaculato (DNA EBV, liquido prostatico, sperma) *370
Virus di Epstein-Barr, determinazione del DNA nel raschiamento delle cellule epiteliali urogenitali (DNA EBV, raschiatura delle cellule epiteliali urogenitali) *370
Gonococco, determinazione del DNA nel raschiamento delle cellule epiteliali congiuntivali (Neisseria gonorrhoeae, DNA, Scrape of Conjunctiva Epithelial Cells) *370
Gonococco, determinazione del DNA nelle urine (Neisseria gonorrhoeae, DNA, Urina) *370
Gonococco, determinazione del DNA (Neisseria gonorrhoeae, DNA) *370
Gonococco, determinazione del DNA (Neisseria gonorrhoeae, DNA) *370
Gonococco, determinazione del DNA nel liquido sinoviale (Neisseria gonorrhoeae, DNA, liquido sinoviale) *480
Gonococco, determinazione del DNA nella secrezione prostatica, eiaculato (Neisseria gonorrhoeae, DNA, liquido prostatico, sperma) *370
TestCosto, sfregamento.
Gonococco, determinazione del DNA nel raschiamento delle cellule epiteliali del tratto urogenitale (Neisseria gonorrhoeae, DNA, Scrape of Urogenital Epithelial Cells) *370
Papilloma virus umano ad alto rischio oncogenico, screening di 14 tipi: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 + KVM, determinazione del DNA nel raschiamento delle cellule epiteliali della mucosa rettale (HPV DNA, raschiatura delle cellule epiteliali rettali, 14 tipi (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) Screening) *910
Papilloma virus umano ad alto rischio oncogenico, screening di 14 tipi: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 + KVM, determinazione del DNA nei raschiamenti di cellule epiteliali orofaringee (HPV DNA, raschiatura di cellule epiteliali fauciali, 14 tipi (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) Screening) *910
Papilloma virus umano ad alto rischio oncogenico, screening di 14 tipi: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 + KVM, determinazione del DNA nel raschiamento delle cellule epiteliali del tratto urogenitale ( DNA dell'HPV, raschiatura di cellule epiteliali urogenitali, 14 tipi (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) Screening) *910
Determinazione differenziale del DNA dell'HPV (Papillomavirus umano, Papillomavirus umano, HPV) di alto rischio oncogenico di 2 tipi (16, 18) + CME590
Papilloma virus umano ad alto rischio oncogenico, genotipizzazione di 14 tipi di DNA: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 + KVM nella raschiatura delle cellule epiteliali del tratto urogenitale (HPV DNA, Raschiatura di cellule epiteliali urogenitali, 14 tipi (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68))1080
TestCosto, sfregamento.
Test Digin del papillomavirus umano (HPV Digene-test, metodo di "cattura ibrida"; Digene HPV Test, Hybrid Capture Technology) - determinazione dei tipi di DNA ad alto rischio oncogenico (16/18/31/33/35/39/45/51 / 52/56/58/59/68 tipi)6560
Papillomavirus umano test Digin (test digene HPV, metodo di "cattura ibrida"; test digene HPV, tecnologia Hybrid Capture Technology) - determinazione dei tipi di DNA a basso rischio oncogenico (tipi 6/11/42/43/44)6430
Papilloma virus umano a basso rischio oncogenico, determinazione di 3 tipi di DNA: 6, 11, 44 + KVM nel raschiamento delle cellule epiteliali del tratto urogenitale (HPV DNA, Scrape of Urogenital Epithelial Cells, 3 Tipi (6, 11, 44))600
Papilloma virus umano a basso rischio oncogenico, determinazione di 3 tipi di DNA: 6, 11, 44 + KVM nella raschiatura delle cellule epiteliali della mucosa rettale (DNA HPV, raschiatura delle cellule epiteliali rettali, 3 tipi (6, 11, 44))600
Papilloma virus umano a basso rischio oncogenico, determinazione di 3 tipi di DNA: 6, 11, 44 nei raschiamenti di cellule epiteliali orofaringee (HPV DNA, Scrape of Faucial Epithelial Cells, 3 Tipi (6, 11, 44))600
Papillomavirus umano, identificazione del DNA di 4 tipi: 6, 11, 16, 18 + CME nel raschiamento delle cellule epiteliali del tratto urogenitale (DNA dell'HPV, Scrape di cellule epiteliali urogenitali, 4 tipi (6, 11, 16, 18) Screening)640
Determinazione differenziale del DNA dell'HPV (Papillomavirus umano) 14 tipi: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 + CME nel raschiamento delle cellule epiteliali del tratto urogenitale (HPV DNA, Raschiatura di cellule epiteliali urogenitali, 14 tipi (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 Screening)1170
TestCosto, sfregamento.
Papillomavirus umano, definizione di DNA di tipo 21: 6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82 + CME nella raschiatura delle cellule epiteliali del tratto urogenitale (HPV DNA, Scrape of Urogenital Epithelial Cells, 21 Tipi (6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82))2530
Gardnerella, determinazione del DNA nelle urine (Gardnerella vaginalis, DNA, Urine) *370
Gardnerella, determinazione del DNA nella secrezione prostatica, eiaculato (Gardnerella vaginalis, DNA, liquido prostatico, sperma) *370
Gardnerella, determinazione del DNA nella raschiatura delle cellule epiteliali del tratto urogenitale (Gardnerella vaginalis, DNA, Scrape of Urogenital Epithelial Cells) *370
Listeria, determinazione del DNA nelle urine (Listeria monocytogenes, DNA, Urina) *370
Listeria, determinazione del DNA in un raschiamento di cellule epiteliali della mucosa nasale (Listeria monocytogenes, DNA, Scrape di cellule epiteliali nasali) *370
Listeria, determinazione del DNA nel plasma sanguigno (Listeria monocytogenes, DNA, Plasma) *480
Listeria, determinazione del DNA nei raschiamenti di cellule epiteliali orofaringee (Listeria monocytogenes, DNA, Raschiatura di cellule epiteliali fauciali) *370
Listeria, determinazione del DNA nel liquido sinoviale (Listeria monocytogenes, DNA, liquido sinoviale) *480
Listeria, determinazione del DNA nel liquido cerebrospinale (Listeria monocytogenes, DNA, Liquido cerebrospinale) *370
Streptococco, determinazione del DNA nell'espettorato (Streptococcus spp., DNA, Espettorato) *730
TestCosto, sfregamento.
Streptococco, determinazione del DNA nel plasma sanguigno (Streptococcus spp., DNA, Plasma) *730
Streptococco, determinazione del DNA nei raschiamenti di cellule epiteliali orofaringee (Streptococcus spp., DNA, Raschiatura di cellule epiteliali fauciali) *370
Streptococco, determinazione del DNA nella saliva (Streptococcus spp., DNA, Saliva) *370
Pneumococco, determinazione del DNA nel plasma sanguigno (Streptococcus pneumoniae, DNA)690
Pneumococco, determinazione del DNA nell'espettorato (Streptococcus pneumoniae, DNA)690
Pneumococco, determinazione del DNA nei raschiamenti di cellule epiteliali orofaringee (Streptococcus pneumoniae)690
Pneumococco, determinazione del DNA nella saliva (Streptococcus pneumoniae, DNA)690
Lattobacilli, determinazione del DNA nella raschiatura delle cellule epiteliali del tratto urogenitale (Lactobacillus spp., DNA, raschiatura delle cellule epiteliali urogenitali) *630
Bacteroides, determinazione del DNA nel raschiamento delle cellule epiteliali del tratto urogenitale (Bacteroides spp., DNA, raschiatura delle cellule epiteliali urogenitali) *370
Mobiluncus, determinazione del DNA nel raschiamento delle cellule epiteliali del tratto urogenitale (Mobiluncus curtisii, DNA, Scrape of Urogenital Epithelial Cells)370
Screening della microflora del tratto urogenitale. Schermo Femoflor. (MICROBIOCENOSI DEL TRATTO UROGENITALE, Screening (PCR Panel Femoflor Screen))2520
TestCosto, sfregamento.
Identificazione degli agenti causali delle IST (7 + CMV), raschiamento delle cellule epiteliali del tratto urogenitale (Identificazione di patogeni per infezioni sessualmente trasmissibili (STI), raschiatura di cellule epiteliali urogenitali) *1680
Lo studio della biocenosi del tratto urogenitale. Femoflor 8. (MICROBIOCENOSI DEL TRATTO UROGENITALE (PCR Panel Femoflor 8))1840
Lo studio della biocenosi del tratto urogenitale. Femoflor 16. (MICROBIOCENOSI DEL TRATTO UROGENITALE (PCR Panel Femoflor 16))3040
INBIOFLOR - uno studio completo sulla microflora del tratto urogenitale (INBIOFLOR - Studio completo sulla composizione della microflora del tratto urogenitale (UGT))3590
Identificazione di agenti patogeni per STI (4 + CMV): determinazione del DNA di Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Mycoplasma genitalium, DNA umano (Identificazione di infezioni sessualmente trasmissibili (STI) Patogeni, Chlamydia trachomatis DNA, Neisseria gonominal gonorinal DNA, DNA umano)1400
Vaginosi batterica (Vaginosi batterica, BV)1970
INBIOFLOR - micoplasmi umani opportunistici (screening urogenitale) (INBIOFLOR - Micoplasma, screening urogenitale)630
TestCosto, sfregamento.
Candidosi, screening e dattilografia (candidosi, screening e dattilografia)950
Screening della candidosi (candidosi, screening)370
Digitazione della candidosi (candidosi, digitazione)690
Micoplasmi condizionatamente patogeni, monitoraggio dell'efficacia del trattamento (Ureaplasma uralyticum) (Ureaplasma uralyticum, monitoraggio dell'efficacia dei trattamenti)370
Micoplasmi condizionatamente patogeni, monitoraggio dell'efficacia del trattamento (Ureaplasma parvum) (Ureaplasma parvum, monitoraggio dell'efficacia dei trattamenti)370
Micoplasmi condizionatamente patogeni, monitoraggio dell'efficacia del trattamento (Mycoplasma hominis) (Mycoplasma hominis, Monitoraggio dell'efficacia dei trattamenti)370
Studio Androflor® della microflora del tratto urogenitale degli uomini nel raschiare le cellule epiteliali del tratto urogenitale (Androflor®REAL-TIME PCR Detection Kit, lo studio della microbiocenosi del tratto urogenitale maschile negli scarichi epiteliali del balano, uretra)2500
Androflor® Screen, studio della microbiocenosi del tratto urogenitale maschile nelle raschiature epiteliali del balano, uretra, studio della microflora del tratto urogenitale degli uomini nel raschiare le cellule epiteliali del tratto urogenitale (Androflor® Screen REAL-TIME PCR Detection Kit Kit1760
TestCosto, sfregamento.
Enterovirus, determinazione dell'RNA nelle feci (Enterovirus, RNA, Fecale)560
Infezioni intestinali acute, screening della PCR di otto agenti patogeni batterici e virali di infezioni intestinali acute nelle feci (Infezioni intestinali acute, PCR, Fecale)1440
Infezioni intestinali acute, screening della PCR di tre agenti patogeni virali, feci (Infezioni intestinali acute, PCR, Fecale)1100
TestCosto, sfregamento.
Anticorpi anti Salmonella typhi, RPHA (Salmonella typhi Antibodies, IHA)610
RPGA con Salmonella gr.A (Salmonella gr.A, IHA)530
RPGA con Salmonella gr.B (Salmonella gr.B, IHA)530
RPGA con Salmonella gr.C (Salmonella gr.C, IHA)530
RPGA con Salmonella gr.D (Salmonella gr.D, IHA)530
Anticorpi anti Salmonella gr.E, RPHA (anticorpi Salmonella gr.E, IHA)530
RPHA con O-complesso di Salmonella (O-antigeni di Salmonella, IHA)530
RPGA con Shigella flexneri 1-5 (Shigella flexneri 1-5, IHA)530
RPGA con Shigella flexneri 6 (Shigella flexneri 6, IHA)530
RPGA con Shigella sonnei (Shigella sonnei, IHA)530
RPGA con pseudotubercolosi di Yersinia (Yersinia pseudotuberculosis IHA)530
RPGA con Yersinia enterocolitica sierotipo O: 3 (Yersinia enterocolitica O: 3, IHA)530
RPGA con Yersinia enterocolitica sierotipo O: 9 (Yersinia enterocolitica O: 9, IHA)530
TestCosto, sfregamento.
RPGA con tifo diagnostico Rickettsia Provacheka (Rickettsia prowazekii, IHA)530
TestCosto, sfregamento.
Anticorpi di classe IgG agli antigeni di un'ameba dissenterica (IgG anti-Entamoeba histolytica)790
Anticorpi IgG anti-Ascaris (Anti-Ascaris lumbricoides IgG)890
Anticorpi delle classi IgM, IgG, IgA e antigeni della giardia, totale (IgG anti-Giardia lamblia, IgG, IgA, totale)650
Anticorpi IgG anti-opistorchis (IgG anti-Opisthorchis felineus)870
Anticorpi di classe IgG agli antigeni di Strongyloidosis (Anti-Strongyloides stercoralis IgG)870
Anticorpi IgG anti toxocar (IgG anti-Toxocara)570
Anticorpi IgG anti-Trichinella (Anti-Trichinella IgG)560
Anticorpi IgG anti-echinococcus (IgG anti-Echinococcus)790
TestCosto, sfregamento.
Test dell'acaro Demodex (Demodex folliculorum, Demodex brevis)450
Test dell'acaro Demodex (Demodex folliculorum, Demodex brevis)450
TestCosto, sfregamento.
Funghi parassiti, esame microscopico di campioni di pelle (infezioni fungine della pelle)820
Funghi parassiti, esame microscopico di campioni di unghie (infezioni fungine delle unghie)820
TestCosto, sfregamento.
Microscopia e placcatura su funghi parassiti (pelle) (funghi parassiti, microscopia e coltura (pelle))1550
Microscopia e placcatura su funghi parassiti (unghie) (funghi parassiti, microscopia e coltura (unghie))1550
TestCosto, sfregamento.
Siero Cadmio (Cd) (Cadmio (Cd), Siero)990/310 *
Siero cobalto (Co) (Cobalto (Co), Siero)990/310 *
Rame (Cu) nel siero del sangue (Rame (Cu), Siero)990/310 *
Siero Manganese (Mn) (Manganese (Mn), Siero)990/310 *
Selenio (Se) in siero (Selenio (Se), Siero)990/310 *
Zinco (Zn) nel siero (Zinco (Zn), Siero)990/310 *
Siero Nichel (Ni) (Nichel (Ni), Siero)990/310 *
Oro (Au) in siero (Oro (Au), Siero)990/310 *
Molibdeno (Mo) nel siero (Molibdeno (Mo), Siero)990/310 *
Tallio (Tl) nel siero (Tallio (Tl), Siero)990/310 *
Arsenico (As) in siero (Arsenico (As), Siero)990/310 *
Iodio sierico (iodio, siero)990/310 *
Siero litio (Li) (Litio (Li), siero)1000
Cadmio (Cd) nel sangue venoso (Cadmio (Cd), Sangue)990/310 *
Cobalto (Co) nel sangue venoso (Cobalto (Co), Sangue)990/310 *
TestCosto, sfregamento.
Rame (Cu) nel sangue venoso (Rame (Cu), Sangue)990/310 *
Manganese (Mn) nel sangue venoso (Manganese (Mn), Sangue)990/310 *
Sangue venoso Nichel (Ni) (Nichel (Ni), Sangue)990/310 *
Selenio (Se) nel sangue venoso (Selenio (Se), Sangue)990/310 *
Zinco (Zn) nel sangue venoso (Zinco (Zn), Sangue)990/310 *
Piombo (Pb) nel sangue venoso (Piombo (Pb), Sangue)990/310 *
Sangue venoso mercurio (Hg) (mercurio (Hg), sangue)990/310 *
Alluminio (plasma)990/310 *
Chrome (sangue)990/310 *
Cadmio (Cd) nelle urine (Cadmio (Cd), Urina)990/310 *
Cobalto (Co) nelle urine (Cobalto (Co), Urina)990/310 *
Rame, urine, porzione singola (rame, urine casuali; Cu)990/310 *
Rame (urina giornaliera)990/310 *
Manganese (Mn) nelle urine (Manganese (Mn), Urina)990/310 *
Selenio (Se) nelle urine (Selenio (Se), Urina)990/310 *
Zinco nelle urine (Zinco (Zn), Urina)990/310 *
Nichel (Ni) nelle urine (Nichel (Ni), Urina)990/310 *
Piombo (Pb) nelle urine (Piombo (Pb), Urina)990/310 *
Mercurio (Hg) nelle urine (Mercurio (Hg), Urina)990/310 *
Tallio (Tl) nelle urine (Tallio (Tl), Urina)990/310 *
Arsenico (As) nelle urine (Arsenico (As), Urina)990/310 *
Alluminio (Al) nelle urine (Alluminio (Al), Urina)990/310 *
Ferro (Fe) nelle urine (Ferro (Fe), Urina)990/310 *
Iodio (I) nelle urine (Iodio (I), Urina)990/310 *
TestCosto, sfregamento.
Alluminio (Al) nei capelli (Alluminio (Al), Capelli)990/310 *
Bario (Ba) nei capelli (Bario (Ba), Нair)990/310 *
Berillio (Be) nei capelli (Berillio (Be), Нair)990/310 *
Boro (B) nei capelli (Boro (B), Capelli)990/310 *
Vanadio (V) nei capelli (Vanadio (V), Capelli)990/310 *
Bismuto (Bi) nei capelli (Bismuto (Bi), Capelli)990/310 *
Tungsteno (W) nei capelli (Tungsteno, Wolframium (W), Capelli)990/310 *
Gallio (Ga) nei capelli (Gallio (Ga), Capelli)990/310 *
Germanio (ge) nei capelli (germanio (ge), Нair)990/310 *
Ferro (Fe) nei capelli (Ferro (Fe), Capelli)990/310 *
Oro (Au) nei capelli (Oro (Au), Capelli)990/310 *
Iodio (I) nei capelli (Iodio (I), Capelli)990/310 *
Cadmio (Cd) nei capelli (Cadmio (Cd), Capelli)990/310 *
Potassio (K) nei capelli (Potassio (K), Capelli)990/310 *
Calcio (Ca) nei capelli (Calcio (Ca), Capelli)990/310 *
Cobalto (Co) nei capelli (Cobalto (Co), Capelli)990/310 *
Silicio (Si) nei capelli (Silice (Si), Capelli)990/310 *
Lantanio (La) nei capelli (Lantanum 9La), Нair)990/310 *
Litio (Li) nei capelli (Litio (Li), Capelli)990/310 *
Magnesio (Mg) nei capelli (Magnesio (Mg), Capelli)990/310 *
Manganese (Mn) nei capelli (Manganese (Mn), Capelli)990/310 *
Rame (Cu) nei capelli (Copper (Cu), Hair)990/310 *
Molibdeno (Mo) nei capelli (Molibdeno (Mo), Nair)990/310 *
Arsenico (As) nei capelli (Arsenico (As), Capelli)990/310 *
TestCosto, sfregamento.
Sodio (Na) nei capelli (Sodio (Na), Capelli)990/310 *
Nichel (Ni) nei capelli (Nichel (Ni), Capelli)990/310 *
Stagno (Sn) nei capelli (Stagno (Sn), Capelli)990/310 *
Platino (Pt) nei capelli (Platino (Pt), Capelli)990/310 *
Mercurio (Hg) nei capelli (Mercurio (Hg), Capelli)990/310 *
Rubidio (Rb) nei capelli (Rubidio 9Rb), Capelli)990/310 *
Piombo (Pb) nei capelli (Piombo (Pb), Capelli)990/310 *
Selenio (Se) nei capelli (Selenio (Se), Capelli)990/310 *
Argento (Ag) nei capelli (Argento (Ag), Capelli)990/310 *
Stronzio (Sr) nei capelli (Stronzio (Sr), Capelli)990/310 *
Antimonio (Sb) nei capelli (Antimonio (Sb), Capelli)990/310 *
Tallio (Tl) nei capelli (Tallio (Tl), Capelli)990/310 *
Fosforo (P) nei capelli (Fosforo (P), Capelli)990/310 *
Cromo (Cr) nei capelli (Cromo (Cr), Capelli)990/310 *
Zinco (Zn) nei capelli (Zinco (Zn), Capelli)990/310 *
Zirconio (Zr) nei capelli (Zirconio (Zr), Capelli)990/310 *
Alluminio (Al) nelle unghie (Alluminio (Al), Chiodi)990/310 *
Bario (Ba) nelle unghie (Bario (Ba), Chiodi)990/310 *
Berillio (Be) nelle unghie (Berillio (Be), Chiodi)990/310 *
Boro (B) nelle unghie (Boro (B), Chiodi)990/310 *
Vanadio (V) nelle unghie (Vanadio (V), Chiodi)990/310 *
Bismuto (Bi) nelle unghie (Bismuto (Bi), Chiodi)990/310 *
TestCosto, sfregamento.
Tungsteno (W) nelle unghie (Tungsteno, Wolframium (W), Chiodi)990/310 *
Gallio (Ga) nelle unghie (Gallio (Ga), Chiodi)990/310 *
Germanio (ge) nelle unghie (germanio (ge), unghie)990/310 *
Ferro (Fe) nelle unghie (Ferro (Fe), Chiodi)990/310 *
Oro (Au) in unghie (Oro (Au), Chiodi)990/310 *
Iodio (I) nelle unghie (Iodio (I), Chiodi)990/310 *
Cadmio (Cd) nelle unghie (Cadmio (Cd), Chiodi)990/310 *
Potassio (K) nelle unghie (Potassio (K), Chiodi)990/310 *
Calcium (Ca) in Chiodi (Calcium (Ca), Chiodi)990/310 *
Cobalto (Co) nelle unghie (Cobalto (Co), Chiodi)990/310 *
Silicio (Si) nelle unghie (Silice (Si), Chiodi)990/310 *
Lantanum (La) nelle unghie (Lantanum (La), Chiodi)990/310 *
Litio (Li) nelle unghie (Litio (Li), Chiodi)990/310 *
Magnesio (Mg) nelle unghie (Magnesio (Mg), Chiodi)990/310 *
Manganese (Mn) nelle unghie (Manganese (Mn), Chiodi)990/310 *
Rame (Cu) in chiodi (Copper (Cu), Chiodi)990/310 *
Molibdeno (Mo) nelle unghie (Molibdeno (Mo), Chiodi)990/310 *
Arsenico (As) nelle unghie (Arsenic (As), Chiodi)990/310 *
Sodio (Na) nelle unghie (Sodio (Na), Chiodi)990/310 *
Nichel (Ni) nelle unghie (Nickel (Ni), Chiodi)990/310 *
Nail Tin (Sn) (Tin (Sn), Chiodi)990/310 *
Platino (Pt) nelle unghie (Platino (Pt), Chiodi)990/310 *
Nail Mercury (Hg) (Mercury (Hg), Chiodi)990/310 *
Rubidio (Rb) nelle unghie (Rubidio (Rb), Chiodi)990/310 *
Piombo (Pb) nelle unghie (Piombo (Pb), Chiodi)990/310 *
Selenio (Se) nelle unghie (Selenio (Se), Chiodi)990/310 *
TestCosto, sfregamento.
Argento (Ag) in unghie (Argento (Ag), Chiodi)990/310 *
Stronzio (Sr) nelle unghie (Stronzio (Sr), Chiodi)990/310 *
Antimonio (Sb) nelle unghie (Antimonio (Sb), Chiodi)990/310 *
Tallio (Tl) nelle unghie (Tallio (Tl), Chiodi)990/310 *
Fosforo (P) nelle unghie (Fosforo (P), Chiodi)990/310 *
Cromo (Cr) nelle unghie (Chromium (Cr), Chiodi)990/310 *
Zinco (Zn) nelle unghie (Zinco (Zn), Chiodi)990/310 *
Zirconio (Zr) nelle unghie (Zirconio (Zr), Chiodi)990/310 *
TestCosto, sfregamento.
Esame immunologico esteso11900
Esame immunologico di screening7300
Attività fagocitaria dei leucociti (Attività fagocitaria dei leucociti)860
Fenotipizzazione dei linfociti (sottopopolazioni principali) - CD3, CD4, CD8, CD19, CD16.563310
Linfociti T CD4 +,% e quantità assoluta (T-helper, cellule T CD4 +, percentuale e assoluto)1330
Linfociti B,% e quantità assoluta (CD19 + linfociti, cellule B, percentuale e assoluta)1330
Linfociti attivati ​​(CD3 + HLA-DR +, CD3-HLA DR +)1580
Abilità di attivazione dei linfociti3260
TestCosto, sfregamento.
Totale dei complessi immunitari circolanti (CIC)1110
Immunoglobuline di classe A (immunoglobuline A, IgA)390
Immunoglobuline di classe M (immunoglobuline M, IgM)390
Immunoglobuline di classe G (immunoglobuline G, IgG)390
Immunoglobuline di classe E (IgE totali, immunoglobuline totali E) (Immunoglobuline E totali, IgE totali)610
Proteina cationica eosinofila (Proteina cationica eosinofila, ECP)910
Componenti del sistema del complemento C3, C4 (Componenti del complemento C3, C4)920
Complemento C3 Componente C3460
Componente del complemento C4 C4460
Sistema di complemento: valutazione combinata della funzione dei percorsi di attivazione classica, alternativa e di lectina mediante ELISA (Test di funzionalità del complemento: percorsi classici, alternativi e di lectina, ELISA)3150
Sistema di complemento: valutazione dell'attività funzionale (CH50) (Test di funzionalità del complemento (CH50))1290
Inibitore dell'esterasi C1 (Inibitore dell'esterasi C1, C1-INH)1890
Interleuchina-1β (IL-1β) (Interleuchina 1 Beta, IL-1)1860
Interleuchina-6 (IL-6) (Interleuchina 6, IL-6)1860
Interleuchina-8 (IL-8) (Interleuchina 8, IL-8)1860
Interleuchina-10 (IL-10) (Interleuchina 10, IL-10)1860
Fattore-necrosi tumorale α (TNF-α) (Fattore di necrosi tumorale alfa, TNF-α, Cachectina)1860
TestCosto, sfregamento.
Studio dello stato dell'interferone (4 indicatori: interferone sierico; interferone spontaneo; interferone alfa; interferone gamma)2480
Ingaron500
Intron500
Reaferon500
Realdiron500
Roferon500
Amixin500
Kagocel500
Neovir500
Cycloferon500
Galavit500
GEPON500
isoprinosine500
Immunal500
Immunofan500
Immunomax500
Imunorix500
Lycopid500
Panavir500
Polyoxidonium500
Taktivin500
Thymogen500
TestCosto, sfregamento.
Anticorpi antinucleari (ANA, Anticorpi antinucleari), Screening (Anticorpi anti-nucleare, ANA, Screening)760
Anticorpi IgG DNA a doppio filamento (nativi), anticorpi IgG anti-dsDNA di classe IgG verso DNA nativo a doppio filamento (IgG anti-dsDNA, anti-DNA)790
TestCosto, sfregamento.
Fattore antinucleare, substrato HEp-2 (ANF, titoli, anticorpi antinucleari mediante immunofluorescenza indiretta su preparati di cellule HEp-2) (Anticorpi antinucleari, ANA, Substrato Hep-2, ANA-Hep2, Rilevazione di anticorpi fluorescenti anti-nucleare, FANA, Titoli )1240
Antigeni della classe IgG per antigene nucleare estraibile (ENA) (antigene nucleare estraibile, ENA, anticorpi anti-ribonucleoproteine, anti-RNP)990
Pannello di anticorpi antinucleari per sclerodermia (descrizione separata degli anticorpi contro gli antigeni Scl-70, CENP-A, CENP-B, RP11, RP155, fibrillarina, NOR90, Th / To, PM-Sc100, PM-Scl75, Ku, PDGFR, Ro-52 ), immunoblot (Scleroderma (Sclerosi sistemica) Pannello anticorpale: Anti-Scl-70, CENP-A, CENP-B, RP11, RP155, fibrillare, NOR90, Th / To, PM-Sc100, PM-Scl75, Ku, PDGFR, Ro-52, Immunoblotting)3590
Anticorpi antinucleari (separatamente Sm, RNP / Sm, SS-A (60 kDa), SS-A (52 kDa), SS-B, Scl-70, PM-Scl, PCNA, CENT-B, dsDNA, Histone, Nucleosome, Rib P, AMA-M2, antigene Jo-1), immunoblot (ANA: Anti-Sm, RNP / Sm, SS-A (60 kDa), SS-A (52 kDa), SS-B, Scl-70, PM -Scl, PCNA, CENT-B, dsDNA, istone, nucleosoma, costola P, AMA-M2, Anti-Jo-1, immunoblotting)2990
Anticorpi IgG anti-nucleosomi (anticorpi anti-nucleare), screening (Anticorpi anti-nucleari, ANA, IgG, Screening)1090
Screening per malattie del tessuto connettivo (da AT a ENA, fattore antinucleare (ANF))2120
Lupus eritematoso sistemico, esame (anticorpi contro nucleosomi, anticorpi contro cardiolipina, IgG; anticorpi contro cardiolipina, IgM; fattore antinucleare (ANF))4260
Diagnosi differenziale di LES e altre malattie reumatiche (anticorpi anti-nucleosomi, fattore antinucleare (ANF))2220
TestCosto, sfregamento.
Profilo "Lupus eritematoso sistemico (LES), monitoraggio dell'attività (componenti del complemento anti-ds-DNA IgG, C3, C4)" (Profilo del lupus eritematoso sistemico (SLE), monitoraggio dell'attività (complemento IgG anti-doppio filamento di DNA, complemento C3 e C4 componenti))1630
Anticorpi delle classi IgM e IgG ai fosfolipidi (Anticorpi antifosfolipidi, APA, IgM, IgG)1070
Lupus Anticoagulant (VA) (Lupus Anticoagulant, LA)995
Anticorpi delle classi IgG e IgM a fosfatidilserina (Antifosfatidilserina, IgG, IgM)1690
Anticorpi delle classi IgA, IgM, IgG a cardiolipina, screening (Cardiolipin Antibodies IgA, IgM, IgG, aCL, Screening)1110
Anticorpi IgA anti-cardiolipina (IgA Anticardiolipina, IgA aCL)1070
Anticorpi IgG cardiolipina (IgG anticancolipina, IgG aCL)1070
Anticorpi IgM cardiolipina (Anticardiolipina IgM, aCL IgM)1070
Anticorpi delle classi IgG, IgA, IgM-beta-2-glicoproteina 1, totale (Anticorpi anti-β2-glicoproteina 1, Anticorpi anti-β2-GР1, IgG, IgA, IgM, Totale)1110
Anticorpi delle classi IgG e IgM al complesso fosfatidilserina-protrombina, in totale (Anticorpi anti-fosfatidilserina / protrombina, Anti-PS / PT, IgG, IgM, Totale)1190
Anticorpi di classe IgG verso l'annessina V (Annessina V Anticorpi, aAnV, IgG)1390
Anticorpi di classe IgM verso l'annessina V (Annessina V Anticorpi, aAnV, IgM)1390
AT a cardiolipina, IgG, IgM2040
Diagnosi della sindrome antifosfolipidica secondaria (ANF, anticorpi cardiolipinici, IgG, IgM)3220
Sindrome antifosfolipidica, uno studio sierologico dettagliato (ANF; AT per cardiolipina, IgG, IgM; AT per beta-2-glicoproteina 1)4270
TestCosto, sfregamento.
Anticorpi antisperma nel siero del sangue (Anticorpi anti-spermatozoi, ASA, Siero)1290
Anticorpi antisperma nel seme (Anticorpi anti-spermatozoi, ASA, Sperma)1290
Fattore reumatoide (RF) (Fattore reumatoide, RF)525
Anticorpi contro il peptide citrullinato ciclico (ADC) (peptide citrullinato anticiclico, anti-CCP)1370
Anticorpi IgG alla cheratina (anticorpi anti-cheratina, AKA, anticorpi antifilaggrin, AFA) (Anticorpi anti-cheratina, AKA, anticorpi anti-filaggrin, AFA, IgG)1990
Anticorpi IgG contro la vimentina citrullinata modificata (anti-MCV) (anticorpi anti-mutazione citimentullati, anticorpi anti-MCV, anticorpi citimentullati anticodificati, anticorpi anti-Sa, IgG)1390
Fattore reumatoide (RF) rilevato dalla turbidimetria (fattore reumatoide, RF, turbidimetria)1070
Cristalli in uno striscio di liquido sinoviale (sodio monourato, pirofosfato di calcio) (striscio di liquido sinoviale, cristalli)1590
Test genetici molecolari HLA-B27 (Test genetici molecolari HLA-B27)1890
Proteina della matrice oligomerica della cartilagine (proteina oligomerica della cartilagine umana, COMP)2390
Anticorpi IgG contro la membrana basale glomerulare dei reni (anti-BMK) (Glomerular Basement Membrane Antibodies, Anti-GBM, IgG)1550
Anticorpi IgG verso il citoplasma di neutrofili (ANCA) (Anticorpi citoplasmatici anti-neutrofili, ANCA, IgG)1990
Anticorpi delle classi IgG, IgA, IgM per le cellule endoteliali vascolari (HUVEC), totale (Anticorpi anti-endoteliali cellulari, AECA, IgG, IgA, IgM, Totale)1590
TestCosto, sfregamento.
Anticorpi delle classi IgG, IgA, IgM per il recettore della fosfolipasi A2 (PLA2R), totale (Anticorpi del recettore anti-fosfolipasi A2, Anti-PLA2R, IgG, IgA, IgM, Totale)2790
Anticorpi IgG mieloperossidasi (anti-MPO) (anticorpo mieloperossidasi, MPO)1070
Anticorpi IgG contro il fattore del complemento C1q (Anticorpi anti-complemento 1q, Anti-C1q, IgG)1600
Anticorpi IgG anti-proteinasi-3 (anti-PR-3) (Anticorpi anti-proteinasi-3, Anticorpi PR-3, PR-3 ANCA, IgG)1070
Pannello di anticorpi verso antigeni di anticorpi antineutrofili (pannello antigene ANCA), IgG (anticorpi citoplasmatici anti-neutrofili, ANCA, IgG, pannello)2790
Diagnosi di vasculite granulomatosa (fattore antinucleare (ANF), anticorpi contro il citoplasma neutrofilo (ANCA / pANCA, cANCA), IgG)3070
Diagnosi di glomerulonefrite rapidamente progressiva (anticorpi contro la membrana basale dei glomeruli dei reni, anticorpi contro il citoplasma dei neutrofili (ANCA / pANCA, cANCA), IgG)3360
Diagnosi di danno renale autoimmune (fattore antinucleare (ANF), anticorpi contro la membrana basale dei glomeruli dei reni, anticorpi contro il citoplasma dei neutrofili (ANCA / pANCA, cANCA), IgG)4540
Anticorpi IgG delle cellule beta pancreatiche (anticorpi anti-cellula, autoanticorpi anti-cellula, ICA)1290
Anticorpi anti-glutammato decarbossilasi (anti-GAD) (Anticorpi anti-GAD, Anticorpi glutammato-decarbossilasi, AT-GAD, IgG)1490
Anticorpi IgG anti-insulina (autoanticorpi anti-insulina, IAA, IgG)990
Anticorpi contro tirosina fosfatasi (IA-2) (Islet Antigen 2 Antibodies, Anti-IA2 Antibodies, IA-2 Ab, Tyrosine Phosphatase Antibodies)1490
TestCosto, sfregamento.
Anticorpi anti-antigeni delle cellule pancreatiche GAD / IA-2, totale (pool di anticorpi anti-GAD / IA2, acido glutammico decarbossilasi-65, GAD e antigene dell'insulina 2 (tirosina fosfatasi, IA2, ICA-512) Autoanticorpi, totale)1490
Anticorpi anti-perossidasi tiroidea (AT-TPO, anticorpi microsomiali) (Autoanticorpi anti-tiroide perossidasi, Anticorpi antimicrosomiali, Anticorpi TPO, TPOAb, Anti-TPO)640
Anticorpi anti-tireoglobulina (AT-TG) (Autoanticorpi anti-tireoglobulina, Anticorpi anti-tireoglobulina, Autoanticorpi Tg, TgAb, Anti-Tg Ab, ATG)630
Anticorpi contro la frazione microsomiale dei tirociti (anticorpi contro l'antigene microsomiale delle cellule tiroidee, AT-MAG, AMAT, anticorpi antimicrosomiali tiroidei) (Anticorpi microsomiali anti-tiroidei)640
Anticorpi verso i recettori del TSH (AT verso i recettori ormonali stimolanti la tiroide sierica, At-rTTG) (Anticorpi recettori per gli ormoni stimolanti la tiroide, TSH Anticorpi recettori, TSHRAbs, Immunoglobuline inibitori del legame TSH, TBII)1490
Anticorpi delle classi IgA, IgM, IgG sul tessuto ovarico (anticorpi anti-ovarici), totale (Anticorpi anti-ovarici, AOA, IgA, IgM, IgG, Totale)1390
Anticorpi delle classi IgA, IgM, IgG per le cellule surrenali che producono steroidi (ASPK), totale (Anticorpi anti-steroide, StCAb, Autoanticorpi per cellule steroidei, SCA, IgA, IgM, IgG, Totale)1250
Anticorpi delle classi IgA, IgM, IgG per le cellule testicolari produttrici di steroidi, in totale (Anticorpi anti-testicoli a cellule steroidei, Anticorpi testicolari per cellule steroidei, StCAb testicolare, Autoanticorpi a cellule steroidee, SCA contro Testicolo, IgA, IgM, IgG, Totale)1490
TestCosto, sfregamento.
Anticorpi contro le cellule produttrici di steroidi dei tessuti riproduttivi (Anticorpi cellule produttrici di steroidi nei tessuti riproduttivi)2740
Anticorpi IgG contro la membrana basale della pelle (Basement Membrane Zone Antibodies, BMZ, IgG)1990
Anticorpi IgG contro desmosomi epidermici (Desmoglein Antibodies, Desmoglein 1, DSG1 e Desmoglein 3, DSG3 Antibodies, IgG)1990
Anticorpi IgG contro desmoglein-1 (Desmoglein 1, DSG1 Antibodies, IgG)1990
Anticorpi IgG contro desmoglein-3 (Desmoglein 3, DSG3 Antibodies, IgG)1990
Anticorpi di classe IgG contro la proteina BP180 (anticorpi anti-Bp180, pemfigoide bolloso (180 kDa) anticorpi, anticorpi verso l'antigene BP 2, IgG)1990
Anticorpi di classe IgG contro la proteina BP230 (anticorpi anti-Bp230, pemfigoide bolloso (230 kDa) anticorpi, anticorpi verso l'antigene BP 1, IgG)1990
Profilo "Diagnosi di dermatosi bollose (anticorpi contro i desmosomi epidermici, anticorpi contro la membrana della base della pelle)" (Profilo diagnostico della dermatosi bollosa (anticorpi contro i desmosomi dell'epidermide, anticorpi contro la membrana basale della pelle))3780
Anticorpi delle classi di IgA e IgG per l'endomisio (anticorpi anti-endomisiali, AEMA), in totale (Anticorpi anti-Endomisial, Anti-EMA, IgA, IgG, Total)1160
Anticorpi IgA anti-endomisio (anticorpi anti-endomisici, AEMA) (Anticorpi anti-Endomisial, Anti-EMA, IgA)1290
Anticorpi delle classi IgA, IgG, IgM a cellule parietali dello stomaco (APC), in totale (Anticorpi gastrici a cellule parietali, GPA, Anticorpi antiparassitari, APCA, IgA, IgG, IgM, Totale)1490
Anticorpi delle classi IgA e IgG alla reticulina, totale (Anticorpi anti-reticulina, ARA, IgA, IgG, totale)1190
TestCosto, sfregamento.
Anticorpi di classe IgG ai peptidi di gliadina deamidati (peptide di gliadina anti-deaminato, anti-DGP, IgG)980
Anticorpi di classe IgA ai peptidi di gliadina deamidati (peptide di gliadina anti-deaminato, anti-DGP, IgA)980
Anticorpi IgA anti-transglutaminasi tissutale (Anticorpi anti-tessuto transglutaminasi, Anti-tTG, tTGA, IgA)1050
Anticorpi IgG anti-transglutaminasi tissutale (Anticorpi anti-tessuto transglutaminasi, Anti-tTG, tTGA, IgG)1050
Anticorpi IgG Castle al fattore intrinseco Castle (Fattore anti-intrinseco, IFAb, Anticorpi fattore intrinseco, IgG)1490
Anticorpi IgG anti-saccaromiceti (diagnosi della malattia di Crohn) (Anti-Saccharomyces Cerevisiae Antibodies, ASCA, IgG)1070
Anticorpi IgA anti-saccaromiceti (diagnosi della malattia di Crohn) (Anti-Saccharomyces Cerevisiae Antibodies, ASCA, IgA)1070
Anticorpi IgA verso il citoplasma di neutrofili (ANCA) (Anticorpi citoplasmatici anti-neutrofili, ANCA, IgA)1070
Diagnosi di pancreatite autoimmune e altre malattie correlate a IgG41550
Serodiagnosi di gastrite autoimmune e anemia perniciosa (anticorpi contro le cellule parietali dello stomaco; anticorpi contro il fattore interno del Castello)2840
Serodiagnosi della malattia di Crohn e colite ulcerosa (ULC) (ANCA / pANCA, cANCA, IgG; ANCA / ANCA, IgA; ASCA, IgG, IgA)4950
Celiachia, screening sierologico (anticorpi per endomisio, IgA; anticorpi contro peptidi di gliadina deamidati, IgG; totale IgA)2530
Celiachia, diagnostica sierologica (anticorpi per endomisio, IgA; anticorpi contro transglutaminasi tissutale, IgA, IgG; totale IgA)3600
TestCosto, sfregamento.
Calprotectina fecale (Calprotectina fecale)2990
Anticorpi delle classi IgA e IgG per le cellule del calice dell'intestino, totale (Anticorpi delle cellule del calice anti-intestinale, GAB, IgA, IgG, Totale)1090
Anticorpi delle classi IgG e IgA per l'antigene GP2 delle cellule pancreatiche centroacinari (Anti-GP2)1710
Anticorpi contro le cellule acinose del pancreas, IgG e IgA in totale (anticorpi contro la parte esocrina del pancreas, autoanticorpi contro il pancreas esocrino, anticorpi pancreatici, PAB)1090
Anticorpi delle classi IgA, IgG, IgM ai mitocondri (anticorpi antimitocondriali, AMA), totale (anticorpi anti-mitocondriali, AMA, IgA, IgG, IgM, totale)1490
Anticorpi delle classi IgA, IgG, IgM per la muscolatura liscia, totale (Anticorpi muscolari lisci, SMA, Anticorpi muscolari lisci, ASMA, IgA, IgG, IgM, Totale)1490
Anticorpi per microsomi epatici e renali, IgA + IgG + IgM totali (anticorpo microsomiale renale anti-fegato, anti-LKM, IgG + IgM + IgA)1490
Pannello anticorpale classe IgG per malattie epatiche autoimmuni (anticorpi anti-antigeni AMA-M2, M2-3E, Sp100, PML, gp210, LKM-1, LC-1, SLA / LP, SSA / Ro-52), immunoblot (fegato di malattia autoimmune Pannello: AMA-M2, M2-3E (BPO), Sp100, PML, gp210, LKM-1, LC-1, SLA / LP, SSA / Ro-52, IgG, Immunoblotting)2990
Anticorpi IgG verso il recettore delle Asialoglicoproteine ​​(anti-ASGPR) (Autoanticorpi contro il recettore dell'Asialoglicoproteina, Anti-ASGPR, IgG)1490
TestCosto, sfregamento.
Anticorpi delle classi IgA, IgG, IgM sull'acquaporina 4, in totale (diagnosi di neurooptomiomielite, NMO) (anticorpi del recettore Aquaporin-4, anti-AQP4, Neuromielitis Optica, NMO, IgA, IgG, IgM, Total)2490
Anticorpi IgG del muscolo scheletrico (AFM) (Anticorpi anti-muscolo scheletrico, AStMA, IgG)1170
Anticorpi delle classi IgG e IgM ai gangliosidi (macchia online: GM1; GM2-GM3-GM4; GD1a, GD1b, GD2-GD3, GT1a, GT1b, GQ1b, sulfatides), in totale (Anticorpi Anti-GM1, Anticorpi Anti-GQ1b, Anti -Gangliosideantibodies, Ganglioside Antibodies Panel, Total)4690
Anticorpi IgG specifici per miosite (macchia online: Mi-2, Ku, PM-Scl 100/75; Jo1 PL-7 PL-12 EJ OJ; SRP, SSA (Ro52)) (Panel specifico per miosite)3690
Anticorpi del recettore dell'acetilcolina (AxP, diagnosi di miastenia grave), totale (anticorpi del recettore dell'acetilcolina, anti-AChR, totale)4590
Anticorpi antineuronali di classe IgG (macchia online: Hu (ANNA1), Yo-1 (PCA1), CV2, Ma2, Ri (ANNA2), anfifisina) (Anticorpi anti-neuronali, Blot-Line (Hu (ANNA1), Yo-1 (PCA1), CV2, Ma2, Ri (ANNA2), Anfifisina))4590
Anticorpi delle classi IgA, IgG, IgM-NMDA (N-metil-D-aspartato) recettore del glutammato, totale (N-Metil-D-Aspartato Recettore Anticorpi, IgA, IgG, IgM, Totale)3690
IgG oligoclonale nel liquido cerebrospinale (liquido cerebrospinale) e siero (IgG oligoclonale, liquido cerebrospinale (CSF), siero)3690
Catene leggere libere di immunoglobuline kappa e lambda nel liquido cerebrospinale (Concentrazione fluida cerebrospinale delle catene leggere libere dalle immunoglobuline)1490
Anticorpi anti-mielina IgG, metodo di immunofluorescenza indiretta (anticorpo anti-mielina, IgG, IF)1290
TestCosto, sfregamento.
Studio completo per l'uso nella diagnosi della sclerosi multipla: determinazione delle IgG oligoclonali (liquido cerebrospinale, siero) e catene leggere libere dalle immunoglobuline (liquido cerebrospinale)4930
Anticorpi IgG al muscolo cardiaco (miocardio), anticorpi anti-miocardici (anticorpi anti-cuore, IgG)1190
Attività dell'enzima di conversione dell'angiotensina sierica (ACE) (enzima di conversione dell'angiotensina, ACE, siero)2090
Neopterin (NP) in siero (Neopterin, Siero)1690
Miocardiopatie infiammatorie (da AT a mitocondri (AMA), da AT a muscolo cardiaco)2550
Anticorpi di classe IgG piastrinica, test indiretto (IgG di anticorpi piastrinici, indiretto)2890
TestCosto, sfregamento.
Gatto, forfora (e1) IgE, ImmunoCAP690
Cane, forfora (e5) IgE, ImmunoCAP690
Latte vaccino (f2) IgE, ImmunoCAP690
Betulla (t3) IgE, ImmunoCAP690
Acaro della polvere domestica / D. pteronyssinus (d1) IgE, ImmunoCAP690
Acaro della polvere domestica / D. farina (d2) IgE, ImmunoCAP690
Polvere domestica (Greer Labs.) (H1) IgE, ImmunoCAP690
Polvere domestica (Hollister –Stier) (h2) IgE, ImmunoCAP690
Alternaria alternata (m6) IgE, ImmunoCAP690
Aspergillus fumigatus (m3) IgE, ImmunoCAP690
TestCosto, sfregamento.
Penicillium notatum (P. chrysogenum) (m1) IgE, ImmunoCAP690
Candida albicans (m5) IgE, ImmunoCAP690
Cladosporium herbarum (m2) IgE, ImmunoCAP690
Timothy grass meadow (g6) IgE, ImmunoCAP690
Bianco d'uovo (f1) IgE, ImmunoCAP690
Tuorlo d'uovo (f75) IgE, ImmunoCAP690
Pollo, piuma (e85) IgE, ImmunoCAP690
Pappagallo, piuma (e213) IgE, ImmunoCAP690
Cavia, epitelio (e6) IgE, ImmunoCAP690
Assenzio comune (w6) IgE, ImmunoCAP690
Atlantic Cod (f3) IgE, ImmunoCAP690
Assenzio (w5) IgE, ImmunoCAP690
Mango (f9) IgE, ImmunoCAP690
Malassezia spp. (m227) IgE, ImmunoCAP690
Enterotossina stafilococcica A (m80) IgE, ImmunoCAP690
Enterotossina B stafilococcica (m81) IgE, ImmunoCAP690
Enterotossina stafilococcica TSST (m226) IgE, ImmunoCAP690
Grano (f4) IgE, ImmunoCAP690
Cacao (f93) IgE, ImmunoCAP690
Soia (f14) IgE, ImmunoCAP690
Peanuts (f13) IgE, ImmunoCAP690
Carne di pollo (f83) IgE, ImmunoCAP690
Apple (f49) IgE, ImmunoCAP690
Pesca (f95) IgE, ImmunoCAP690
Banana (f92) IgE, ImmunoCAP690
Manzo (f27) IgE, ImmunoCAP690
Lievito di birra (Saccharomyces cerevisiae) (f45) IgE, ImmunoCAP690
Pomodoro (f25) IgE, ImmunoCAP690
Orange (f33) IgE, ImmunoCAP690
Agnello (f7) IgE, ImmunoCAP690
Sedano (f85) IgE, ImmunoCAP690
Grano saraceno (f11), IgE, ImmunoCAP690
Patate (f35) IgE, ImmunoCAP690
TestCosto, sfregamento.
Zucca (f225) IgE, ImmunoCAP690
Limone (f208) IgE, ImmunoCAP690
Fragola (f44) IgE, ImmunoCAP690
Carota (f31) IgE, ImmunoCAP690
Riso (f9) IgE, ImmunoCAP690
Maiale (f26) IgE, ImmunoCAP690
Gamberello boreale (f24) IgE, ImmunoCAP690
Cavolo bianco (f216) IgE, ImmunoCAP690
Nocciole (f17) IgE, ImmunoCAP690
Kiwi (f84) IgE, ImmunoCAP690
Pompelmo (f209) IgE, ImmunoCAP690
Agnello (f88) IgE, ImmunoCAP690
Granchio (f23) IgE, ImmunoCAP690
Ananas (f210) IgE, ImmunoCAP690
Semina di miglio (miglio) (f35) IgE, ImmunoCAP690
Veleno d'api di miele (i1) IgE, ImmunoCAP690
Veleno di vespa IgE macchiato (i2), ImmunoCAP690
Veleno di vespa comune (i3) IgE, ImmunoCAP690
Mosquito (i71) IgE, ImmunoCAP690
Scarafaggio rosso (Prusak) (i6) IgE, ImmunoCAP690
Hornet Poison (i75) IgE, ImmunoCAP690
Penicillina G (c1) IgE, ImmunoCAP690
Penicillina V (c2) IgE, ImmunoCAP690
Clorexidina (c8) IgE, ImmunoCAP690
Latex (k82) IgE, ImmunoCAP690
Formaldeide / Formalina (k80) IgE, ImmunoCAP690
Pecora, epitelio (e81) IgE, ImmunoCAP690
Caseina, latte (nBos d8) (f87) IgE, ImmunoCAP790
Alpha-Lactalbumin (nBos d4) (f76) IgE, ImmunoCAP2190
Beta-lattoglobulina, (nBos d5) (f77) IgE, ImmunoCAP2190
Albumina ovale, albumina d'uovo, nGal d2 (f232) IgE, ImmunoCAP790
Ovomukoid, nGal d1 (f233) IgE, ImmunoCAP790
TestCosto, sfregamento.
Uova di conalbumina, nGal d3 (f323) IgE, ImmunoCAP790
Uova di lisozima, nGal d4 (k208) IgE, ImmunoCAP790
Miscela di allergeni di carne (fx73) IgE, ImmunoCAP1390
Una miscela di allergeni di muffa (mx2) IgE, ImmunoCAP1390
Miscela di allergeni alimentari per bambini (fx5) IgE, ImmunoCAP1390
Miscela di allergeni della polvere domestica (Hollister-Stier) (hx2) IgE, ImmunoCAP1390
Miscela di allergeni di polline di alberi (tx9) IgE, ImmunoCAP1390
Miscela di allergeni di polline d'erba (wx1) IgE, ImmunoCAP1390
Una miscela di polline di erbe di prato a fioritura precoce (gx1) IgE, ImmunoCAP1390
Una miscela di allergeni di muffa (mx1) IgE, ImmunoCAP1390
Miscela di allergeni alimentari (fx15) IgE, ImmunoCAP1390
Miscela di allergeni alimentari (fx21) IgE, ImmunoCAP1390
Pannello "Enterotossine stafilococciche", IgE, ImmunoCAP1630
Phadiatop ImmunoCAP, IgE1630
Betulla verrucosa, proteina rBet v1 / PR-10 (t215) IgE, ImmunoCAP2090
Betulla verrucosa, rBet v2, rBet v4 (t221) IgE, ImmunoCAP2090
Timothy grass meadow, rPhl p1, rPhl p5 (g213) IgE, ImmunoCAP2090
Timothy grass meadow, rPhl p7, rPhl p12 (g214) IgE, ImmunoCAP2090
Ambrosia alta, assenzio, nAmb a1 (w230) IgE, ImmunoCAP2090
Assenzio comune, nArtv1 (w231) IgE, ImmunoCAP2090
Assenzio comune, nArtv3 (w233) IgE, ImmenoCAP2090
Cat, rFel d1 (e94) IgE, ImmunoCAP2090
Gatto, albumina sierica, rFel d2 (e220) IgE, ImmunoCAP2090
Cane, rCan f 1 (e101) IgE, ImmunoCAP2090
Cane, rCan f 2 (e102) IgE, ImmunoCAP2090
Cane, albumina sierica, nCan f3 (e221) IgE, ImmunoCAP2090
TestCosto, sfregamento.
Alternaria alternate, rAlt a 1 (m229) IgE, ImmunoCAP2090
Albumina sierica bovina, nBos d6 BSA (e204) IgE, ImmunoCAP2090
Tropomiosina di gamberetti, rPen a1 (f351) IgE, ImmunoCAP2090
Carpa, parvalbumina, rCyp c 1 (f355) IgE, ImmunoCAP2090
Omega-5 Wheat Gliadin, rTri a 19 (f416) IgE, ImmunoCAP2090
Soia, rGly m 4 / PR-10 (f353) IgE, ImmunoCAP2090
Peanuts, rAra h 1 (f422) IgE, ImmunoCAP2090
Peanuts, rAra h 2 (4f23) IgE, ImmunoCAP2090
Peanuts, rAra h 3 (f424) IgE, ImmunoCAP2090
Arachidi, rAra h 8 / PR-10 protein (f352) IgE, ImmunoCAP2090
Peanut, rAra h 9 LTP (f427) IgE, ImmunoCAP2090
ImmunoCAP infantile Phadiatop, IgE2240
Triptasi, ImmunoCAP2990
Panel "Asma / rinite bambini" IgE, ImmunoCAP4890
IgE del pannello per asma / rinite negli adulti, ImmunoCAP4890
Pannello Eczema IgE, ImmunoCAP4890
Immunoglobuline di classe E (IgE totali, immunoglobuline totali E) (Immunoglobuline E totali, IgE totali)610
Panel Different Allergens, IgE (Panel Different Allergens, IgE)4590
Il pannello è pediatrico, IgE (Pannello pediatrico, IgE)4590
Pannello respiratorio, IgE (Pannello respiratorio, IgE)4590
Allergochip ImmunoCAP ISAC, 112 componenti allergici (Allergochip ImmunoCAP ISAC, 112 componenti allergici)26000
Panel allergeni alimentari, IgE (Food Allergy Panel, IgE)4590
TestCosto, sfregamento.
Miscela di allergeni alimentari 1: arancia, banana, mela, pesca, IgE (FP15 (F33, F49, F92, F95), pannello alimentare: arancia, banana, mela, pesca, IgE) *1750
Miscela di allergeni alimentari 2: kiwi, mango, banana, ananas, IgE (FP50 (F84, F91, F92, F210), Food Panel: Kiwi Fruit, Mango, Banana, Pineapple, IgE) *1750
Una miscela di allergeni alimentari 3: maiale, pollo, manzo, agnello, IgE (FP73 (F26, F27, F83, F88), pannello alimentare: maiale, manzo, carne di pollo, agnello, IgE) *1750
Ananas, IgE (Ananas, IgE, F210)630
Orange, IgE (Orange, IgE, F33)630
Peanuts, IgE (Peanut, IgE, F13)630
Banana, IgE (Banana, IgE, F92)630
Agnello, IgE (Agnello, IgE, F88)630
Beta-Lactoglobulin, IgE (Beta Lactoglobulin, IgE, F77)630
Manzo, IgE (Manzo, IgE, F27)630
Pompelmo, IgE (Pompelmo, IgE, F209)630
Farina di grano saraceno, IgE (Grano saraceno, IgE, F11)630
Caseina, IgE (Caseina, IgE, F78)630
Cavolo, IgE (Cavolo, IgE, F216)630
Patata, IgE (Patata, IgE, F35)630
Kiwi, IgE (Kiwi, IgE, F84)630
Fragola, IgE (Fragola, IgE, F44)630
Latte di vacca, IgE (Latte, IgE, F2)630
Granchi, IgE (Granchio, IgE, F23)630
Gamberetti, IgE (gamberetti, IgE, F24)630
Carne di pollo, IgE (carne di pollo, IgE, F83)630
Limone, IgE (Limone, IgE, F208)630
Mango, IgE (Mango, IgE, F91)630
Carote, IgE (Carota, IgE, F31)630
Farina d'avena, IgE (avena, IgE, F7)630
Baker's Yeast, IgE (Baker’ Yeast, IgE, F45)630
Pesca, IgE (Pesca, IgE, F95)630
Lievito di birra, IgE (Lievito di birra, IgE, F403)630
TestCosto, sfregamento.
Miglio, IgE (miglio comune, IgE, F55)630
Farina di grano, IgE (Grano, IgE, F4)630
Riso, IgE (Riso, IgE, F9)630
Maiale, IgE (Maiale, IgE, F26)630
Sedano, IgE (Sedano, IgE, F85)630
Soia, IgE (Soia, IgE, F14)630
Pomodori, IgE (Pomodoro, IgE, F25)630
Merluzzo bianco, IgE (Merluzzo bianco, IgE, F3)630
Zucca, IgE (Zucca, IgE, F225)630
Nocciola, IgE (Nocciola, IgE, F17)630
Cioccolato, IgE (Cioccolato, IgE, F105)630
Mela, IgE (Mela, IgE, F49)630
Albume d'uovo, IgE (Albume d'uovo, IgE, F1)630
Tuorlo d'uovo, IgE (tuorlo d'uovo, IgE, F75)630
Miscela di allergeni della muffa: Penicillium notatum, Cladosporium herbarum, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Alternaria tenuis, IgE (MP1 (M1, M2, M3, M5, M6), Mold Panel 1: Penicillium notatum, Cladosporium herbarum, Aspergillus candy Alternaria tenuis, IgE) *1750
Penicillium notatum mould, IgE (Penicillium notatum, IgE, M1)630
Muffa Cladosporium herbarum, IgE (Cladosporium herbarum, IgE, M2)630
Muffa Aspergillus fumigatus, IgE (Aspergillus fumigatus, IgE, M3)630
Candida albicans, muffa IgE (Candida albicans, IgE, M5)630
Muffa Alternaria tenuis, IgE (Alternaria tenuis, IgE, M6)630
Polvere domestica / H1-Greer, IgE (Polvere domestica - Greer, IgE, H1)630
Polvere domestica / H2-Stier, IgE (Polvere domestica - Hollister-Stier, IgE, H2)630
Dermatophagoides pteronyssinus (D1), IgE (Dermatophagoides pteronyssinus, IgE, D1)630
TestCosto, sfregamento.
Acaro Dermatophagoides farinae (D2), IgE (Dermatophagoides farinae, IgE, D2)630
Miscela allergenica di roditori domestici: epitelio di cavia, epitelio di coniglio, epitelio di criceto, ratto, topo, topo, IgE (EP70 (E6, E82, E84, E87, E88), pannello animale: Epitelio di cavia, epitelio di coniglio, epitelio di criceto, ratto, topo, IgE) *1750
Cat, IgE (Cat Dander-Epithelium, IgE, E1)630
Cane, IgE (Cane Epitelio, IgE, E2)630
Blatta, IgE (Blatta, IgE, I6)630
Cavia, epitelio, IgE (Guinea Pig Epithelium, IgE, E6)630
Budgerigar, piuma, IgE (Budgerigar Feathers, IgE, E78)630
Pecora, epitelio, IgE (Epitelio di pecora, IgE, E81)630
Pollo, piuma, IgE (piume di pollo, IgE, E85)630
Miscela di allergeni d'erba: squadra di riccio, salvataggio di prato, segale perenne, erba di timothy, bluegrass di prato, IgE (GP1 (G3, G4, G5, G6, G8), Grass Panel 1: Orchard Grass, Meadow Fescue, Perennial Rye Grass, Timothy Grass, June Grass (Kentucky Bluegrass), IgE) *1750
Miscela di allergeni d'erba: spighetta, segale perenne, timothy, segale coltivata, cespuglio lanoso, IgE (GP3 (G1, G5, G6, G12, G13), pannello di erba: erba dolce primaverile, erba di segale perenne, erba di Timothy, erba di segale coltivata, Velvet Grass, IgE) *1750
Miscela di allergeni dell'albero: ontano, nocciola, salice, betulla, quercia, IgE (TP9 (T2, T4, T12, T3, T7), pannello ad albero: ontano, nocciola, salice, betulla, quercia, IgE) *1750
TestCosto, sfregamento.
Una miscela di allergeni d'erbaccia: ambrosia, assenzio comune, piantaggine, garza bianca, cardo russo, IgE (WP1 (W1, W6, W9, W10, W11), pannello per infestanti: ambrosia, artemisia, banano inglese, quarti d'agnello, cardo russo, IgE) *1750
Betulla, polline, IgE (Betulla, IgE, T3)630
Pioppo, IgE (Cottonwood, IgE, T14)630
Timothy grass, pollen, IgE (Timothy Grass, IgE, G6)630
Assenzio comune, polline, IgE (Artemisia, IgE, W6)630
Assenzio, IgE (Assenzio, IgE, W5)630
Lattice, IgE (Lattice, IgG, K82)630
Miscela di allergeni alimentari 1: arancia, banana, mela, pesca, IgG (FP15 (F33, F49, F92, F95), pannello alimentare: arancia, banana, mela, pesca, IgG) *1750
Miscela di allergeni alimentari 2: kiwi, mango, banana, ananas, IgG (FP50 (F84, F91, F92, F210), Pannello alimentare: Kiwi, Mango, Banana, Ananas, IgG) *1750
Una miscela di allergeni alimentari 3: maiale, pollo, manzo, agnello, IgG (FP73 (F26, F27, F83, F88), pannello alimentare: maiale, manzo, carne di pollo, agnello, IgG) *1750
Determinazione di immunoglobuline specifiche di classe G (IgG) per allergeni alimentari (Basic Food Profile, IgG)15490
Ananas, IgG (Ananas, IgG, F210)630
Arancia, IgG (Arancia, IgG, F33)630
Peanuts, IgG (Peanut, IgG, F13)630
Banana, IgG (Banana, IgG, F92)630
Agnello, IgG (Agnello, IgG, F88)630
Beta-Lactoglobulin, IgG (Beta Lactoglobulin, IgG, F77)630
TestCosto, sfregamento.
Manzo (F27), IgG specifico per allergeni (Manzo, IgG, F27)630
Pompelmo (F209), IgG specifico per allergeni (Pompelmo, IgG, F209)630
Farina di grano saraceno (F11), IgG specifiche per allergeni (Grano saraceno, IgG, F11)630
Caseina (F78), IgG specifiche per allergeni (Caseina, IgG, F78))630
Cavolo (F216), IgG specifico per allergeni (Cavolo, IgG, F216)630
Patate (F35), IgG specifiche per allergeni (Patate, IgG, F35)630
Kiwi (F84), IgG specifico per allergeni (Kiwi, IgG, F84)630
Fragole (F44), IgG specifiche per allergeni (Fragole, IgG, F44)630
Latte di vacca (F2), IgG specifico per allergeni (Latte, IgG, F2)630
Gamberetti (F24), IgG specifiche per allergeni (Gamberetti, IgG, F24)630
Carne di pollo (F83), IgG specifiche per allergeni (Carne di pollo, IgG, F83)630
Limone (F208), IgG specifico per allergeni (Limone, IgG, F208)630
Mango (F91), IgG specifiche per allergeni (Mango, IgG, F91)630
Carote (F31), IgG specifiche per allergeni (Carota, IgG, F31)630
Farina d'avena (F7), IgG specifiche per allergeni (Avena, IgG, F7)630
Lievito per panificazione (F45), IgG specifico per allergeni (Baker’ Yeast, IgG, F45)630
Pesca (F95), IgG specifiche per allergeni (Pesca, IgG, F95)630
Lievito di birra (F403), IgG specifico per allergeni (Lievito di birra, IgG, F403)630
Miglio (F55), IgG specifico per allergeni (Miglio comune, IgG, F55)630
Farina di grano (F4), IgG allergene-specifica (Grano, IgG, F4)630
TestCosto, sfregamento.
Riso (F9), IgG specifico per allergeni (Riso, IgG, F9)630
Maiale (F26), IgG specifico per allergeni (Maiale, IgG, F26)630
Soia (F14), IgG specifiche per allergeni (Soia, IgG, F14)630
Pomodori (F25), IgG specifiche per allergeni (Pomodoro, IgG, F25)630
Merluzzo (F3), IgG specifico per allergeni (Merluzzo, IgG, F3)630
Zucca (F225), IgG specifiche per allergeni (Zucca, IgG, F225)630
Nocciole (F17), IgG specifiche per allergeni (Nocciole, IgG, F17)630
Cioccolato (F105), IgG specifico per allergeni (Cioccolato, IgG, F105)630
Mela (F49), IgG specifiche per allergeni (Mela, IgG, F49)630
Bianco d'uovo (F1), IgG specifico per allergeni (bianco d'uovo, IgG, F1)630
Tuorlo d'uovo (F75), IgG specifico per allergeni (Tuorlo d'uovo, IgG, F75)630
Una miscela di allergeni della muffa: Penicillium notatum, Cladosporium herbarum, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Alternaria tenuis, IgG (MP1 (M1, M2, M3, M5, M6), Mold Panel 1: Penicillium notatum, Cladosporium herbarum, Aspergillus candy Alternaria tenuis, IgG) *1750
Muffa del penicillium notatum (M1), IgG allergene-specifica (Penicillium notatum, IgG, M1)630
Muffa Cladosporium herbarum (M2), IgG allergene-specifica (Cladosporium herbarum, IgG, M2)630
Muffa di Aspergillus fumigatus (M3), IgG allergene-specifica (Aspergillus fumigatus, IgG, M3)630
Muffa Alternaria tenuis (M6), IgG allergene-specifica (Alternaria tenuis, IgG, M6)630
TestCosto, sfregamento.
Dermatophagoides pteronyssinus (D1), IgG allergene-specifiche (Dermatophagoides pteronyssinus, IgG, D1)630
Acaro Dermatophagoides farinae (D2), allergene specifico IgG (Dermatophagoides farinae, IgG, D2)630
Microcamere Dermatophagoides degli acari (D3), IgG allergene-specifiche (microcamere Dermatophagoides, IgG, D3)630
Polvere domestica / Greer (H1), IgG specifiche per allergeni (House Dust - Greer, IgG, H1)630
Polvere domestica / Stier (H2), IgG specifiche per allergeni (House Dust - Hollister-Stier, IgG, H2)630
Gatto, epitelio (E1), IgG allergene-specifico (Cat Dander-Epithelium, IgG, E1)630
Cane, epitelio (E2), IgG specifico per allergeni (Cane epitelio, IgG, E2)630
TestCosto, sfregamento.
Spermogramma (spermiogramma, spermogramma) (analisi del seme)1540
Studio sulla frammentazione del DNA di TUNEL nello sperma8620
Spermogramma su DVD (ordinato contemporaneamente al test n. 599)590
Esame al microscopio elettronico degli spermatozoi (EMIS) (analisi generale)12360
Anticorpi antisperma nel siero del sangue (Anticorpi anti-spermatozoi, ASA, Siero)1290
Anticorpi antisperma nel seme (Anticorpi anti-spermatozoi, ASA, Sperma)1290
TestCosto, sfregamento.
Test MAR, IgA (determinazione quantitativa della presenza / assenza di anticorpi antisperma di classe A utilizzando particelle di lattice sulla superficie dello sperma, reazione di agglutinazione mista)1160
Test MAR, IgG (quantificazione della presenza / assenza di anticorpi antisperma di classe G utilizzando particelle di lattice sulla superficie dello sperma, reazione di agglutinazione mista)1160
TestCosto, sfregamento.
Citologia liquida Esame citologico del biomateriale cervicale (Pap test, tecnologia ThinPrep ®)1390
Citologia liquida Esame citologico del biomateriale cervicale (colorazione Papanicolaou, tecnologia NovaPrep ®) (citologia a base liquida, LBC. Screening cervicale (colorazione Papanicolaou (Pap color), tecnologia NovaPrep ®))1480
Esame citologico del materiale ottenuto durante le procedure chirurgiche e altre ricerche urgenti (esame citologico del materiale ottenuto durante le procedure chirurgiche e altre ricerche urgenti)870
Esame di raschiature e stampe di pelle e membrane mucose760
Studio di raschiature e impronte di tumori e formazioni simili a tumori (Esame di raschiature e stampe Tumore e tumore come formazioni)870
Esame del materiale endoscopico870
Examination of Bronchial Washouts (Examination of Bronchial Washouts)870
Esame di raschiature: cervice e canale cervicale920
Esame citologico del materiale biologico dell'epitelio cervicale con una descrizione del sistema terminologico di Bethesda (The Bethesda System - TBS)900
Esame dell'aspirazione uterina (strisci) (Esame dell'aspirazione uterina)870
Esame del dispositivo intrauterino Imprint (IUD)870
Analisi delle urine (esame delle urine)870
Esame della secrezione mammaria870
Studio di trasudati, essudati, segreti (esame di trasudati, essudati, segreti)870
Esame dell'espettorato870
Esame del seno punteggiato (esame dei punte del seno: seno)870
Esame delle punte: pelle870
Esame di punteggiati di altri organi e tessuti (esame di punte: altri organi e tessuti)870
Citologia della puntura tiroidea con classificazione terminologica Bethesda (The Bethesda System for Reporting Thyroid Cytopathology (TBSRTC), Fine-Needle Aspiration (FNA))870
Esame citologico di una raschiatura (striscio) della mucosa nasale (una localizzazione) (Esame citologico: raschiatura (striscio) di membrana mucosa nasale (1 localizzazione))870
Esame del materiale endoscopico per la presenza di Helicobacter pylori (Esame del materiale endoscopico: Presenza di Helicobacter pylori)870
TestCosto, sfregamento.
Esame citologico del biomateriale cervicale (Pap test, Pap test) (Esame citologico: Cervice, Pap-test)1340
Esame citologico del biomateriale dei raschiamenti della vulva e della vagina, ad eccezione della cervice (colorazione secondo Papanicolaou, test di Rar)1300
Consultazione di preparati citologici finiti (un bicchiere) (Consultazione di preparati citologici finiti (1 bicchiere))370
colposcopia1300
Colposcopia video (senza registrare il risultato sul supporto)1300
Colposcopia video (con registrazione del risultato su supporto)1500
TestCosto, sfregamento.
Esame istologico di materiale biopsico e materiale ottenuto durante interventi chirurgici (materiale endoscopico; tessuti del sistema riproduttivo femminile; pelle, tessuti molli; tessuti ematopoietici e linfoidi; tessuto cartilagineo-ossea)2370
Diagnosi della biopsia delle dermatosi: uno studio morfologico di campioni di biopsia per diagnosticare malattie della pelle (ad eccezione delle neoplasie). (Patologia delle biopsie cutanee)1930
Gastrite associata a Helicobacter pylori (profilo istologico)4250
Studio histochemical di Helicobacter pylori (mucus) (Helicobacter pylori, Mucus, Histochemical Study)2110
Recettori per estrogeni e progesterone (studio immunoistochimico)6420
Recettori per estrogeni e progesterone, studio immunoistochimico (biomateriale fissato in un blocco di paraffina) (Recettori per estrogeni e progesterone, studio immunoistochimico (Biomateriale fisso in blocco di paraffina))6420
Consultazione di preparati istologici finiti (1 bicchiere + 1 blocco) (Consultazione di preparati istologici finiti (1 bicchiere + 1 blocco))900
Espressione di Ki-67 (MIB-1), studio immunoistochimico (valutazione dell'attività proliferativa mediante espressione di Ki-67 (MIB-1); Ki-67 (MIB-1) di Immunohistochemistry, IHC) (biomateriale fissato in un tampone di formalina)5090
Espressione del Ki-67 (MIB-1), studio immunoistochimico: valutazione dell'attività proliferativa mediante espressione del Ki-67 (biomateriale fissato in un blocco di paraffina) (espressione del Ki-67 (MIB-1), valutazione dell'attività proliferativa mediante l'espressione Ki-67, Studio immunoistochimico (biomateriale fisso nel blocco di paraffina))5090
Espressione HER2 / neu (stato HER2, studio immunoistochimico, IHC; immunohistochemistry di stato HER2, IHC) (biomateriale fissato in tampone formalina)6290
TestCosto, sfregamento.
Determinazione dello stato HER2 del tumore, ibridazione in situ della fluorescenza mediante ibridazione dell'immunofluorescenza tumorale (FISH)21500
Carcinoma della prostata - uno studio immunoistochimico completo con valutazione dell'espressione: alfa-metilacil-CoA racemasi (P504S, AMACR), citocheratine ad alto peso molecolare (34ßE12), proteina p63 (carcinoma della prostata - esame immunomorfologico complesso usando la valutazione dell'espressione AMACR, alto molecolare peso citocheratina (34ßE12), p63)10990
Carcinoma della prostata - uno studio immunoistochimico completo con valutazione dell'espressione: alfa-metilacil-CoA racemasi (P504S, AMACR), citocheratine ad alto peso molecolare (34ßE12), proteina p63 (carcinoma della prostata - esame immunomorfologico complesso usando la valutazione dell'espressione AMACR, alto molecolare peso citocheratina (34ßE12), p63)10990
Espressione HER2 / neu, stato HER2, studio immunoistochimico, IHC (biomateriale fissato in un blocco di paraffina) (espressione HER2 / neu, stato HER2, studio immunoistochimico (biomateriale fisso in blocco di paraffina))6290
Diagnosi immunoistochimica dell'endometrite cronica - rilevazione di plasmacellule (CD138) (biomateriale fissato in tampone di formalina)5010
Diagnosi immunoistochimica dell'endometrite cronica - rilevazione di plasmacellule (CD138) (biomateriale fissato in un blocco di paraffina) (Endometrite cronica, identificazione delle plasmacellule CD138, Diagnosi immunoistochimica (Biomateriale fisso nel blocco di paraffina))5010
Studio immunoistochimico di un marker per la diagnosi precoce di displasia con un alto grado di malignità: p16INK4a (biomateriale fissato in tampone di formalina)4430
Studio immunoistochimico del marker per la diagnosi precoce della displasia con un alto grado di malignità: p16INK4a (biomateriale fissato in un blocco di paraffina) (marker di diagnosi precoce della displasia con malignità ad alto rischio: p16INK4a, studio immunoistochimico (Biomateriale fisso nel blocco di paraffina))4430
Screening immunoistochimico del carcinoma cervicale - uno studio di due marcatori per la diagnosi precoce di displasia con un alto grado di malignità: p16INK4a + Ki-67 (biomateriale fissato in tampone di formalina)7900
Tumore cervicale - Studio di due marker per la diagnosi precoce di displasia con tumore ad alto rischio: p16INK4a - uno studio di due marker per la diagnosi precoce di displasia con un alto grado di malignità: p16INK4a + Ki-67 (biomateriale fissato in un blocco di paraffina) + Ki-67, screening immunoistochimico (biomateriale fisso nel blocco di paraffina))7900
Carcinoma mammario - profilo immunoistochimico complesso (biomateriale fissato in tampone di formalina)16920
Cancro al seno - un profilo immunoistochimico completo (biomateriale fissato in un blocco di paraffina)16920
TestCosto, sfregamento.
Diagnosi immunoistochimica delle malattie linfoproliferative (Tissue Embedded in Paraffin Block) (diagnosi delle malattie linfoproliferative (biomateriale racchiuso in un blocco di paraffina))19600
Diagnosi immunoistochimica delle malattie linfoproliferative (biomateriale fisso in tampone di formalina): diagnosi delle malattie linfoproliferative (biomateriale fissato in tampone di formalina)19600
Diagnosi immunoistochimica (metastasi del cancro di origine primaria sconosciuta (Tissue Embedded in Paraffin Block)) (diagnosi di istogenesi delle metastasi con una lesione primaria non identificata (spettro di marker per identificare l'affiliazione tissutale) (biomateriale racchiuso in un blocco di paraffina))19600
Diagnosi immunoistochimica nelle metastasi del cancro di origine primaria sconosciuta (Biomateriale fisso in tampone di formalina): diagnostica dell'istogenesi delle metastasi con una lesione primaria non identificata (spettro di marker per identificare l'affiliazione tissutale) (Biomateriale fissato in tampone di formalina)19600
Diagnosi differenziale del melanoma, studio immunoistochimico (IHC), valutazione dell'espressione S-100, Melan A (MART-1), HMB-45, SOX-10 (verifica IHC del melanoma maligno mediante valutazione dell'espressione S-100, Melan A (MART -1), HMB-45, SOX-10)17210
Diagnosi differenziale del melanoma, studio immunoistochimico (IHC), valutazione dell'espressione S-100, Melan A (MART-1), HMB-45, SOX-10 (verifica IHC del melanoma maligno mediante valutazione dell'espressione S-100, Melan A (MART -1), HMB-45, SOX-10)17210
Studio immunoistochimico (1 marker): specifica dello studio IHC usando 1 anticorpo (marker)1460
TestCosto, sfregamento.
Disbiosi intestinale (coltura delle feci)1540
Disbiosi intestinale con suscettibilità ai batteriofagi1910
Studio modificato della disbiosi intestinale1520
Studio modificato della disbiosi intestinale con determinazione della sensibilità ai batteriofagi1630
TestCosto, sfregamento.
Uno studio sulla biocenosi vaginale e la determinazione della sensibilità ai farmaci antimicrobici e antifungini (con un microscopio colorato Gram) (Vaginal Culture, Routine, quantitative) *1830
Esame microscopico (batteriologico) di uno striscio colorato con Gram (Gram Stain. Esame batteriologico dello striscio)580
Semina dell'orofaringe a bordetella (Bordetella pertussis / parapertussis, pertussis / pertussis). (Bordetella pertussis / parapertussis Nasopharyngeal Culture. Identificazione dei batteri)1450
Semina su funghi simili a lieviti (generi Candida, Cryptococcus) con determinazione della sensibilità ai farmaci antimicotici (Cultura del lievito. Identificazione e test di suscettibilità antimicotica)860
Semina su clostridi (Clostridium difficile, colite pseudomembranosa). (Clostridium difficile Culture. Identificazione e suscettibilità dei batteri)1250
TestCosto, sfregamento.
Test di E. coli (Escherichia coli O157: H7, Escherichiosi), sindrome di diarrea, test dell'antigene (Escherichia coli O157: H7. Test immunocromografico rapido One Step)1250
Inoculazione su E. coli (E.Coli O157: H7, Escherichiosi) e determinazione della suscettibilità antimicrobica1050
Inoculazione su E. coli (E.Coli O157: H7, Escherichiosi) e determinazione della sensibilità agli agenti antimicrobici e ai batteriofagi1150
Semina su micoplasmi e determinazione della sensibilità agli antibiotici (Mycoplasma hominis Culture, quantitative. Identificazione e suscettibilità dei batteri)1050
Semina su meningococco e determinazione della sensibilità agli antibiotici (Neisseria meningitidis Culture. Identificazione e suscettibilità dei batteri)840
Semina su ureaplasmi (Ureaplasma spp.), Determinazione della sensibilità agli antimicrobici (Ureaplasma spp. Cultura. Identificazione dei batteri e test di sensibilità agli antibiotici)1190
Semina su micoplasma (Mycoplasma hominis) e ureaplasma (Ureaplasma spp.), Determinazione della sensibilità agli antimicrobici (Mycoplasma hominis Culture, Ureaplasma spp. Culture. Identificazione dei batteri e Test di sensibilità agli antibiotici)1800
Semina su microfora anaerobica e determinazione della sensibilità agli antibiotici (coltura anaerobica, routine. Identificazione dei batteri e suscettibilità)1210
Semina su gonococco (N. gonorrhoeae, gonorrea) e determinazione della sensibilità agli antibiotici (GC, Neisseria gonorrhoeae) Cultura. Identificazione e suscettibilità dei batteri)820
TestCosto, sfregamento.
Semina su microflora intestinale patogena e condizionatamente patogena (coltura delle feci, microflora intestinale patogena e condizionatamente patogena, identificazione dei batteri)1130
Inoculazione su microflora intestinale patogena e condizionatamente patogena con determinazione della sensibilità antimicrobica (coltura delle feci, microflora intestinale patogena e condizionatamente patogena. Identificazione dei batteri e test di sensibilità agli antibiotici)1290
Inoculazione su microflora intestinale patogena e condizionatamente patogena con determinazione della sensibilità agli antimicrobici e ai batteriofagi (coltura delle feci con identificazione dei batteri e test di suscettibilità agli antibiotici + ai batteriofagi)1390
Inoculazione sulla flora intestinale patogena (Shigella, Salmonella) (prima del ricovero in ospedale, con un esame medico preventivo se indicato)810
Semina su flora patogena intestinale, determinazione della sensibilità antimicrobica (coltura delle feci (Salmonella spp., Shigella spp.). Identificazione dei batteri e test di sensibilità agli antibiotici)1010
Semina su flora patogena intestinale e determinazione della sensibilità agli antimicrobici e ai batteriofagi1120
Difterite da semina (Corynebacterium diphtheriae Culture)870
Semina su Staphylococcus aureus MRSA (S.aureus, MRSA) (prima del ricovero, con esame profilattico medico secondo le indicazioni)870
Semina su Staphylococcus aureus MRSA (S.aureus, MRSA) e determinazione della sensibilità antimicrobica970
TestCosto, sfregamento.
Semina su Staphylococcus aureus MRSA (S.aureus, MRSA) e determinazione della sensibilità a uno spettro esteso di agenti antimicrobici2000
Semina su Staphylococcus aureus MRSA (S.aureus, MRSA), determinazione della sensibilità ad agenti antimicrobici e batteriofagi1080
Semina su Staphylococcus aureus (durante l'esame profilattico medico secondo le indicazioni)800
Semina su Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus), determinazione della sensibilità antimicrobica (Staphylococcus aureus Culture. Identificazione dei batteri e Test di sensibilità agli antibiotici)950
Semina su Staphylococcus aureus (S. aureus) e determinazione della sensibilità a uno spettro esteso di agenti antimicrobici1900
Semina su Staphylococcus aureus (S. aureus), determinazione della sensibilità agli antimicrobici e ai batteriofagi1060
Feci di semina su Yersinia (Y.enterocolitica, Yersiniosi) e determinazione della sensibilità agli antibiotici (coltura delle feci, Yersinia enterocolitica. Identificazione e suscettibilità dei batteri)1250
Feci di semina su campylobacter (Cultura delle feci, Campylobacter sp. Identificazione batterica)1250
Campylobacter, sindrome diarroica, rilevazione dell'antigene delle feci, immunocromatografia (Campylobacter spp., Saggio immunocromografico rapido in un passaggio, antigene, feci)990
Gonorrea, rilevazione dell'antigene, immunocromatografia (test di Neisseria gonorrhoeae, test immunocromatografico rapido in un passaggio)810
TestCosto, sfregamento.
Adenovirus respiratorio, rilevazione dell'antigene nel tratto respiratorio, immunocromatografia (Adenovirus, infezione respiratoria, dosaggio immunocromatografico rapido in un passaggio, antigene)810
Legionella, rilevazione dell'antigene urinario, immunocromatografia (Legionella pneumophila, dosaggio immunocromatografico rapido in un passaggio, antigene, urina)1370
Chlamydia, rilevazione dell'antigene negli strisci del tratto urogenitale, immunocromatografia (Hexagon Chlamydia, dosaggio immunocromatografico rapido in un passaggio, antigene)970
Pneumococco, rilevazione dell'antigene nelle urine, immunocromatografia (Streptococcus pneumoniae, dosaggio immunocromatografico rapido in un passaggio, antigene, urina)1370
Enterovirus, rilevazione dell'antigene fecale, immunocromatografia (Enterovirus, dosaggio immunocromatografico rapido in un passaggio, antigene, feci)1030
Listeria, rilevazione dell'antigene fecale, immunocromatografia (Listeria monocytogenes, dosaggio immunocromatografico rapido in un passaggio, antigene, feci)720
Virus respiratorio sinciziale (infezione da RS), rilevazione dell'antigene, immunocromatografia (Respiratory Syncytial Virus, RSV, dosaggio immunocromatografico rapido in un passaggio, antigene)880
Semina di materiale ginecologico su Listeria (Listeria monocytogenes, Listeriosis. (Listeria monocytogenes Culture. Identificazione e suscettibilità dei batteri))870
Semina di ferite e tessuti sulla microflora, determinazione della sensibilità agli antimicrobici (ferita / pus / aspirazione / coltura tissutale. Identificazione dei batteri e test di sensibilità agli antibiotici) *1210
TestCosto, sfregamento.
Semina su microflora e determinazione della sensibilità a uno spettro esteso di agenti antimicrobici *2100
Semina su microflora, determinazione della sensibilità agli antimicrobici e ai batteriofagi *1270
Semina del latte materno alla microflora840
Semina del latte materno sulla microflora, determinando la sensibilità agli antimicrobici (coltura del latte materno. Identificazione dei batteri e test di sensibilità agli antibiotici) *940
Semina su microflora e determinazione della sensibilità a uno spettro esteso di agenti antimicrobici *1990
Semina su microflora, determinazione della sensibilità agli antimicrobici e ai batteriofagi *1050
Inoculazione della bile sulla microflora, determinazione della sensibilità agli antimicrobici (coltura della bile. Identificazione dei batteri e test di sensibilità agli antibiotici) *1150
Semina su microflora e determinazione della sensibilità a uno spettro esteso di agenti antimicrobici *2100
Semina del tratto respiratorio superiore separato sulla microflora, determinazione della sensibilità agli antimicrobici (una localizzazione) (Cultura respiratoria superiore. Identificazione dei batteri e test di sensibilità agli antibiotici) *1050
Semina del tratto respiratorio superiore separato sulla microflora, determinazione della sensibilità a uno spettro esteso di agenti antimicrobici (cultura respiratoria superiore. Identificazione dei batteri, suscettibilità agli antibiotici, test ingranditi) *2000
Semina su microflora, determinazione della sensibilità agli antimicrobici e ai batteriofagi *1150
Streptococcus Group A, test dell'antigene (orofaringe staccabile) (Streptococcus Group A. Dosaggio immunocromografico rapido One Step)920
TestCosto, sfregamento.
Coltura di urina su microflora, determinazione della sensibilità agli antimicrobici (coltura di urina. Identificazione dei batteri e test di sensibilità agli antibiotici) *930
Coltura di urina su microflora, determinazione della sensibilità a uno spettro esteso di agenti antimicrobici (coltura di urina. Identificazione dei batteri, suscettibilità agli antibiotici, test ingranditi) *1900
Coltura di urina su microflora, determinazione della sensibilità agli antimicrobici e ai batteriofagi (coltura delle urine. Identificazione dei batteri, sensibilità agli antibiotici e test di efficienza dei batteriofagi) *1040
Semina dell'occhio separato sulla microflora, determinazione della sensibilità agli agenti antimicrobici (coltura oculare. Identificazione dei batteri e test di sensibilità agli antibiotici) *1280
Semina su microflora e determinazione della sensibilità a uno spettro esteso di agenti antimicrobici *2210
Semina su microflora, determinazione della sensibilità agli antimicrobici e ai batteriofagi *1380
Semina sulla microflora degli organi genitali escreti, determinazione della sensibilità agli antimicrobici (coltura del tratto genito-urinario. Identificazione dei batteri e test di sensibilità agli antibiotici) *1190
Semina di organi genitali nella microflora, determinazione della sensibilità a uno spettro esteso di agenti antimicrobici (coltura del tratto genito-urinario. Identificazione dei batteri, suscettibilità agli antibiotici, test ingranditi) *2110
Inoculazione di organi genitali per microflora, determinazione della sensibilità agli antimicrobici e ai batteriofagi (coltura del tratto genito-urinario. Identificazione dei batteri, sensibilità agli antibiotici e test di efficienza dei batteriofagi) *1300
TestCosto, sfregamento.
Test dell'antigene dello streptococco di gruppo B (Streptococcus gruppo B. Test immunocromografico rapido in una fase)900
Semina delle orecchie separate sulla microflora, determinazione della sensibilità agli agenti antimicrobici (coltura dell'orecchio. Identificazione dei batteri e test di sensibilità agli antibiotici) *1370
Semina su microflora e determinazione della sensibilità a uno spettro esteso di agenti antimicrobici *2320
Semina su microflora, determinazione della sensibilità agli antimicrobici e ai batteriofagi *1500
Materiale di puntura di semina su microflora, determinazione della sensibilità agli agenti antimicrobici (coltura fluida puntinata. Identificazione dei batteri e test di sensibilità agli antibiotici)1240
Semina su microflora e determinazione della sensibilità a uno spettro esteso di agenti antimicrobici *2160
Semina di espettorato e tamponi tracheobronchiali sulla microflora, determinazione della sensibilità agli antimicrobici e microscopia a striscio (coltura di espettorato e tracheobronchiale. Cultura di identificazione dei batteri e test di suscettibilità agli antibiotici, microscopia) *1280
Semina su microflora con determinazione della sensibilità a uno spettro esteso di agenti antimicrobici e microscopia a striscio *2210
Rotavirus (Rotavirus), sindrome da diarrea, test antigene (Rotavirus Direct Detection mediante Latex Agglutination)690
Adenovirus (Adenovirus), sindrome da diarrea, test dell'antigene (Adenovirus. Test immunocromografico rapido in un passaggio)950
Giardia liamblia, sindrome di diarrea, test dell'antigene (Giardia liamblia. One Step Rapid Immunochromotographic Assay)920
Inoculazione per streptococco beta-emolitico di gruppo B (S. agalactiae)690
TestCosto, sfregamento.
Inoculazione per streptococco di gruppo B beta-emolitico (S. agalactiae) e determinazione della sensibilità antimicrobica940
Inoculazione per Streptococcus beta-emolitico gruppo A (Streptococcus gruppo A, Streptococcus pyogenes) (Streptococcus pyogenes Cultura. Identificazione dei batteri)690
Inoculazione per Streptococcus beta-emolitico gruppo A (Streptococcus gruppo A, Streptococcus pyogenes), determinazione della sensibilità agli antimicrobici (Streptococcus pyogenes Culture. Identificazione dei batteri e test di sensibilità agli antibiotici)840
Cryptosporidia parvum (Cryptosporidium parvum), sindrome di diarrea, test dell'antigene (Cryptosporidium parvum. Test immunocrromotografico rapido One Step)930
Helicobacter pylori (Helicobacter pylori), test dell'antigene (Helicobacter pylori. One Step Rapid Immunochromotographic Assay)900
Tossina A Clostridium difficile, colite pseudomembranosa, test antigene (Tossina A Clostridium difficile. One Immunchromotographic Rapid One Step)1000
Influenza A + B (influenza A + B, influenza), test dell'antigene (influenza A + B. Dosaggio immunocromografico rapido in un passaggio)2210
Semina di sangue e biofluidi su microflora aerobica e anaerobica e determinazione della sensibilità agli agenti antimicrobici1900
Semina di sangue e biofluidi su microflora aerobica e anaerobica e determinazione della sensibilità a uno spettro esteso di agenti antimicrobici2110
TestCosto, sfregamento.
Studio del cariotipo (anomalie quantitative e strutturali dei cromosomi) (cariotipo)6890
TestCosto, sfregamento.
Analisi citogenetica delle cellule del midollo osseo (cariotipo) (Analisi citogenetica del midollo osseo (cariotipo))6790
Analisi del gene chimerico BCR / ABL (t; 9; 22), determinazione del tipo di trascrizione del gene BCR / ABL - PCR, qualità. (Analisi del gene chimerico BCR-ABL - t (9; 22), valutazione del tipo di trascrizione del gene BCR-ABL, PCR, qualitativa)1790
Analisi dell'espressione relativa BCR / ABL, RQ-PCR, quantitativa (RQ-PCR, quantitativa)4290
Studio dello stato mutazionale del gene BCR-ABL (metodo di sequenziamento Sanger diretto) (Analisi di mutazione BCR-ABL1 mediante sequenziamento Sanger diretto, qualitativo)8490
Analisi del gene chimerico BCR-ABL (FISH, quantitativo) (Analisi del gene chimerico BCR-ABL, FISH, quantitativo)9400
Analisi dei riarrangiamenti genici FGFR1 (FISH, quantitativo)9400
Analisi dei riarrangiamenti genici PDGFRβ (FISH, quantitativo)9400
Analisi del gene chimerico FIP1L1 / PDGFRα (FISH, quant.) (Analisi del gene chimerico FIP1L1 / PDGFRα (FISH, quantitativo))9400
Analisi delle mutazioni nell'esone 12 del gene JAK2 (PCR, Qual.) (Analisi delle mutazioni dell'esone 12 JAK2 (PCR qualitativa))4290
Analisi delle mutazioni e delezioni nel gene MPL (PCR, Qual.) (Analisi delle mutazioni del gene MPL, delezioni, (PCR qualitativa))4290
TestCosto, sfregamento.
Analisi di mutazioni, delezioni, inserzioni nel gene CALR (PCR, Qual.) (Analisi delle mutazioni del gene CALR, delezioni, inserzioni, PCR, qualitative)4290
Cariotipo ematologico (cariotipo, disturbi ematologici, sangue periferico)6890
Analisi del gene chimerico PML / RARα -t (15; 17) (PCR, Qual.) (Analisi del gene chimerico PML / RARα -t (15; 17) (PCR, qualitativo))1790
Analisi del gene chimerico RUNX1 / RUNX1T1 -t (8; 21) (PCR, Qual.) (Analisi del gene chimerico RUNX1 / RUNX1T1 -t (8; 21) (PCR, qualitativo))1790
Analisi del gene chimerico CBFβ / MYH1-inv (16), t (16; 16) (PCR, qualitativo) (Analisi del gene chimerico CBFβ / MYH1-inv (16), t (16; 16) (PCR, qualitativo))1790
Analisi dei riarrangiamenti del cromosoma 5 (FISH, quantitativo)9400
Analisi dei riarrangiamenti del cromosoma 7 (FISH, quantitativo)9400
Analisi dei riarrangiamenti del gene MLL (FISH, quantitativo)9400
Analisi dei riarrangiamenti 3q (FISH, quantitativi)9400
Analisi della cancellazione 12p (FISH, quantitativa)9400
Analisi della cancellazione 20q (FISH, quantitativa)9400
Analisi del gene chimerico MLL / AF4 -t (4; 11) (PCR, Qual.) (Analisi del gene chimerico MLL / AF4 -t (4; 11) (PCR, qualitativo))1790
Analisi del gene chimerico E2A / PBX1 - t (1; 19) (PCR, qualitativo) (Analisi del gene chimerico E2A / PBX1 - t (1; 19) (PCR, qualitativo))1790
Analisi della delezione del gene TP53 (FISH, quantitativa) (Analisi della delezione del gene TP53 (FISH, quantitativa))9400
TestCosto, sfregamento.
Analisi dei riarrangiamenti del gene IGH (FISH, quantitativo)9400
Analisi della traslocazione t (4; 14) (p16; q32) (FISH, quant.) (Analisi della traslocazione t (4; 14) (p16; q32) (FISH, quantitativo))9400
Analisi della traslocazione t (11; 14) (q13; q32) (FISH, quant.) (Analisi della traslocazione t (11; 14) (q13; q32) (FISH, quantitativo))9400
Analisi del cromosoma 13 monosomia, delezione - (del (13), -13) (FISH, quantitativo))9400
Analisi della traslocazione t (14; 16) (IGH / MAFB) (FISH, quant.) (Analisi della traslocazione t (14; 16) (IGH / MAFB) (FISH, quantitativo))9400
Analisi dei riarrangiamenti del gene ATM (FISH, quantitativo)9400
Analisi della trisomia cromosoma 12 (+12) (FISH, quant.) (Analisi della trisomia cromosoma 12 (FISH, quantitativa))9400
Analisi di tutte le aberrazioni specifiche su vetrini di paraffina (istologia FISH, quantitativa)12920
Analisi della traslocazione t (11; 14) (q13; q32) su vetrini di paraffina (istologia FISH, quantitativa)12920
Analisi della traslocazione t (11; 18) (q21; q21) (FISH, quant.) (Analisi della traslocazione t (11; 18) (q21; q21) (FISH, quantitativo))9400
Analisi dei riarrangiamenti del gene BCL-6 (der (3) (q27) (FISH, quantitativo))9400
Analisi dei riarrangiamenti del gene BCL-6 (der (3) (q27)) su vetrini di paraffina (istologia FISH, quantitativa) )12920
TestCosto, sfregamento.
Analisi dei riarrangiamenti MYC del gene (t (8; 14) (q24; q32) -t (2; 8) (p11; q24), t (8; 22) (q24; q11)) (FISH, quant.) (Analisi di Riarrangiamenti del gene MYC (t (8; 14) (q24; q32) -t (2; 8) (p11; q24), t (8; 22) (q24; q11) (FISH, quantitativo))9400
Analisi della traslocazione t (2; 5) (p23; q35) (FISH, quant.) (Analisi della traslocazione t (2; 5) (p23; q35) (FISH, quantitativo))9400
Analisi della traslocazione t (2; 5) (p23; q35) su vetrini di paraffina (istologia FISH, quantitativa)12920
Analisi dei riarrangiamenti BCL2 del gene t (14; 18) (q32; q21), t (2; 18) (p11; q21), t (18; 22) (q21; q11) (FISH, numero) (Analisi del gene BCL2 riarrangiamenti t (14; 18) (q32; q21), t (2; 18) (p11; q21), t (18; 22) (q21; q11) (FISH, quantitativo))9400
Analisi dei riarrangiamenti del gene BCL2 su vetrini di paraffina (istologia FISH, quantitativa)12920
Marcatore di patologie mieloproliferative croniche Ph-negative (cMPD): valutazione qualitativa della presenza della mutazione genetica somatica JAK2 617F)1790
Analisi del gene chimerico BCR-ABL (FISH, quantitativo) (Analisi del gene chimerico BCR-ABL (FISH, quantitativo))9400
Analisi dei riarrangiamenti del cromosoma 5 (FISH, quantitativo)9400
Analisi dei riarrangiamenti del cromosoma 7 (FISH, quantitativo)9400
Analisi dei riarrangiamenti del gene MLL (FISH, quantitativo)9400
Analisi dei riarrangiamenti 3q (FISH, quantitativi)9400
Analisi della cancellazione 12p (FISH, quantitativa)9400
TestCosto, sfregamento.
Analisi della cancellazione 20q (FISH, quantitativa)9400
Analisi della delezione del gene TP53 (FISH, quantitativa) (Analisi della delezione del gene TP53 (FISH, quantitativa))9400
Analisi della delezione del gene TP53 (FISH, quantitativa) (Analisi della delezione del gene TP53 (FISH, quantitativa))9400
Analisi dei riarrangiamenti del gene IGH (FISH, quantitativo)9400
Analisi della traslocazione t (4; 14) (p16; q32) (FISH, quant.) (Analisi della traslocazione t (4; 14) (p16; q32) (FISH, quantitativo))9400
Analisi della traslocazione t (11; 14) (q13; q32) (FISH, quant.) (Analisi della traslocazione t (11; 14) (q13; q32) (FISH, quantitativo))9400
Analisi del cromosoma 13 monosomia, delezione - (del (13), -13) (FISH, quantitativo))9400
Analisi del cromosoma 13 monosomia, delezione - (del (13), -13) (FISH, quantitativo))9400
Analisi della traslocazione t (14; 16) (IGH / MAFB) (FISH, quant.) (Analisi della traslocazione t (14; 16) (IGH / MAFB) (FISH, quantitativo))9400
Analisi della traslocazione t (14; 16) (IGH / MAFB) (FISH, quant.) (Analisi della traslocazione t (14; 16) (IGH / MAFB) (FISH, quantitativo))9400
Analisi dei riarrangiamenti del gene ATM (FISH, quantitativo)9400
Analisi della trisomia cromosoma 12 (+12) (FISH, quant.) (Analisi della trisomia cromosoma 12 (FISH, quantitativa))9400
TestCosto, sfregamento.
Esame genetico completo per uomini (geni ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR, AR, CFTR; regione AZF; cariotipo) (Test genetici per uomini (geni ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR, AR, CFTR; Regione AZF; Cariotipo))82700
Esame genetico completo per donne (geni ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR; karyotype) (Test genetici per donne (geni ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5 NOD2, POMC, UGT1A1, VDR; Karyotype))73300
Esame genetico completo di una coppia sposata (maschio) (geni ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR, AR, CFTR; regione AZF; cariotipo) (Test genetico per coppia: uomo (geni ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR, AR, CFTR; Regione AZF; Cariotipo))82700
Esame genetico completo di una coppia sposata (femmina) (geni ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR; karyotype) (Test genetico per coppia: donna (geni ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1 NAT, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR; Karyotype))73300
Esame genetico completo di un bambino (ragazzo) (geni ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR, AR, CFTR; regione AZF; cariotipo) (Test genetici: ragazzo (geni ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR, AR, CFTR; Regione AZF; Cariotipo))82700
Esame genetico completo di un bambino (ragazza) (geni ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR; karyotype) (Test genetici: Girl (geni ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR), MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA1 DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR; Karyotype))73300
Stile di vita sano (ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB, UGT1A1) (stile di vita sano (geni ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB, UGT1A1))37900
Sono sano (F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, UGT1A1, AR, geni CFTR; regione AZF) (I'm Healthy (for Men) (Genes F2), F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, UGT1A1, AR, CFTR; Regione AZF))39900
Sono sano (F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, BRCA1, BRCA2, UGT1A1) (Sono sano (per le donne) (geni F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, BRCA1, BRCA2, UGT1A1))34900
TestCosto, sfregamento.
Valutazione del rischio associata a intensa attività fisica (ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, ITGB3, ITGA2, GP1BA, geni FGB) (Attività fisica superiore: valutazione del rischio (geni ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB))19990
Valutazione dei rischi associati all'intensa attività fisica (geni ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB) (senza descrizione dei risultati da parte del genetista) (Attività fisica superiore: rischio Valutazione (geni ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB) (senza descrizione)17990
Preparazione alla chirurgia (geni MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (Preparazione alla chirurgia (geni MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5))6990
Preparazione alla chirurgia (geni MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (senza descrizione dei risultati da parte del genetista) (Preparazione alla chirurgia (geni MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (senza descrizione)5990
Pericolo di assunzione di contraccettivi orali (geni F2, F5) (Rischio di contraccettivi orali, Ocs (geni F2, F5))2660
Pericolo di assunzione di contraccettivi orali (geni F2, F5) (senza descrizione dei risultati da parte di un genetista) (Rischio di contraccettivi orali, OC (Geni F2, F5) (senza descrizione)2290
Rischio di cancro nel fumo (geni GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) (Rischio di cancro nel fumo (Geni GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2))10990
Rischio di cancro nel fumo (geni GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) (senza descrizione dei risultati da parte di un genetista) (Rischio di cancro nel fumo (Geni GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) (senza descrizione)9800
TestCosto, sfregamento.
La necessità di proteggere la pelle durante l'abbronzatura (geni GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) (Rischi di abbronzatura: protezione della pelle (geni GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2))10990
La necessità di proteggere la pelle durante l'abbronzatura (geni GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) (senza descrizione dei risultati da parte del genetista) (Rischi di abbronzatura: protezione della pelle (geni GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) (senza descrizione)9800
Assunzione di alimenti alla griglia e affumicati e rischio di cancro (geni GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) Assunzione di alimenti alla griglia e affumicati e rischio di cancro (geni GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2)10990
Assunzione di cibi grigliati e affumicati e rischio di cancro (geni GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) (senza descrizione di cibi fritti e affumicati e rischio di cancro (geni GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) (senza descrizione )))9800
Disturbi della spermatogenesi, 6 marcatori (microdelezione del locus AZF) (Disturbi della spermatogenesi (6 AZF))4390
Disturbi della spermatogenesi, 6 marcatori (microdelezione del locus AZF) (senza descrizione dei risultati da parte del genetista)3390
Infertilità femminile e complicanze della gravidanza (F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD, geni HLA II; cariotipo) (infertilità femminile, complicanze della gravidanza (geni F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD, HLA II; Karyotype))24700
Voglio diventare una madre: complicazioni della gravidanza (geni F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD) (Vuoi diventare una madre: complicanze della gravidanza (geni F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD )))17310
Voglio diventare una madre: complicazioni della gravidanza (geni F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD) (senza descrizione dei risultati da parte di un genetista) (Vuoi diventare una madre: complicanze della gravidanza (geni F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD) (senza descrizione))14950
TestCosto, sfregamento.
Tendenza trombotica in gravidanza: pannello minimo (geni F2, F5) (Tendenza trombotica in gravidanza: minima (geni F2, F5))2600
Tendenza trombotica in gravidanza: pannello minimo (geni F2, F5) (senza descrizione da parte del genetista) (Tendenza trombotica in gravidanza: minima (geni F2, F5) (senza descrizione)2290
Gestosi e insufficienza placentare (geni ACE, AGT, MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5)) Gestosi e insufficienza fetoplacentare (geni ACE, AGT, MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5)10190
Gestosi e insufficienza placentare (geni ACE, AGT, MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (senza descrizione dei risultati da parte del genetista) (Gestosi e insufficienza placentare (geni ACE, AGT, MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) ( senza descrizione))8990
Aborto abituale, compresa la tendenza alla trombosi durante la gravidanza: pannello espanso (geni MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (aborto abituale, tendenza trombotica in gravidanza: pannello esteso (geni MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5))7780
Aborto abituale, incluso incline alla trombosi durante la gravidanza: pannello espanso (geni MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (senza descrizione dei risultati da parte del genetista) (Aborto abituale, Tendenza trombotica in gravidanza: Pannello esteso (geni MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (senza descrizione))6790
Il verificarsi di malformazioni isolate nel feto (geni MTHFR, MTRR, MTR) (Malformazioni isolate nel feto (geni MTHFR, MTRR, MTR))4990
Il verificarsi di malformazioni isolate nel feto (geni MTHFR, MTRR, MTR) (senza descrizione dei risultati da parte del genetista) (Malformazioni isolate nel feto (geni MTHFR, MTRR, MTR) (senza descrizione)4500
TestCosto, sfregamento.
Complicanze trombotiche dell'induzione dell'ovulazione (geni F2, F5) (Complicazioni trombotiche dell'induzione dell'ovulazione (geni F2, F5))2590
Complicanze trombotiche dell'induzione dell'ovulazione (geni F2, F5) (senza descrizione)2290
Sindrome Adrenogenitale (AGS). Cerca mutazioni frequenti nel gene CYP21OHB a 9 ppm (iperplasia surrenalica congenita (CAH), gene CYP21OHB, 9 Freq. Mut.)14350
Pericolo di assunzione di contraccettivi orali (geni F2, F5) (Rischio di contraccettivi orali, Ocs (geni F2, F5))2660
Pericolo di assunzione di contraccettivi orali (geni F2, F5) (senza descrizione dei risultati da parte di un genetista) (Rischio di contraccettivi orali, OC (Geni F2, F5) (senza descrizione)2290
Scambio di acido folico (geni MTHFR, MTRR, MTR) (metabolismo degli acidi folici (geni MTHFR, MTRR, MTR))5020
Metabolismo dell'acido folico (geni MTHFR, MTRR, MTR) (senza descrizione dei risultati da parte del genetista) (Metabolismo dell'acido folico (geni MTHFR, MTRR, MTR) (senza descrizione)4500
Casi ereditati di carcinoma mammario e / o ovarico (geni BRCA1, BRCA2) (Seno ereditario e / o carcinoma ovarico, HBOC (geni BRCA1, BRCA2))3990
Casi ereditari di carcinoma mammario e / o ovarico (geni BRCA1, BRCA2) (senza descrizione dei risultati da parte del genetista) (Seno ereditario e / o carcinoma ovarico, HBOC (Geni BRCA1, BRCA2) (senza descrizione)3690
Casi ereditati di carcinoma mammario e / o ovarico BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBN (Seno ereditario e / o Cancro ovarico)8990
TestCosto, sfregamento.
Sterilità maschile (geni AR, CFTR; regione AZF; cariotipo) (Sterilità maschile (geni AR, CFTR; regione AZF; cariotipo))20340
Fattori genetici dell'infertilità maschile (geni AR, CFTR; regione AZF)15690
Disturbi della spermatogenesi: pannello espanso (regione AZF) (alterazione della spermatogenesi: pannello completo (regione AZF))9890
Compromissione della spermatogenesi: pannello espanso (regione AZF) (senza descrizione dei risultati da parte del genetista) (Compromissione della spermatogenesi: pannello completo (regione AZF) (senza descrizione))9020
Definizione del fattore Rh4490
Determinazione del genotipo del fattore Rh9490
Determinazione del genotipo del fattore fattore Rh (senza descrizione da parte del genetista) (Genotipo della definizione del fattore RH (senza descrizione))8490
Fattore Rhesus del feto. Rilevazione del gene RHD del feto nel sangue della madre6390
Test genetici molecolari HLA-B27 (Test genetici molecolari HLA-B27)1890
Tipizzazione di geni del sistema HLA classe II (geni DRB1, DQA1, DQB1) (Antigene leucocitario umano di sistema (HLA) Classe II, Digitazione (geni DRB1, DQA1, DQB1))5100
Trombosi: pannello avanzato (geni F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR) (Trombosi: pannello avanzato (geni F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR))7780
TestCosto, sfregamento.
Trombosi: pannello avanzato (geni F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR) (senza descrizione dei risultati da parte di un genetista) (Trombosi: pannello avanzato (geni F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR) (senza descrizione)6790
Studio esteso di geni del sistema emostatico (F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, F7, PAI-1) (Studio esteso di geni del sistema emostatico (geni F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1))13000
Studio esteso dei geni del sistema emostatico (geni F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, F7, PAI-1) (senza descrizione dei risultati da parte del genetista) (Studio esteso del sistema emostatico (geni F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1) (senza descrizione))9000
Trombosi: pannello abbreviato (geni F2, F5) (Trombosi: minimo (geni F2, F5))2660
Trombosi: pannello abbreviato (geni F2, F5) (senza descrizione da parte del genetista) (Trombosi: minima (geni F2, F5) (senza descrizione))2330
Fibrinogeno (gene FGB) (Fibrinogeno (gene FGB))2680
Fibrinogeno (Gene FGB) (senza descrizione dei risultati da parte del genetista) (Fibrinogen (Gene FGB) (senza descrizione))2390
Iperomocisteinemia (geni MTHFR, MTRR, MTR) (Iperomocisteinemia (geni MTHFR, MTRR, MTR))5020
Iperomocisteinemia (geni MTHFR, MTRR, MTR) (senza descrizione dei risultati da parte del genetista) (Iperomocisteinemia (geni MTHFR, MTRR, MTR) (senza descrizione))4500
Iperaggregazione piastrinica (geni ITGA2, GP1BA) (Iperaggregazione piastrinica (geni ITGA2, GP1BA))2680
TestCosto, sfregamento.
Iperaggregazione piastrinica (geni ITGA2, GP1BA) (senza descrizione dei risultati da parte del genetista) (Iperaggregazione piastrinica (geni ITGA2, GP1BA) (senza descrizione)2390
Recettore del fibrinogeno piastrinico (gene ITGB3) (Recettore del fibrinogeno piastrinico (gene ITGB3))1350
Recettore del fibrinogeno piastrinico (gene ITGB3) (senza descrizione dei risultati da parte del genetista) (Recettore del fibrinogeno piastrinico (gene ITGB3) (senza descrizione)1230
Malattie cardiovascolari (geni ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB) (Malattie cardiovascolari (geni ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB))18330
Ipertensione arteriosa: Full Panel (geni ACE, AGT, NOS3) Ipertensione arteriosa, Full panel (geni ACE, AGT, NOS3))4020
Ipertensione arteriosa: Full Panel (geni ACE, AGT, NOS3) (senza descrizione) (senza geni); Ipertensione arteriosa: full panel (geni ACE, AGT, NOS3) (senza descrizione)3590
Ipertensione arteriosa associata a disturbi del sistema reninangiotensina (geni ACE, AGT) (Ipertensione arteriosa, disturbo del sistema renina-angiotensina (geni ACE, AGT))2690
Ipertensione arteriosa, disturbo del sistema renina-angiotensina (geni ACE, AGT) (senza descrizione dei risultati da parte del genetista) (Ipertensione arteriosa, disturbo del sistema renina-angiotensina (geni ACE, AGT) (senza descrizione))2350
Ipertensione arteriosa associata a NO sintasi endoteliale compromessa (gene NOS3) (Ipertensione arteriosa, NO endoteliale Disturbo NO (gene NOS3))1350
TestCosto, sfregamento.
Ipertensione arteriosa associata a NO sintasi endoteliale compromessa (gene NOS3) (senza descrizione dei risultati da parte di un genetista) (Ipertensione arteriosa, Disturbo endoteliale NO-sintasi (gene NOS3) (senza descrizione))1200
IHD, infarto miocardico (geni ITGA2, GP1BA, ACE, AGT, NOS3, ApoE) (cardiopatia ischemica, infarto del miocardio (geni ITGA2, GP1BA, ACE, AGT, NOS3, ApoE)8650
IHD, infarto miocardico (geni ITGA2, GP1BA, ACE, AGT, NOS3, ApoE) (senza descrizione da parte del genetista) (cardiopatia ischemica, infarto miocardico (geni ITGA2, GP1BA, ACE, AGT, NOS3, ApoE) (senza descrizione )))8290
Ictus ischemico (geni ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB) (Ictus ischemico (geni ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB))6690
Ictus ischemico (geni ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB) (senza descrizione dei risultati da parte del genetista) (Ictus ischemico (geni ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB) (senza descrizione))5990
Aterosclerosi (gene ApoE) (Atherosclerosis (Gene ApoE))2520
Morbo di Crohn (geni DLG5, NOD2, OCTN1, OCTN2) (Morbo di Crohn (geni DLG5, NOD2, OCTN1, OCTN2))7860
Morbo di Alzheimer (ApoE Gene) (Morbo di Alzheimer (Gene ApoE))2520
Cancro nelle donne (geni MTHFR, MTRR, MTR, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBS1) (Cancro nelle donne (geni MTHFR, MTRR, MTR, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, BRCA BRCA2, CHEK2, NBS1))24000
TestCosto, sfregamento.
Cancro negli uomini (geni MTHFR, MTRR, MTR, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, AR) (Cancro negli uomini (geni MTHFR, MTRR, MTR, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, AR))17000
Malattie oncologiche associate a tossine ambientali (geni GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) (Cancro associato a tossine ambientali (Geni GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2))9800
Casi ereditati di carcinoma mammario e / o ovarico (geni BRCA1, BRCA2) (Seno ereditario e / o carcinoma ovarico, HBOC (geni BRCA1, BRCA2))3990
Casi ereditari di carcinoma mammario e / o ovarico (geni BRCA1, BRCA2) (senza descrizione dei risultati da parte del genetista) (Seno ereditario e / o carcinoma ovarico, HBOC (Geni BRCA1, BRCA2) (senza descrizione)3690
Casi ereditati di carcinoma associato a BRCA negli uomini: mammella, pancreas, prostata, carcinoma del testicolo (geni BRCA1, BRCA2) (Cancro al seno ereditario negli uomini: Cancro al seno, Pancreatico, Prostata, Cancro ai testicoli (Geni BRCA1, BRCA2))3990
Casi ereditari di carcinoma associato a BRCA negli uomini: carcinoma mammario, pancreas, prostatico, testicolare (geni BRCA1, BRCA2) (senza descrizione dei risultati da parte di un genetista) (Cancro ereditario al seno negli uomini: Cancro al seno, Pancreas, Prostata, Cancro ai testicoli (Geni BRCA1, BRCA2) (senza descrizione))3690
Casi ereditati di carcinoma mammario e / o ovarico BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBN (Seno ereditario e / o Cancro ovarico)8990
Carcinoma tiroideo midollare familiare (esoni 10, 11, 13, 14, 15 del gene RET) (carcinoma tiroideo midollare familiare (esoni 10, 11, 13, 14, 15 RET genico))17900
TestCosto, sfregamento.
Neoplasia endocrina multipla di tipo 2A (Exoni 10, 11 Gene RET) sindrome di neoplasia endocrina di tipo 2A (esoni 10, 11 del gene RET)8650
Sindrome da neoplasia endocrina multipla di tipo 2B (Gene RET) di neoplasia endocrina multipla di tipo 2B (Gene RET)4490
Marcatore di patologie mieloproliferative croniche Ph-negative (cMPD): valutazione qualitativa della presenza della mutazione genetica somatica JAK2 617F)3670
Marcatore dei disturbi mieloproliferativi cronici Ph-negativi (ChMP): quantificazione del rapporto tra alleli normali e mutanti 617V / 617F del gene JAK2 (Marker dei disturbi mieloproliferativi cronici Ph-negativi (cMPD): quantificazione del rapporto allelico wild-type e mutante del gene JAK2 617V / 617F)5130
Predisposizione ereditaria al diabete di tipo 1 in tre loci dei geni del sistema HLA classe II (geni DRB1, DQA1, DQB1) (Predisposizione ereditaria al diabete di tipo 1 (diabete insulino-dipendente), HLA classe II (geni DRB1, DQA1, DQB1) )5990
Predisposizione ereditaria alla celiachia nei loci genici del sistema HLA di classe II (DQA1, DQB1)5990
Sindrome di Gilbert, gene UGT1A14410
Osteoporosi: pannello completo (geni CALCR, COL1A1, VDR) (Osteoporosi: pannello completo (geni CALCR, COL1A1, VDR)5130
TestCosto, sfregamento.
Osteoporosi: Panel completo (geni CALCR, COL1A1, VDR) (senza descrizione dei risultati da parte di un genetista) (Osteoporosi: Panel completo (geni CALCR, COL1A1, VDR) (senza descrizione))4500
Osteoporosi: pannello abbreviato (geni CALCR, COL1A1)3890
Osteoporosi: pannello abbreviato (geni CALCR, COL1A1) (senza descrizione) (Osteoporosi: pannello abbreviato (geni CALCR, COL1A1) (senza descrizione))3450
Osteoporosi: recettore della vitamina D (gene VDR) (osteoporosi, recettore della vitamina D (VDR) (gene VDR))1350
Osteoporosi: recettore della vitamina D (gene VDR) (senza descrizione dei risultati da parte del genetista) (osteoporosi, recettore della vitamina D (VDR) (gene VDR) (senza descrizione)1200
Scambio di acido folico (geni MTHFR, MTRR, MTR) (metabolismo degli acidi folici (geni MTHFR, MTRR, MTR))5020
Metabolismo dell'acido folico (geni MTHFR, MTRR, MTR) (senza descrizione dei risultati da parte del genetista) (Metabolismo dell'acido folico (geni MTHFR, MTRR, MTR) (senza descrizione)4500
Deficit di lattasi (gene MCM6) (deficit di lattasi dell'adulto (gene MCM6)1270
Emocromatosi ereditaria, tipo I (gene HFE) (emocromatosi tipo 1 (gene HFE))2520
TestCosto, sfregamento.
Aspirina e Plavix. Marcatore genetico di resistenza alla terapia antipiastrinica con aspirina e plavix. Determinazione della presenza di polimorfismi del gene del recettore del fibrinogeno piastrinico (gene ITGB3) (aspirina e plavix. Marcatore genetico di resistenza alla terapia antipiastrinica in aspirina e plavix. Rilevazione di polimorfismi del gene del recettore del fibrinogeno piastrinico, gene ITGB3)1350
Warfarin: pannello avanzato per la selezione della dose (geni CYP2C9, VKORC1, CYP4F2, GGCX) (Warfarin Dose Panel (geni CYP2C9, VKORC1, CYP4F2, GGCX))11990
Idralazina e procainamide. Marcatori genetici di un aumentato rischio di sviluppare sindrome simil-lupus ed epatotossicità durante l'assunzione di farmaci cardiotropici: idralazina e procainamide. Determinazione della presenza di polimorfismi genici della N-acetiltransferasi 2 (Idralazina e Procainamide. Marcatori genetici di aumentato rischio di sindrome simile al lupus e epatotossicità nell'assunzione di farmaci cardiotropici: Idralazina e Procainamide. Determinazione dei polimorfismi N-Acetiltransferasi2, G4990
Isoniazide. Marcatori genetici di un aumentato rischio di sviluppare polineurite durante l'assunzione di isoniazide associata a una violazione del suo metabolismo. Determinazione della presenza di polimorfismi del gene N-acetiltransferasi 2 (gene NAT2) (Isoniazidum. Marcatori genetici di aumentato rischio di sviluppo della polineurite nell'assunzione di isoniazide e violazione del metabolismo legata all'isoniazide. Determinazione dei polimorfismi N-acetiltransferasi 2, gene NAT2)4990
TestCosto, sfregamento.
ACE-inibitori, fluvastatina, bloccanti del recettore ATII. Previsione dell'effetto nefroprotettivo degli ACE-inibitori nelle malattie non diabetiche. Marcatori genetici dell'efficacia dell'atenololo per l'ipertensione arteriosa con ipertrofia ventricolare sinistra o terapia con fluvastatina per la malattia coronarica. Determinazione della presenza di polimorfismi del gene enzimatico di conversione dell'angiotensina (gene ACE) (ACE Inibitori, Fluvastatina, Bloccanti del recettore ATII. Previsione dell'effetto renoprotettivo degli ACE Inibitori nelle malattie non diabetiche. Cardiopatia ischemica Rilevazione di polimorfismi del gene dell'enzima di conversione dell'angiotensina (gene ACE))2690
Metabolismo di Irinotecan (Gene UGT1A1) (Metabolismo di Irinotecan (Gene UGT1A1))4390
Losartan / Irbesartan. Indicatore di rischio genetico per i disordini metabolici dei bloccanti dei recettori dell'angiotensina II: losartan e irbesartan in base al tipo di indebolimento e potenziamento del loro effetto ipotensivo, rispettivamente. Determinazione della presenza di polimorfismi del citocromo del CYP2C9 (Losartan / Irbesartan. Marcatore genetico del rischio di disturbi metabolici Bloccanti dei recettori dell'angiotensina II, Losartan e Irbesartan Tipo di indebolimento e rafforzamento della loro azione ipotensiva, Rispettivamente. Rilevazione dei polimorfismi del CY22490
TestCosto, sfregamento.
Methotrexate. _ Marcatori genetici di un aumentato rischio di reazioni avverse durante l'assunzione di metotrexato nel trattamento dell'artrite reumatoide. Metotrexato: alterato metabolismo dell'acido folico. Determinazione della presenza di polimorfismi dei geni enzimatici di reazione del ciclo dei folati (Metotrexatum. Marcatori genetici di aumentato rischio di sviluppo di reazioni avverse nell'assunzione di metotrexato per il trattamento dell'artrite reumatoide. Il metotrexato interrompe il metabolismo dell'acido folico dei geni dei geni. Geni MTHFR, MTRR, MTR)4990
Farmaci antinfiammatori non steroidei. Un marcatore genetico di un aumentato rischio di reazioni avverse sotto forma di sanguinamento gastrico durante l'assunzione di FANS (ibuprofene, tenoxicam, naprossene, ma non diclofenac) in base al tipo di insorgenza di sanguinamento gastrico associato a una violazione del loro metabolismo. Determinazione della presenza di polimorfismi del citocromo CYP2C9 (farmaci antinfiammatori non steroidei. Marcatore genetico di aumentato rischio di reazioni avverse in forma di sanguinamento intestinale nell'assunzione di FANS (Ibuprofene, Tenoxicam, Naproxen, non Diclofenac) per tipo di metabolismo gastrointestinale Rilevazione di polimorfismi del citocromo CYP2C9)2490
Penicillamina. Fattori genetici che migliorano l'efficacia clinica con l'uso della penicillamina nel trattamento dell'artrite reumatoide. Rilevazione di polimorfismi del gene mu-1-glutatione-S-transferasi (gene GSTM1) (gene GSTM1) (penicillamina. Fattori genetici di potenziamento dell'efficacia clinica nell'uso della penicillamina nel trattamento dell'artrite reumatoide. Rilevazione di polimorfismi dell'1-glutatione-S-transferasi (gene GSTM1))4990
TestCosto, sfregamento.
Le statine Fattori genetici per ridurre o migliorare l'efficacia clinica con le statine. Determinazione della presenza di polimorfismi del gene dell'apolipoproteina E (gene ApoE) (statine. Fattori genetici di riduzione o miglioramento dell'efficacia clinica nell'uso delle statine. Determinazione della presenza di polimorfismi dell'apolipoproteina E (gene ApoE))2490
Sulfanilamidi (sulfasalazina). _ Marcatori genetici di un aumentato rischio di reazioni avverse sotto forma di dispepsia e sanguinamento dello stomaco durante l'assunzione di sulfasalazina associata a una violazione del suo metabolismo. Rilevazione della presenza di polimorfismi del gene N-acetiltransferasi 2 (Sulfonamidi (Sulfasalazina). Marcatori genetici di aumento del rischio di reazioni avverse in forma di dispepsia e sanguinamento intestinale nell'assunzione di sulfasalazina-Violazione del metabolismo A 2 )4990
Solfonilurea e suoi derivati: cloropropamide, tolazamide, glibenclamide e tolbutamide. Un marker genetico del rischio di sviluppare reazioni farmacologiche indesiderate del tipo di ipoglicemia quando si assumono agenti ipoglicemizzanti orali associati a una violazione del loro metabolismo. Determinazione della presenza di polimorfismi del gene del citocromo CYP2C9 (solfonilurea e derivati: clorpropamide, tolazamide, glibenclamide e tolbutamide. Marcatore genetico del rischio di reazioni avverse al farmaco per tipo di ipoglicemia nell'assunzione di agenti ipoglicemizzanti orali, associato a polimolitologia2490
TestCosto, sfregamento.
Interleuchina-28B (IL-28B), genotipizzazione (studio di marcatori genetici che determinano l'efficacia del trattamento dell'epatite cronica C con interferone e ribavirina) (Interleuchina 28 Beta IL28B, genotipizzazione (studio dei marcatori genetici che determinano l'efficacia del trattamento dell'epatite cronica C nell'interferone e ribavirina) )1240
Beta-bloccanti. Gene CYP2D6. Farmacogenetica (beta-adrenergici bloccanti. Gene CYP2D6)8990
Citocromo CYP2D6 (gene CYP2D6) (Citocromo CYP2D6 (gene CYP2D6))8990
Citocromo CYP2C9 (gene CYP2C9) (Citocromo CYP2C9 (gene CYP2C9))2490
Glutatione transferasi (geni GSTT1, GSTM1, GSTP) (Glutationetransferasi (geni GSTT1, GSTM1, GSTP))4990
N-Acetyltrasferase 2 (Gene NAT2) (N-Acetyltransferase 2 (Gene NAT2))4990
Uridina difosfato glucuronidasi (gene UGT1A1) (uridina difosfato glucuroniltransferasi (gene UGT1A1))4390
Principali malattie ereditarie (geni CFTR, GJB2, PAH, SMN) (principali malattie ereditarie (geni CFTR, GJB2, PAH, SMN))18300
Abiotrofia retinica, tipo Franceschetti (malattia di Stargardt tipo 1). Cerca mutazioni frequenti nel gene ABCA4, ppm (Stargardt Disease 1, STGD1, Fundus Flavimaculatus Included, Gene ABCA4, Freq. Mut.)10990
Sindrome Adrenogenitale (AGS). Cerca mutazioni frequenti nel gene CYP21OHB a 9 ppm (iperplasia surrenalica congenita (CAH), gene CYP21OHB, 9 Freq. Mut.)14350
TestCosto, sfregamento.
Acrodermatite enteropatica. Cerca mutazioni nel gene SLC39A4, m. (Acrodermatitis Enteropathica, Gene SLC39A4, Mut.)29650
Albinismo oftalmico tipo 1A. Cerca mutazioni nel gene TYR, m. (Albinismo oculocutaneo di tipo IA, gene TYR, mut.)17900
Anemia di Diamond-Blackfen. Cerca mutazioni nel gene RPS19, m. (Diamond-Blackfan Anemia 1, DBA1, Gene RPS19, Mut.)17900
Aracnodattilia congenita. Ricerca di mutazioni nel gene FBN2, m. (Aracnodattilia congenita contrattuale, CCA, gene FBN2, mut.)39900
Artrogriposi distale (sindrome di Freeman-Sheldon). Cerca mutazioni frequenti nel gene MYH3, ppm (Artrogriposi distale di tipo 2A, gene MYH3, Freq. Mut.)8650
Atassia di Friedreich. Cerca mutazioni nel gene FXN, m. (Friedrich Ataxia, Gene FXN, Mut.)17900
Atassia di Friedreich. Cerca mutazioni frequenti nel gene FXN, tra cui (Friedrich Ataxia, Gene FXN, Freq. Mut.)7000
Atelosteogenesi (displasia della Chapelle). Cerca mutazioni nel gene SLC26A2, m. (Atelosteogenesis II, Displasia di De la Chapelle, Gene SLC26A2, Mut.)19900
Atrofia ottica di Leber. Cerca mutazioni frequenti nel DNA mitocondriale, 12 ppm (Neuropatia ottica ereditaria di Leber, LHON, DNA mitocondriale, 12 Freq. Mut.)12350
Atrofia ottica di Leber. Cerca mutazioni frequenti nel DNA mitocondriale, 3 ppm (Neuropatia ottica ereditaria di Leber, LHON, DNA mitocondriale, 3 Freq. Mut.)4490
Atrofia del nervo ottico con sordità. Cerca mutazioni nelle regioni "calde" del gene OPA1, "calde". alunno m. (Atrofia ottica con o senza sordità, oftalmoplegia, miopatia, atassia e neuropatia, gene OPA1, punto caldo mut.)8650
TestCosto, sfregamento.
Sindrome linfoproliferativa autoimmune. Ricerca di mutazioni nel gene TNFRSF6, m. (Sindrome linfoproliferativa autoimmune, ALPS, gene TNFRSF6, mut.)29650
Sindrome linfoproliferativa autoimmune. Cerca mutazioni nelle regioni "calde" del gene TNFRSF6, "calde". alunno m. (Sindrome linfoproliferativa autoimmune, ALPS, Gene TNFRSF6, Hot-Point Mut.)6300
Afasia progressiva primaria. Cerca mutazioni nel gene GRN, m. (Afasia primaria progressiva, gene GRN, mut.)19900
Acondrogenesi di tipo I. Ricerca di mutazioni nel gene SLC26A2, m. (Acondrogenesi, tipo Fraccaro, gene SLC26A2, mut.)19900
Acondroplasia. Cerca mutazioni frequenti nel gene FGFR3, tra cui (Acondroplasia, Gene FGFR3, Freq. Mut.)10990
Acromatopsia. Cerca mutazioni nel gene CNGB3, m. (Acromatopsia 3, ACHM, gene CNGB3, mut.)54900
Sclerosi laterale amiotrofica. Cerca mutazioni frequenti nel gene VAPB, tra cui (Sclerosi laterale amiotrofica, Gene VAPB, Freq. Mut.)6990
La malattia di Best. Cerca tutte le mutazioni conosciute nel gene BEST1, m. (Migliore distrofia maculare vitelliforme, tutte le mutazioni conosciute, gene BEST1, mut.)34900
Malattia di Wilson-Konovalov, gene ATP7B, p.m..8990
Malattia di Gallerwarden-Spatz. Cerca mutazioni frequenti nel gene PANK2, tra cui (Neurodegenerazione con accumulo di ferro cerebrale 1, gene PANK2, Freq. Mut.)6300
Malattia di Gerstmann-Streussler-Scheinker. Cerca mutazioni nel gene PRNP, m. (Gerstmann-Straussler Disease, Gene PRNP, Mut.)12910
TestCosto, sfregamento.
Morbo di Hirschsprung Ricerca di mutazioni nel gene EDNRB, m. (Malattia di Hirschprung, HSCR, Gene EDNRB, Mut.)25950
Morbo di Hirschsprung Cerca mutazioni nel gene NTRK1, m. (Malattia di Hirschprung, HSCR, Gene NTRK1, Mut.)39900
Morbo di Hirschsprung Cerca mutazioni nel gene ZEB2, m. (Malattia di Hirschprung, HSCR, Gene ZEB2, Mut.)49900
Morbo di Hirschsprung Cerca mutazioni negli esoni 10, 11, 13, 14, 15 del gene RET, m. (Malattia di Hirschprung, HSCR, Exoni 10, 11, 13, 14, 15 Rene genica, mut.)17900
Morbo di Cowden. Cerca mutazioni nel gene PTEN, m. (Sindrome di Cowden 1, Gene PTEN, Mut.)29900
Malattia di Creutzfeldt-Jakob. Cerca mutazioni nel gene PRNP, m. (Malattia di Creutzfeldt-Jakob, gene PRNP, mut.)12910
Malattia di Lermitt-Duclos. Cerca mutazioni nel gene PTEN, m. (Sindrome di Lhermitte-Duclos, Gene PTEN, Mut.)29900
Morbo di Norrie. Cerca mutazioni nel gene NDP, m. (Norrie Disease, Gene NDP, Mut.)9750
Malattia di spasmi muscolari ricorrenti. Cerca mutazioni nel gene CAV3, m. (Rippling Muscle Disease, Gene CAV3, Mut.)9750
Malattia di Unferricht-Lundborg. Ricerca di mutazioni nel gene CSTB, m. (Epilessia mioclonica progressiva 1A Unverricht e Lundborg, Gene CSTB, Mut.)12350
Malattia di Unferricht-Lundborg. Cerca mutazioni frequenti nel gene CSTB, tra cui (Epilessia mioclonica progressiva 1A Unverricht e Lundborg, Gene CSTB, Freq. Mut.)4490
Morbo di Stargardt Cerca mutazioni frequenti nel gene ABCA4, ppm (Stargardt Disease 1, STGD1, Fundus Flavimaculatus Included, Gene ABCA4, Freq. Mut.)10990
TestCosto, sfregamento.
Brachidattilia tipo B1. Cerca mutazioni nel gene ROR2, m. (Brachidattilia tipo B1, gene ROR2, mut.)12350
Epidermolisi bollosa. Cerca mutazioni nel gene KRT5, m. (Epidermolysis Bullosa, Gene KRT5, Mut.)19900
Epidermolisi bollosa. Cerca mutazioni senza sezioni "calde" del gene LAMB3, senza "calde". alunno m. (Epidermolisi bollosa, gene LAMB3, senza Hot-Point Mut.)39900
Epidermolisi bollosa. Cerca mutazioni nelle regioni "calde" del gene LAMB3, "calde". alunno m. (Epidermolysis Bullosa, Gene LAMB3, Hot-Point Mut.)29650
Sindrome velocardiofacciale Cerca mutazioni nel gene TBX1, m. (Sindrome velocardiofacciale, gene TBX1, mut.)29900
Insensibilità congenita al dolore con anidrosi. Cerca mutazioni nel gene NTRK1, m. (Insensibilità congenita al dolore con anidrosi, CIPA, gene NTRK1, mut.)39900
Displasia geofisica. Cerca mutazioni nel gene ADAMTSL2, m. (Displasia geleofisica 1, Gene ADAMTSL2, Mut.)54900
Emofilia. Cerca mutazioni nel gene del fattore IX nell'emofilia B, m. (Emofilia B, fattore genetico IX, mut.)25950
Sindrome da iper-IgD. Cerca mutazioni nelle regioni "calde" del gene MVK, "calde". alunno m. (Sindrome da iper-IgD, Gene MVK, Hot-Point Mut.)8650
Sindrome da iper-IgD. Cerca mutazioni nel gene CD40LG, m. (Sindrome da iper-IgD, Gene CD40LG, Mut.)34900
Sindrome da iper-IgM. Cerca mutazioni nel gene CD40LG, m. (Sindrome da iper-IgM, gene CD40LG, mut.)17900
Paralisi periodica iperkaliemica. Ricerca di mutazioni negli esoni 13 e 24 del gene SCN4A, m. (Paralisi periodica iperkaliemica di tipo 2, Esoni 13, 24 Gene SCN4A, Mut.)13590
TestCosto, sfregamento.
ipercheratosi Cerca mutazioni nel gene KRT1, m. (Ipercheratosi epidermolitica, gene KRT1, mut.)19900
ipercheratosi Cerca mutazioni nel gene KRT9, m. (Ipercheratosi epidermolitica, gene KRT9, mut.)25950
Cardiomiopatia ipertrofica. Cerca mutazioni nel gene CAV3, m. (Cardiomiopatia ipertrofica familiare, gene CAV3, mut.)9750
Cardiomiopatia ipertrofica. Cerca mutazioni nel gene TNNT2, m. (Cardiomiopatia ipertrofica familiare, Gene TNNT2, Mut.)39900
Paralisi periodica ipopotassiemica. Ricerca di mutazioni negli esoni 12, 18 e 19 del gene SCN4A, m. (Paralisi periodica ipopotassica di tipo 1, Esoni 12, 18, 19 Gene SCN4A, Mut.)12350
Rachitismo ipofosfatemico resistente alla vitamina D (diabete renale fosfato). Ricerca di mutazioni nel gene PHEX, m (rachitismo ipofosfatemico resistente alla vitamina D, gene PHEX, mut.)69900
hypochondroplasia Cerca mutazioni frequenti nel gene FGFR3, tra cui (Ipocondroplasia, Gene FGFR3, Freq. Mut.)10990
Glaucoma congenito Cerca mutazioni nel gene CYP1B1, m. (Glaucoma congenito primario 3A, PCG 3A, gene CYP1B1, mut.)14990
Glaucoma giovanile ad angolo aperto (sindrome di Rieger). Cerca mutazioni nel gene CYP1B1, m. (Glaucoma primario ad angolo aperto 1A, POAG 1A, gene CYP1B1, mut.)14990
Glomerulocitosi renale di tipo ipoplastico. Ricerca di mutazioni nel gene HNF1B, m. (Sindrome da cisti renali e diabete, gene HNF1B, mut.)29900
Holoproencephaly. Cerca mutazioni nel gene SNH, m. (Holoprosencephaly 3, Gene SNH, Mut.)14850
TestCosto, sfregamento.
Carenza primaria di carnitina. Cerca mutazioni nel gene SLC22A5, m. (Carenza di carnitina primaria sistemica, SPCD, carenza di carnitina primaria sistemica, CDSP, gene SLC22A5, mut.)34900
Displasia disastrosa Cerca mutazioni nel gene SLC26A2, m. (Displasia diatrofica, gene SLC26A2, mut.)19900
Cardiomiopatia dilatativa (DCMP). Cerca mutazioni nel gene DES, m. (Cardiomiopatia dilatata, gene DES, mut.)25950
Cardiomiopatia dilatativa (DCMP). Cerca mutazioni nel gene EYA4, m. (Cardiomiopatia dilatata, gene EYA4, mut.)39900
Cardiomiopatia dilatativa (DCMP). Ricerca di mutazioni nel gene FKTN, m. (Cardiomiopatia dilatativa, gene FKTN, mut.)39900
Cardiomiopatia dilatativa (DCMP). Cerca mutazioni nel gene LMNA, m. (Cardiomiopatia dilatata, gene LMNA, mut.)34900
Cardiomiopatia dilatativa (DCMP). Cerca mutazioni nel gene SGCD, m. (Cardiomiopatia dilatata, gene SGCD, mut.)29900
Cardiomiopatia dilatativa (DCMP). Cerca mutazioni nel gene TAZ, m. (Cardiomiopatia dilatata, gene TAZ, mut.)19900
Cardiomiopatia dilatativa (DCMP). Cerca mutazioni nel gene TNNT2, m. (Cardiomiopatia dilatata, gene TNNT2, mut.)39900
Cardiomiopatia dilatativa (DCMP). Ricerca di mutazioni nel gene Emerin in forma legata all'X, m. (Cardiomiopatia dilatata, gene emerinato legato all'X, mut.)12910
Displasia Knysp. Cerca mutazioni nel gene Col2A1, m. (Displasia Kniest, Gene Col2A1, Mut.)109900
Neuropatia motoria distale di tipo V. Ricerca di mutazioni nel gene GARS, m. (Neuropatia motoria ereditaria distale, DHMN, Gene GARS, Mut.)54900
TestCosto, sfregamento.
Neuropatia motoria distale di tipo V. Ricerca di mutazioni nel gene BSCL2, m. (Neuropatia motoria ereditaria distale, DHMN, gene BSCL2, mut.)25950
Amiotrofia spinale distale congenita con paralisi del diaframma. Cerca mutazioni nel gene IGHMBP2, m. (Atrofia muscolare spinale distale 1, DSMA1, gene IGHMBP2, mut.)49900
L'amiotrofia spinale distale è congenita non progressiva. Cerca mutazioni nelle regioni "calde" del gene TRPV4, "calde". alunno m. (Atrofia muscolare spinale distale congenita non progressiva, gene TRPV4, punto caldo mut.)12350
Carenza isolata dell'ormone della crescita con ipogammaglobulinemia. Ricerca di mutazioni nel gene BTK, m. (Ipogammaglobulinemia e deficit dell'ormone della crescita isolato, sindrome di Fleisher, gene BTK, mut.)54900
Ittiosi bollosa. Cerca mutazioni nel gene KRT2, m. (Ittiosi bollosa di Siemens, gene KRT2, mut.)25950
L'ittiosi è volgare. Cerca mutazioni frequenti nel gene FLG, h. M (Ichthyosis Vulgaris, Gene FLG, Freq. Mut.)8650
Ittiosi lamellare. Cerca tutte le mutazioni conosciute nel gene TGM1, m. (Ittiosi congenita autosomica recessiva, ARCI 1, Tutte le mutazioni conosciute, Gene TGM1, Mut.)34900
L'eteroplasia ossea è progressiva. Cerca mutazioni nel gene GNAS, m. (Etereroplasia ossea progressiva, POH, Gene GNAS, Mut.)29900
Displasia craniometafisaria. Cerca mutazioni nelle regioni "calde" del gene ANKH, "calde". alunno m. (Displasia craniometafisaria, gene ANKH, punto caldo mut.)8650
Displasia craniometafisaria. Cerca mutazioni del gene ANKH, m. (Displasia craniometafisaria, gene ANKH, mut.)39900
Craniosinostosi. Cerca mutazioni nel gene TWIST1, m. (Craniosinostosi di tipo 2, Gene TWIST1, Mut.)12910
TestCosto, sfregamento.
Craniosinostosi. Cerca mutazioni nel gene MSX2, m. (Craniosinostosi di tipo 2, gene MSX2, mut.)9750
Sindrome di Laringo-oniho-kutanaya. Ricerca di mutazioni nell'esone 39 del gene LAMA3, M. (Sindrome laringoconutocutanea, Sindrome laringgo-onico-cutanea, Gene LAMA3 dell'esone 39, Mut.)12350
Leucodistrofia di ipomielina. Cerca mutazioni nel gene GJC2, m. (Leucodistrofia ipomelinizzante 2, gene GJC2, mut.)25950
Linfedema. Cerca mutazioni nel gene FLT4, m. (Linfedema, Gene FLT4, Mut.)79900
Il linfedema è ereditario. Cerca mutazioni nel gene GJC2, m. (Linfedema ereditario di tipo 1C, Gene GJC2, Mut.)25950
Lipodistrofia familiare parziale. Cerca mutazioni nei "punti caldi" del gene LMNA, "caldo". alunno m. (Lipodistrofia parziale familiare 2, FPLD 2, gene LMNA, punto caldo mut.)12350
Lipodistrofia congenita generale. Cerca mutazioni nel gene BSCL2, m. (Lipodistrofia generalizzata congenita, CGL, Tipo 1, Gene BSCL2, Mut.)25950
Lipodistrofia familiare parziale. Cerca mutazioni del gene LMNA, m. (Lipodistrofia parziale familiare 2, gene LMNA, mut.)34900
Displasia mandibuloacrale con lipodistrofia. Cerca mutazioni negli esoni 8, 9 del gene LMNA, m. (Displasia mandibulo-sacrale, Esoni 8, 9 gene LMNA, Mut.)6300
Aciduria mevalonica. Cerca mutazioni nel gene MVK, m. (Aciduria Mevalonica, Gene MVK, Mut.)34900
Metemoglobinemia, CYB5R3 m. (Metemoglobinemia, gene CYB5R3, mut.)29650
Metemoglobinemia, CYB5R3 PM (Metemoglobinemia, gene CYB5R3, Freq. Mut.)4490
TestCosto, sfregamento.
Aciduria metilglutaconica. Cerca mutazioni nel gene OPA3, m. (Aciduria 3-metilglutaconica di tipo III, gene OPA3, mut.)9750
Microftalmo isolato. Cerca mutazioni nel gene GDF6, m. (Microphthalmia Isolated 4, Gene GDF6, Mut.)12910
Microftalmo con cataratta. Cerca mutazioni nel gene CRYBA4, m. (Microftalmia con cataratta, gene CRYBA4, mut.)19900
Distonia mioclonica. Cerca mutazioni nel gene SGCE, m. (Distonia mioclonica, Gene SGCE, Mut.)39900
La miopatia è congenita. Cerca mutazioni nel gene ITGA7, m. (Distrofia muscolare congenita, CMD, gene ITGA7, mut.)49900
Miopatia con uno squilibrio nei tipi di fibre muscolari. Cerca mutazioni nel gene SEPN1, m. (Sproporzione del tipo di fibra congenita, CFTD, Gene SEPN1, Mut.)34900
Distrofia miotonica. Cerca mutazioni frequenti nel gene DMPK, tra cui (Distrofia miotonica 1, Gene DMPK, Freq. Mut.)4490
Distrofia miotonica. Cerca mutazioni frequenti nel gene ZNF9, tra cui (Distrofia miotonica 2, Gene ZNF9, Freq. Mut.)4490
Miotonia di Thomsen-Becker. Cerca mutazioni frequenti nel gene CLCN1, tra cui (Miotonia Congenita, Gene CLCN1, Freq. Mut.)8990
Miopatia desmin-dipendente miofibrillare. Cerca mutazioni nel gene DES, m. (Miopatia miofibrillare, DES genico, mut.)25950
Miopatia miofibrillare. Cerca mutazioni nel gene CRYAB, m. (Miopatia miofibrillare, gene CRYAB, mut.)12910
Miopatia miofibrillare, MYOT m. (Miopatia miofibrillare, gene MYOT, mut.)29900
TestCosto, sfregamento.
Fibrosi cistica. Cerca mutazioni frequenti nel gene CFTR, tra cui (fibrosi cistica, gene CFTR, Freq. Mut.)14720
Distrofia muscolare congenita integrina A7 negativa. Ricerca di mutazioni nel gene ITGA7, M. (Distrofia muscolare congenita con deficit di integrina alfa-7, Distrofia muscolare congenita con deficit di ITGA7, Gene ITGA7, Mut.)49900
La distrofia muscolare è congenita dipendente dalla merosina. Cerca mutazioni nelle regioni "calde" del gene LAMA2, "calde". alunno m. (Distrofia muscolare congenita carente di merosina, gene LAMA2, mutamento punto caldo)34900
La distrofia muscolare è congenita. Cerca mutazioni nel gene FKRP, m. (Distrofia muscolare-distrroglicanopatia, gene FKRP, mut.)12910
La distrofia muscolare è congenita. Cerca mutazioni frequenti nel gene FKRP, tra cui (Distrofia Muscolare-Distrroglicanopatia, Gene FKRP, Freq. Mut.)6990
Distrofia muscolare di Duchenne / Becker. Cerca delezioni e duplicazioni nel gene della distrofina20380
Distrofia muscolare di Duchenne-Becker. Lyonizzazione del cromosoma X nelle ragazze (distrofia muscolare di Duchenne, X-Lyonization, ragazze)7090
Distrofia muscolare dell'estremità lombare. Cerca mutazioni frequenti nei geni CAPN3, FKRP, ANO5, SGCA10990
Distrofia muscolare dell'estremità lombare. Cerca mutazioni nel gene FKRP, m (Muscular Dystrophy Limb-Girdle Type 2A, Gene FKRP, Mut.)12910
Distrofia muscolare dell'estremità lombare. Cerca mutazioni nel gene SGCA, m (Muscular Dystrophy Limb-Girdle Type 2A, Gene SGCA, Mut.)19900
Distrofia muscolare dell'estremità lombare. Ricerca di mutazioni nel gene SGCB, m. (Distrofia muscolare del cingolo di tipo 2A, gene SGCB, mut.)19900
TestCosto, sfregamento.
Distrofia muscolare, tipo Fukuyama. Cerca mutazioni nel gene FKTN, m. (Distrofia muscolare tipo Fukuyama, gene FKTN, mut.)39900
Distrofia muscolare di Emery-Dreyfus. Cerca mutazioni nel gene FHL1, m (distrofia muscolare di Emery-Dreifuss, gene FHL1, mut.)29650
Distrofia muscolare di Emery-Dreyfus. Cerca mutazioni nel gene LMNA, m. (Distrofia muscolare di Emery-Dreifuss, gene LMNA, mut.)34900
Distrofia muscolare di Emery-Dreyfus. Ricerca di mutazioni nel gene Emerin in forma legata all'X, m. (Distrofia muscolare di Emery-Dreifuss, Emerina del gene X-Linked, Mut.)12910
Masturbazione Mulibray. Cerca mutazioni nel gene TRIM37, m. (Muscle-Liver-Brain-Eye, Gene TRIM37, Mut.)8650
Violazioni della determinazione del sesso. Cerca le mutazioni del gene SRY, m. (Disturbi della determinazione del sesso, Gene SRY, Mut.)6300
Violazioni della determinazione del sesso. Analisi della presenza del gene SRY, m. (Disturbi della determinazione del sesso, Analisi del gene SRY, Mut.)4490
Neuropatia motoria-sensoria ereditaria (malattia di Charcot-Marie-Tooth) tipo I. Ricerca di mutazioni nel gene EGR2, m. (Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 1B, gene EGR2, mut.)14850
Neuropatia motoria-sensoria ereditaria (malattia di Charcot-Marie-Tooth) tipo I. Cerca mutazioni nel gene GJB1, m. (Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 1B, gene GJB1, mut.)8650
Neuropatia motoria-sensoria ereditaria (malattia di Charcot-Marie-Tooth) tipo I. Ricerca di mutazioni nel gene LITAF, m. ​​(Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 1B, gene LITAF, mut.)14850
Neuropatia motoria-sensoria ereditaria (malattia di Charcot-Marie-Tooth) tipo I. Ricerca di mutazioni nel gene PRPS1, m. (Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 1B, gene PRPS1, mut.)25950
TestCosto, sfregamento.
Neuropatia motoria-sensoria ereditaria (malattia di Charcot-Marie-Tooth) tipo I. Cerca frequenti mutazioni nei geni SH3TC2, FIG4, FGD4 e GDAP1, tra cui (malattia di Charcot-Marie-Tooth tipo 1B, gene GDAP1, Freq. Mut. )8990
Neuropatia motoria-sensoria ereditaria (malattia di Charcot-Marie-Tooth) tipo I. Ricerca di mutazioni nel gene YARS, m. (Malattia di Charcot-Marie-Tooth, Tipo 1B, Gene YARS, Mut.)39900
Neuropatia motoria-sensoria ereditaria (malattia di Charcot-Marie-Tooth) tipo I. Ricerca di duplicazioni sul cromosoma 17 nella regione del gene PMP22, m. (Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 1B, duplicazione su cromosoma 17 gene PMP22, mut.)4490
Neuropatia motoria-sensoria ereditaria (malattia di Charcot-Marie-Tooth) tipo I. Ricerca di mutazioni nel gene P0, m. (Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 1B, gene P0, mut.)14850
Neuropatia motoria-sensoria ereditaria (malattia di Charcot-Marie-Tooth) tipo I. Ricerca di mutazioni nel gene PMP22, m. (Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 1B, gene PMP22, mut.)15170
Neuropatia motoria-sensoria ereditaria (malattia di Charcot-Marie-Tooth) tipo I. Cerca mutazioni di origine zingara nei geni NDRG1 e SH3TC2, tra cui (malattia di Charcot-Marie-Tooth tipo 1B, geni NDRG1, SH3TC2, mut.)4490
Neuropatia motoria-sensoria ereditaria (malattia di Charcot-Marie-Tooth) tipo II. Cerca mutazioni nel gene DNM2, m. (Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 2A1, gene DNM2, mut.)69900
Neuropatia motoria-sensoria ereditaria (malattia di Charcot-Marie-Tooth) tipo II. Cerca mutazioni nel gene FIG4, m (malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 2A1, gene FIG4, mut.)79900
Neuropatia motoria-sensoria ereditaria (malattia di Charcot-Marie-Tooth) tipo II. Ricerca di mutazioni nel gene GARS, m. (Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 2A1, gene GARS, mut.)54900
TestCosto, sfregamento.
Neuropatia motoria-sensoria ereditaria (malattia di Charcot-Marie-Tooth) tipo II. Cerca mutazioni nel gene GDAP, m. (Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 2A1, gene GDAP, mut.)19900
Neuropatia motoria-sensoria ereditaria (malattia di Charcot-Marie-Tooth) tipo II. Cerca mutazioni nel gene HSPB1, M. (malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 2A1, gene HSPB1, Freq. Mut.)8650
Neuropatia motoria-sensoria ereditaria (malattia di Charcot-Marie-Tooth) tipo II. Cerca mutazioni nel gene LMNA, m. (Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 2A1, gene LMNA, mut.)34900
Neuropatia motoria-sensoria ereditaria (malattia di Charcot-Marie-Tooth) tipo II. Cerca mutazioni nel gene MFN2, m. (Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 2A1, gene MFN2, mut.)49900
Neuropatia motoria-sensoria ereditaria (malattia di Charcot-Marie-Tooth) tipo II. Cerca mutazioni frequenti nel gene MFN2, tra cui (Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 2A1, Gene MFN2, Freq. Mut.)4490
Neuropatia motoria-sensoria ereditaria (malattia di Charcot-Marie-Tooth) tipo II. Cerca mutazioni nel gene NEFL, m. (Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 2A1, gene NEFL, mut.)19900
Neuropatia ereditaria con paralisi da compressione. Ricerca di mutazioni nel gene PMP22, m. (Neuropatia ereditaria con responsabilità di paralisi da pressione, HNPP, gene PMP22, mut.)14990
Neuropatia ereditaria con paralisi da compressione. Analisi del numero di copie del gene PMP22 (Neuropatia ereditaria con responsabilità da paralisi da pressione, HNPP, gene PMP22, variazione del numero di copie)14350
Angioedema ereditario Cerca mutazioni nel gene C1NH, m. (Angioedema ereditario di tipo I, gene C1NH, mut.)25950
Emocromatosi ereditaria, tipo I (gene HFE) (emocromatosi tipo 1 (gene HFE))2520
TestCosto, sfregamento.
Fallimento delle fontanelle. Cerca mutazioni nel gene ALX4, m. (Parietal Foramina, PFM, Gene ALX4, Mut.)14850
Fallimento delle fontanelle. Cerca mutazioni nel gene MSX2, M. (Parietal Foramina, PFM, Gene MSX2, Mut.)9750
Perdita dell'udito neurosensoriale neurosensoriale. Cerca mutazioni nel gene GJB3, m. (Sordità Autosomica recessiva 1, DFNB1A, Gene GJB3, Mut.)9750
Perdita dell'udito neurosensoriale neurosensoriale. Cerca mutazioni nel gene GJB6, m. (Sordità Autosomica recessiva 1, DFNB1A, Gene GJB6, Mut.)9750
Perdita dell'udito neurosensoriale neurosensoriale di FMGJB2 (perdita dell'udito neurosensoriale non sindromica, ricerca di mutazioni frequenti nel gene GJB2)5900
Perdita dell'udito neurosensoriale neurosensoriale, gene GJB2 (perdita dell'udito neurosensoriale non sindromica, analisi completa del gene GJB2)9750
Perdita dell'udito neurosensoriale neurosensoriale. Cerca frequenti soppressioni nel locus del gene DFNB1, m. (Sordità Autosomica recessiva 1, Delezione frequente Locus Gene DFNB1, Mut.)6490
neutropenia Ricerca di mutazioni nel gene ELA2, M. (Neutropenia Grave congenita 1 Autosomica dominante, SCN1, gene ELA2, mut.)17900
Nephronoftis. Cerca mutazioni nel gene NPHP1, m. (Nefronofisi 1, NPHP1, Gene NPHP1, Mut.)13990
Sindrome nevrotica. Cerca mutazioni nel gene NPHS1, m. (Sindrome nefrosica di tipo 1, NPHS1, gene NPHS1, mut.)54900
Sindrome nevrotica. Cerca mutazioni nel gene NPHS2, m. (Sindrome nefrosica di tipo 1, NPHS1, gene NPHS2, mut.)29650
Paralisi periodica normokaliemica. Ricerca di mutazioni nell'esone 13 del gene SCN4A, m. (Paralisi periodica normokalemica, gene dell'esone 13 SCN4A, mut.)6300
TestCosto, sfregamento.
Obesità monogena, pannello completo. Cerca mutazioni nei geni LEP, MC4R, POMC, m. (Obesità monogena, geni LEP, MC4R, POMC, Mut.)19990
Distrofia muscolare oculofaringea. Cerca mutazioni frequenti nel gene RABPN1, tra cui (Distrofia muscolare oculofaringea, OPMD, Gene RABPN1, Freq. Mut.)4490
Osteopetrosi recessiva (malattia delle ossa di marmo). Cerca mutazioni frequenti nel gene TCIRG1, tra cui (Osteopetrosi Autosomica recessiva 1, OPTB1, Gene TCIRG1, Freq. Mut.)4490
Osteopetrosi recessiva (malattia delle ossa di marmo). Cerca mutazioni nel gene TCIRG1, m. (Osteopetrosi autosomica recessiva 1, OPTB1, gene TCIRG1, mut.)39900
Distrofia a cono di bacchetta. Cerca mutazioni nel gene CRX, m. (CORD, Gene CRX, Mut.)12910
Distrofia a cono di bacchetta. Cerca mutazioni nel gene RPGR, m. (CORD, Gene RPGR, Mut.)69900
Pachyonchia congenita. Cerca mutazioni nel gene KTR6B, m. (Pachyonychia Congenita 2, PC2, Gene KTR6B, Mut.)19900
Osteoartropatia ipertrofica primaria (periostosi da pachiderma). Cerca mutazioni nel gene HPGD, m. (Osteoartropatia ipertrofica, primaria, autosomica recessiva, 1, gene HPGD, mut.)25950
Ipertensione polmonare primaria Cerca mutazioni nel gene BMPR2, m. (Ipertensione polmonare primaria 1, PPH1, gene BMPR2, mut.)49900
Malattia ricorrente. Cerca mutazioni nel gene MEFV, m. (Febbre mediterranea familiare, FMF, Gene MEFV, Mut.)36900
Malattia ricorrente. Cerca mutazioni frequenti nel gene MEFV, tra cui (Febbre mediterranea familiare, FMF, Gene MEFV, Freq. Mut.)8990
TestCosto, sfregamento.
Retinite pigmentosa. Cerca mutazioni nel gene RP2, m. (Retinite Pigmentosa, Gene RP2, Mut.)17900
Retinite pigmentosa. Cerca mutazioni nel gene RPGR, m. (Retinite Pigmentosa, Gene RPGR, Mut.)69900
Picnodisostosi. Cerca mutazioni nel gene CTSK, m. (Pyknodysostosis, PKND, Gene CTSK, Mut.)19900
Pneumotorace primario spontaneo. Cerca mutazioni nel gene FLCN, m. (Pneumotorace spontaneo primario, PSP, gene FLCN, mut.)39900
Elevata creatin fosfochinasi sierica. Cerca mutazioni nel gene CAV3, m. (Creatina fosfochinasi elevata, siero, gene CAV3, mut.)9750
Polidattilia. Cerca mutazioni nel gene SHH, m. (Polidattilia, Gene SHH, Mut.)8650
Polidattilia. Cerca mutazioni nel gene GLI3, m. (Polidattilia, Gene GLI3, Mut.)54900
La malattia renale policistica è recessiva. Cerca mutazioni nelle regioni "calde" del gene PKHD1, "calde". alunno m. (Policistico rene autosomico recessivo, gene PKHD1, punto caldo mut.)25950
Adisplasia renale Cerca mutazioni nel gene UPK3A, m. (Ipodisplasia renale, Aplasia 1, Gene UPK3A, Mut.)19900
Adisplasia renale Cerca mutazioni negli esoni 10, 11, 13, 14, 15 del gene RET, m. (Ipodisplasia renale, Aplasia 1, Esoni 10, 11, 13, 14, 15 Rene genica, mut.)17900
Progeria di Hutchinson-Guildford. Ricerca di mutazioni nel gene LMNA, m. (Sindrome di Hutchinson-Gilford Progeria, gene LMNA, mut.)34900
Pseudo-chondroplasia Cerca mutazioni frequenti nel gene COMP, tra cui (Pseudoachondroplasia, Gene COMP, Freq. Mut.)5990
TestCosto, sfregamento.
Pseudoipoparatiroidismo. Cerca mutazioni nel gene GNAS, m (pseudoipoparatiroidismo, tipo IA, gene GNAS, mut.)29900
Lo pseudoxantoma è elastico. Cerca mutazioni nel gene ABCC6, m. (Pseudoxanthoma Elasticum, Gene ABCC6, Mut.)84900
Lo pseudoxantoma è elastico. Cerca mutazioni frequenti nel gene ABCC6, ppm (Pseudoxanthoma Elasticum, Gene ABCC6, Freq. Mut.)6300
Pseudo-pseudoipoparatiroidismo. Cerca mutazioni nel gene GNAS, m. (Pseudopseudoipoparatiroidismo, Gene GNAS, Mut.)29900
Rabdomiolisi (mioglobinuria). Cerca mutazioni nel gene LPIN1, m. (Mioglobinuria acuta recessiva autosomica ricorrente, gene LPIN1, mut.)69900
Retinoshizis. Cerca mutazioni nel gene RS1, m. (Retinoschisi 1 X-Linked Juvenile, RS1, Gene RS1, Mut.)19900
Febbre intermittente familiare. Ricerca di mutazioni nel gene TNFRSFIA, m. (Sindrome periodica associata al recettore del TNF, TRAPS, gene TNFRSFIA, mut.)19900
Linfoistiocitosi emofagocitica familiare. Cerca mutazioni nel gene PRF1, m. (Linfoistiocitosi emofagocitica familiare, Gene PRF1, Mut.)17900
Linfoistiocitosi emofagocitica familiare. Cerca mutazioni nel gene STX11, m. (Linfoistiocitosi emofagocitica familiare, Gene STX11, Mut.)12350
Linfoistiocitosi emofagocitica familiare. Cerca mutazioni nel gene STXBP2, m. (Linfoistiocitosi emofagocitica familiare, Gene STXBP2, Mut.)39900
Linfoistiocitosi emofagocitica familiare. Cerca mutazioni nel gene UNC13D, m. (Linfoistiocitosi emofagocitica familiare, Gene UNC13D, Mut.)54900
TestCosto, sfregamento.
Linfoistiocitosi emofagocitica familiare. Cerca mutazioni frequenti nel gene UNC13D, tra cui (Linfoistiocitosi emofagocitica familiare, Gene UNC13D, Freq. Mut.)4490
Carcinoma tiroideo midollare familiare (esoni 10, 11, 13, 14, 15 del gene RET) (carcinoma tiroideo midollare familiare (esoni 10, 11, 13, 14, 15 RET genico))17900
Tumore midollare della tiroide familiare. Cerca mutazioni negli esoni 5, 8 del gene RET, m. (Cancro alla tiroide midollare familiare, esoni 5, 8 Rene genica, mut.)8650
Sindrome autoinfiammatoria fredda familiare NLRP3 m. (Sindrome autoinfiammatoria fredda familiare, FCAS, Gene NLRP3, Mut.)39900
Polineuropatia sensoriale, WNK1 m. (Polineuropatia ereditaria sensoriale e autonoma, Gene WNK1, Mut.)12350
Polineuropatia sensoriale, NGF m. (Polineuropatia ereditaria sensoriale e autonoma, Gene NGF, Mut.)14850
Sindrome CINCA, gene NLRP3 m. (Articolare cutaneo neurologico infantile cronico, gene NLRP3, mut.)39900
Sindrome ESC (sindrome di Goldman-Favre). Cerca mutazioni nel gene NR2E3, m. (Sindrome S-Сone potenziata, Sindrome di Goldmann-Favre, Gene NR2E3, Mut.)19900
Sindrome TAR. Ricerca di mutazioni nel gene RBM8A, m. (Sindrome da radio trombocitopenia assente, Sindrome TAR, Gene RBM8A, Mut.)19900
Sindrome di Aarskog-Scott (displasia fagocitaria). Ricerca di mutazioni nel gene FGD1, M. (Sindrome di Aarskog-Scott, Sindrome faciodigitogenitale, Displasia faciogenitale, Gene FGD1, Mut.)49900
Sindrome di Alstrom Cerca mutazioni nelle regioni "calde" del gene ALMS1, "calde". alunno m. (sindrome di Alström, gene ALMS1, Hot-Point Mut.)12350
TestCosto, sfregamento.
Sindrome di Andersen Cerca mutazioni nel gene KCNJ2, m. (Sindrome di Andersen-Tawil, Gene KCNJ2, Mut.)14990
Sindrome di Antley Bixler. Cerca mutazioni nell'esone 9 del gene FGFR2, m. (Sindrome di Antley-Bixler, ABS, gene Exon 9 FGFR2, mut.)6300
Sindrome di Aper (acrocefalosindattilia). Cerca mutazioni frequenti nel gene FGFR2, tra cui (Sindrome di Apert, AS, Gene FGFR2, Freq. Mut.)8990
Sindrome dell'Arte. Cerca mutazioni nel gene PRPS1, m. (Art's Syndrome, Gene PRPS1, Mut.)25950
Sindrome Banayan-Riley-Ruvalbaka. Cerca mutazioni nel gene PTEN, m. (Sindrome di Bannayan-Ruvalcaba-Riley, Gene PTEN, Mut.)29900
Sindrome Di Bart. Cerca mutazioni nel gene TAZ, m. (Sindrome di Barth, Gene TAZ, Mut.)19900
Sindrome di Bert-Hog-Dyube (BCD). Cerca mutazioni nel gene FLCN, m. (Sindrome di Birt-Hogg-Dube, BHD, Gene FLCN, Mut.)39900
Sindrome di Bloch-Sulzberger (forma familiare di incontinenza da pigmenti). Cerca mutazioni frequenti nel gene IKBKG, tra cui (Sindrome di Bloch-Sulzberger, Incontinentia familiare Pigmenti, Gene IKBKG, Freq. Mut.)4490
Sindrome di Bowen-Conradi (BCS, sindrome cerebroepatorenale). Cerca mutazioni nel gene EMG1, m. (Sindrome di Bowen Conradi, BCS, Gene EMG1, Mut.)14850
Sindrome di Björnstad (sindrome dei capelli ricci). Cerca mutazioni nel gene BCS1L, m. (Sindrome di Bjornstad, Gene BCS1L, Mut.)14990
Sindrome di Waardenburg Cerca mutazioni nel gene PAX3, m. (Sindrome di Waardenburg, WS, Gene PAX3, Mut.)29650
Sindrome di Vaardenburg-Shah. Cerca mutazioni nel gene EDNRB, m. (Sindrome di Waardenburg-Shah, Gene EDNRB, Mut.)25950
TestCosto, sfregamento.
Sindrome di Van der Wood. Cerca mutazioni nel gene IRF6, m. (Sindrome di Van der Woude, Gene IRF6, Mut.)29900
Sindrome di Werner (progeria degli adulti). Cerca mutazioni nel gene RECQL2, m. (Sindrome di Werner, Gene RECQL2, Mut.)109900
Sindrome di Wiskott-Aldrich (CBO). Cerca mutazioni nel gene WAS, m. (Sindrome di Wiskott-Aldrich, WAS, Gene WAS, Mut.)25950
Sindrome da ipoventilazione centrale congenita (CVH). Cerca mutazioni frequenti nel gene PHOX2B, tra cui (Sindrome da ipoventilazione centrale congenita, CCHS, Gene PHOX2B, Freq. Mut.)4490
Sindrome di Germansky-Pudlak (albinismo occhio-pelle con diatesi emorragica e pigmentazione delle cellule reticolo-endoteliali). Cerca mutazioni frequenti nel gene HPS1, tra cui (Albinismo oculocutaneo, tipo Hermansky-Pudlak, gene HPS1, Freq. Mut.)8650
Sindrome di Greig (ipertelorismo familiare). Cerca mutazioni nel gene GLI3, m. (Sindrome di Greig, Gene GLI3, Mut.)54900
Sindrome di Griscelli Cerca mutazioni nel gene RAB27A, m. (Sindrome di Griscelli, Gene RAB27A, Mut.)17900
Sindrome di Jackson-Weiss. Cerca mutazioni nell'esone 9 del gene FGFR2 e nell'esone 7A del gene FGFR1, m. (Sindrome di Jackson-Weiss, JWS, Exon 9 Gene FGFR2, Exon 7A Gene FGFR1, Mut.)8650
Sindrome di Di Georgie. Cerca mutazioni nel gene TBX1, m. (Sindrome di Di George, DGS, Gene TBX1, Mut.)29900
Sindrome di Gilbert, gene UGT1A14410
TestCosto, sfregamento.
Sindrome di Joubert (SJ). Copia dell'analisi numerica del gene NPHP1 (Sindrome di Joubert, Cerebelloparenchymal IV, CPD IV, Sindrome di Joubert classica, Sindrome di Joubert tipo A, Sindrome di Joubert-Boltshauser, Sindrome di Joubert pura, Gene NPHP1, Mut.)13990
Sindrome di Carpenter (acrocefalopolisindattilia del secondo tipo). Cerca mutazioni nel gene RAB23, m. (Sindrome di Carpenter, gene RAB23, mut.)25950
Sindrome di Kartagener (triade di Kartagener, sindrome di Sievert). Cerca mutazioni nelle regioni "calde" dei geni DNAI1 e DNAH5, "calde". alunno m. (Sindrome di Kartagener, geni DNAI1, DNAH5, punto caldo mut.)29900
Sindrome di Kartagener (triade di Kartagener, sindrome di Sievert). Cerca mutazioni nel gene DNAI1, m. (Sindrome di Kartagener, Gene DNAI1, Mut.)49900
Sindrome da cheratite-ittiosi-perdita dell'udito (sindrome KID). Ricerca di mutazioni nel gene GJB2, M. (Cheratite-Ittiosi-Sordità, Sindrome KID, Gene GJB2, Mut.)8650
Sindrome di Klippel-Feil (sindrome del collo corto). Cerca mutazioni nel gene GDF6, m. (Sindrome di Klippel-Feil, Gene GDF6, Mut.)12910
Sindrome di Coccain. Cerca mutazioni nel gene ERCC6, m. (Sindrome di Cockayne, Gene ERCC6, Mut.)69900
La sindrome di Costello. Cerca mutazioni nel gene HRAS, m. (Sindrome di Costello, Gene HRAS, Mut.)6300
Sindrome di Coffin-Lowry (SCR). Cerca mutazioni nel gene RPS6KA3, m. (Sindrome di Coffin-Lowry, gene RPS6KA3, mut.)69900
Sindrome da dismorfia craniofacciale-perdita dell'udito-deviazione ulnare delle mani. Cerca mutazioni nel gene PAX3, m. (Sindrome craniofacciale-sordità-mano, CDHS, gene PAX3, mut.)29650
Sindrome di Krigler-Nayyar (SKN, ittero familiare). Cerca mutazioni nel gene UGT1, m. (Sindrome di Crigler-Najjer, Gene UGT1, Mut.)17900
TestCosto, sfregamento.
Sindrome di Cruson con acantosi nera. Ricerca di mutazioni nell'esone 10 del gene FGFR3, m. (Sindrome di Crouzon con acantosi nigrican, CAN, Exon 10 Gene FGFR3, mut.)6300
Sindrome Di Cruson. Cerca mutazioni negli esoni 7 e 9 del gene FGFR2, m. (Sindrome di Crouzon, Exoni 7, Gene FGFR2 2, Mut.)8650
Sindrome di Leia a causa di una carenza del complesso mitocondriale III. Cerca mutazioni nel gene BCS1L, m. (Sindrome di Leigh, Gene BCS1L, Mut.)14990
Sindrome di Lugin-Frins. Cerca mutazioni frequenti nel gene MED12, ppm (Sindrome di Lujan-Fryns, LFS, Gene MED12, Freq. Mut.)6790
Sindrome di Muckle-Wells NLRP3 m. (Sindrome di Muckle-Wells, MWS, Gene NLRP3, Mut.)39900
Sindrome di Macleod. Cerca mutazioni nel gene XK, m. (Sindrome di McLeod, Gene XK, Mut.)14850
Sindrome di Marfan Cerca mutazioni nelle regioni "calde" del gene FBN1, "calde". alunno m. (Sindrome di Marfan, gene FBN1, Hot-Point Mut.)25950
Sindrome di Marfan Cerca mutazioni senza regioni "calde" del gene FBN1, senza "calde". alunno m. (Sindrome di Marfan, gene FBN1, senza Hot-Point Mut.)159000
Sindrome di Marfan Cerca mutazioni nel gene FBN1, m. (Sindrome di Marfan, gene FBN1, mut.)179000
Neoplasia endocrina multipla di tipo 2A (Exoni 10, 11 Gene RET) sindrome di neoplasia endocrina di tipo 2A (esoni 10, 11 del gene RET)8650
Sindrome da neoplasia endocrina multipla di tipo 2B (Gene RET) di neoplasia endocrina multipla di tipo 2B (Gene RET)4490
Sindrome di Mowat-Wilson. Cerca mutazioni nel gene ZEB2, m. (Sindrome di Mowat-Wilson, Gene ZEB2, Mut.)49900
TestCosto, sfregamento.
Sindrome ventricolare sinistra non compatta (LVML, sindrome di LH NM, miocardio spugnoso). Cerca mutazioni nel gene TAZ, m. (Non compattazione ventricolare sinistra, LVNC, gene TAZ, mut.)19900
Sindrome di Nijmegen, NBN PM (Sindrome da rottura di Nijmegen, NBS, Gene NBN, Freq. Mut.)4490
Sindrome delle unghie della rotula (osteonocodisplasia). Ricerca di mutazioni nel gene LMX1B, m. (Sindrome chiodo-patella, NPS, onicoosteodisplasia, gene LMX1B, mut.)25950
Sindrome di Opitsa-Caveggia. Cerca mutazioni frequenti nel gene MED12, ppm (Sindrome di Opiz-Kaveggia, OKS, Gene MED12, Freq. Mut.)6790
Sindrome di Osler-Randu-Weber (teleangectasia emorragica ereditaria). Cerca mutazioni nel gene ENG, m. (Malattia di Rendu-Osler-Weber, Gene ENG, Mut.)29900
Sindrome di Pallister Cerca mutazioni nel gene TBX3, m. (Sindrome di Pallister W, gene TBX3, mut.)25950
Sindrome di Pallister Hall. Cerca mutazioni nel gene GLI3, m. (Sindrome di Pallister-Hall, Gene GLI3, Mut.)54900
Sindrome del pterigio poplitea. Cerca mutazioni nel gene IRF6, m. (Sindrome del pterigio poplitea, PPS, gene IRF6, mut.)29900
Sindrome Di Pfeiffer. Ricerca di mutazioni negli esoni 7, 9 del gene FGFR2 e nell'esone 7A del gene FGFR1, m. (Sindrome di Pfeiffer, Exoni 7, 9 Gene FGFR2, Exon 7A Gene FGFR1, Mut.)12350
La sindrome di Rhett. Cerca mutazioni nel gene MECP2, m. (Sindrome di Retts, Gene MECP2, Mut.)17900
Sindrome della colonna vertebrale rigida (sindrome di Mersch-Woltman). Ricerca di mutazioni nel gene SEPN1, m. (Sindrome di Stiff-Man, SMS, Sindrome di Moersch-Woltmann, Sindrome di Stiff-Trunk, Gene SEPN1, Mut.)34900
TestCosto, sfregamento.
Sindrome di Setre-Cotzen. Cerca mutazioni nel gene TWIST1, m. (Sindrome di Saethre-Chotzen, Gene TWIST1, Mut.)12910
Sindrome d'argento. Cerca mutazioni nel gene BSCL2, m. (Silver Syndrome, Gene BSCL2, Mut.)25950
Sindrome di Simpson-Golabi-Bemel. Cerca mutazioni nel gene GPC3, m. (Sindrome di Simpson-Golabi-Behmel, Tipo 1, SGBS1, Gene GPC3, Mut.)29650
Sindrome di Smith-Lemley Opitz (SLOS). Cerca mutazioni nel gene DHCR7, m. (Sindrome di Smith-Lemli-Opitz, Gene DHCR7, Mut.)29900
Sindrome di Stickler, Tipo I. Cerca mutazioni nel gene Col2A1, m. (Sindrome di Stickler, Tipo 1, Gene Col2A1, Mut.)109.000
Sindrome da femminilizzazione testicolare (STF, sindrome di Morris). Cerca mutazioni nel gene AR, m. (Sindrome da femminilizzazione testicolare, AR genico, Mut.)36900
Sindrome di Tricher-Collins-Franceschetti (disostosi mandibulo-facciale). Ricerca di mutazioni nel gene TCOF1, m. (Sindrome di Treacher-Collins, Sindrome di Franceschetti-Klein, Disostosi mandibulofacciale senza anomalie degli arti, Gene TCOF1, Mut.)69900
Sindrome QT lunga. Cerca mutazioni nel gene CAV3, m. (Sindrome QT lunga, LQTS, LQT, Gene CAV3, Mut.)9750
Sindrome QT lunga. Cerca mutazioni nel gene KCNJ2, m. (Sindrome del QT lungo, LQTS, LQT, Gene KCNJ2, Mut.)14990
Sindrome QT lunga. Cerca mutazioni nel gene SCN4B, m. (Sindrome del QT lungo, LQTS, LQT, gene SCN4B, mut.)17900
Sindrome di Walker-Warburg (SUV). Cerca mutazioni nel gene FKRP, m. (Sindrome di Walker-Warburg, WWS, Gene FKRP, Mut.)12910
Sindrome di Walker-Warburg (SUV). Cerca mutazioni nel gene POMT1, m. (Sindrome di Walker-Warburg, WWS, Gene POMT1, Mut.)54900
TestCosto, sfregamento.
Sindrome di Hippel-Lindau (angiomatosi cerebro-retino-viscerale). Ricerca di mutazioni nel gene VHL, m. (Sindrome di Von Hippel-Lindau, VHL, Sindrome da cancro ereditario di Von Hippel-Lindau, Gene VHL, Mut.)12910
Sindrome di Hippel-Lindau (angiomatosi cerebro-retino-viscerale). Determinazione del numero di copie del gene VHL, m. (Sindrome di Von Hippel-Lindau, VHL, Sindrome da cancro ereditario di Von Hippel-Lindau, Gene VHL, Copia numero variazione Gene VHL, Mut.)14350
Sindrome di Holt-Oram (sindrome mano-cuore). Cerca mutazioni nel gene TBX5, m. (Sindrome di Holt-Oram, Gene TBX5, Mut.)34900
Sindrome di Schwachmann-Diamond. Cerca mutazioni nel gene SBDS, m. (Sindrome di Shwachman-Diamond, gene SBDS, mut.)17900
Sindrome di Schwachmann-Diamond. Cerca mutazioni frequenti nel gene SBDS1, tra cui (Shwachman-Diamond Syndrome, Gene SBDS1, Freq. Mut.)6300
Sindrome di un ampio acquedotto del vestibolo SLC26A4 m. (Sindrome dell'acquedotto vestibolare grande, LVAS, gene SLC26A4, mut.)54900
Sindrome di Ehlers-Danlo, Tipo VI. Cerca mutazioni frequenti nel gene PLOD, tra cui (Sindrome di Ehlers-Danlos, Tipo VI, Gene PLOD, Freq. Mut.)8990
Sindrome di Escobar Cerca mutazioni nel gene CHRNG, m. (Sindrome di Escobar, Gene CHRNG, Mut.)29650
Sinpolidactyly. Cerca mutazioni nel gene HOXD13, m. (Synpolydactyly, Type 1, SPD1, Gene HOXD13, Mut.)14850
Miopatia scapuloperoneale. Cerca mutazioni nel gene FHL1, m. (Miopatia scapuloperoneale, SPM, gene FHL1, mut.)29650
Scoliosi con paralisi dello sguardo. Ricerca di mutazioni nel gene ROBO3, m. (Paralisi dello sguardo orizzontale con scoliosi progressiva, HGPPS, gene ROBO3, mut.)54900
TestCosto, sfregamento.
Amiotrofia spinale con paralisi del diaframma. Ricerca di mutazioni nel gene IGHMBP2, m. (Atrofia muscolare spinale (SMA) con paralisi diaframmatica, gene IGHMBP2, mut.)49900
Amiotrofia spinale tipo I, II, III, IV. Ricerca di mutazioni nel gene SMN1, m. (Atrofia muscolare spinale, SMA, Tipo I, II, III, IV, Gene SMN1)8990
Amiotrofia spinale tipo I, II, III, IV. Determinazione del numero di copie di un gene (atrofia muscolare spinale, SMA, tipo I, II, III, IV, variazione del numero di copie)14350
Amiotrofia spinale tipo I, II, III, IV. Cerca mutazioni nel gene SMN1, m. (Solo se esiste una copia del gene) (Atrofia muscolare spinale, SMA, Tipo I, II, III, IV, Gene SMN1, Mut. (Solo presenza di una copia genica))29650
Amiotrofia spinale di Finkel Ricerca di mutazioni nel gene VAPB, m (Atrofia muscolare spinale, SMA, insorgenza tardiva, tipo di Finkel, gene VAPB, mut.)19900
Amiotrofia spinale di Finkel. Cerca mutazioni frequenti nel gene VAPB, tra cui (Atrofia muscolare spinale, SMA, Insorgenza tardiva, Finkel, Gene VAPB, Freq. Mut.)6790
Amiotrofia spinale, legata all'X. Cerca mutazioni nelle regioni "calde" del gene UBA1, "calde". alunno m. (Atrofia muscolare spinale, SMA, X-Linked, Gene UBA1, Hot-Point Mut.)6300
Amiotrofia spinale-bulbare di Kennedy. Cerca mutazioni frequenti nel gene AR, ppm (Kennedy Spinal and Bulbar Muscular Atrophy, Gene AR, Freq. Mut.)4490
Atassia spinocerebellare. Cerca mutazioni frequenti nei geni ATXN1, ATXN2, ATXN3, tra cui (atassia spinocerebellare, geni ATXN1, ATXN2, ATXN3, Freq. Mut.)8990
Atassia spinocerebellare. Cerca mutazioni frequenti nel gene ATXN7, tra cui (Atassia spinocerebellare, Gene ATXN7 Freq. Mut.)4490
Atassia spinocerebellare. Cerca mutazioni frequenti nel gene ATXN8, tra cui (Atassia spinocerebellare, Gene ATXN8, Freq. Mut.)4490
TestCosto, sfregamento.
Encefalopatia spongioforma con manifestazioni neuropsichiche. Cerca mutazioni nel gene PRNP, m. (Encefalopatia spongiforme con caratteristiche neuropsichiatriche, gene PRNP, mut.)12910
Disostosi spondilocostale. Cerca mutazioni nel gene DLL3, m. (Disostosi spondilocostale, gene DLL3, mut.)25950
Displasia spondiloepifisaria (SED). Ricerca di mutazioni nel gene Col2A1, m. (Displasia spondiloepifisaria tarda, SEDT, gene Col2A1, mut.)109.000
Displasia spondiloepifisaria (SED). Cerca mutazioni nel gene TRAPPC2, m. (Displasia spondiloepifisaria tarda, SEDT, gene TRAPPC2, mut.)14850
Superattività della fosforibosil pirofosfato sintetasi. Cerca mutazioni nel gene PRPS1, m. (Fosforibosilpirofosfato sintetasi Superattività, Superattività PRS, Gene PRPS1, Mut.)25950
Distonia torsionale, TOR1A m. (Distonia torsionale, gene TOR1A, mut.)17900
Distonia torsionale Cerca mutazioni nel gene GCH1, m. (Distonia torsionale, gene GCH1, mut.)19900
Distonia torsionale Cerca mutazioni nel gene PRRT2, m. (Distonia torsionale, gene PRRT2, mut.)14850
Distonia torsionale Cerca mutazioni nel gene SPR, m. (Distonia torsionale, gene SPR, mut.)12350
Sindrome tricorinofalangea. Cerca mutazioni nel gene TRPS1, m. (Sindrome tricorinofalangea, TRPS, Gene TRPS1, Mut.)34900
Trombocitopenia congenita. Cerca mutazioni nel gene MPL, m. (Trombocitopenia congenita amegacariocitica, CAMT, Gene MPL, Mut.)29650
TestCosto, sfregamento.
Insonnia familiare fatale. Cerca mutazioni nel gene PRNP, m. (Insonnia familiare fatale, FFI, PRNP genico, mut.)12910
Fenilchetonuria. Cerca mutazioni nel gene PAH, m. (Fenilchetonuria, PKU, Gene PAH, Mut.)39900
Fenilchetonuria. Cerca mutazioni frequenti nel gene PAH, ppm (Fenilchetonuria, PKU, Gene PAH, Freq. Mut.)14720
Fibrodisplasia progressiva ossificante. Cerca mutazioni nelle regioni "calde" del gene ACVR1, "calde". alunno m. (Fibrodisplasia Ossificans Progressiva, FOP, Gene ACVR1, Hot-Point Mut.)14850
Fibrodisplasia progressiva ossificante. Cerca mutazioni senza regioni "calde" del gene ACVR1, senza "calde". alunno m. (Fibrodisplasia Ossificans Progressiva, FOP, Gene ACVR1, senza Hot-Point Mut.)25950
Condrodisplasia metafisica, tipo McCusick. Cerca mutazioni nel gene RMRP, m. (Condrodisplasia metafisaria, tipo McKusick, gene RMRP, mut.)6300
Punto di condrodisplasia Conradi-Hünerman. Cerca mutazioni nel gene EBP, m. (Condrodisplasia Punctata, CDP, Sindrome di Conradi-Hunermann, EBP genico, Mut.)14850
Condrocalcinosi. Cerca mutazioni nel gene ANKH, m. (Condrocalcinosi, pirofosfato di calcio diidrato, CPPD, gene ANKH, mut.)39900
Huntington Chorea. Cerca mutazioni frequenti nel gene IT15, ppm (Chorea Huntington, Gene IT15, Freq. Mut.)4490
Distrofia coroidale. Cerca mutazioni nel gene PRPH2, m. (Distrofia coroidale, gene PRPH2, mut.)14990
Choroidemia. Cerca mutazioni nel gene CHM, m. (Coroideremia, CHM, Gene CHM, Mut.)49900
TestCosto, sfregamento.
Malattia granulomatosa cronica. Cerca mutazioni nel gene CYBB, m. (Malattia granulomatosa cronica, CGD, gene CYBB, mut.)39900
Agammaglobulinemia legata all'X. Cerca mutazioni nel gene BTK, m. (Agammaglobulinemia X-Linked, XLA, Gene BTK, Mut.)54900
Sindrome linfoproliferativa legata all'X (morbo di Duncan, sindrome di Purtillo), XIAP m. (Sindrome linfoproliferativa legata all'X, XLP, Gene XIAP, Mut.)29650
Sindrome linfoproliferativa legata all'X (morbo di Duncan, sindrome di Purtillo). Cerca mutazioni nel gene SH2D1A, m. (Sindrome linfoproliferativa legata all'X, XLP, gene SH2D1A, mut.)14850
Nistagmo motorio legato all'X. Cerca mutazioni nel gene FRMD7, m. (X-Linked Nystagmus congenital 1, NYS1 X-Linked, Gene FRMD7, Mut.)39900
Immunodeficienza combinata grave legata all'X. Ricerca di mutazioni nel gene IL2RG, m. (Immunodeficienza combinata grave legata all'X, gene IL2RG, mut.)14850
Miopatia centronucleare. Cerca mutazioni nel gene DNM2, m. (Miopatia centronucleare, CNM, gene DNM2, mut.)69900
Miopatia centronucleare. Cerca mutazioni nel gene MTM1, m. (Miopatia centronucleare, CNM, Gene MTM1, Mut.)49900
Sindrome cerebrooculofacioscheletrica. Cerca mutazioni nel gene ERCC6, m. (Sindrome cerebrooculofacioscheletrica, Sindrome COFS, Gene ERCC6, Mut.)69900
Esostosi multiple. Cerca mutazioni nel gene EXT1, m. (Multiple Exostoses, Gene EXT1, Mut.)39900
Esostosi multiple. Cerca mutazioni nel gene EXT2, m. (Multiple Exostoses, Gene EXT2, Mut.)49900
TestCosto, sfregamento.
Distrofia vitreocoreoretinica essudativa. Cerca mutazioni nel gene NDP, m. (Vitreoretinopatia essudativa familiare, FEVR, Gene NDP, Mut.)9750
Displasia anidrotica ectodermica. Cerca mutazioni nel gene EDA, m. (Displasia antoidrotica ectodermica, gene EDA, mut.)29650
Displasia idrotica ectodermica. Cerca mutazioni nel gene GJB6, m. (Displasia ectodermica idrotica, Gene GJB6, Mut.)9750
Displasia epifisaria, multipla. Cerca mutazioni frequenti nel gene COMP, tra cui (Displasia epifisaria multipla, MED, Gene COMP, Freq. Mut.)5990
Displasia epifisaria, multipla. Cerca mutazioni nel gene SLC26A2, m. (Displasia epifisaria multipla, MED, gene SLC26A2, mut.)19900
Eritroderma ittiosi congenita (nebulosa). Ricerca di mutazioni nel gene ALOXE3, m. (Eritroderma ittiosiforme congenita non bollosa, NBCIE, Gene ALOXE3, Mut.)49900
Eritroderma ittiosi congenita (nebulosa). Cerca mutazioni nel gene LOX12B, m. (Eritroderma ittiosiforme congenita non bollosa, NBCIE, Gene LOX12B, Mut.)34900
Eritroderma ittiosi congenita (nebulosa). Cerca mutazioni nel gene TGM1, m. (Eritroderma ittiosiforme congenita non bollosa, NBCIE, Gene TGM1, Mut.)34900
Erythrokeratoderma. Cerca mutazioni nel gene GJB3, m. (Eritrocheratodermia, Gene GJB3, Mut.)9750
Erythrokeratoderma. Cerca mutazioni nel gene GJB4, m. (Eritrocheratodermia, Gene GJB4, Mut.)8650
Eritrocitosi recessiva (policitemia ereditaria familiare). Ricerca di mutazioni nel gene VHL, m. (Eritrocitosi autosomica recessiva, VHL genico, mut.)12910
TestCosto, sfregamento.
Eritrocitosi recessiva (policitemia ereditaria familiare). Cerca mutazioni frequenti nel gene VHL, tra cui (Eritrocitosi autosomica recessiva, VHL genica, Freq. Mut.)4490
TestCosto, sfregamento.
Screening per neonati. "CINQUE"5050
Gascromatografia dei campioni di urina (Aciduria organica) (Gascromatografia di urina (Aciduria organica))8060
Determinazione dell'attività della biotinidasi (deficit di biotinidasi) (Attività delle carbossilasi dipendenti dalla biotina (deficit di biotinidasi))4870
Acidi organici HPLC-MS-MS (succinil acetone) (Acidi organici HPLC-MS / MS (succinilato))3480
Acido omogentisico (acido omogentisico)3490
N-acetilaspartato (N-acetilaspartato)3490
Acido Orotico (Acido Orotico)3490
Mutazione frequente nel gene BTD (deficit di biotinidasi) (gene BTD (deficit di biotinidasi), frequenza mut.)4870
Mutazione frequente nel gene GCDH (aciduria glutarica di tipo 1) (GCDH (Glutaryl-CoA Dehydrogenase) Gene, Freq. Mut. (Glutaric Aciduria, Type 1))4870
Analisi genica completa di GCDH (Aciduria glutarica di tipo 1) (GCDH (Glutaril-CoA deidrogenasi) Gene (Aciduria glutarica, Tipo 1))39900
Mutazioni frequenti nel gene CBS (omocistinuria) (gene CBS (cistationina-beta-sintasi), Freq. Mut. (Omocistinuria))10400
TestCosto, sfregamento.
Mutazioni frequenti (leucinosi, sciroppo d'acero con odore di malattia dell'urina, geni BCKDHA, BCKDHB) (geni BCKDHA e BCKDHB, Freq. Mut. (Maple Syrup Urine Disease, MSUD))19900
Analisi parziale del gene MUT (aciduria metilmalonica) (Gene MUT, Freq. Mut. (Aciduria metilmalonica, MMA))19900
Mutazione frequente nel gene HADHA (deficit di 3-idrossiacil-CoA deidrogenasi a catena lunga) (HADHA Gene, Freq. Mut. (Long-chain 3-Hydroxyacyl-Coa Dehydrogenase (LCHAD) Deficiency))4890
Mutazione frequente nel gene ACADM (deficit di MCAD deidrogenasi dell'acido grasso a catena media) (ACADM Gene, Freq. Mut. (Deficit di acil-CoA deidrogenasi a catena media (MCAD)))4890
Analisi completa del gene OTC (deficit di ornitina transcarbamilasi) (gene OTC (deficit di ornitina transcarbamilasi (OTC)))36210
Mutazioni frequenti nel gene FAH (tirosinemia di tipo I) (gene FAH, Freq. Mut. (Tirosinemia, tipo 1))7990
Analisi completa del gene FAH (tirosinemia tipo I) (gene FAH (tirosinemia, tipo 1))47520
Saggio parziale per il gene ASS (citrullinemia) (gene ASS, Freq. Mut. (Citrullinemia))9100

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