Qual è il cancro surrenalico pericoloso e quali sono i suoi sintomi?

Sarcoma

Recentemente il cancro surrenalico è stato rilevato sempre di più. Ciò non è dovuto tanto all'aumento del tasso di incidenza quanto all'avvento dei moderni metodi di esame. In precedenza, le persone erano morte per cancro del sistema endocrino, senza mai conoscere la diagnosi.

Grazie alla TC e alla risonanza magnetica, il carcinoma surrenalico può essere rilevato ed eliminato nelle prime fasi..

Questa forma di neoplasie maligne rappresenta circa il 3% di tutte le malattie oncologiche. Il numero di operazioni eseguite per rimuovere i tumori surrenali è in aumento ogni anno. Molto spesso, la malattia si trova nelle donne anziane, ma ci sono anche forme congenite.

Il quadro clinico della malattia

Il cancro surrenalico ha una manifestazione così diversificata che può essere difficile da diagnosticare. I sintomi dipendono dalla posizione, dallo stadio e dalle caratteristiche istologiche del tumore. Può avere uno sviluppo sia lento che aggressivo..

Le neoplasie del secondo tipo sono più comuni. I sintomi della malattia sono associati a disturbi ormonali che si verificano nel corpo con danni alle ghiandole surrenali. Tali manifestazioni dipendono da quali particolari cellule ghiandolari sono state sottoposte a degenerazione maligna..

Segni specifici di carcinoma surrenale si verificano solo nel 10% dei casi.

Obesità, osteoporosi in tenera età, miopatia, ipertensione arteriosa: tutto ciò si osserva con tumori maligni delle ghiandole surrenali. Se le cellule tumorali nel corpo femminile secernono ormoni maschili, il corpo del paziente inizia a cambiare:

  • aumento del volume muscolare;
  • una voce burbera;
  • i capelli sulla testa cadono;
  • in altre parti del corpo c'è un'eccessiva crescita dei capelli.

La violazione della sintesi dei glucocorticoidi contribuisce allo sviluppo della sindrome di Itsenko-Cushing. Questa condizione patologica è accompagnata da obesità e ipertensione. Un tumore della ghiandola surrenale nei bambini promuove la pubertà precoce. Nelle ragazze, il menarca si verifica all'età di 8-10 anni.

Un adulto ha un precoce declino della funzione riproduttiva.

Il corticoestroma contribuisce allo sviluppo della distrofia muscolare, in cui una persona sperimenta debolezza e crampi. Nelle fasi successive, si osservano paralisi e un aumento significativo della pressione sanguigna. Feocromocitoma - una neoplasia maligna estremamente aggressiva caratterizzata da metastasi precoci.

Il tumore adenocorticale porta alla produzione di corticosteroidi in eccesso.

Con forme miste, si osserva un quadro clinico poliedrico. Oltre a manifestazioni specifiche, sorgono segni comuni di intossicazione cancerosa del corpo, familiari a tutti: digestione, perdita di appetito, esaurimento, disturbi depressivi, anemia, sindrome del dolore di diversa gravità.

Con danni alla ghiandola surrenale sinistra, il rischio di formazione di focolai secondari è piuttosto elevato. Il tumore raggiunge rapidamente grandi dimensioni, le cellule tumorali si trovano nei linfonodi regionali. L'adenocarcinoma surrenalico è il tipo più comune di neoplasia maligna di questa localizzazione. Formata sulla corteccia della ghiandola

Più della metà di questi tumori alla fine si trasformano in forme aggressive, cosa che non accade quando altri organi sono colpiti. Il cancro surrenalico compromette gravemente la funzione di quasi tutti gli organi interni.

La natura unilaterale del processo patologico è osservata nelle persone di età superiore ai 40 anni. Durante l'esecuzione di TC e risonanza magnetica, puoi scoprire che il tumore ha confini chiari, non appena inizia a crescere rapidamente, puoi sospettare la sua transizione verso una forma più aggressiva.

I sintomi dell'adenocarcinoma sono determinati anche dalla produzione di ormoni in eccesso. Negli uomini, si osserva ginecomastia e una diminuzione della libido, nelle donne - un aumento della massa muscolare e l'aspetto dei peli del viso. L'obesità si osserva in ogni caso, indipendentemente dal tipo di tumore, dal sesso e dall'età del paziente..

Essere in sovrappeso rende difficile la diagnosi e il trattamento.

Il rischio di sviluppare adenocarcinoma aumenta con l'uso prolungato di contraccettivi ormonali. La sua caratteristica è la presenza spontanea. Se l'adenocarcinoma di qualsiasi altro organo si sviluppa lentamente, la situazione con le ghiandole surrenali è diversa..

La degenerazione di un tumore oncogenico basso in un tumore aggressivo può verificarsi in qualsiasi momento. Ecco perché è importante rilevare ed eliminare questa neoplasia nel tempo..

Come viene diagnosticata questa malattia??

I tumori surrenali sono difficili da diagnosticare. L'emergere di moderni metodi informativi di esame può rilevare il cancro in una fase iniziale del suo sviluppo.

L'ecografia è la procedura diagnostica più semplice ed efficace per determinare la localizzazione e le dimensioni della neoplasia..

Inoltre, questo metodo viene utilizzato anche per identificare focolai secondari in linfonodi e organi vicini e distanti. Se sei in sovrappeso, questo metodo potrebbe non essere abbastanza efficace..

Un esame del sangue ormonale riflette un aumento dei livelli di cortisolo, renina e cromogranina. Questi indicatori ci consentono di valutare il grado di violazione dell'equilibrio ormonale del corpo. La risonanza magnetica e la TC sono utilizzate per rilevare focolai secondari

Inoltre, sono prescritti il ​​monitoraggio giornaliero delle fluttuazioni dei livelli di cortisolo e l'analisi della metanefrina. Queste procedure rilevano il cancro surrenalico in qualsiasi fase del suo sviluppo..

Esistono diversi tipi di tumori maligni: epiteliale (carcinoma e adenocarcinoma), neoplasie dello strato cerebrale (neuroblastoma, ganglioma e feocromocitoma). Tutti portano allo sviluppo di complicanze associate ad aumento della pressione sanguigna e insufficienza respiratoria..

Metodi di trattamento di una malattia

Il cancro surrenalico viene trattato principalmente con farmaci ormonali. Se si osserva ipersecrezione di estrogeni, gli ormoni maschili vengono introdotti nel corpo e viceversa. Viene eseguita anche la chirurgia per rimuovere le neoplasie. Nelle fasi successive, viene prescritta una terapia palliativa che allevia le condizioni di una persona malata terminale e prolunga la sua vita.

Dopo aver rilevato il cancro surrenalico, il paziente è sotto la supervisione di un medico da qualche tempo, che sta sviluppando il regime di trattamento più efficace. Nella maggior parte dei casi, sono prescritte operazioni radicali seguite da un trattamento farmacologico.

Prima dell'intervento chirurgico, il paziente assume farmaci ormonali. L'intervento può essere eseguito sia addominalmente che laparoscopicamente..

La prima operazione di questo tipo è stata eseguita con successo solo 15 anni fa, quindi i metodi di trattamento vengono attualmente costantemente migliorati.

Il periodo di riabilitazione di solito va senza complicazioni. Le condizioni del corpo sono migliorate con l'aiuto di farmaci ormonali e analgesici. Determinare in anticipo la prognosi del carcinoma surrenalico è praticamente impossibile. Le ricadute si verificano abbastanza spesso..

Con l'inizio tempestivo del trattamento e il rispetto di tutte le raccomandazioni dell'oncologo, le possibilità di guarigione sono piuttosto elevate. Tuttavia, il paziente non sarà in grado di affrontare alcuni problemi. È impossibile sbarazzarsi dell'obesità, ad esempio, perché una persona dovrà assumere farmaci ormonali per la vita.

Puoi tornare al tuo solito stile di vita 7-10 giorni dopo l'intervento chirurgico, ma il dolore e la debolezza saranno osservati per diversi mesi. Dopo aver completato il corso del trattamento, viene indicato un esame di follow-up..

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Cancro surrenalico

I tumori associati allo scambio di ormoni costituiscono un problema per l'oncologia. Il cancro surrenalico si riferisce a tali malattie. Se un paziente sviluppa una neoplasia che produce ormoni, i sintomi delle manifestazioni comprendono non solo i cambiamenti associati al cancro, ma anche l'intossicazione da ormoni in eccesso. Ciò interrompe in modo significativo le condizioni del paziente, complica la diagnosi e l'ulteriore trattamento..

Perché si sta sviluppando?

Non esiste un'unica causa o meccanismo per lo sviluppo del cancro surrenalico. I fattori di rischio per questa malattia si distinguono:

  • dipendenza genetica;
  • lesioni meccaniche;
  • tumori surrenali benigni;
  • squilibrio ormonale;
  • mutazioni geniche;
  • contatto prolungato con agenti cancerogeni;
  • esposizione alle radiazioni.

La presenza di numerosi fattori aumenta significativamente il rischio di sviluppare la malattia..

Quali sono i tipi?

La ghiandola surrenale è composta da 2 parti: il midollo e la corteccia. Neoplasie maligne possono verificarsi in ciascuno di essi. Esistono questi tipi di cancro:

  • Tumori della sostanza corticale:
    • aldosteroma;
    • corticosteroma;
    • corticoestroma;
    • cancro adrenocorticale;
  • Neoplasie cerebrali:
    • feocromocitoma;
    • ganglioneuroma.

Il carcinoma surrenalico è diviso in altri 2 gruppi: ormonali e ormonali inattivi. I primi hanno un decorso aggressivo, un trattamento prolungato e una prognosi sfavorevole. Se la neoplasia non influisce sullo sfondo ormonale, ciò aumenta le possibilità di recupero. Ma questo tipo di cancro può trasformarsi in qualsiasi momento in un processo ormonale attivo..

Sintomi della malattia

L'oncologia comprende i sintomi generali caratteristici della maggior parte dei tumori maligni nelle donne e negli uomini. Questi includono debolezza, ridotta capacità di lavorare, temperatura corporea di basso grado, perdita di peso, disturbi del sonno. Ogni tipo di cancro surrenalico ha le sue manifestazioni:

Se il paziente si lamenta di ipertensione e dolore costante nel cuore, questo può essere un segno di aldosteroma.

  • Aldosteroma - caratterizzato da aumento della pressione sanguigna, acufene, dolore al cuore, respiro corto. Ciò è dovuto a un eccesso di Na e ioni d'acqua, che si accumulano a causa della significativa sintesi dell'ormone aldosterone.
  • Corticosteroma - include l'eccessiva formazione di glucocorticosteroidi, che si manifesta come sindrome di Itsenko-Cushing - irsutismo, obesità, strie viola, diabete, ginecomastia negli uomini.
  • Corticoestroma: presenta sintomi di disfunzione degli estrogeni. Nelle ragazze si verifica una maturazione precoce, ipertrofia genitale. Nei ragazzi, al contrario, ritardo dello sviluppo e negli adulti, sono segni di femminilizzazione: diminuzione del pene, atrofia testicolare, voce alta.
  • Androsteroma: aumento della sintesi di androgeni. Nelle ragazze si manifesta con la virilizzazione, nei ragazzi - con l'accelerazione della pubertà.
  • Feocromocitoma - un eccesso di adrenalina e noradrenalina. Include tachicardia, ipertensione, disturbi mentali, mal di testa, vertigini..
  • Ganglioneuroma: colpisce le fibre nervose, che porta all'interruzione delle funzioni del sistema nervoso periferico.
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Come va la diagnosi??

Il cancro surrenalico può essere sospettato da sintomi, segni specifici di una maggiore concentrazione di ormoni. I metodi di ricerca di laboratorio possono determinare i cambiamenti di intossicazione nel corpo del paziente: anemia, aumento della VES, leucopenia. Nel determinare il livello di ormoni nel sangue e nelle urine, i risultati indicano un aumento significativo della loro concentrazione, che dipende dalla posizione del tumore.

Metodi di ricerca strumentale

Per la ricerca con un ago sottile speciale, il materiale viene prelevato per ulteriori studi istologici e citologici.

Metodi di trattamento

Intervento chirurgico

Il carcinoma surrenale deve essere rimosso se la sua dimensione supera i 3 cm ed è ormonale attivo. Un tumore viene asportato entro i confini dei tessuti sani e le metastasi linfonodali vengono rimosse. Con una significativa invasione, l'organo viene completamente rimosso. Con il feocromocitoma, il trattamento chirurgico è un problema, poiché un eccesso di adrenalina porta a significativi disturbi emodinamici che sono difficili da correggere. In questo caso, il problema della chirurgia viene deciso individualmente con ciascun paziente..

Chemioterapia ed esposizione alle radiazioni

I farmaci citostatici sono usati per i tumori ormonali inattivi e la normale sintesi di glucocorticosteroidi. In caso di diagnosi precoce e di piccole dimensioni della neoplasia, questo metodo può essere utilizzato senza ricorrere all'intervento chirurgico. Le ghiandole surrenali vengono irradiate nel periodo postoperatorio per prevenire ricadute e distruggere le cellule tumorali.

complicazioni

Il cancro surrenalico può causare infarto, crisi ipertensiva, diabete mellito, ipotiroidismo. Queste condizioni sono associate a un eccesso di sostanze ormonali nel sangue. Possono essere trattati, ma non sarà efficace. È importante determinare la causa principale del cambiamento nelle ghiandole surrenali. Se non si è sicuri che non vi siano cambiamenti in essi, è possibile utilizzare la terapia sbagliata per molto tempo.

Sopravvivenza

La prognosi per il carcinoma surrenale è abbastanza favorevole. Se la malattia viene rilevata nelle prime fasi, l'aspettativa di vita è di 15-20 anni. Non si escludono fenomeni residui come ipertensione, tachicardia e disturbi del sistema riproduttivo. Ma sono soggetti a correzione conservativa, quindi non creano disagio al paziente. La sopravvivenza dopo il feocromocitoma è inferiore ma non fatale..

adenocarcinoma surrenalico

1 adenocarcinoma

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Adenocarcinoma prostatico

Il cancro alla prostata (ghiandola prostatica) è uno dei tipi più comuni di tumori maligni negli uomini. Esistono diversi tipi di cancro alla prostata che differiscono nella struttura e nelle caratteristiche delle cellule tumorali. Il più comune di questi è l'adenocarcinoma, una neoplasia maligna delle cellule epiteliali ghiandolari.

Differenze di adenocarcinoma dall'adenoma

In alcuni casi, i pazienti mescolano due concetti fondamentalmente diversi: adenocarcinoma prostatico e adenoma prostatico. L'adenoma prostatico è chiamato iperplasia prostatica benigna, che causa anche crescita della prostata e funzionalità compromessa, ma non cancro. I sintomi possono essere simili, ma gli approcci al trattamento e alla prognosi sono diversi, quindi è importante non mescolare queste due malattie. Va anche notato che l'adenoma, sebbene non sia un tumore, può causare gravi complicazioni e può diventare maligno, e richiede anche attenzione e trattamento da uno specialista.

Cause e fattori di rischio

La causa dell'adenocarcinoma è la stessa della maggior parte delle malattie oncologiche: l'incapacità dell'immunità antitumorale di far fronte alla cellula tumorale apparsa. È più corretto parlare di fattori di rischio per l'adenocarcinoma prostatico come un tipo separato di tumore. Questi includono:

  1. L'età del paziente. Questo tipo di tumore è molto più comune negli uomini più anziani.
  2. Eredità. Esiste una predisposizione genetica all'adenocarcinoma prostatico. Le persone i cui parenti hanno sofferto di queste malattie sono a maggior rischio rispetto a quelle che non hanno notato una tale patologia nella loro famiglia..
  3. Sfondo ormonale. Sono attualmente in corso studi per articolare meglio quali ormoni sono fondamentali per aumentare il rischio di cancro alla prostata. Al momento, è noto che una violazione (molto spesso dovuta all'età) del normale equilibrio ormonale porta ad un aumento del rischio.
  4. Fattori esterni. Questi includono lavori in settori pericolosi, infezioni, cattiva alimentazione, eccesso di insolazione.

Separatamente, si dovrebbe menzionare le malattie precancerose. Si tratta di iperplasia atipica e neoplasia intraepiteliale della ghiandola prostatica. L'iperplasia atipica è un precanceroso facoltativo della prostata, cioè la sua transizione verso il cancro è possibile, ma non vincolante. La neoplasia intraepiteliale è un precanceroso obbligato che, senza un trattamento adeguato, porta inevitabilmente all'adenocarcinoma.

Tipi di malattia (classificazione)

A seconda del tipo di cellule che formano il tumore, gli adenocarcinomi prostatici sono suddivisi nei seguenti tipi morfologici:

  • piccolo acinar;
  • acinar di grandi dimensioni;
  • cribrotic;
  • trabecolare solido;
  • altro

La classificazione di Glyson è anche usata in oncourologia, secondo la quale il grado di differenziazione del tumore è diviso in cinque gradazioni:

  1. la neoplasia è costituita da ghiandole omogenee di medie dimensioni con minimi cambiamenti nei nuclei;
  2. il tumore contiene gruppi di ghiandole separate dallo stroma, ma situate in cumuli;
  3. le ghiandole che compongono il tumore variano per dimensioni e struttura, caratterizzate dall'infiltrazione nello stroma e nel tessuto circostante;
  4. il tumore è costituito da cellule con atipia pronunciata e si infiltra nel tessuto circostante;
  5. il tumore è rappresentato da strati di cellule atipiche indifferenziate.

È anche applicabile la classica divisione dei tumori secondo il sistema TNM. Questo tipo di classificazione indica la dimensione del tumore e la presenza o l'assenza di metastasi nei linfonodi e negli organi distanti..

fasi

Nelle fasi dell'adenocarcinoma prostatico, ci sono:

Fase A (A1, A2). La fase iniziale, generalmente asintomatica, in cui le cellule tumorali sono contenute solo nella ghiandola prostatica. Molto raramente diagnosticato.

Stadio B (B0, B1, B2). Cellule tumorali all'interno della prostata, tuttavia, la formazione è già palpabile per palpazione, il livello di PSA è aumentato.

Stadio C (C1, C2). Il tumore si estende oltre la prostata, germogliando la capsula e diffondendosi agli organi vicini.

Stadio D (D0, D1, D2, D3). L'ultima e più grave fase. È caratterizzato da metastasi ai linfonodi e agli organi distanti..

Quando si formula una diagnosi, vengono spesso utilizzate diverse classificazioni, che consente una descrizione più accurata della natura della malattia..

Sintomi

Nelle prime fasi dell'adenocarcinoma prostatico è asintomatico. Man mano che la malattia si sviluppa, compaiono lamentele di difficoltà o minzione incompleta, disagio durante lo svuotamento della vescica, incontinenza urinaria, compromissione della funzione sessuale. Questi sintomi sono anche caratteristici dei tumori benigni della prostata, pertanto la diagnosi può essere chiarita solo usando metodi diagnostici di laboratorio e strumentali. Nelle fasi successive, possono comparire sintomi associati a danni a organi distanti, associati a complicanze della malattia di base (in particolare, l'adenocarcinoma prostatico può portare allo sviluppo di insufficienza renale), nonché a quelli causati da "intossicazione da cancro" (anemia, condizione subfebrilare, perdita di peso, ecc.)..

Diagnostica

La diagnosi di adenocarcinoma prostatico inizia con la raccolta di lamentele, l'interrogatorio del paziente su uno o l'altro dei sintomi di problemi che lo riguardano, riguardanti la minzione e la funzione sessuale. Nelle fasi iniziali, questi sintomi potrebbero non esserlo. Dopo aver intervistato il paziente, il medico esegue un esame, che include un esame digitale del retto. È attraverso il retto che puoi sentire la prostata con un dito e valutarne le dimensioni, la densità e l'uniformità. Lo studio è indolore.

Metodi diagnostici più accurati sono l'esame ecografico della prostata con trasduttore transrettale, tomografia computerizzata e risonanza magnetica e scintigrafia. Vengono anche utilizzati metodi di ricerca di laboratorio, che vanno dai test del sangue e delle urine a quelli specifici, come il marker tumorale PSA. Una biopsia prostatica fornisce una conclusione su quali cellule contengano la lesione rilevata, se siano maligne e a quale tipo di tumore appartengano..

Trattamento

La tattica del trattamento dell'adenocarcinoma prostatico dipende dallo stadio della malattia, dall'età e dalla patologia associata del paziente, dalle caratteristiche istologiche (dei tessuti) del tumore.

Attualmente vengono utilizzati terapia ormonale, trattamenti chirurgici, radioterapia, chemioterapia, crioterapia. In presenza di complicanze, vengono contemporaneamente trattati con metodi appropriati, spesso con il coinvolgimento di specialisti correlati.

Terapia ormonale

A causa del fatto che lo sfondo ormonale ha un'enorme influenza sulla funzione della ghiandola prostatica, la terapia ormonale è uno dei metodi per il trattamento dell'adenocarcinoma prostatico. Lo scopo di questo metodo è di modificare l'equilibrio degli ormoni maschili e femminili in modo tale da interrompere la crescita tumorale.

A seguito di un ampio studio, i cui risultati sono stati pubblicati all'inizio del 2019, è stato scoperto che l'appuntamento della terapia ormonale a pazienti con carcinoma prostatico ricorrente e bassi livelli di PSA non solo non aumenta la sopravvivenza, ma peggiora anche la prognosi. I radiologi della clinica europea hanno familiarità con i risultati di questo studio e in pratica applicano moderne raccomandazioni per il trattamento di pazienti con carcinoma prostatico.

Asportazione chirurgica

Il trattamento classico per qualsiasi tumore è chirurgico e l'adenocarcinoma prostatico non fa eccezione. Attualmente, sono stati sviluppati vari metodi per la sua rimozione, anche meno traumatici, effettuati attraverso l'uretra. L'applicabilità del metodo chirurgico e la scelta di una tecnica specifica è determinata dalla dimensione del tumore e dallo stadio della malattia. Ogni caso è considerato singolarmente..

Radioterapia

Il metodo di radioterapia si basa sull'effetto dannoso delle radiazioni sulle cellule tumorali. È usato sia in combinazione con il trattamento chirurgico (prima o dopo), sia come metodo indipendente. Può essere utilizzato anche con chemioterapia o terapia ormonale..

Un tipo separato di radioterapia è la brachiterapia. La sua peculiarità è che la sorgente di radiazione viene posizionata direttamente nella zona tumorale, il che consente di utilizzare le dosi massime di radiazione per ottenere il massimo effetto.

Chemioterapia per adenocarcinoma

Il metodo chemioterapico si basa sull'uso di farmaci speciali che interrompono la crescita cellulare e inibiscono la crescita tumorale. Quando il farmaco viene introdotto nel corpo, anche altri tessuti vengono esposti ad esso, ma la particolarità dei farmaci di questo gruppo è che agiscono il più rapidamente possibile sulle cellule in rapida divisione, che sono cellule dell'adenocarcinoma prostatico.

Lo svantaggio di questo metodo è la sua non sempre buona tolleranza..

La chemioterapia può essere utilizzata sia in modo indipendente che in combinazione con altri metodi di trattamento..

Ablazione

L'ablazione è efficace con un piccolo tumore, nelle prime fasi della malattia. L'essenza del metodo è la distruzione delle cellule tumorali dal punto di impatto su di esse da parte delle onde ultrasoniche. La procedura viene eseguita utilizzando attrezzature speciali. Una caratteristica distintiva del metodo è una piccola percentuale di complicanze nella sua applicazione e un breve periodo di recupero dopo la procedura.

Crioterapia dell'adenocarcinoma

La crioterapia è un trattamento a freddo, "congelamento". A differenza della solita crioterapia con azoto, l'elio e l'argon liquefatti sono usati nel trattamento dell'adenocarcinoma prostatico. Usando un dispositivo speciale, vengono portati nell'area interessata e, a seguito dell'esposizione a basse temperature, le cellule tumorali muoiono.

Periodo di recupero dopo il trattamento

La velocità di recupero dopo il trattamento dell'adenocarcinoma prostatico dipende dall'età del paziente, dalla presenza di malattie concomitanti, dallo stadio del processo oncologico e dal metodo di trattamento scelto.

complicazioni

Le complicanze nel trattamento dell'adenocarcinoma prostatico sono divise in diversi gruppi.

  1. Complicazioni possibili con qualsiasi intervento chirurgico. Questo gruppo comprende sanguinamento dovuto a danno vascolare, infezione della ferita, incoerenza delle suture, ecc. Allo stato attuale dello sviluppo della chirurgia, è impossibile eliminare completamente il rischio di queste complicanze, ma la loro percentuale è estremamente bassa.
  2. Complicanze dovute a cambiamenti nei livelli ormonali. In particolare, quando si utilizza la terapia ormonale, il paziente cambia l'equilibrio degli ormoni sessuali, il che porta a un complesso di conseguenze negative. Queste complicazioni possono essere chiamate il prezzo inevitabile e ragionevole per la cura..
  3. Complicanze associate agli effetti dannosi degli strumenti durante le manipolazioni. Si manifesta sotto forma di incontinenza urinaria a causa di un trauma all'uretra. Nella stragrande maggioranza dei casi, questo è temporaneo e completamente reversibile..
  4. Effetti cancerogeni delle radiazioni nella radioterapia. Con una corretta selezione della dose di radiazioni, i rischi sono ridotti al minimo.
  5. Complicanze della chemioterapia. Ciò dovrebbe includere danni al tratto gastrointestinale dovuti a vomito durante il trattamento, malattie infettive dovute a immunodeficienza dovuta a chemioterapia, ecc..

Quando si discute di complicazioni e rischi, si dovrebbe ricordare che stiamo parlando del trattamento di una patologia mortale. Non rifiutare il trattamento, preoccupandoti delle possibili conseguenze, perché le conseguenze del rifiuto sono molto più gravi.

Le recidive

Il rischio di recidiva dipende dalle dimensioni del tumore, dallo stadio del processo, dalla natura del trattamento. Per monitorare le condizioni del paziente e rilevare la ricaduta in modo tempestivo, lo screening viene eseguito sotto forma di esame del sangue per il PSA, che avverrà entro 5 anni dalla fine del trattamento.

Previsione e prevenzione di sopravvivenza

La prognosi favorevole dipende principalmente dalla tempestività dell'inizio del trattamento. Con la richiesta tempestiva del paziente per un aiuto medico, la prognosi è abbastanza favorevole.

Come misura preventiva, gli esami annuali dell'urologo sono estremamente importanti, in presenza di lamentele: monitorare i parametri di laboratorio ed eseguire un esame ecografico della prostata. Le misure di prevenzione dovrebbero includere anche il rispetto del regime motorio, la prevenzione delle infezioni genitali, il trattamento tempestivo della prostatite e degli adenomi prostatici e misure generali di rafforzamento. Una delle aree promettenti di prevenzione attualmente in fase di sviluppo è il monitoraggio e la correzione ormonale..

Tumori surrenali primari e metastatici

* Fattore di impatto per il 2018 secondo RSCI

La rivista è inclusa nell'elenco delle pubblicazioni scientifiche peer-reviewed della Commissione per le attestazioni superiori.

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I tumori surrenali primari sono uno dei più importanti e difficili nelle sezioni del piano diagnostico e terapeutico dell'oncologia clinica. Queste malattie uniscono un gruppo di diversi tipi di tumori, inclusi i tumori surrenali ormonali attivi. È generalmente accettato classificare i tumori surrenali come benigni o maligni. Ciò è di grande importanza pratica rispetto alla prognosi della malattia, poiché la rimozione chirurgica di un tumore benigno porta a un completo recupero, mentre la prognosi delle neoplasie maligne è incerta. Inoltre, i segni morfologici di malignità dei tumori surrenali sono discussi fino ad oggi [13,17].

Carcinoma della corteccia surrenale

Il carcinoma della corteccia surrenale (o carcinoma adrenocorticale) è una rara malattia maligna (1-2 casi per milione di popolazione). Molto spesso, si verifica negli adulti di circa 44 anni. Nelle fasi iniziali, la malattia può essere curata, ma un processo limitato alla ghiandola surrenale viene diagnosticato solo nel 30%. L'unico trattamento che può raggiungere una sopravvivenza libera da malattia a lungo termine con forme localizzate del processo è l'escissione chirurgica del tumore. Il tasso complessivo di sopravvivenza a cinque anni dopo un'operazione così radicale è di circa il 40%.

Secondo i risultati degli studi retrospettivi, ci sono due importanti fattori di prognosi: lo stadio della malattia e la natura radicale dell'operazione. La prognosi della malattia è migliore se il tumore non penetra nei tessuti circostanti e non influenza i linfonodi. Il ruolo della ploidia del DNA (il numero di cromosomi) come fattore prognostico rimane controverso. Pertanto, in alcuni studi, ad esempio in ECOG-1879, è stata dimostrata la relazione tra aneuploidia e prognosi della malattia, mentre in altri studi questa relazione non è stata stabilita.

Quasi il 60% dei pazienti mostra sintomi associati a una maggiore secrezione di ormoni, mentre, secondo studi ormonali, circa il 60-80% dei carcinomi surrenali funziona. I carcinomi non funzionanti si manifestano clinicamente di solito dalla germinazione negli organi e nei tessuti vicini o con metastasi. L'esame iniziale dei pazienti dovrebbe includere un esame approfondito del profilo ormonale, tomografia computerizzata e / o imaging a risonanza magnetica degli organi addominali. L'angiografia selettiva e la venografia delle ghiandole surrenali possono aiutare a identificare deviazioni minori e distinguere un tumore surrenale dalle neoplasie del polo superiore del rene. La tomografia ad emissione di positroni può aiutare nella diagnosi di metastasi precliniche (che non sono ancora clinicamente evidenti e non visibili alla TC o alla RM), sebbene il suo ruolo nella stadiazione della malattia non sia stato ancora completamente studiato. L'identificazione delle metastasi consente un trattamento palliativo efficace per carcinomi sia funzionanti che non funzionanti..

Molto spesso, il carcinoma della corteccia surrenale metastatizza al peritoneo, ai polmoni, al fegato e alle ossa.

Il trattamento palliativo dei carcinomi funzionanti metastatici consiste nella rimozione sia del tumore primario che delle sue metastasi. Con carcinomi inoperabili o diffusi, è possibile il trattamento antiormonale con mitotan, la chemioterapia sistemica o la radioterapia alle lesioni. Tuttavia, in assenza di remissione completa dopo il trattamento di pazienti con malattia in stadio 4, l'aspettativa di vita di solito non supera i 9 mesi. Non sono state ottenute prove convincenti che la terapia sistemica per il carcinoma surrenalico migliori i tassi di sopravvivenza..

Classificazione del carcinoma della corteccia surrenale:

adenocarcinoma

Gli adenocarcinomi sono tumori maligni che si sviluppano dalle cellule ghiandolari. Possono verificarsi in diversi organi. I tumori polmonari maligni nell'80-85% dei casi sono tumori non a piccole cellule. Molto spesso si tratta di adenocarcinomi. Anche il cancro al seno e all'esofago è spesso rappresentato dall'adenocarcinoma. Questo tipo istologico di tumori maligni si trova nel 95% dei casi con carcinoma del colon e del retto, nel 99% dei casi con carcinoma della prostata.

Tipi di adenocarcinomi

A seconda dell'aspetto delle cellule tumorali al microscopio, vengono isolati diversi tipi di adenocarcinomi. Ad esempio, nel carcinoma mammario può essere: carcinoma duttale e lobulare in situ e carcinoma duttale e lobulare invasivo, carcinoma infiammatorio, carcinoma secretorio, carcinoma a cellule cricoidi, carcinoma tubulare. Il sottotipo è determinato dai risultati dell'esame citologico e istologico del materiale ottenuto durante la biopsia.

Per scegliere le tattiche di trattamento ottimali e valutare correttamente la prognosi, spesso il medico deve conoscere il grado di malignità (l'opposto è il grado di differenziazione) dell'adenocarcinoma. È indicato dalla lettera latina G (grado) ed è di tre gradi:

  • Adenocarcinoma altamente differenziato (G1) - un basso grado di malignità. Il tumore è costituito da cellule che assomigliano il più possibile alle cellule normali e non si moltiplicano molto rapidamente..
  • Adenocarcinoma (G2) moderatamente differenziato - le cellule tumorali già differiscono significativamente dalla normale, si moltiplicano rapidamente. Tali tumori maligni sono più aggressivi.
  • Adenocarcinoma di basso grado (G3) - un alto grado di malignità. Le cellule tumorali perdono completamente le loro normali caratteristiche, si moltiplicano in modo incontrollato. Tali neoplasie maligne sono caratterizzate da una crescita molto rapida..

fasi

L'indicatore più importante che influenza la scelta delle tattiche di trattamento e la prognosi è lo stadio dell'adenocarcinoma. Gli oncologi di tutto il mondo usano la classificazione generalmente accettata del TNM, in cui la lettera T indica la dimensione del tumore primario e la sua germinazione nel tessuto circostante, N - la sconfitta dei linfonodi regionali, M - metastasi a distanza.

Accanto a ciascuna lettera indicare la designazione corrispondente. Tis - cancro "sul posto" (in situ). Si trova all'interno dello strato di tessuto in cui è sorto e non cresce più in profondità. Questa è la fase iniziale. T0 - non esiste un tumore maligno primario. denota un aumento delle dimensioni del tumore e della sua germinazione in strati più profondi della parete dell'organo, diffondendosi alle strutture anatomiche adiacenti.

L'abbreviazione N0 significa che durante l'esame non sono stati trovati focolai nei linfonodi regionali. - sconfiggere un certo numero di linfonodi.

Se sono assenti metastasi a distanza di adenocarcinoma, indicare M0, se rilevato - M1.

Spesso viene utilizzato un sistema di stadiazione semplificato e i diversi indicatori T, N e M sono combinati in cinque fasi. In termini generali, sembrano così (per i diversi tipi di cancro, la classificazione potrebbe essere diversa!):

  • Stadio 0 - tumore "sul posto" senza diffusione ai linfonodi regionali e metastasi a distanza.
  • Fase 1: un tumore invasivo che può crescere nella parete dell'organo a diverse profondità.
  • Stadio 2 - un tumore che cresce in organi vicini.
  • Fase 3: sconfitta dei linfonodi regionali.
  • Stadio 4 - adenocarcinoma con metastasi a distanza.

Quali sono i sintomi degli adenocarcinomi??

Sfortunatamente, nelle prime fasi, quando le possibilità di successo del trattamento sono più alte, gli adenocarcinomi di solito non causano sintomi. Le manifestazioni della malattia dipendono dall'organo in cui si trova il tumore maligno:

  • Carcinoma polmonare: tosse cronica, dolore toracico, respiro corto.
  • Cancro al seno: irrigidimento, nodo, protuberanza al petto, dolore, cambiamento di forma, asimmetria delle ghiandole e dei capezzoli mammari, secrezione dal capezzolo (specialmente se sono sanguinanti), cambiamenti nella pelle (arrossamento, gonfiore, macchie, "buccia di limone").
  • Cancro intestinale: dolore, disagio, sensazione di pesantezza all'addome, sanguinamento dal retto, impurità del sangue nelle feci.
  • Cancro alla prostata: frequente, doloroso, difficoltà a urinare, dolore durante l'eiaculazione, una miscela di sangue nel liquido seminale.
  • Cancro esofageo: dolore dietro lo sterno, doloroso e difficile da deglutire (soprattutto cibi solidi), sensazione di pressione, bruciore dietro lo sterno, vomito.
  • Cancro al pancreas: dolore addominale e alla schiena, feci oleose scolorite, prurito alla pelle.

Tutti questi sintomi non sono specifici. Molto spesso, sono causati non dall'adenocarcinoma, ma da altre malattie non correlate all'oncologia. Per riconoscere il cancro il prima possibile, è importante fare attenzione alla propria salute e prestare attenzione a eventuali sintomi insoliti che persistono a lungo..

Ci sono anche manifestazioni generali caratteristiche della maggior parte delle malattie oncologiche: aumento della fatica, diminuzione dell'appetito, perdita di peso inspiegabile.

Allo stadio IV, manifestazioni associate a metastasi a distanza in vari organi.

adenocarcinoma

Articoli di esperti medici

L'adenocarcinoma è una neoplasia maligna costituita da cellule epiteliali-ghiandolari, questo è il nome di tumori che, durante la loro crescita, colpiscono le ghiandole del corpo umano. Quasi tutti gli organi del corpo umano sono composti da cellule ghiandolari ed epiteliali. È noto che tutti gli adenocarcinomi hanno la capacità di produrre fluidi secretori, motivo per cui tra questi tumori esiste una classificazione in base alle sostanze che producono questi tumori: muco-secretoria e sierosa.

Inoltre, questo tipo di tumore è classificato in base al tipo e alla posizione delle cellule al loro interno: sono papillari e follicolari. Gli adenocarcinomi possono anche essere densi o cistolari, in altre parole vuoti. Questo tipo di tumore può assumere una varietà di dimensioni e forme, che spesso dipendono dalla struttura e dal funzionamento delle cellule e dei tessuti dell'organo interessato..

Sorgono a causa di malnutrizione, fattori ambientali negativi, a volte può essere una predisposizione genetica o gravi malattie trasferite in precedenza. Ad oggi, le cause degli adenocarcinomi e le fasi della loro formazione non sono completamente comprese.

Codice ICD-10

Cause di adenocarcinoma

Le cause, così come l'insorgenza di altri tipi di tumore, non sono state finora completamente studiate, ma secondo le statistiche, la maggior parte dei casi di insorgenza di tumori cancerosi sono associati alla stagnazione della secrezione mucosa e alla sua successiva infiammazione in un particolare organo o cavità del corpo umano. Ci sono ancora molti punti vuoti nello studio della riproduzione delle cellule tumorali e la sua diffusione attraverso il corpo attraverso metastasi.

Come accennato in precedenza, le cause dell'adenocarcinoma sono associate a stagnazione e processi infiammatori associati al muco nel corpo. La causa più comune di adenocarcinomi è considerata la malnutrizione e uno stile di vita sedentario. Anche tra le cause dell'evento si notano malattie precedenti e un fattore ereditario.

Se si determina la causa dell'adenocarcinoma associato a un organo specifico, vale la pena notare che nella gelatina pancreatica questo tipo di tumore inizia a svilupparsi in relazione al fumo e alla pancreatite cronica.

L'adenocarcinoma dello stomaco può verificarsi se è colpito dal batterio Helibacter pylori e anomalie nella struttura dell'epitelio della mucosa gastrica, ulcere croniche dello stomaco, polipi o malattia di Menetrie.

L'adenocarcinoma del colon può verificarsi a seguito del lavoro con l'amianto, con frequenti rapporti anali, a causa dell'infezione da papillomavirus o della vecchiaia. Colite, polipi, costipazione prolungata, tumori villi, fistole e altre malattie croniche possono anche essere la causa di tali tumori nell'intestino crasso..

L'adenocarcinoma prostatico può essere attivato a causa di una predisposizione genetica, cambiamenti ormonali legati all'età, nonché intossicazione cronica del corpo con cadmio, uno squilibrio nei nutrienti o la presenza del virus XMRV.

L'adenocarcinoma può colpire vari organi del corpo umano sotto l'influenza di molti fattori diversi, come una cattiva alimentazione, la mancanza di frutta e verdura fresca, un sacco di grassi, dolci, farina e carne, mangiando molti cibi affumicati contenenti carboidrati policiclici. Un fattore importante nella comparsa di adenocarcinoma è l'eredità o la presenza di malattie simili nei parenti, nonché le conseguenze di stress nervoso, interventi chirurgici, vita in una zona radioattiva infetta, obesità o effetti negativi di varie sostanze chimiche.

Sintomi di adenocarcinoma

All'inizio della malattia, non sono praticamente evidenti, questa malattia insidiosa procede in modo impercettibile e per un periodo piuttosto lungo una persona non avverte alcun disagio. Quando il tumore inizia gradualmente ad aumentare di dimensioni, il paziente inizia a sentire i primi sintomi di adenocarcinoma. I sintomi includono un cambiamento nelle feci, un cambiamento nelle abitudini alimentari, qualche disagio dopo aver mangiato, se il tumore si trova nel tratto gastrointestinale. I seguenti sintomi sono una forte perdita di peso e volume della bocca dell'addome, oltre a dolore nell'organo interessato, quindi peritonite, anemia e ittero non infettivo.

Quando un adenocarcinoma di un organo è interessato da qualsiasi organo del corpo umano, i pazienti sperimentano, come menzionato sopra, perdita di peso, una diminuzione dei globuli rossi, debolezza generale del corpo, rapido superlavoro, sonnolenza, dolore spiacevole nel sito di localizzazione del tumore, aumento dei linfonodi e disturbi del sonno.

In caso di adenocarcinoma della faringe o della cavità nasale, i segni della malattia sono perdita di peso e appetito, dolore al naso, laringe o faringe e spesso si verifica una spiacevole sensazione di "gola graffiata". Inoltre, un sintomo di adenocarcinoma laringeo può essere arrossamento persistente e gonfiore delle tonsille, dolore durante la deglutizione, che si trasforma in dolore all'orecchio, linguaggio alterato e linfonodi ingrossati o ghiandole salivari.

Adenocarcinoma uterino

Questa è una neoplasia che si sviluppa sullo strato interno dell'utero e dalle sue cellule. Le principali cause di adenocarcinoma endometriale uterino sono considerate obesità, diabete mellito e ipertensione. Anche la causa può essere una patologia in cui insorgono complicanze nelle ovaie, ad esempio un aumento del contenuto di ormoni sessuali femminili estrogeni, infertilità, trattamento dei tumori al seno per oltre cinque anni, in particolare con l'uso di un farmaco come il Tamoxifene.

L'adenocarcinoma uterino presenta le seguenti manifestazioni e sintomi clinici. Può essere mal di schiena cronico nella regione lombare. A volte tali sintomi diventano sanguinamento uterino durante la menopausa, che appare dopo pause abbastanza lunghe. L'ultimo sintomo è sempre considerato dagli specialisti come un segno di adenocarcinoma, fino a quando non viene dimostrato il contrario. Sanguinamento prolungato e pesante nelle giovani donne può anche essere un segno di adenocarcinoma..

Sfortunatamente, con l'adenocarcinoma, c'è una prognosi peggiore rispetto ad altri tipi di cancro che colpiscono la cervice o la sua cavità. Ciò è determinato dalla capacità del tumore di penetrare nei tessuti a una profondità maggiore, il che può complicare significativamente la diagnosi di questa malattia. Nel trattamento dell'adenocarcinoma uterino, viene spesso utilizzata una terapia complessa, che prevede l'intervento chirurgico e l'uso di radiazioni radiologiche.

Adenocarcinoma endometriale

Tende a svilupparsi nel guscio esterno dell'utero. Questo disturbo nei casi più frequenti tende a colpire le donne nel periodo prima o dopo la menopausa.

L'adenocarcinoma endometriale sembra un nodulo esofitico che può crescere nel miometrio. La superficie del tumore è un'area irregolare del tessuto ghiandolare coperta di ulcere. Ad oggi, il carcinoma dell'endometrio è classificato grazie a studi microscopici..

Le cause dell'adenocarcinoma endometriale comprendono infertilità e irregolarità mestruali, dovute all'anovulazione che porta a una diminuzione della secrezione di progesterone. Anche tra le cause del carcinoma dell'endometrio si deve notare l'assenza di gravidanza e parto, in ritardo dopo 52 anni, menopausa, diabete mellito, eredità e obesità. La sindrome di Stein-Leventhal, i tumori ovarici, il trattamento ormonale improprio nel periodo postmenopausale dovuto all'assunzione prolungata di estrogeni possono anche causare adenocarcinoma endometriale. Gli studi hanno dimostrato che l'assunzione di Tamoxifene nel trattamento dei tumori al seno per più di 5 anni può anche causare il cancro dell'endometrio.

I principali sintomi dell'adenocarcinoma endometriale sono emorragie pesanti e dolorose durante la menopausa o nel prossimo periodo precedente. La dimensione dell'utero, di regola, può rimanere normale. Ma a volte le dimensioni possono variare tra una diminuzione o un aumento, poiché la patologia nella maggior parte dei casi colpisce solo gli strati superiori dell'utero.

Adenocarcinoma cervicale

È caratterizzato dalla presenza di una neoplasia maligna negli strati di endocervis. La prognosi per il trattamento di questa malattia spesso non è favorevole. Nella seconda fase di questa oncologia, la sopravvivenza a cinque anni è solo dal 37% al 50% e nella prima fase, la sopravvivenza è dell'82%. Una prognosi sfavorevole per l'adenocarcinoma cervicale può essere dovuta al fatto che nella maggior parte dei casi questa malattia viene diagnosticata sulla base di studi istologici piuttosto che clinici, il che complica notevolmente la diagnosi.

Inoltre, il trattamento di questa malattia differisce in una prognosi sfavorevole. Infatti, spesso neoplasie di grandi dimensioni hanno una sensibilità molto bassa alla radioterapia, il che spiega i casi catastroficamente elevati di recidiva.

L'adenocarcinoma cervicale ha una prognosi più favorevole per i metodi di trattamento combinato, con l'uso simultaneo del trattamento chirurgico e dell'esposizione radiologica. I benefici delle terapie combinate sono anche indicati da un aumento dei tassi di sopravvivenza dei pazienti..

Adenocarcinoma vaginale

Si verifica principalmente sullo sfondo dell'adenosi localizzata nella vagina ed è una patologia maligna molto rara nel sistema riproduttivo femminile. I dati statistici indicano che questa oncologia si verifica in uno dei mille casi di neoplasie vaginali rilevate nelle donne.

Quando esaminato utilizzando strumenti diagnostici ottici, il tumore viene visualizzato come una raccolta di cellule con un citoplasma di tono chiaro, che, quindi, formano bande di luce. Ciò accade a causa del fatto che il glicogeno si dissolve nelle cellule, mentre il nucleo rimane espressivo. Occasionalmente si osservano cisti o tubuli, che sono coperti con cellule di forma cilindrica piatta o con cellule simili a un chiodo, con nuclei a forma di bulbo.

Al fine di stabilire una diagnosi accurata e inequivocabile dell'adenocarcinoma vaginale, è necessario differenziarlo dal fenomeno Arias-Stella spesso associato ad adenosi vaginale e iperplasia micro ferrosa. Per il trattamento, viene prescritto uno dei seguenti metodi: radioterapia o un metodo più radicale di annessectomia bilaterale, linfoadenectomia pelvica, vagieectomia.

La prognosi di questa malattia è che dal 15 al 40 percento delle formazioni tumorali nelle fasi 1 e 2 si estendono ai linfonodi. Fattori di guarigione favorevoli per questa patologia oncologica della vagina sono l'età del paziente, il rilevamento della malattia nelle sue fasi iniziali, la struttura cistica tubulare e le piccole dimensioni del tumore con una leggera invasione dell'assenza di metastasi nei linfonodi regionali.

Adenocarcinoma ovarico

Questo è uno dei rari tipi di tumore ovarico, che è incluso solo nel 3% di tutti i tumori epiteliali ovarici. Questa malattia è diventata una delle oncologie maligne più sfavorevoli e ha la più alta mortalità tra le donne affette da questa malattia..

Ad oggi, le neoplasie ovariche oncologiche maligne sono state poco studiate a causa del fatto che questa malattia è piuttosto rara. L'adenocarcinoma ovarico a cellule chiare non è stato adeguatamente monitorato, il che oggi impedisce di stabilire una diagnosi completa e clinicamente corretta. Questa oncologia, a causa della sua rarità, non consente di studiare a fondo i suoi parametri morfologici, che, se studiati al massimo, potrebbero avere un effetto benefico sui metodi di trattamento di questa malattia e prognosi.

I parametri morfologici dell'adenocarcinoma ovarico a cellule chiare, che in un modo o nell'altro possono influenzare i metodi di trattamento e l'esito della malattia, non sono stati completamente studiati. L'adenocarcinoma ovarico a cellule chiare ha una prognosi peggiore rispetto al cistoadenocarcinoma sieroso, anche se sono ugualmente localizzati.

Come altri tipi di adenocarcinoma, il carcinoma ovarico è asintomatico, rendendo impossibile una diagnosi precoce di questa malattia. In 80 casi vengono diagnosticati adenocarcinomi ovarici su 100, di solito a 3 o 4 stadi della malattia. Il risultato del trattamento del carcinoma ovarico a cellule chiare a causa della sua bassa sensibilità alla chemioterapia, anche con l'uso di preparati contenenti platino, rimane deludente. La ricerca di nuovi regimi di trattamento oggi non fornisce risultati come il trattamento chirurgico, a causa del quale viene rimossa la completa rimozione dell'ovaio interessato dal tumore o parte di esso.

Adenocarcinoma prostatico

Secondo gli studi, l'adenocarcinoma prostatico accorcia la vita di un uomo fino a 10 anni. Questa neoplasia maligna è di solito divisa in tipi: piccolo acinato, altamente differenziato, poco differenziato, papillare, solido trabecolare, endometrioide, ghiandolare-cistico e muco-formante.

L'adenocarcinoma prostatico è una delle oncologie più comuni che si sviluppano negli uomini. Fino ad oggi, le cause dell'adenocarcinoma in nessuno degli organi umani non sono state completamente comprese. Tuttavia, secondo gli studi condotti su pazienti con patologie prostatiche, il rischio di adenocarcinoma era più elevato rispetto ad altri soggetti.

L'adenocarcinoma prostatico, con l'aumentare delle dimensioni del tumore, può essere accompagnato da problemi durante la minzione, come un flusso debole, minzione frequente o persino incontinenza. Con un'ulteriore crescita del tumore, acuta o viceversa, si notano dolori nell'area prostatica, si nota la presenza di sangue nel liquido seminale o nelle urine

Nella medicina moderna, usando il metodo della diagnosi precoce, è diventato molto più facile determinare la presenza di un tumore maligno nella sua fase iniziale. Questo aiuta ad evitare la distruzione della capsula della ghiandola prostatica e la diffusione di questo tipo di oncologia con l'aiuto di metastasi. Questa diagnosi aiuta a fare un trattamento chirurgico delicato preservando gli importanti nervi responsabili dell'erezione e della minzione. Sfortunatamente, nella prognosi di uno stadio progressivo dell'adenocarcinoma prostatico, va notato che il trattamento chirurgico dà un risultato solo per un certo tempo, dopo il quale è spesso possibile restituire la malattia.

Le cause dell'adenocarcinoma prostatico possono essere completamente diverse, ad esempio la vecchiaia è uno dei fattori che influenzano l'insorgenza dell'adenocarcinoma prostatico e la causa di questa malattia può essere una scarsa eredità o predisposizione genetica, avvelenamento da cadmio, squilibrio nutrizionale o il raro virus XMRV.

L'adenocarcinoma prostatico, così come altri tipi di tumori cancerosi, è asintomatico nell'acciaio iniziale. Spesso, i sintomi pronunciati compaiono nelle ultime fasi della malattia. I sintomi di questa malattia includono forte dolore al bacino, alla parte bassa della schiena, alle costole e alla colonna vertebrale. Inoltre spesso i sintomi sono debolezza generale dell'intero organismo, incontinenza, minzione frequente, che si nota per una lunga durata ed è accompagnata da un forte dolore. Spesso, questi sintomi possono essere una manifestazione di prostatite o adenoma prostatico, motivo per cui queste malattie devono essere differenziate dall'adenocarcinoma per poter fare la giusta diagnosi in tempo.

Adenocarcinoma polmonare

Spesso trovato in circa 60 casi su 100 oncologie che colpiscono i polmoni umani. Va notato che questa forma di cancro nella maggior parte dei casi colpisce i polmoni delle donne, non gli uomini, e la sua insorgenza non dipende dal fumo, come altri tumori polmonari. Le dimensioni di questa neoplasia possono variare da un minuscolo nodulo a un tumore che colpisce completamente tutti i polmoni. Il tasso di sopravvivenza dei pazienti con questa diagnosi per 5 anni è di circa 20 casi su 100, ma il tasso di sopravvivenza nei pazienti sottoposti a resezione polmonare è significativamente aumentato ed è 50 o addirittura 80 casi su 100.

L'adenocarcinoma polmonare è classificato da un numero sufficientemente grande di neoplasie, come: ordinaria, papillare, solida, di basso grado e broncopolmonare. La scelta e il metodo di trattamento del paziente possono dipendere dal tipo e dalla classificazione della neoplasia, nonché dalla velocità della sua diffusione e crescita..

Nella fase iniziale, come in altri casi di adenocarcinoma, questa oncologia polmonare è asintomatica. Tra i sintomi principali, vale la pena notare l'abbondante secrezione di muco e espettorato, che con la progressione della malattia può assumere una forma purulenta e persino contenere coaguli di sangue. Il paziente inizia a tossire e se all'inizio la tosse è secca e non frequente, quindi man mano che progredisce diventa irritante e sforzandosi, tra i sintomi dovrebbe essere notato un irragionevole aumento della temperatura, che può tornare alla normalità per un breve periodo quando si usano farmaci antipiretici.

Questa forma di cancro ai polmoni è accompagnata da debolezza generale del corpo, depressione, forte calo di peso, sensazione di mancanza d'aria e mancanza di respiro, anche in uno stato di calma. E per il suo trattamento, vengono utilizzate complesse operazioni chirurgiche, nonché la chemioterapia e la radioterapia, che aiuteranno ad evitare la ricaduta.

Adenocarcinoma bronchiale

Questa neoplasia maligna colpisce le cellule caliciformi della mucosa bronchiale. Spesso questo tumore viene diagnosticato come carcinoma polmonare nei non fumatori, che è asintomatico..

Un adenocarcinoma bronchiale viene diagnosticato mediante esame radiografico, il 65% dei pazienti ha radiografie con un'ombra rotonda periferica e circa il 40% dei pazienti ha un tumore situato al centro e circa il 15% dei pazienti ha radiografie quando diagnosticate, che mostrano una crescita del tumore molto chiara in il petto.

La neoplasia bronchioloalveolare è una delle varianti di adenocarcinoma, che molto spesso può essere diagnosticata da una radiografia con un piccolo blackout contro il quale sono visibili aree sotto forma di strisce o focolai multipli di ombra. Questa radiografia può talvolta assomigliare alla polmonite o a una forma cronica di bronchite..

Il sintomo più significativo dell'adenocarcinoma bronchiale è l'abbondante produzione di espettorato con tosse ed espettorazione. Una microcopia dell'espettorato rivela spesso strutture ghiandolari degenerate e muco. Il tumore di solito cresce trasformando le cellule dei setti interalveolari. Il tumore tende a crescere rapidamente e in sei mesi le sue dimensioni possono raddoppiare. Questo tipo di oncologia è anche soggetto alle prime metastasi, le metastasi si diffondono principalmente alle ossa, al cervello e al midollo spinale e possono anche influenzare il fegato e le ghiandole surrenali..

Adenocarcinoma salivare

Questa è una neoplasia maligna della ghiandola salivare. I sintomi del carcinoma delle ghiandole salivari sono dolore, un alto grado di danno ai tessuti e ai nervi vicini del viso, spesso paresi dei muscoli facciali.

L'adenocarcinoma delle ghiandole salivari è considerato il tumore più comune di questa ghiandola. Tra i tipi di cancro alle ghiandole salivari, l'adenocarcinoma è più comune. Questo tipo di tumore si diffonde intensamente con l'aiuto delle metastasi ai linfonodi vicini, alla colonna vertebrale e persino ai polmoni..

La diagnosi di adenocarcinoma delle ghiandole salivari viene effettuata mediante radiografia e test di laboratorio. Il trattamento del carcinoma delle ghiandole salivari nella maggior parte dei casi si basa sull'intervento chirurgico, che prevede la rimozione della ghiandola e del tessuto circostante colpiti dal tumore. Al fine di trattare l'adenocarcinoma delle ghiandole salivari, la radiazione preoperatoria è ampiamente utilizzata. La chomioterapia è molto raramente usata per trattare questo tipo di tumore ed è considerata inefficace..

Adenocarcinoma pancreatico

Questo è un tumore che rigenera le cellule del flusso pancreatico. Questo tipo di cancro è più comune negli uomini e colpisce spesso il pancreas dei fumatori 2 volte più spesso rispetto ai non fumatori. Anche a rischio sono i pazienti che soffrono di pancreatite cronica. Spesso, l'adenocarcinoma pancreatico viene diagnosticato in pazienti di età pari o superiore a 55 anni, in pazienti di età inferiore ai 50 anni, questo tipo di tumore viene rilevato molto meno frequentemente..

Il cancro del pancreas nelle fasi iniziali, come altri tipi di adenocarcinoma, è asintomatico fino a quando non raggiunge una certa dimensione, ma a quel punto le metastasi tumorali penetrano nei linfonodi e negli organi vicini dei polmoni, del fegato o dei reni.

I sintomi più comuni di questa malattia sono il dolore nella parte superiore dell'addome, il ritorno e la perdita di peso. Inoltre, i pazienti hanno ittero, prurito ed eruzioni cutanee. Uno dei sintomi può essere una milza ingrossata e le vene varicose dello stomaco e dell'esofago. Tutte queste patologie sono spesso diagnosticate con gli ultrasuoni. Le vene varicose in alcuni casi gravi possono andare incontro a rotture venose e sanguinamento venoso.

Adenocarcinoma epatico

È diviso in due tipi: adenocarcinoma primario e adenocarcinoma secondario. Il principale si chiama adenocarcinoma, che è iniziato direttamente nel fegato. Secondario: questo è un adenocarcinoma, introdotto nel fegato dalle metastasi di un altro organo, questo tipo di adenocarcinoma è il più comune.

Esistono molti fattori che possono causare danni all'adenocarcinoma delle cellule del fegato, tra cui infezioni precedenti, tra cui l'epatite B o l'epatite C, due virus che possono causare una successiva cirrosi epatica o la distruzione della struttura epatica. I pazienti con alcolismo o le persone costantemente esposte a sostanze chimiche come il cloruro di vinile sono a rischio. L'adenocarcinoma epatico può essere attivato in pazienti con un aumento del ferro nel sangue

I sintomi dell'adenocarcinoma epatico sono piuttosto diversi e in qualche modo simili a quelli di altri tipi di adenocarcinoma. Tra i pazienti, c'è una forte e improvvisa perdita di peso, possono verificarsi nausea e dolore addominale, brividi o febbre. Molti pazienti soffrono di gonfiore dell'addome o delle gambe. Un altro sintomo può essere l'ittero o l'ingiallimento parziale delle proteine ​​negli occhi e nella pelle..

Adenocarcinoma esofago

Secondo le statistiche, è uno dei tipi più rari di neoplasie maligne con un'altissima probabilità di mortalità. Molto spesso, l'oncologia maligna dell'esofago si verifica in uomini e residenti in Iran, Cina, Afghanistan, Mongolia.

L'adenocarcinoma esofageo è concepito nei fumatori e nelle persone che abusano di alcol. Anche il carcinoma a cellule squamose dell'esofago si sviluppa a seguito dell'ingestione di nitriti, tossine fungine, che si trovano nei sottaceti, nei fumatori di oppio. Il cancro esofageo si verifica a causa di una grave carenza di ferro nel sintomo di Plummer-Vinson e Paterson-Brown-Kelly.

L'adenocarcinoma si verifica nell'esofago distale e degenera le cellule dell'esofago. Molto spesso, la malattia si verifica nelle persone con obesità sovrappeso e malsana. Tra i sintomi ci sono disfagia del cibo, può svilupparsi una forte riduzione del peso, eruttazione del cibo mangiato, infiammazione dei linfonodi, fistola tracheale.

Adenocarcinoma di stomaco

Ad oggi, l'adenocarcinoma gastrico è una delle oncologie più comuni e purtroppo ha il più alto livello di esiti fatali. Le principali cause di adenocarcinoma dello stomaco sono una carenza nella dieta di frutta e verdura fresca, un consumo eccessivo di cibi salati, speziati, fritti, grassi e affumicati, l'uso di alcolici, il fumo, una predisposizione ereditaria. Inoltre, la causa di questa malattia è considerata l'intervento chirurgico, in particolare resezione dello stomaco, reflusso duodenale-gastrico, danno allo stomaco da parte del batterio Helibacter Pilori, sotto l'influenza del quale si verificano cambiamenti istologici e displasia tissutale nella mucosa gastrica.

La classificazione di adenocarcinoma gastrico di Bormann è divisa in diverse forme, come il cancro polipoide, che si verifica nel 5% o 7% dei pazienti con adenocarcinoma gastrico, la prognosi per questo tipo di adenocarcinoma è spesso favorevole.

La medicina moderna, seguendo la classificazione di Bormann, identifica diverse possibili forme di sviluppo dell'adenocarcinoma:

Il carcinoma polipoide è un tumore che si verifica nel 5-7% dei pazienti con adenocarcinoma. Il carcinoma polipoide ha chiari confini del tumore e non porta a ulcere.

Carcinoma ulcerativo: questi tumori in apparenza assomigliano a una piccola ulcera arrotondata. La prognosi di questo tipo di tumore in uno dei tre casi è favorevole.

Carcinoma ulcerativo parziale: questo tipo di neoplasia non copre completamente l'area dell'organo interessato con un'ulcera, ma tende a crescere più profondamente nel tessuto e si diffonde rapidamente attraverso l'insorgenza di metastasi.

Skirr: questa neoplasia ha la tendenza a crescere nella parete dello stomaco, colpisce vaste aree dello stomaco e provoca le sue funzioni motorie. Durante l'intervento chirurgico, questo tumore può essere difficile da separare..

I sintomi dell'adenocarcinoma dello stomaco hanno un'origine diversa e possono essere piuttosto complessi. La loro definizione si basa sulla posizione specifica del tumore e sullo stadio in cui si trova il processo patologico. Si distinguono sintomi più frequenti di adenocarcinoma, come perdita di appetito, forte calo di peso, forte dolore nella zona epigastrica, frequente sensazione di sazietà prematura o sensazione di pienezza nello stomaco quando non c'è cibo lì. I sintomi includono anche attacchi inspiegabili di nausea o vomito, a volte vomito con sangue coagulato, il cosiddetto "vomito dei fondi di caffè", difficoltà a deglutire, alterazioni delle feci. Da parte del sistema nervoso si osserva l'inizio della depressione, così come l'astenia e l'anemia. La progressione dei sintomi dipende dalle dimensioni del tumore. Man mano che cresce di dimensioni, i sintomi tendono ad intensificarsi.

Il metodo più efficace per il trattamento dell'adenocarcinoma gastrico oggi rimane un'operazione chirurgica per asportare un tumore, le parti dello stomaco che ne sono affette o l'intero, nonché i linfonodi e le ghiandole situati vicino allo stomaco. A volte in caso di sospetto che un adenocarcinoma abbia colpito la milza o il pancreas, questi organi vengono rimossi anche durante l'intervento chirurgico.

Adenocarcinoma intestinale

È una neoplasia maligna che può crescere rapidamente e in modo aggressivo negli organi e nei tessuti circostanti. Questa forma di cancro è considerata la più comune nell'intestino. L'intestino è costituito da diverse sezioni: è cieco, sigmoideo, colon, discendente, ascendente, trasversale, retto. L'adenocarcinoma può interessare qualsiasi parte dell'intestino.

Le principali cause di adenocarcinoma intestinale sono considerate malnutrizione, quando una grande quantità di proteine ​​e grassi animali sono inclusi nella dieta e verdure e frutta fresche, fibre sane sono escluse. Inoltre, uno dei motivi è considerato uno stile di vita sedentario, l'età avanzata e la predisposizione genetica.

Quando diagnosticato, l'adenocarcinoma intestinale dovrebbe essere differenziato dalla poliposi e altre malattie intestinali. Spesso, in caso di diagnosi tempestiva e corretta, possono verificarsi una prognosi positiva e un trattamento efficace..

Il trattamento chirurgico è spesso usato per trattare l'adenocarcinoma intestinale, che consiste nell'asportare e rimuovere la parte interessata dell'intestino e, in caso di danni agli organi vicini, devono anche essere rimossi. Al fine di evitare la ricaduta, insieme a quella operativa, è possibile utilizzare un trattamento complesso, nonché il metodo radio e chemioterapico. Nelle prime fasi della malattia e con una diagnosi tempestiva, è possibile curare il paziente ed evitare la ricaduta.

Adenocarcinoma dell'intestino tenue

Questa è una neoplasia maligna, localizzata più spesso nella sezione iniziale del piccolo e dell'ileo. Questa malattia si manifesta a seconda della consistenza e della natura del tumore. Nel caso dell'adenocarcinoma anulare, il restringimento del lume intestinale progredisce, sviluppando un'ostruzione intestinale. Il tumore cresce a causa della degenerazione delle cellule della mucosa intestinale. La forma infiltrante di adenocarcinoma può diffondersi lungo l'intera lunghezza dell'intestino in aree abbastanza distanti tra loro; durante la crescita, il tumore non cattura l'intera circonferenza dell'intestino.

L'adenocarcinoma dell'intestino tenue presenta sintomi simili a quelli dei tumori in altre parti dell'intestino. Tra i sintomi si distinguono: alterata funzionalità intestinale, frequente diarrea, alternata a costipazione e presenza di dolore nell'addome. Durante lo sviluppo del tumore, possono verificarsi ostruzione intestinale, sanguinamento, nonché debolezza generale del corpo, vomito e perdita di appetito.

Per diagnosticare questa malattia, viene utilizzata la fluoroscopia, uno studio di contrasto che utilizza il bario per os, che aiuterà a identificare il restringimento del lume intestinale. Nei test di laboratorio, viene verificata la presenza di particelle di sangue nascoste nelle feci e vengono eseguiti anche test di laboratorio per aumentare l'indan nelle urine e per rilevare l'anemia e la crescita dei globuli bianchi nel sangue.

Adenocarcinoma del capezzolo di Vater

Suggerisce diversi tumori che compongono un gruppo unito da un luogo di sviluppo, ma allo stesso tempo di diversa origine. Questo tipo di tumore è localizzato nel dotto biliare distale e può diffondersi al duodeno, inoltre ha un numero abbastanza elevato di sintomi.

L'adenocarcinoma del capezzolo di Vater si presenta inizialmente nella struttura del tessuto del capezzolo di Vater, dove entra dal duodeno. Un tumore può derivare dall'epitelio del flusso pancreatico e causare anche la degenerazione delle cellule del tessuto ghiandolare del pancreas. Questo tipo di tumore ha una bassa tendenza alla crescita e spesso ha dimensioni ridotte. Nei casi in cui un tumore maligno cresce, può diffondersi con l'aiuto di metastasi al fegato e altri organi e linfonodi vicini.

Le cause dell'apparizione dell'adenocarcinoma del capezzolo di Vater non sono state completamente studiate, ma è già stato dimostrato che una delle cause di questa oncologia può essere la poliposi ereditaria o una mutazione del gene K-ras. I principali sintomi della malattia includono improvvisa perdita di peso fino all'anoressia, ittero cronico, prurito cutaneo, vomito, indigestione, dolore nella parte superiore dell'addome anteriore, nelle fasi successive del dolore possono essere somministrate alla schiena. E tra i sintomi, c'è un improvviso aumento senza causa della temperatura corporea e del sangue nelle feci.

Adenocarcinoma del colon

Questa è una combinazione di neoplasie maligne situate nel retto, nel colon e nel cieco, che sono leggermente diverse nella loro posizione, consistenza e struttura cellulare. Una percentuale maggiore di insorgenza di questo tipo di cancro tra i residenti di paesi economicamente prosperi. Negli ultimi 25 anni, il numero di casi in questi paesi è raddoppiato.

L'adenocarcinoma del colon fa rinascere le cellule della mucosa intestinale, il che porta alla comparsa e alla crescita di neoplasie maligne. Come sapete, quasi tutti i tumori maligni si sviluppano allo stesso modo, ma ogni singolo tipo di tumore ha alcune caratteristiche del suo decorso. Una delle prime differenze è che il tumore cresce piuttosto lentamente e potrebbe non andare oltre l'intestino per un periodo piuttosto lungo, ma durante la crescita del tumore, i tessuti circostanti tendono a infiammarsi, il che crea condizioni favorevoli per la diffusione del cancro ad altri tessuti e organi.

Spesso, insieme al tumore principale, compaiono diverse neoplasie secondarie, che al primo e al secondo stadio di sviluppo non danno metastasi. Le metastasi dell'adenocarcinoma hanno una tale tendenza ad essere trasportate dal sangue ai linfonodi e agli organi vicini, il fegato è spesso colpito più spesso e ci sono stati persino casi in cui sono state trovate metastasi anche nei polmoni. Una caratteristica di questo tipo di adenocarcinoma è l'insorgenza di diverse neoplasie in diverse parti del corpo contemporaneamente o a sua volta.

L'adenocarcinoma del colon colpisce la mucosa dell'intestino crasso e, cambiando le cellule della mucosa, può crescere attraverso la membrana intestinale nella cavità addominale. Tra i sintomi di questa oncologia nei pazienti, si notano dolore periodico all'addome, un cambiamento nelle feci, in particolare un'alternanza di diarrea e costipazione e una diminuzione dell'appetito. Molto spesso, il cancro del colon nelle fasi iniziali del suo sviluppo è di solito differenziato dalla poliposi del colon. Con la progressione dell'adenocarcinoma nelle feci del paziente, possono iniziare a verificarsi coaguli di sangue, muco e talvolta anche secrezioni purulente. Tutti i sintomi tendono a progredire con la crescita del tumore, che dopo un po 'di tempo può persino essere sentito attraverso la parete anteriore del peritoneo durante la palpazione. Potresti anche sentire nausea e causare vomito..

L'adenocarcinoma del colon è soggetto a ulcerazione rapida, a causa del fatto che le feci hanno un costante effetto chimico e meccanico su di esso. In questa fase, inizia l'infezione del corpo, che è accompagnata da un forte dolore all'addome, febbre, intossicazione di tutto l'organismo. Tutti questi fattori si riflettono negli esami del sangue e possono portare in rari casi alla peritonite..

Adenocarcinoma del colon sigmoideo

Spesso differisce nelle seguenti fasi dello sviluppo del processo:

  1. Mancanza di metastasi. La neoplasia di diametro raggiunge i 15 mm.
  2. Metastasi regionali solitarie. La neoplasia assume le dimensioni della metà del diametro del colon sigmoideo e non cresce ancora attraverso la parete esterna dell'intestino.
  3. Metastasi regionali multiple, Neoplasia oltre la metà del diametro del colon sigmoideo. Germinazione attraverso la parete esterna dell'intestino.
  4. Molteplici metastasi a distanza. La neoplasia chiude completamente il lume del colon sigmoideo. Germinazione negli organi vicini.

La causa del cancro del colon sigmoideo è considerata un eccesso di carne e grassi animali o una mancanza di verdure fresche, frutta e fibre nella dieta. Anche tra le cause dell'adenocarcinoma del colon sigmoideo c'è un'età avanzata, uno stile di vita sedentario, costipazione di qualsiasi origine, che può portare a lesioni della mucosa intestinale da parte di feci solide. Inoltre, i pazienti che soffrono o hanno sofferto di polipi di malattie intestinali, ileite terminale, diverticolosi, colite ulcerosa non specifica e altri cadono nella zona a rischio. Tutti gli studi epidemiologici dimostrano l'esistenza di un periodo prima della displasia tumorale della mucosa.

L'adenocarcinoma del colon sigmoideo è caratterizzato dai seguenti sintomi: può essere dolore nell'ileo, flatulenza, cambio di feci, alternanza di diarrea con costipazione che si trasforma in ostruzione intestinale, impurità di sangue, pus e muco nelle feci. Spesso, gli ultimi sintomi sono attribuiti dai pazienti alla presenza di emorroidi, che ritarda la loro visita dal medico e impedisce la diagnosi di adenocarcinoma in una fase precoce..

Adenocarcinoma cecale

È uno dei tumori più comuni dell'intestino. Spesso diagnosticato questo tipo di adenoma intestinale a 50-60 anni, ma secondo gli studi, una neoplasia maligna può iniziare a svilupparsi nella prima giovinezza. L'adenocarcinoma cecum può essere scatenato dalle cosiddette condizioni precancerose, ad esempio con un polipo villo o una proctite cronica, è dimostrato che i polipi si trasformano più spesso in una neoplasia maligna.

Spesso, le cause dell'adenocarcinoma cecale sono un'alimentazione squilibrata con la presenza di grassi, farinacei e prodotti affumicati nella dieta. Una delle principali cause di adenocarcinoma cecale è considerata età avanzata. Le persone che lavorano in condizioni di costante contatto con sostanze chimiche nocive o con l'amianto corrono il rischio di sviluppare il cancro al cieco. Una neoplasia maligna nel cieco può essere ereditaria e il sesso anale, la poliposi, i tumori villi e la presenza di papillomovirus nel corpo sono considerati la causa del carcinoma del cieco.

Sfortunatamente, ad oggi, non esiste una prevenzione dell'adenocarcinoma cecale. In effetti, è quasi impossibile riconoscere l'oncologia nell'intestino e solo uno specialista molto esperto può diagnosticare. Spesso l'adenocarcinoma intestinale viene diagnosticato già nelle fasi 3 o 4 del cancro ed è impossibile prevedere l'insorgenza di questa malattia.

Adenocarcinoma rettale

Questo è un terribile flagello di quasi tutti i paesi civili. Spesso questo disturbo colpisce l'intestino delle persone di età superiore ai 50 anni. Ad oggi, i ricercatori non sono stati in grado di determinare le cause di questa malattia. Ma, secondo studi scientifici, le persone che non mangiano cibi giusti, consumano grandi quantità di carne e che non hanno praticamente fibre nella loro dieta sono a rischio.

L'adenocarcinoma rettale si osserva anche nelle persone che, a causa della loro attività lavorativa, trattano l'amianto. Esiste il rischio di sviluppare adenocarcinoma rettale nelle persone che soffrono di qualsiasi tipo di infiammazione del retto o del papillomavirus, nonché in coloro che hanno poliposi rettale o che preferiscono il sesso anale. Ecco perché le probabilità di sviluppare adenocarcinoma rettale sono così elevate tra gli omosessuali passivi portatori o infetti da papillomavirus umano.

Tra i principali sintomi di adenocarcinoma rettale, si dovrebbe notare la secrezione di sangue, pus o muco dall'ano, frequenti feci turbate o costipazione alternata con diarrea. Sgradevole o dolore al retto, dolore durante lo svuotamento o falso impulso a defecare.

Il trattamento dell'adenocarcinoma rettale comporta un intervento chirurgico. Tuttavia, la chirurgia può essere eseguita solo in assenza di metastasi del paziente. Spesso, il trattamento chirurgico è abbastanza radicale e consiste nella rimozione del retto del paziente e talvolta persino dell'ano.

Adenocarcinoma mammario

Questa neoplasia maligna colpisce il tessuto ghiandolare del seno. Questa malattia è oggi considerata una delle oncologie femminili più comuni, colpisce una delle 13 donne al mondo dai 20 ai 90 anni. Il motivo principale è considerato un tasso di natalità inferiore e una riduzione della durata dell'allattamento al seno..

Il metodo più efficace per la diagnosi di adenocarcinoma mammario è considerato l'ecografia o la sua rilevazione con una mammografia. Fino ad oggi, la mammografia è la migliore per diagnosticare il problema, poiché le cellule cancerose che muoiono secernono molti sali di calcio e i loro composti pesanti, e quindi sono chiaramente visibili nello studio.

L'adenocarcinoma mammario prevede il principale metodo chirurgico di trattamento, che consiste nella completa rimozione del tessuto mammario interessato dal tumore. Spesso, al fine di eliminare la ricaduta, viene rimossa anche una parte del tessuto sano. Nel trattamento, a volte, se la prognosi lo consente, viene utilizzata la radiazione radiologica del seno. La terapia combinata è prescritta nel caso di una forma invasiva di adenocarcinoma mammario, insieme alla rimozione chirurgica delle aree interessate del seno, alle radiazioni radiologiche, alla chemioterapia e se il tumore è dipendente dall'ormone, viene utilizzata anche la terapia ormonale..

Adenocarcinoma tiroideo

È una malattia maligna, che tra tutti i casi di oncologia si verifica con una prevalenza molto piccola, che varia dallo 0,3 al 2 percento del loro numero totale. D'altra parte, una tale neoplasia che appare nella ghiandola tiroidea è il caso più comune di lesioni maligne che possono verificarsi nel sistema endocrino.

I seguenti fattori possono portare allo sviluppo di una tale patologia oncologica con diversa probabilità.

In ogni quinto caso, la malattia della tiroide maligna appare a causa della presenza di lesioni benigne nel paziente. Questi includono: ateromatosi, adenoma, gozzo nodulare, tiroidite in forma cronica.

A rischio di questo tumore, a causa di fattori ereditari, sono quelli che hanno parenti o hanno avuto diverse persone con carcinoma tiroideo midollare e la presenza di sindromi da neoplasia endocrina 2A, 2B svolge un ruolo importante.

L'adenocarcinoma tiroideo può svilupparsi a causa di un contenuto sbilanciato nella dieta degli alimenti con una grande quantità di iodio. Inoltre, la malnutrizione nella ghiandola tiroidea può portare sia all'assunzione insufficiente di prodotti contenenti iodio sia alla sua quantità insufficiente nel corpo.

Un fattore che porta alla comparsa di adenocarcinoma nella ghiandola tiroidea è anche la presenza nelle donne di malattie sessuali che sono passate allo stadio cronico.

La presenza di una cattiva abitudine come il fumo, un'alimentazione scorretta e un consumo frequente di cibi ricchi di calorie e grassi aumentano il rischio di sviluppare oncologia..

Adenocarcinoma ipofisario

Questa è una neoplasia maligna che progredisce su questa ghiandola umana vitale e non ancora completamente studiata. La ghiandola pituitaria svolge uno dei ruoli chiave più importanti nella vita del corpo umano e produce un'enorme quantità di ormoni complessi necessari per il normale funzionamento di tutti gli organi del corpo umano. Ecco perché, nel caso di qualsiasi effetto negativo sulla ghiandola pituitaria, si verificano interruzioni ormonali globali nel corpo, che non solo influenzano negativamente la salute, ma possono anche portare alla morte.

Spesso l'adenocarcinoma ipofisario è localizzato nel suo lobo anteriore, in cui avvengono processi violenti per creare molti ormoni responsabili, incluso il metabolismo. Il tumore ha una tendenza alla crescita rapida e alla rapida moltiplicazione per metastasi che si diffondono in tutto il corpo con flusso sanguigno e linfatico. Le metastasi di solito colpiscono la schiena e il cervello, quindi il fegato, i polmoni e le ossa..

Il cancro dell'ipofisi è diviso in due tipi:

  • Colpisce gli adenomi ipofisari ormonalmente attivi.
  • Colpisce l'adenoma pituitario ormonale inattivo.

Le cause del tumore dell'ipofisi non sono state completamente studiate, teoricamente ci sono diversi tipi di cause di questa terribile malattia, ad esempio: effetti avversi sul feto durante il periodo prenatale, l'uso di contraccettivi ormonali, che porta a uno squilibrio ormonale nel corpo, che a sua volta provoca il verificarsi di oncologia ipofisaria.

Adenocarcinoma renale

Tra le neoplasie con diversa localizzazione, si verifica con una frequenza di circa il 2,5%. Questa malattia costituisce la stragrande maggioranza dei casi di tutte le neoplasie tumorali che compaiono nel rene. Questa patologia maligna è l'istotipo più diffuso dell'oncologia renale. Questo tipo di malignità renale può ugualmente e ugualmente verosimilmente verificarsi sia nel rene destro che in quello sinistro, e principalmente il suo aspetto è osservato negli uomini dai 40 ai 70 anni, con una frequenza doppia rispetto alle donne.

L'adenocarcinoma renale per sua natura si distingue per il suo carattere di scienza politica e i meccanismi del suo sviluppo non sono ancora completamente compresi. In una certa misura, tale patologia oncologica può portare a: presenza di malattie renali - pielonefrite, glomerulonefrite; conseguenze di fattori traumatici, effetti chimici sul tessuto renale con ammine aromatiche, nitrosoammine, idrocarburi; effetti negativi associati alle radiazioni a raggi X, regolare intossicazione del corpo a causa di una cattiva abitudine come il fumo. Un fattore di rischio significativo per lo sviluppo di questa malattia maligna è la presenza di ipertensione e obesità..

Adenocarcinoma surrenalico

Questa è una neoplasia maligna che progredisce nelle cellule delle ghiandole surrenali. Le ghiandole surrenali sono una parte importante del nostro sistema endocrino. Producono ormoni importanti, come i glucocorticoidi, che aiutano le persone a gestire lo stress, nonché l'aldesterone, che migliora il controllo della pressione sanguigna. Ecco perché la comparsa di un tumore su questi organi influisce così negativamente sulla salute umana. Il cancro surrenalico è considerato una malattia abbastanza rara e si verifica in un solo paziente su due milioni. Ad oggi, la causa dell'adenocarcinoma surrenalico non è nota. L'età media dei pazienti con questa malattia è di circa 44 anni, ma può verificarsi a qualsiasi età, anche durante l'infanzia.

L'adenocarcinoma surrenalico tende alle prime metastasi, con l'aiuto del flusso sanguigno e della linfa. Le metastasi si diffondono ai polmoni e ad altri organi interni, ma questo tipo di adenocarcinoma molto raramente metastasi all'osso. I sintomi di questa malattia includono una sovrabbondanza di alcuni ormoni, mal di testa, improvvisi picchi di pressione, diabete e osteoporosi. Nei casi in cui il tumore può secernere ormoni sessuali, le donne possono cambiare il timbro della loro voce, possono apparire peli sul viso e gli uomini possono avere gonfiore del seno o dei genitali. Altri sintomi includono dolore addominale, grave perdita di peso e debolezza generale del corpo..

Il trattamento dell'adenocarcinoma surrenalico prevede una combinazione di chirurgia, chemioterapia e radioterapia. Spesso durante l'operazione, le ghiandole surrenali vengono rimosse con il passaggio del tessuto tumorale circostante e dei linfonodi.

Adenocarcinoma cutaneo

È un tipo molto raro di cancro che colpisce le ghiandole sebacee e sudoripare. Questo tipo di tumore sembra un piccolo nodulo denso che sporge sopra la superficie della pelle. Questa neoplasia maligna può ulcerare, sanguinare e infiammare i tessuti circostanti..

L'adenocarcinoma cutaneo, di regola, si differenzia da altri tipi di tumori e cellulite. Al fine di escludere la diffusione dell'adenocarcinoma con metastasi, viene solitamente eseguito un esame radiografico. Inoltre, per la diagnosi vengono utilizzate una biopsia dei linfonodi vicini e studi citologici del materiale.

L'intervento chirurgico è spesso usato per trattare l'adenocarcinoma cutaneo, che comporta la rimozione del tumore e delle aree interessate della pelle vicine. Se non è possibile rimuovere chirurgicamente parte del tumore, utilizzare la radioterapia.

Dopo la rimozione dell'adenocarcinoma della pelle, nella maggior parte dei casi offrono un trattamento chemioterapico che, sfortunatamente, in casi gravi potrebbe non avere il dovuto successo.

Adenocarcinoma di Meibomio

Una forma molto speciale di cancro degli organi visivi. La sua specificità sta nel fatto che nel resto del corpo umano, ghiandole simili al meibomio.

L'avanzamento della malattia è caratterizzato dalla crescita di neoplasie simili ai papillomi nella zona congiuntivale, con cui cambia la forma della lamina cartilaginea. In altri casi, le formazioni tumorali si formano sotto forma di "tappi", la cui localizzazione è la bocca delle ghiandole di Meibomio. Questo processo porta alla comparsa di cheratite e congiuntivite persistenti, che sono difficili da trattare con agenti farmacologici convenzionali. In futuro, lo sviluppo della patologia si diffonde nell'orbita dell'occhio e colpisce anche i linfonodi sottomandibolari e parotidi regionali. È possibile che appaia un deflusso anormale di linfa ai linfonodi del collo.

L'adenocarcinoma della ghiandola di Meibomio richiede un'analisi istopatologica obbligatoria dei campioni di tessuto ottenuti mediante puntura e biopsia, poiché nel caso di una diagnosi accurata, questa lesione oncologica in alcuni casi può portare alla morte.

Le indicazioni per iniziare la terapia di combinazione, la terapia chimica o radiologica sono la diagnosi di questa malattia maligna nelle fasi iniziali o la chirurgia radicale per rimuovere il cancro, rispettivamente, quando l'adenocarcinoma raggiunge uno stadio successivo e più grave.

Va inoltre tenuto presente che questo tipo di adenocarcinoma è soggetto a recidiva..

Fasi di adenocarcinoma

Nonostante le nuove tecnologie e i moderni metodi diagnostici, alcune fasi dell'adenocarcinoma possono ancora passare inosservate. L'adenocarcinoma è attualmente classificato secondo il sistema TNM, in base al quale vengono prese in considerazione le dimensioni del tumore primario e la presenza o assenza di metastasi regionali e distanti.

  • Stadio T1 - implica un tumore che non è rilevabile dalla palpazione. Questa fase è divisa in tre gruppi:
    • Stadio T1a, è un tumore altamente differenziato
    • Lo stadio T1b è anche un tumore altamente differenziato, oggi tali tumori si trovano sempre più spesso.
    • Lo stadio T1c viene solitamente rilevato dalla biopsia..
  • Lo stadio T2 è un tumore che può essere determinato dalla palpazione.
    • Lo stadio T2a durante la palpazione è definito come un piccolo nodulo circondato da un tessuto invariato al tatto.
    • Stadio T2b - neoplasia che occupa la maggior parte dell'organo interessato.
    • Stadio T2c - neoplasia che occupa l'intero organo interessato.
  • Lo stadio TK corrisponde a un tumore che cresce fuori dalla ghiandola prostatica.
  • Indice N: mostra la presenza di metastasi regionali
  • Indice M: indica la presenza di metastasi a distanza.
  • Indice T - solitamente combinato con qualsiasi indice N e M.

Metastasi di adenocarcinoma

Diffondere con il flusso di sangue o linfa da un tumore maligno chiamato adenocarcinoma. In uno studio di laboratorio, si può determinare che le cellule di adenocarcinoma spesso non hanno complessità e polarità. L'adenocarcinoma appartiene al gruppo dei tumori di alto grado. Secondo la struttura delle cellule, l'adenocarcinoma è diviso in:

Le metastasi dell'adenocarcinoma iniziano a progredire e si diffondono in tutto il corpo dopo che il tumore cresce di dimensioni e inizia a crescere negli organi e nei tessuti vicini, le metastasi penetrano negli organi vicini attraverso i lumi nel sangue e nei vasi linfatici.

Nella maggior parte dei pazienti affetti da adenocarcinoma, è impossibile identificare il focus primario della malattia. A questo proposito, per la diagnosi di tali pazienti, l'ecografia e la TC della cavità addominale sono obbligatorie, viene eseguita la colonscopia e la radiografia del torace, viene eseguito un test di laboratorio fecale per il sangue. Se il paziente ha diagnosticato metastasi nei linfonodi durante la diagnosi, vengono inoltre prescritti un'ecografia del bacino e della mammografia.

Se il paziente ha una molteplicità di metastasi, in questo caso la prognosi degli esperti sarà estremamente sfavorevole, la probabilità di morte e l'aspettativa di vita di un tale paziente non possono superare 3-4 mesi, sebbene in alcuni casi l'aspettativa di vita dopo la diagnosi possa essere estesa.

Affinché il trattamento dell'adenocarcinoma si verifichi durante la diagnosi, la lesione primaria non è stata trovata e al fine di controllare la crescita delle metastasi e la loro diffusione, la chemioterapia viene spesso utilizzata dagli specialisti. Nel trattamento combinato dell'adenocarcinoma, la chirurgia è obbligatoria, che in questo caso può essere abbastanza radicale.

Diagnosi di adenocarcinoma

Attualmente condotto utilizzando una varietà di tecniche. Tra questi metodi diagnostici vi sono l'uso di vari dispositivi speciali e mezzi tecnici, come la fluoroscopia, l'esame endoscopico, l'uso della diagnostica ecografica e tutti i tipi di tomografia. Inoltre, uno dei modi più efficaci per aiutare a rilevare la presenza di questa malattia è la ricerca clinica: esami del sangue e delle urine per biochimica e test per i marcatori tumorali.

Quando la diagnosi di adenocarcinoma è tempestiva e la malattia viene rilevata nelle prime fasi dello sviluppo del progresso patologico, questo è un fattore molto importante per una prognosi positiva del trattamento e per sbarazzarsi di questa malattia..

Nel caso in cui al paziente venga diagnosticato un aderocarcinoma, la scelta del modo e del metodo di trattamento diventa rilevante. Qui, uno specialista medico, basato sulle caratteristiche della localizzazione e della gravità della neoplasia maligna, prende la nomina di alcune misure terapeutiche. Di norma, le raccomandazioni dell'oncologo si riducono al fatto che è necessario un intervento chirurgico. Per eseguire l'operazione, tuttavia, in molti casi si raccomanda che non prima che i pazienti vengano sottoposti a un ciclo preliminare di agenti fisioterapici riparativi al fine di facilitare l'intervento chirurgico e lo stato postoperatorio.

Adenocarcinoma altamente differenziato

È una delle forme che assume questa patologia maligna. Rispetto ad altri tipi di adenocarcinoma, questa specie è caratterizzata da un polimorfismo a bassa differenziazione a livello cellulare. Le cellule dei tessuti interessati sono leggermente diverse da quelle che non subiscono alterazioni patologiche. La principale e unica caratteristica distintiva con la quale è possibile determinare la presenza di adenocarcinoma con un'alta misura di differenziazione è che i nuclei delle cellule interessate aumentano in lunghezza e diventano più grandi. Grazie a questa funzione, può essere difficile diagnosticare un adenocarcinoma altamente differenziato e fare una diagnosi accurata.

L'adenocarcinoma altamente differenziato ha una prognosi favorevole del decorso della malattia e un'alta probabilità di un trattamento e una guarigione efficaci, specialmente in caso di diagnosi precoce. Inoltre, questo tipo di adenocarcinoma è diverso dal fatto che se è presente nel corpo, le metastasi linfatiche si verificano molto raramente e c'è un basso rischio di sviluppare complicanze significative.

Adenocarcinoma moderatamente differenziato

È simile nel corso della malattia ai processi che si verificano con adenocarcinoma altamente differenziato. La sua caratteristica è la comparsa di un numero leggermente maggiore di cellule in cui si sviluppa la patologia, nonché un maggior grado di polimorfismo dei loro cambiamenti. Questo tipo di tumore differisce dall'adenocarcinoma con un elevato grado di differenziazione principalmente in quanto la divisione cellulare nella lesione si verifica ad un ritmo elevato e un gran numero di cellule è coinvolto nella mitosi.

L'adenocarcinoma moderatamente differenziato è una neoplasia maligna che è più grave e presenta un rischio significativamente crescente di patologie gravi e di eventuali complicanze. Questo tipo di adenocarcinoma si diffonde attraverso le metastasi, che espandono il focus del danno oncologico attraverso le vie del flusso linfatico nel corpo e nei linfonodi. La metastasi linfatica si verifica in circa uno su dieci casi di adenocarcinoma moderatamente differenziato. Un fattore che svolge un ruolo significativo nelle caratteristiche del decorso di questa malattia è l'età del paziente con adenocarcinoma identificato. Le metastasi all'età non superiore a 30 anni, di regola, non sono osservate.

Adenocarcinoma acinato

È una neoplasia maligna che colpisce i tessuti della ghiandola prostatica. Il rischio di tale patologia oncologica è particolarmente elevato negli uomini anziani e in alcuni casi, se il decorso della malattia è accompagnato dallo sviluppo di tutti i tipi di complicanze e patologie nella prostata, può portare alla morte.

Disturbi dell'equilibrio ormonale nel corpo di un uomo associati alla comparsa di cambiamenti legati all'età possono portare alla comparsa di tale oncologia. Il motivo è anche una predisposizione congenita a questa malattia a livello genetico. Questo tipo di adenocarcinoma può anche svilupparsi a causa di un contenuto di nutrienti squilibrato nel corpo, appare sotto forma di una reazione alla costante intossicazione da cadmio, nonché sotto l'influenza del virus XMRV.

Oggi l'adenocarcinoma acinoso è noto come adenocarcinoma acinar grande e acinar piccolo. Il caso più comune di questa patologia oncologica è l'adenocarcinoma a piccola acinosi. Si verifica nella stragrande maggioranza dei casi di neoplasie maligne nella prostata..

I sintomi dell'adenocarcinoma acinoso sono in gran parte simili alle manifestazioni dell'adenoma prostatico. Il rilevamento di questa malattia si verifica spesso quando il retto viene palpato nel processo di diagnosi di altre malattie. Le fasi tardive del progresso patologico sono caratterizzate da dolore alle gambe, nella regione sacrale lombare, dolore all'ano e sensazione di pesantezza nel perineo.

Adenocarcinoma endometrioide

Come causa del suo verificarsi, in molti casi ha iperplasia endometriale, che è provocata dalla stimolazione degli estrogeni. La neoplasia è formata da ghiandole tubolari rivestite con un epitelio sottoposto a ratifica o pseudo-ratifica.

Le caratteristiche caratteristiche, a seconda del grado di differenziazione dell'adenocarcinoma endometriale sono: grandi dimensioni di cellule con nuclei ovoidi in cui i nucleoli sono ben distinti - con adenocarcinoma altamente differenziato; nel 2 ° grado istologico, ci sono gruppi di ghiandole che assumono una forma ondulata o ramificata, con nuclei di cellule ipocromiche e amorfe; il tipo a bassa differenziazione è caratterizzato da gruppi di cellule a forma di striscia o cellule combinate in gruppi di forma irregolare.

L'adenocarcinoma endometrioide è differenziato dall'adenocarcinoma cervicale in base alla sua immunonegatività nella CEA e all'immunopositività per la vimentina. La prognosi dello sviluppo della malattia dipende dal grado istopatologico della neoplasia, a quale profondità si è verificata l'invasione nello spazio linfatico e nel tessuto del miometrio, se il focus della lesione copre i linfonodi e la cervice con appendici. Una prognosi favorevole di adenocarcinoma endometriale sorge sulla base del fatto che questa patologia è nata dall'iperplasia endometriotica che si verifica, che è principalmente caratterizzata da un'alta differenziazione.

Adenocarcinoma papillare

O metastasi a distanza hanno una caratteristica così caratteristica che le metastasi dei linfonodi sono caratterizzate da neoplasie che hanno dimensioni medie che superano le dimensioni medie del tumore che si verificano nel sito della localizzazione iniziale dello sviluppo del processo patologico. Questo tipo di adenocarcinoma è visualizzato sotto forma di marrone con formazioni bluastre di forma sferica, che hanno una consistenza elastica.

Le metastasi che compaiono nei linfonodi a seguito della comparsa di adenocarcinoma papillare hanno una struttura puramente capillare e il tessuto linfatico rimane conservato all'interno del nodo, oppure si può osservare la loro assoluta assenza. La differenziazione dei tumori maligni nelle metastasi è principalmente caratterizzata dalla corrispondenza della localizzazione iniziale dell'insorgenza del progresso patologico, ma in alcuni casi può essere differenziata in misura maggiore. Una neoplasia oncologica con questo tipo di adenocarcinoma spesso differisce da una componente follicolare pronunciata, che può diventare un fattore negativo che complica la diagnosi a causa della somiglianza con il gozzo colloide. In questo caso, è possibile effettuare una diagnosi errata come un getto aberrante..

Adenocarcinoma sieroso

È una tale variazione di un tipico adenocarcinoma endometriale, in cui lo sviluppo della patologia oncologica è più aggressivo. Secondo le statistiche mediche, appare con una frequenza da 1 a 10 su ogni 100 casi di adenocarcinoma. Il gruppo a rischio per la comparsa di questa neoplasia maligna nel corpo è costituito principalmente da donne di età superiore ai 10 anni circa rispetto ai limiti di età tipici di un tipico adenocarcinoma. L'inizio del progresso patologico maligno, di regola, si verifica sullo sfondo dell'iperplasia endometriotica o dell'iperestrogenia. Questa malattia viene rilevata, spesso solo quando raggiunge lo stadio 3 o 4.

Nella formazione emergente del tumore, si nota l'emergere di strutture ramificate sotto forma di forme geometriche complesse, che sono composte da raccolte di papille. Le papille talvolta differiscono nella forma frastagliata del margine apicale. Grandi nucleoli e la presenza di un significativo (terzo) grado di pleomorfismo sono caratteristici dei nuclei cellulari.

L'adenocarcinoma sieroso ha una tale caratteristica come la possibilità di invasione miometriodal con esso, e successivamente la diffusione in base al tipo intraperitoneale, nonché con il carcinoma ovarico.

Questa oncologia può mostrare una tendenza alla sua ricorrenza nelle ovaie. La diagnosi differenziale viene eseguita al fine di separare l'adenocarcinoma sieroso dai tumori metastatici sincroni e in alcuni casi richiede una differenziazione dall'adenocarcinoma endometriale.

I fattori prognostici sono favorevoli quando la neoplasia non si estende oltre l'endometrio. La prognosi più favorevole sono i casi in cui l'adenocarcinoma sieroso è diverso nel suo tipo misto..

Adenocarcinoma a cellule chiare

Viene rilevato con una frequenza dall'1 al 6,6% di tutti i casi di cancro dell'endometrio. Tale neoplasia maligna appare principalmente nelle donne di età compresa tra 60 e 70 anni. Nel momento in cui viene fatta questa diagnosi, la malattia raggiunge principalmente 2 e più gravi fasi di sviluppo. La formazione del tumore durante l'imaging durante l'esame macroscopico sembra un polipo endometriale. Un tumore con diversi insiemi di fattori e in base alle combinazioni cellulari può avere sia una struttura cistica-tubolare che una struttura solida o papillare.

L'adenocarcinoma a cellule chiare è caratterizzato da una possibilità piuttosto elevata di invasione miometriodal e anche in circa ogni quarto caso può diffondersi nello spazio vascolare della linfa. Durante la diagnosi, l'adenocarcinoma a cellule chiare deve essere differenziato dal carcinoma secretorio e dall'adenocarcinoma sieroso, nonché dall'adenocarcinoma endometriale.

La prognosi dello sviluppo e del trattamento di questa malattia dipende dallo stadio del processo patologico e dalla misura in cui è presente l'invasione linfovascolare e miometriotica. Quando nella maggior parte dei casi si verificano recidive, i tumori sono localizzati al di fuori della regione pelvica - nel peritoneo superiore, nel fegato, nei polmoni.

Adenocarcinoma mucinoso

È una varietà abbastanza rara di tumori maligni. È composto da grandi laghi extracellulari di mucina in combinazione con ammassi epiteliali. Un tumore è caratterizzato da una predominanza della componente di mucina nella sua massa..

La struttura dell'adenocarcinoma mucinoso è una formazione nodulare con confini chiaramente definiti assenti. Il tumore è costituito da cellule neoplastiche, unite in gruppi - gruppi, immerse in cavità cistiche separate da tessuto connettivo, riempite con un liquido gelatinoso. Le cellule tumorali sono cilindriche o cubiche, tra le quali si trovano anche amorfe. I nuclei cellulari sono ipercromici e hanno una disposizione centrale; l'atypia può essere caratteristica dei nuclei.

Quando si stabilisce una diagnosi differenziale - adenocarcinoma mucinoso, questo tumore dovrebbe essere differenziato da cistoadenocarcinoma, carcinoma mucoepidermoide, una varietà ricca di muco di cancro in streaming.

Le tendenze prognostiche dell'adenocarcinoma mucinoso si manifestano in fattori come il fatto che è difficile da trattare con l'uso della radioterapia a raggi X e c'è anche un'alta probabilità di recidive e la diffusione di metastasi ai linfonodi localizzati a livello regionale.

Adenocarcinoma invasivo

È la forma più comune di tumore maligno che colpisce la ghiandola mammaria femminile. Questa malattia oncologica si riscontra principalmente nelle donne di età superiore ai 55 anni..

Lo sviluppo di questa neoplasia è caratterizzato dai processi della sua crescita aggressiva e dell'espansione dell'area interessata al di fuori dei limiti del suo aspetto iniziale. Inizialmente localizzato nei dotti del latte, il tumore si diffonde nel tempo alla ghiandola mammaria situata intorno al tessuto. Il decorso della malattia per un lungo periodo di tempo può verificarsi in modo asintomatico e senza rivelare alcuna manifestazione manifesta sotto forma di dolore e altre sensazioni spiacevoli. I segni di adenocarcinoma invasivo in molti casi vengono rilevati da una donna durante l'autoesame dei noduli al torace e, successivamente, se vi è il sospetto di cancro, la presenza di una lesione di tale patologia può essere confermata dall'ecografia del seno e dalla mammografia.

Man mano che l'adenocarcinoma invasivo progredisce e i processi patologici influenzano la regione ascellare, inizialmente si sviluppa un gonfiore. Inoltre, si verificano metastasi a distanza, a causa delle quali ci sono dolori alla schiena e agli arti superiori - con l'insorgenza di metastasi nell'osso, i pazienti lamentano debolezza generale e affaticamento eccessivo. È possibile sviluppare ascite se compaiono metastasi nel fegato, in caso di metastasi al cervello, può verificarsi epilessia e possono essere presenti altri sintomi di natura neurologica..

Adenocarcinoma papillare

Occupa un primo posto nella frequenza di insorgenza tra le lesioni maligne a cui è esposta la ghiandola tiroidea. Può verificarsi indipendentemente dall'età della persona, ha le proprietà più benigne e il suo trattamento non pone gravi difficoltà rispetto ad altri tipi di adenocarcinoma.

Ma, nonostante le caratteristiche prognostiche generali favorevoli di questa patologia oncologica nella ghiandola tiroidea, esiste la possibilità di diffusione della formazione di tumori nei linfonodi regionali. Metastasi a distanza con adenocarcinoma papillare sono osservate in un numero relativamente piccolo di casi. In presenza di metastasi, la particolarità è che mantengono le stesse caratteristiche caratteristiche di un tumore benigno come in una neoplasia nel luogo in cui si trova il focus iniziale della malattia.

Per il trattamento di oncologia come l'adenocarcinoma papillare, vengono utilizzati preparati tiroidei, le cui dosi corrispondenti portano al fatto che i processi di crescita della neoplasia vengono interrotti, una tendenza a diminuire di dimensioni appare spesso fino a quando il corpo si libera completamente della sua presenza.

Lo stato di remissione che si ottiene in questo modo può essere molto lungo o addirittura permanente, ma quando la ghiandola tiroidea viene prosciugata, oltre che a causa della radioterapia, esiste la possibilità che possa verificarsi la trasformazione dell'adenocarcinoma nel tipo anaplastico di questo tumore. Sulla base di questo fattore, di norma, il metodo di trattamento più giustificato è la chirurgia per rimuovere un tumore.

Adenocarcinoma follicolare

Principalmente trovato nelle donne di età compresa tra 40 e 52 anni. Lo sviluppo di questa malattia maligna è caratterizzato dal fatto che la ghiandola tiroidea aumenta di dimensioni, che è uno dei primi segni della comparsa di una tale patologia oncologica nel corpo. Questo sintomo, se osservato per un lungo periodo di tempo, di solito più di 5 anni, può indicare la crescita di un tumore maligno.

I sintomi dei primi segni di adenocarcinoma follicolare si verificano anche sotto forma di metastasi a distanza e, in misura minore, con la comparsa di metastasi regionali. In alcuni casi, l'evidenza della comparsa di adenocarcinoma follicolare può essere una lesione dei linfonodi cervicali o metastasi del polmone destro o sinistro. Tuttavia, la presenza di questa malattia si manifesta più spesso in un allargamento della ghiandola tiroidea, che si verifica nella maggior parte dei casi.

L'adenocarcinoma follicolare, rispetto all'adenocarcinoma papillare, è caratterizzato da un decorso più lento del processo patologico. Sulla base di questo, si può sostenere che per l'adenocarcinoma follicolare è comune rimanere nella sua posizione originale più a lungo.